Asclera

Generieke naam: Laureth-9 (polidocanol)
Geneesmiddelklasse: Scleroserende middelen

Gebruik van Asclera

Asclera is een scleroserend middel. Het werkt door de vorming van bloedstolsels en littekenweefsel in bepaalde soorten aderen te vergroten. Dit helpt de verwijding van vergrote aderen te verminderen.

Asclera wordt gebruikt voor de behandeling van kleine, ongecompliceerde spataderen en spataderen in de benen. Asclera zal geen spataderen behandelen die groter zijn dan 3 millimeter (ongeveer een achtste van een inch) in diameter.

Asclera is geen geneesmiddel voor spataderen en de effecten van dit medicijn zijn mogelijk niet permanent.

Asclera kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Asclera bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u een van deze tekenen van een allergische reactie op Asclera heeft: netelroos; niezen, loopneus, moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Vertel uw zorgverleners onmiddellijk als u een ernstige bijwerking heeft, zoals:

ernstige pijn, brandend gevoel of andere irritatie in uw been;

verkleuring of huidveranderingen op de plaats waar een injectie werd gegeven;

plotselinge ernstige hoofdpijn , verwarring, problemen met zicht, spraak of evenwicht;

pijn, zwelling, warmte of roodheid in één of beide benen;

ernstige gevoelloosheid die niet weggaat;

moeite met ademhalen, bonzende hartslag of fladderen in uw borst; of

verwarring, het gevoel alsof u flauwvalt.

Veel voorkomende bijwerkingen van Asclera kunnen zijn:

milde gevoelloosheid of tintelingen;

milde hoofdpijn, duizeligheid;

toegenomen haargroei op het behandelde been; of

milde pijn of warmte, milde jeuk of lichte blauwe plekken op de plaats waar een injectie is gegeven.

Dit is niet het geval een volledige lijst met bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Asclera

U mag Asclera niet krijgen als u allergisch bent voor laureth-9, lauromacrogol 400 of polidocanol, of als u:

een bloedstolselaandoening zoals diepe veneuze trombose (DVT) of tromboflebitis (zwelling van een ader veroorzaakt door een bloedstolsel); of

De ziekte van Buerger (een bloedstollingsstoornis die de armen en benen aantast).

Om er zeker van te zijn dat u Asclera veilig kunt krijgen, moet u uw arts op de hoogte stellen van al uw medische aandoeningen of allergieën.

FDA-zwangerschapscategorie C. Het is niet bekend of Asclera schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden terwijl u Asclera krijgt. Het is niet bekend of laureth-9 in de moedermelk terechtkomt of dat het een zogende baby kan schaden. U mag geen borstvoeding geven terwijl u Asclera gebruikt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Asclera

Asclera wordt met een kleine naald rechtstreeks in een spatader of spatader geïnjecteerd. U krijgt deze injectie in een kliniek of ziekenhuis.

Het aantal injecties dat u krijgt, hangt af van het aantal spataderen of spataderen dat wordt behandeld.

Asclera moet langzaam worden geïnjecteerd in de ader. Uw zorgverleners zullen tijdens een injectie lichte druk uitoefenen op de ader.

Vertel uw zorgverleners als u een branderig gevoel, pijn of zwelling rond de infuusnaald voelt wanneer Asclera wordt geïnjecteerd. Na uw injectie wordt u nauwlettend in de gaten gehouden om er zeker van te zijn dat dit medicijn geen schadelijke effecten veroorzaakt.

Nadat de naald uit de ader is verwijderd, wordt er een compressieverband of kous om het been geplaatst om bloedverlies te voorkomen. stolsels ontstaan.

Wanneer uw behandelsessie is afgelopen, willen uw zorgverleners mogelijk dat u 15 of 20 minuten rondloopt. Het kan zijn dat uw arts u voorschrijft om gedurende een paar dagen na uw behandeling met Asclera dagelijks een wandeling te maken.

Het kan zijn dat u gedurende enkele dagen of weken na uw behandeling met Asclera compressiekousen moet dragen. Volg zorgvuldig de instructies van uw arts over de zorg voor uzelf nadat u dit medicijn heeft gekregen.

Het kan zijn dat u aanvullende behandelingssessies met Asclera nodig heeft om de spatader zo goed mogelijk te behandelen. Tussen de behandelsessies moet minimaal 1 week zitten.

Waarschuwingen

U mag Asclera niet krijgen als u allergisch bent voor laureth-9, lauromacrogol 400 of polidocanol, of als u een bloedstolselaandoening heeft zoals diepe veneuze trombose (DVT), zwelling van een ader veroorzaakt door een bloedstolsel of de ziekte van Buerger.

Informeer uw arts voordat u Asclera krijgt over al uw medische aandoeningen of allergieën.

Vertel uw zorgverleners als u een brandend gevoel, pijn, of zwelling rond de infuusnaald wanneer Asclera wordt geïnjecteerd. Na uw injectie wordt u nauwlettend in de gaten gehouden om er zeker van te zijn dat dit medicijn geen schadelijke effecten veroorzaakt.

Volg zorgvuldig de instructies van uw arts over de zorg voor uzelf nadat u Asclera heeft gekregen.

Gedurende 2 of 2 jaar 3 dagen na uw behandeling met Asclera: Vermijd blootstelling aan zonlicht, zonnebanken, bubbelbaden of sauna's. Gebruik geen ijs of een verwarmingskussen op uw behandelde been zonder advies van uw arts. Vermijd ook zware of inspannende oefeningen, of langdurig zitten, zoals lange afstanden in een auto of vliegtuig.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Asclera

Het is niet waarschijnlijk dat andere geneesmiddelen die u oraal inneemt of injecteert, een effect zullen hebben op Asclera, dat wordt gebruikt voor de behandeling van spataderen. Maar veel medicijnen kunnen met elkaar interageren. Vertel uw arts over alle geneesmiddelen die u gebruikt. Dit omvat receptplichtige, vrij verkrijgbare, vitamine- en kruidenproducten. Begin niet met een nieuw medicijn zonder uw arts hiervan op de hoogte te stellen.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.