Asciminib
Generieke naam: Asciminib
Merknamen: Scemblix
Doseringsvorm: orale tablet (20 mg; 40 mg)
Geneesmiddelklasse:
BCR-ABL-tyrosinekinaseremmers
Gebruik van Asciminib
Asciminib wordt bij volwassenen gebruikt voor de behandeling van een type bloedkanker dat Philadelphia-chromosoompositieve chronische myeloïde leukemie (CML) wordt genoemd.
Asciminib wordt meestal gegeven nadat andere behandelingen hebben gefaald.
Asciminib kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.
Asciminib bijwerkingen
Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos, huiduitslag; zich duizelig of flauw voelen; koorts; snelle hartslag; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.
Asciminib kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:
Veelvoorkomende kant De effecten van asciminib kunnen zijn:
uitslag; of
Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.
Voordat u neemt Asciminib
Vertel het uw arts als u ooit:
heeft gehadMogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.
Het kan moeilijker voor u zijn om zwanger te worden terwijl u asciminib gebruikt.
Asciminib kan schadelijk zijn voor het ongeboren kind. Gebruik effectieve anticonceptie terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 1 week na uw laatste dosis. Vertel het uw arts onmiddellijk als u zwanger wordt.
U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende ten minste 1 week na uw laatste dosis.
Breng medicijnen in verband
Hoe te gebruiken Asciminib
Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor chronische myeloïde leukemie:
Philadelphia chromosoompositieve chronische myeloïde leukemie I chronische fase (Ph+ CML-CP)Ph+ CML-CP Eerder behandeld met 2 of Meer TKI's (tyrosinekinaseremmers): Aanbevolen dosis: 80 mg oraal eenmaal daags OF 40 mg oraal elke 12 uur Duur van de behandeling: Ga door zolang klinisch voordeel wordt waargenomen of totdat onaanvaardbare toxiciteit optreedt Ph+ CML-CP met de T315I-mutatie: Aanbevolen dosis:: 200 mg oraal elke 12 uur Opmerkingen: - Dit medicijn is goedgekeurd onder versnelde goedkeuring op basis van een belangrijke moleculaire respons; voortgezette goedkeuring kan afhankelijk zijn van verificatie en beschrijving van het klinische voordeel in bevestigende onderzoeken - Voor aanbevolen doseringsaanpassingen voor de behandeling van bijwerkingen; zie Dosisaanpassingen. Toepassingen: -Behandeling van Ph+ CML bij CP, eerder behandeld met 2 of meer tyrosinekinaseremmers (TKI's) -Behandeling van Ph+ CML bij CP met de T315I-mutatie
Waarschuwingen
Alleen gebruiken zoals voorgeschreven. Vertel het uw arts als u andere medicijnen gebruikt of als u andere medische aandoeningen of allergieën heeft.
Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Asciminib
Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen de bloedspiegels van andere medicijnen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.
Veel medicijnen kunnen asciminib beïnvloeden. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire trefwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions