Asparagus

Obecný název: Asparagus Officinalis L.
Názvy značek: Garden Asparagus

Použití Asparagus

Protirakovinné účinky

Protirakovinné účinky A. officinalis byly primárně zaznamenány u buněčných linií hepatocelulárního karcinomu.

Údaje na zvířatech a in vitro

Chemické složky chřest, jako jsou steroidní saponiny, byly hodnoceny in vitro na aktivitu proti lidským a zvířecím rakovinovým buněčným liniím. Edenharder 1990, Huang 2008, Kim 2009, Sati 1985 V jedné studii in vitro způsobily saponiny chřestu apoptózu v buněčné linii lidského hepatomu HepG2 ; k tomu došlo způsobem závislým na dávce a k apoptóze došlo prostřednictvím mitochondriálně zprostředkované a kaspázově závislé dráhy. Ji 2012 Jiná studie zjistila, že asparanin A, steroidní saponin odvozený z A. officinalis, byl účinný v buňkách HepG2 prostřednictvím indukce G2 /M fáze zástava, způsobující apoptózu.Liu 2009 Protinádorové účinky byly zaznamenány u asparaninu A v in vitro a in vivo modelu. Bylo také zjištěno, že zesiluje účinky mytomycinu in vitro i in vivo a může být chemosenzibilizátorem při léčbě rakoviny jater. Xiang 2014

V jiné studii se projevila chloroformová frakce A. officinalis cytotoxická aktivita proti buněčným liniím rakoviny prsu (MCF7), hepatocelulárního karcinomu (HEPG2), rakoviny děložního čípku (HELA) a lidských normálních melanocytů (HFB4). Frakce n-butanolu vykazovala mírnou aktivitu proti buněčné linii MCF7. Almehdar 2012

Nejedlá spodní část chřestových kopí způsobila na koncentraci závislé potlačení buněčné životaschopnosti u rakoviny prsu, tlustého střeva a slinivky. Bylo zjištěno, že moduluje signální dráhu Rho GTPázy, což může přispívat k jejím protirakovinným účinkům. Wang 2013

Antihypertenzní účinky

Ačkoli jsou údaje o antihypertenzních účincích chřestu slabé, má se za to, že snižuje krevní tlak prostřednictvím inhibičních účinků na diuretikum a/nebo angiotenzin-konvertující enzym (ACE).

Údaje na zvířatech a in vitro

V 10týdenní studii na potkanech se spontánní hypertenzí snížila dietní konzumace chřestu o 5 % systolický krevní tlak, vylučování bílkovin v moči a aktivitu ACE ve srovnání s normální stravou. Kromě toho byla clearance kreatininu vyšší ve skupině, která dostávala dietu obsahující chřest. ACE inhibiční aktivita byla zaznamenána ve vroucím vodním extraktu z chřestu; izolovaný ACE inhibitor byl identifikován jako 2"-hydroxynikotianamin (metabolit obsahující N). Sanae 2013 Nicotianamin, další metabolit obsahující N, má také inhibiční aktivitu vůči ACE a nedávno byl objeven S-metabolit asparaptin mít výraznou ACE inhibiční aktivitu. Nakabayashi 2015

Klinická data

Účinnost a snášenlivost kombinovaného přípravku z chřestu a petržele (Asparagus-P) u pacientů vyžadujících antihypertenzní léčbu byla hodnocena v studie s použitím maximální dávky produktu U některých účastníků bylo pozorováno snížení krevního tlaku, ale studie nebyla navržena tak, aby vyhodnotila tento účinek, a změny nebylo možné s jistotou připsat Asparagus-P.Chrubasik 2006 Provedena 6týdenní sledovací studie. u 163 pacientů ze stejné skupiny výzkumníků zjistili, že Asparagus-P neměl žádný vliv na 24hodinové ambulantní měření krevního tlaku. Některá kardiovaskulární měření se mírně zlepšila ve skupině podle protokolu; analýza záměru léčby však neukázala žádné změny.Chrubasik 2009

Protizánětlivá aktivita

Údaje in vitro

Byla popsána aktivita in vitro proti cyklooxygenáze 2. Jan 2004

Antioxidační aktivita

Údaje in vitro

Byla popsána antioxidační aktivita pohlcující volné radikály připisovaná obsahu fenolů v chřestu. Dartsch 2008, Dartsch 2008, Yeh 2005

Účinky na CNS

Údaje na zvířatech

Na myším modelu zlepšil A. officinalis kognitivní poruchy způsobené skopolaminem. Způsobil také zvýšení acetylcholinu a inhiboval enzym acetylcholinesterázu. Sui 2017

Klinická data

U zdravých dospělých mužů extrakt z chřestu zvýšil expresi mRNA HSP70 ve srovnání s placebem. Chřest navíc moduloval spánek u mužů s nízkou účinností spánku nebo nadměrnou dobou spánku. Hladina kortizolu v séru a slinách se ve skupině s chřestem nezměnila, ale ve skupině s placebem se zvýšila. Ito 2014 Ve studii hodnotící účinky extraktu z chřestu ošetřeného enzymem na stresovou reakci u zdravých dobrovolníků extrakt zlepšil 2 stavy nálady (deprese/deprese a únava), a také se zvýšil počet odpovědí a počet přesných odpovědí poskytnutých v zátěžovém aritmetickém testu (Uchida-Kraepelin). Autoři navrhli, že příznivé účinky na zvládání stresu spojené s chřestem mohou naznačovat potenciál pro použití při zlepšování výkonu kancelářské práce. Takanari 2016

Metabolismus ethanolu

Údaje in vitro

Ve studii využívající enzymy potkanů ​​extrakty z listů a výhonků A. officinalis upregulovaly alkoholdehydrogenázu a aldehyddehydrogenázu, enzymy odpovědné za metabolismus alkoholu, což naznačuje potenciální roli při zmírňování kocoviny vyvolané alkoholem.Kim 2009

Účinky na GI

Údaje na zvířatech a in vitro

Byly popsány účinky na lidské střevní bakterie.Yamamori 2002 Ve studii na krysách byl vařený celý chřest a jeho čištěný flavonoidní glykosid rutin zmírnil účinky poškození tkáně tlustého střeva a závažnost onemocnění u kolitidy vyvolané dextransulfátem sodným. Power 2016

Hypocholesterolemické účinky

Údaje na zvířatech

Ve studii na hypercholesterolemických krysách 5 týdnů léčby lyofilizovaným chřestem, vláknitou frakcí chřestu a flavonoidní frakcí chřestu vedlo ke snížení cholesterolu Účinky.Vázquez-Castilla 2013 Podobná zjištění byla také zaznamenána ve studii na myších, které dostávaly 8 týdnů n-butanolový extrakt (různé dávky 40, 80 a 160 mg/kg) A. officinalis. Bylo zaznamenáno snížení celkového cholesterolu a cholesterolu v lipoproteinech s nízkou hustotou a také významné zvýšení hladiny cholesterolu v lipoproteinech s vysokou hustotou. Zhu 2011 V jiné studii vodný extrakt z nejedlé spodní části kopí A. officinalis snížil hladiny triglyceridů v streptozotocinu -indukované diabetické krysy. Zhao 2011

Hypoglykemické účinky

Údaje na zvířatech a in vitro

Ve studii diabetu vyvolaného streptozotocinem u potkanů ​​byl vodný extrakt z nejedlé spodní části kopí A. officinalis podávaný 21 dní snížilo hladiny glukózy nalačno, ale bylo také spojeno s výrazným zvýšením tělesné hmotnosti a hladin jaterního glykogenu. Zhao 2011 V podobné studii způsobil A. officinalis v dávkách 250 mg/kg a 500 mg/kg po dobu 28 dní dávku - a časově závislé snížení hladiny glukózy. Vyšší dávka byla také spojena se zlepšením hladin inzulínu. Hafizur 2012

Asparagus vedlejší efekty

Existuje několik klinických studií, které hlásí nežádoucí účinky. Při maximálních doporučených dávkách (12 tablet denně) Asparagus-P (obsahující 200 mg mletého sušeného kořene chřestu a 200 mg sušených listů petržele na tabletu) byly hlášeny bolesti ledvin, periferní edém a kožní alergie. (Chrubasik 2006). Chřest je považován za zeleninu s vysokým obsahem purinů a může zhoršit příznaky dny. (Chrubasik 2006, Zgaga 2012) Příznaky alergie na chřest, včetně rýmy, astmatu z povolání, orálního alergického syndromu, alergické kontaktní dermatitidy, erupcí fixních potravin a anafylaxe, jsou dobře zdokumentovány v literatuře. Proteiny pro přenos lipidů, profilin a glykoproteiny mohou být zodpovědné za nežádoucí reakce a také za zkříženou citlivost. (Díaz-Perales 2002, Gaus 2014, Pajno 2002, Rieker 2004, Tabar 2004, Volz 2005) Navzdory domněnkám, že chřest je dietní příčina dnu, klinické důkazy jsou omezené. (Chrubasik 2006) Fytobezoár chřestu, který vedl k perforaci tenkého střeva, byl hlášen u 33leté ženy poté, co v předchozím roce zkonzumovala značné množství chřestu. (Parr 2020)

Požití chřestových oštěpů způsobuje u některých jedinců charakteristický štiplavý zápach v moči během několika hodin po konzumaci, což může být způsobeno produkcí alkylových sloučenin obsahujících síru z prekurzorů chemických složek, které se nacházejí v chřestu.( Mitchell 2001, Richer 1989, Waring 1987, White 1975) Debata o této otázce přetrvává, přičemž někteří výzkumníci naznačují genetickou predispozici jak k produkci, tak k vnímání zápachu. (Lison 1980, Mitchell 1987, Mitchell 2001, Sugarman 1

Před odběrem Asparagus

Chřest má status GRAS, když se používá jako potravina. Vyhněte se množstvím převyšujícím množství v potravinách, protože bezpečnost a účinnost nebyla stanovena. Extrakt z kořene chřestu zvýšil sérové ​​hladiny hormonu uvolňujícího gonadotropin, hormonu stimulujícího folikuly, luteinálního hormonu, estrogenu a progestinových hormonů ve studii na potkanech. Navíc došlo ke zvýšení počtu ovariálních folikulů a žlutého tělíska u potkanů, kteří dostávali chřest. Karimi Jashni 2016

Jak používat Asparagus

Neexistují dostatečné klinické důkazy, které by poskytly doporučení pro dávkování pro chřest. Komerční produkt Asparagus-P obsahuje 200 mg práškového sušeného kořene chřestu a 200 mg sušených listů petržele na tabletu. Chrubasik 2006, Dartsch 2008, Dartsch 2008 Asparagus-P podávaný jako 4 tablety 3x denně (maximální dávka 2 400 mg denně sušeného kořene chřestu) po dobu 6 týdnů byl hodnocen z hlediska antihypertenzních účinků; nežádoucí reakce však vedly k vyřazení účastníka ze studie.Chrubasik 2006

Varování

Existují zprávy o otravě botulismem po požití nesprávně doma konzervovaného chřestu. Abgueguen 2003, Paterson 1992 Střední letální dávka (LD50) enzymatického extraktu z chřestu byla stanovena jako vyšší než 2 g/kg ve studii na krysách. V 90denní subchronické větvi této studie nebyl enzymy ošetřený chřestový extrakt v dávkách 0,5, 1 a 2 g/kg spojen se změnami ve spotřebě potravy, tělesné hmotnosti, mortalitě, analýze moči (kromě zvýšeného vylučování bílkovin s dávkou 2 g/kg), hematologie (kromě zvýšeného aktivovaného parciálního tromboplastinového času ve skupině 2 g/kg a snížené průměrné koncentrace korpuskulárního hemoglobinu ve skupině 1 g/kg), biochemie, nekropsie, hmotnost orgánů a histopatologie. Ito 2014

Co ovlivní další léky Asparagus

Žádný dobře zdokumentovaný.Izzo 2001

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova