Asfotase alfa

一般名： Asfotase Alfa
ブランド名： Strensiq
剤形: 皮下液 (18 mg/0.45 mL; 28 mg/0.7 mL; 40 mg/mL; 80 mg/0.8 mL)
薬物クラス: その他の代謝因子

の使用法 Asfotase alfa

アスフォターゼアルファは、低ホスファターゼ症 (HYE-poe-FOS-fa-TAY-zha) の治療に使用される酵素補充薬です。

低ホスファターゼ症は、次のような稀な遺伝性疾患です。体がカルシウムとリンを処理するのを助ける酵素の欠乏。これは、柔らかい骨や脆い骨、成長障害、歯の喪失など、骨や歯の異常な成長と発育につながります。

アスフォターゼアルファは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用される場合があります。

Asfotase alfa 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん。めまい、吐き気、嘔吐。呼吸困難、窒息感。顔、唇、舌、喉の腫れ。

アスフォターゼアルファは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

視力の変化。

排尿量が通常より多い、または少ない。

排尿痛または排尿困難。

ピンク、赤、または茶色の尿。または

側腹部または腰部の重度の痛み。

アスフォターゼアルファの一般的な副作用には次のものがあります。 :

薬剤が注射された箇所の痛み、かゆみ、腫れ、発赤、打撲傷、硬化、穴あき、またはその他の皮膚の変化。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Asfotase alfa

アスフォターゼアルファを使用する前に、すべての病状やアレルギーについて医師に伝えてください。

妊娠中または授乳中である場合は、医師に伝えてください。

アスフォターゼアルファを使用している間、あなたの名前が患者登録簿に記載される場合があります。これは、アスフォターゼアルファの使用による長期的な影響を追跡し、評価するためです。

薬物に関連する

使い方 Asfotase alfa

低ホスファターゼ症に対する通常の成人用量:

2 mg/kg 皮下に週 3 回、または 1 mg/kg 皮下に週 6 回最大用量: 9 mg/kg/週コメント:-周産期/乳児期発症型低ホスファターゼ症 (HPP) の患者の場合、有効性が不十分な場合 (例、呼吸状態、成長、または X 線所見に改善がない場合)、週 3 回 3 mg/kg に増量する必要がある場合があります。- 注射部位反応により、週 6 回の投与計画の忍容性が制限される可能性があります。用途: 周産期/乳児期および若年発症型 HPP 患者の治療。

低ホスファターゼ症に対する通常の小児用量:

2 mg/kg 皮下週 3 回、または 1 mg/kg 皮下週 6 回最大用量: 週 9 mg/kg コメント: - 周産期/乳児期発症の低ホスファターゼ症 (HPP) の患者の場合、有効性が不十分な場合（例、呼吸状態、成長、または X 線所見に改善がない場合）、週 3 回 3 mg/kg に増量する必要がある場合があります。 - 体重が 40 kg 未満の患者の場合: 80 mg/kg を使用しないでください。全身曝露量が低強度のバイアルで達成される量よりも低く、これらの患者には適切ではない可能性があるため、mL バイアルを使用します。 - 注射部位の反応により、週 6 回の投与計画の忍容性が制限される可能性があります。用途: 以下の症状のある患者の治療に。周産期/乳児期および若年期発症の HPP。

警告

薬のラベルとパッケージに記載されているすべての指示に従ってください。すべての病状、アレルギー、使用しているすべての薬について、各医療提供者に伝えてください。

他の薬がどのような影響を与えるか Asfotase alfa

処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もアスフォターゼアルファに影響を与える可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

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