Asparagus

一般名： Asparagus Officinalis L.
ブランド名： Garden Asparagus

の使用法 Asparagus

抗がん作用

A. オフィシナリスの抗がん作用は主に肝細胞がん細胞株で注目されています。

動物およびインビトロのデータ

A. オフィシナリスの化学成分ステロイド性サポニンなどのアスパラガスは、ヒトおよび動物の癌細胞株に対する活性について in vitro で評価されています。Edenharder 1990、Huang 2008、Kim 2009、Sati 1985 ある in vitro 研究では、アスパラガス サポニンはヒト肝癌細胞株 HepG2 でアポトーシスを引き起こしました。 ;これは用量依存的に起こり、アポトーシスはミトコンドリア媒介およびカスパーゼ依存性の経路を通じて起こった。Ji 2012 別の研究では、A. オフィシナリス由来のステロイド性サポニンであるアスパラニン A が、G2 の誘導を通じて HepG2 細胞に有効であることが判明した。 /M 期停止、アポトーシスの原因。Liu 2009 抗腫瘍効果は、in vitro および in vivo モデルにおけるアスパラニン A で注目されました。Li 2017 除タンパク質されたアスパラガス多糖成分は、肝細胞癌 Hep3B および HepG2 細胞株に対して選択的な細胞傷害活性を発揮しました。また、インビトロとインビボの両方でマイトマイシンの効果を増強することが判明し、肝がんの治療における化学増感剤となる可能性があります。Xiang 2014

別の研究では、A. オフィシナリスのクロロホルム画分が効果を発揮しました。乳がん (MCF7)、肝細胞がん (HEPG2)、子宮頸がん (HELA)、およびヒト正常メラノサイト (HFB4) 細胞株に対する細胞傷害活性。 n-ブタノール画分は、MCF7 細胞株に対して中程度の活性を示しました。Almehdar 2012

アスパラガスの槍の食べられない下部部分は、乳がん、結腸がん、膵臓がんにおける細胞生存率の濃度依存的な抑制を引き起こしました。 Rho GTPase シグナル伝達経路を調節することが判明し、抗がん効果に寄与する可能性があります。Wang 2013

降圧効果

アスパラガスの降圧効果に関するデータは弱いですが、利尿作用やアンジオテンシン変換酵素 (ACE) 阻害作用によって血圧を下げると考えられています。

動物およびインビトロのデータ

自然発症高血圧ラットを対象とした 10 週間の研究では、アスパラガスを食事で 5% 摂取すると、通常の食事と比較して最高血圧、尿中タンパク質排泄、ACE 活性が低下しました。さらに、クレアチニンクリアランスは、アスパラガスを含む食事を摂取したグループの方が高かった。 ACE阻害活性はアスパラガスの沸騰水抽出物で認められた。単離された ACE 阻害剤は、2"-ヒドロキシニコチアナミン (N 含有代謝産物) であると同定されました。Sanae 2013 別の N 含有代謝産物であるニコチアナミンも、ACE 阻害活性を発揮することが示唆されており、さらに最近では、S 代謝産物であるアスパラプチンが発見されました。注目すべき ACE 阻害活性を有すること。中林 2015

臨床データ

降圧治療を必要とする患者におけるアスパラガスとパセリの配合製剤 (アスパラガス-P) の有効性と忍容性が、ある研究で評価されました。製品の最大用量を使用した研究では、一部の参加者に血圧の低下が観察されましたが、この研究はこの効果を評価するように設計されておらず、変化がアスパラガスによるものであると確信を持って帰することはできませんでした。 2006 年に実施された 6 週間の監視研究。同じ研究者グループが163人の患者を対象に行った研究では、アスパラガスPが24時間の外来血圧測定に影響を及ぼさないことが判明し、一部の心血管測定値はプロトコールに従ったグループでわずかに改善した。ただし、治療意図分析では変化は示されませんでした。Chrubasik 2009

抗炎症活性

インビトロデータ

シクロオキシゲナーゼ 2 に対するインビトロ活性が記載されています。Jang 2004

抗酸化活性

インビトロデータ

アスパラガスのフェノール含有量に起因するフリーラジカル消去抗酸化活性が記載されています。Dartsch 2008、Dartsch 2008、Yeh 2005

CNS への影響

動物データ

マウスモデルにおいて、A. オフィシナリスはスコポラミンによって引き起こされる認知障害を改善しました。また、アセチルコリンの増加を引き起こし、アセチルコリンエステラーゼ酵素を阻害しました。Sui 2017

臨床データ

健康な成人男性において、酵素処理したアスパラガス抽出物は、プラセボと比較して HSP70 mRNA の発現を増強しました。さらに、アスパラガスは、睡眠効率が低い、または睡眠時間が長すぎる男性の睡眠を調節しました。血清および唾液中のコルチゾールレベルは、アスパラガス群では変化しなかったが、プラセボ群では増加した。Ito 2014 健康なボランティアのストレス反応に対する酵素処理アスパラガス抽出物の効果を評価した研究では、抽出物は 2 つの気分状態 (うつ病/落胆) を改善した。および疲労）、ストレスのかかる算数テスト（内田クレペリン）の解答数と正確な解答数が増加しました。著者らは、アスパラガスに関連するストレス管理に対する有益な効果は、事務作業のパフォーマンス向上に使用できる可能性を示唆している可能性があると示唆しました。Takanari 2016

エタノール代謝

インビトロ データ

ラットの酵素を使用した研究では、A. オフィシナリスの葉と新芽からの抽出物が、エタノールの代謝に関与する酵素であるアルコール デヒドロゲナーゼとアルデヒド デヒドロゲナーゼを上方制御しました。アルコールの代謝に関与し、アルコール誘発性二日酔いの軽減における潜在的な役割を示唆しています。Kim 2009

消化管への影響

動物およびインビトロのデータ

人間の腸内細菌に対する影響が記載されています。yamamori 2002 ラットの研究では、調理された丸ごとのアスパラガスとその精製されたフラボノイド配糖体の両方がルチンは、デキストラン硫酸ナトリウム誘発性大腸炎における結腸組織の損傷と疾患の重症度の影響を軽減しました。Power 2016

低コレステロール血症効果

動物データ

高コレステロール血症ラットの研究では、凍結乾燥アスパラガス、アスパラガスの繊維画分、およびアスパラガスのフラボノイド画分による5週間の治療により、コレステロール低下が生じました。 Vázquez-Castilla 2013 同様の所見は、A. オフィシナリスの n-ブタノール抽出物 (用量は 40、80、および 160 mg/kg) を 8 週間投与したマウスの研究でも認められました。総コレステロールおよび低密度リポタンパク質コレステロールの減少、および高密度リポタンパク質コレステロールレベルの大幅な増加が認められました。Zhu 2011 別の研究では、A. オフィシナリスの非食用底部分の水抽出物は、ストレプトゾトシン中のトリグリセリドレベルを減少させました。 - 誘発糖尿病ラット。Zhao 2011

血糖降下作用

動物およびインビトロデータ

ラットにおけるストレプトゾトシン誘発性糖尿病の研究では、A. オフィシナリスの槍の非食用底部分の水性抽出物が投与されました。 21 日間は空腹時血糖値を低下させましたが、体重と肝臓のグリコーゲン レベルの顕著な増加にも関連していました。Zhao 2011 同様の研究で、250 mg/kg および 500 mg/kg の用量で 28 日間投与した A. オフィシナリスは、用量の増加を引き起こしました。 - グルコースレベルの時間依存的な低下。より高い用量は、インスリンレベルの改善にも関連していました。Hafizur 2012

Asparagus 副作用

副作用を報告する臨床試験はほとんどありません。アスパラガス-P (1 錠あたり粉砕した乾燥アスパラガスの根 200 mg と乾燥パセリの葉 200 mg を含む) の最大推奨用量 (1 日 12 錠) で、腎痛、末梢浮腫、および皮膚アレルギーが報告されています。(Chrubasik 2006)アスパラガスはプリン体を多く含む野菜と考えられており、痛風の症状を悪化させる可能性があります。(Chrubasik 2006、Zgaga 2012) アスパラガスに対するアレルギーの症状には、鼻炎、職業性喘息、口腔アレルギー症候群、アレルギー性接触皮膚炎、固定食疹、アナフィラキシーなどがあります。文献に詳しく記載されています。脂質転移タンパク質、プロフィリン、糖タンパク質は、副作用や交差感受性の原因となる可能性があります。(Díaz-Perales 2002、Gaus 2014、Pajno 2002、Rieker 2004、Tabar 2004、Volz 2005) アスパラガスが食事の原因であるという示唆にもかかわらず痛風の場合、臨床証拠は限られています。(Chrubasik 2006) 前年に大量のアスパラガスを摂取した 33 歳の女性で、小腸穿孔を引き起こしたアスパラガスの植物性胃石が報告されました。(Parr 2020)

アスパラガスの穂を摂取すると、摂取後数時間以内に尿中に特徴的な刺激臭が発生する人もいます。これは、アスパラガスに含まれる前駆体化学成分化合物から硫黄含有アルキル化合物が生成されるためと考えられます。 Mitchell 2001、Richer 1989、Waring 1987、White 1975) この問題については議論が続いており、一部の研究者は匂いの生成および/または匂いの感知の両方に対する遺伝的素因を示唆しています。(Lison 1980、Mitchell 1987、Mitchell 2001、Sugarman 1985)

服用する前に Asparagus

アスパラガスは食品として使用される場合、GRAS ステータスを取得します。安全性と有効性が確立されていないため、食品に含まれる量を超える量は避けてください。ラットを使った研究では、アスパラガスの根抽出物は、性腺刺激ホルモン放出ホルモン、卵胞刺激ホルモン、黄体ホルモン、エストロゲン、プロゲスチンホルモンの血清レベルを増加させました。さらに、アスパラガスを与えられたラットでは卵胞と黄体の数が増加しました。Karimi Jashni 2016

使い方 Asparagus

アスパラガスの推奨用量を提供するには臨床的証拠が不十分です。市販製品のアスパラガス-P には、1 錠あたり粉砕した乾燥アスパラガスの根 200 mg と乾燥パセリの葉 200 mg が含まれています。Chrubasik 2006、Dartsch 2008、Dartsch 2008 アスパラガス-P は、4 錠を 1 日 3 回投与します（1 日の最大投与量は 2,400 mg）乾燥アスパラガスの根）を6週間の目標で摂取し、その降圧効果が評価されました。しかし、副作用により参加者は研究から撤退しました。Chrubasik 2006

警告

不適切に家庭で保存されたアスパラガスの摂取によるボツリヌス中毒の報告が存在します。Abgueguen 2003、Paterson 1992 酵素処理アスパラガス抽出物の致死量中央値 (LD50) は 2 g/kg を超えると測定されました。ラットを使った研究で。この研究の90日間の亜慢性群では、0.5、1、2 g/kgの用量で酵素処理したアスパラガス抽出物は、摂食量、体重、死亡率、尿検査の変化と関連しなかった（タンパク質排泄の増加を除く）。 2 g/kg 用量の場合）、血液学（2 g/kg グループでの活性化部分トロンボプラスチン時間の増加と 1 g/kg グループでの平均赤血球ヘモグロビン濃度の減少を除く）、生化学、剖検、臓器重量、および組織病理学。伊藤 2014

他の薬がどのような影響を与えるか Asparagus

十分に文書化されたものはありません。Izzo 2001

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