Asafoetida

一般名： Ferula Assa-foetida L.
ブランド名： Asa Foetida, Asafetida, Asafoetida, Devil's Dung, Gum Asafoetida, Hing, Stinkasant

の使用法 Asafoetida

抗真菌活性

インビトロデータ

実験研究の予備アッセイでは、アサフェティダ エッセンシャル オイル (1.25 ～ 10 mcL/mL) は、Alternaria 種に対して適切な抗真菌活性を示さなかった、Bipolaris sorokiniana、または Acremonium sclerotigenum であるため、さらなる探索から除外されました。(Mafakheri 2018)

抗原虫効果

動物データ

アサフェティダはマウスのクリプトスポリジウム症に対してある程度の活性を示しましたが、その効果はニタゾキサニドほどではありませんでした。(Abdelmaksoud 2020)

鎮痙作用および降圧作用

動物データ

ガム抽出物の抗痙攣作用および降圧作用は動物実験で証明されています。(Fatehi 2004)

抗ウイルス活性

インビトロデータ

F. assa-foetida のセスキテルペン化合物による抗ウイルス活性は、インフルエンザ A ウイルス (H1N1) に対してインビトロで実証されています。(Lee 2009)

がん

アサフェティダは強力な抗酸化物質であり(Saleem 2001)、樹脂の成分であるフェルラ酸は化学予防剤として有望であることが示されており(Mallikarjuna 2003)、アサフェティダががんに対する何らかの保護を提供する可能性があることを示唆しています。発がん性。アサフェティダが抗腫瘍活性を発揮するメカニズムは不明です。仮説には、フリーラジカルの遮断、ナチュラルキラー細胞の阻害、グルタチオン S-トランスフェラーゼやキノン レダクターゼなどの酵素の誘導、ポリアミンと DNA 生合成の阻害が含まれます。(Appendino 2006、Saleem 2001)

動物とin vitro データ

in vitro 研究では、リンパ腫腹水、慢性骨髄性白血病細胞、肝臓がん細胞、およびヒトリンパ球に対してある程度の細胞毒性が示されています。(Unnikrishnan 1988, Verma 2019) アポトーシスおよび抗増殖特性が in vitro で実証されています。ジチオランが豊富なエッセンシャルオイルとファルネシフェロールC抽出物を配合。メカニズムには、核因子カッパ B および腫瘍増殖因子ベータ遺伝子発現の下方制御、それに続くカスパーゼ 3 および腫瘍壊死因子アルファ発現の増加、細胞周期関連タンパク質の阻害、およびヒストンアセチル化の減弱が含まれます。(Jung 2019, Verma 2019) アフラトキシン B1 によって誘発される変異原性に対する保護も実証されています (Soni 1997)。しかし、この効果はネズミチフス菌の 1 株に対してのみ明らかであり、ターメリックやニンニクで観察された効果よりも小さかったです。

F. アッサフェティダの投与は、若い女性における化学的に誘発された乳房発癌に対してかなりの保護を与えました。 (Mallikarjuna 2003) 食事の一部としてアサフェティダを投与されたラットでは、ラットあたりの乳癌の平均数 (実験動物における乳癌形成の最も信頼できる指標とみなされる) の減少が非常に顕著でした (1.25% または 2.5% w) /w)。長期にわたる研究では、触知できる乳腺腫瘍の多発性とサイズが減少し、腫瘍出現の平均潜伏期間が遅延することが示されました。食事にアサフェティダを加えても、食事摂取量には影響しませんでした。

歯科用途

臨床データ

歯垢と歯肉炎のある 126 人の患者を対象に、0.5% アサフェティダ洗口液と標準クロルヘキシジン洗口液を比較しました。アサフェティダ群ではプラーク指数と修正された歯肉指数の大幅な減少が観察されました。プラーク指数の減少も、研究終了時のクロルヘキシジン群よりも有意に大きかった。(Hashemi 2019)

糖尿病

動物データ

アサフェティダガムの酢酸エチル抽出物は、有意な体重減少を伴わずに、糖尿病ラットのグルコースおよび脂質の減少と関連していた。(Rafiee 2020)

過敏性腸症候群

臨床データ

コクランの体系的レビューとメタアナリシスにより、全体的な質が非常に低く、過敏性腸症候群のリスクが高いか不明である 2 つの小規模研究 (N=129) が特定されました。 IBS-C患者におけるアサフェティダのホメオパシー使用とプラセボまたは通常の治療（ジサイクロミン）を比較したバイアス。ある研究では、介入ではプラセボと比較して全体的な改善に統計的に有意な差が見られ、アサフェティダと通常のケア（高用量のジサイクロミン）の間に差は観察されませんでした。著者らは、データの品質が非常に低いため、推奨事項を導き出すことはできないと結論付けました。 2019 年の最新レビューでは、著者らの当初の結論を裏付ける 2 つの追加研究 (N=178) が特定されました。(Peckham 2013、Peckham 2019)

殺虫活性

動物データおよびインビトロデータ

F. アサフェティダの植物部分および成分の軟体動物殺活性は、蛭虫の中​​間宿主として機能するカタツムリに対して実証されています。 .(クマール 2006、クマール 2009)

Asafoetida 副作用

アサフェティダオレオガム樹脂エッセンシャルオイルを腹部に局所塗布した後、32 人の幼児（生後 1 ～ 6 か月）の腹部に局所的な湿疹性病変が観察されました。病変は紅斑性丘疹や斑点から環状または奇妙な形状のプラークまで多岐にわたり、皮膚の乾皮症を伴っていました。アサフェティダの適用期間は 2 日から数週間の範囲でした。乳児のうちアトピー性皮膚炎の病歴があったのは 4 人だけでした。(Tempark 2016)

服用する前に Asafoetida

使用は避けてください。アサフェティダは、伝統的に通経薬および中絶薬として使用されてきました。(Ernst 2002)

F. assa-foetida のエタノール抽出物は、妊娠したラットに対する (エストロゲンに関係しない) 影響を調べる実験に使用されました。おそらく子宮のエネルギー代謝への干渉によって引き起こされる、この抽出物の妊娠阻止活性が確立されました。(Keshri 2004)

使い方 Asafoetida

推奨用量を裏付ける臨床的証拠が不足しています。

警告

成人における経口摂取による重篤な毒性は報告されていません。しかし、ある症例報告では、不定量のグリセリン化アサフェティダ溶液（アサフェティダ、グリセロール、プロピレングリコール、および炭酸カルシウムの混合物）を摂取した後、生後５週間の子供が重度のメトヘモグロビン血症を発症したと報告されています（Kelly 1984）。生体外試験では、アサフェティダガムが精製された胎児ヘモグロビンに強力な酸化作用を及ぼすことが判明し、この民間療法は乳児の命を脅かす可能性があると考えられるという結論に至りました。

他の薬がどのような影響を与えるか Asafoetida

いくつかのクマリン誘導体がアサフェティダ樹脂から単離されており (Abd El-Razek 2001)、抗凝固薬 (例: ワルファリン) の薬理学的活性が増強される可能性が示唆されています。(Heck 2000) このような相互作用に関する公開された報告は不足しており、このような影響の臨床的重要性は不明です。

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