Asclera

Nama generik: Laureth-9 (polidocanol)
Kelas ubat: Ejen sclerosing

Penggunaan Asclera

Asclera ialah agen sclerosing. Ia berfungsi dengan meningkatkan pembentukan bekuan darah dan tisu parut di dalam jenis urat tertentu. Ini membantu mengurangkan pelebaran vena yang membesar.

Asclera digunakan untuk merawat urat labah-labah kecil yang tidak rumit dan vena varikos di kaki. Asclera tidak akan merawat vena varikos yang diameternya lebih besar daripada 3 milimeter (kira-kira satu perlapan inci).

Asclera bukanlah ubat untuk vena varikos dan kesan ubat ini mungkin tidak kekal.

Asclera juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Asclera kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai mana-mana tanda tindak balas alahan kepada Asclera ini: sarang; bersin, hidung berair, sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Beritahu penjaga anda dengan segera jika anda mempunyai kesan sampingan yang serius seperti:

sakit yang teruk, terbakar, atau kerengsaan lain pada kaki anda;

perubahan warna atau perubahan kulit apabila suntikan diberikan;

sakit kepala teruk secara tiba-tiba , kekeliruan, masalah dengan penglihatan, pertuturan atau keseimbangan;

sakit, bengkak, panas atau kemerahan pada satu atau kedua-dua kaki;

Kebas teruk yang tidak hilang;

masalah bernafas, degupan jantung berdebar-debar atau berdebar-debar di dada anda; atau

kekeliruan, rasa seperti anda mungkin pengsan.

Kesan sampingan biasa Asclera mungkin termasuk:

kebas atau kesemutan ringan;

sakit kepala ringan, pening;

peningkatan pertumbuhan rambut pada kaki yang dirawat; atau

sakit ringan atau panas, gatal-gatal ringan, atau sedikit lebam di mana suntikan diberikan.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Asclera

Anda tidak seharusnya menerima Asclera jika anda alah kepada laureth-9, lauromacrogol 400 atau polidocanol, atau jika anda mempunyai:

gangguan pembekuan darah seperti trombosis urat dalam (DVT) atau trombophlebitis (bengkak urat yang disebabkan oleh bekuan darah); atau

Penyakit Buerger (gangguan pembekuan darah yang menjejaskan lengan dan kaki).

Untuk memastikan anda boleh menerima Asclera dengan selamat, beritahu doktor anda tentang semua keadaan perubatan atau alahan anda.

Kategori kehamilan FDA C. Tidak diketahui sama ada Asclera akan membahayakan bayi yang belum lahir. Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil semasa menerima Asclera. Tidak diketahui sama ada laureth-9 masuk ke dalam susu ibu atau jika ia boleh membahayakan bayi yang menyusu. Anda tidak boleh menyusu semasa anda menggunakan Asclera.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Asclera

Asclera disuntik dengan jarum kecil terus ke dalam urat varikos atau labah-labah. Anda akan menerima suntikan ini dalam persekitaran klinik atau hospital.

Jumlah suntikan yang anda terima akan bergantung kepada bilangan labah-labah atau vena varikos yang dirawat.

Asclera mesti disuntik perlahan-lahan ke dalam urat. Penjaga anda akan memberikan sedikit tekanan pada vena semasa suntikan.

Beritahu penjaga anda jika anda merasakan sebarang terbakar, sakit, atau bengkak di sekitar jarum IV apabila Asclera disuntik. Anda akan diperhatikan dengan teliti selepas suntikan anda, untuk memastikan ubat ini tidak menyebabkan kesan berbahaya.

Selepas jarum dikeluarkan dari urat, pembalut mampatan atau stok akan diletakkan pada kaki untuk mengelakkan darah gumpalan daripada terbentuk.

Apabila sesi rawatan anda selesai, penjaga anda mungkin mahu anda berjalan-jalan selama 15 atau 20 minit. Doktor anda mungkin mengarahkan anda untuk berjalan-jalan setiap hari selama beberapa hari selepas rawatan anda dengan Asclera.

Anda mungkin perlu memakai stoking mampatan selama beberapa hari atau minggu selepas rawatan anda sama ada Asclera. Berhati-hati mengikut arahan doktor anda tentang menjaga diri anda selepas menerima ubat ini.

Anda mungkin memerlukan sesi rawatan tambahan dengan Asclera untuk merawat vena varikos dengan terbaik. Sekurang-kurangnya 1 minggu harus berlalu antara sesi rawatan.

Amaran

Anda tidak sepatutnya menerima Asclera jika anda alah kepada laureth-9, lauromacrogol 400 atau polidocanol, atau jika anda mengalami gangguan pembekuan darah seperti trombosis urat dalam (DVT), bengkak urat yang disebabkan oleh bekuan darah, atau penyakit Buerger.

Sebelum anda menerima Asclera, beritahu doktor anda tentang semua keadaan perubatan atau alahan anda.

Beritahu penjaga anda jika anda merasakan sebarang rasa terbakar, sakit, atau bengkak di sekitar jarum IV apabila Asclera disuntik. Anda akan diawasi dengan teliti selepas suntikan anda, untuk memastikan ubat ini tidak menyebabkan kesan berbahaya.

Patuhi arahan doktor anda dengan berhati-hati tentang menjaga diri anda selepas menerima Asclera.

Untuk 2 atau 3 hari selepas rawatan anda dengan Asclera: Elakkan pendedahan kepada cahaya matahari, katil penyamakan, tab mandi panas atau sauna. Jangan gunakan ais atau pad pemanas pada kaki anda yang dirawat tanpa nasihat doktor anda. Elakkan juga senaman berat atau berat, atau duduk untuk jangka masa yang lama, seperti perjalanan jarak jauh di dalam kereta atau di dalam kapal terbang.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Asclera

Tidak mungkin ubat lain yang anda ambil secara lisan atau suntikan akan memberi kesan kepada Asclera yang digunakan untuk merawat vena varikos. Tetapi banyak ubat boleh berinteraksi antara satu sama lain. Beritahu doktor anda tentang semua ubat yang anda gunakan. Ini termasuk preskripsi, over-the-counter, vitamin dan produk herba. Jangan mulakan ubat baharu tanpa memberitahu doktor anda.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.