Asparagus

Genel isim: Asparagus Officinalis L.
Marka isimleri: Garden Asparagus

Kullanımı Asparagus

Antikanser etkileri

A. officinalis'in antikanser etkileri öncelikle hepatoselüler karsinoma hücre hatlarında belirtilmiştir.

Hayvan ve in vitro veriler

A. officinalis'in kimyasal bileşenleri steroidal saponinler gibi kuşkonmazın insan ve hayvan kanser hücre dizilerine karşı aktivitesi in vitro olarak değerlendirilmiştir. Edenharder 1990, Huang 2008, Kim 2009, Sati 1985 Bir in vitro çalışmada kuşkonmaz saponinleri insan hepatoma hücre dizisi HepG2'de apoptoza neden olmuştur. ; bu doza bağlı bir şekilde meydana geldi ve apoptoz, mitokondriyal aracılı ve kaspaz bağımlı bir yol yoluyla meydana geldi. Ji 2012 Başka bir çalışma, A. officinalis'ten türetilen bir steroidal saponin olan asparanin A'nın, G2'nin indüksiyonu yoluyla HepG2 hücrelerinde etkili olduğunu belirledi. /M fazının durması, apoptoza neden olur. Liu 2009 Bir in vitro ve in vivo modelde asparanin A ile antitümör etkileri kaydedildi. Li 2017 Deproteinize edilmiş kuşkonmaz polisakkarit bileşeni, hepatoselüler karsinom Hep3B ve HepG2 hücre hatlarına karşı seçici sitotoksik aktivite sergiledi. Ayrıca mitomisinin hem in vitro hem de in vivo etkilerini güçlendirdiği ve karaciğer kanseri tedavisinde bir kemosensitizan madde olabileceği de bulunmuştur.Xiang 2014

Başka bir çalışmada, A. officinalis'in kloroform fraksiyonunun etkili olduğu görülmüştür. meme kanserine (MCF7), hepatoselüler karsinoma (HEPG2), rahim ağzı kanserine (HELA) ve insan normal melanosit (HFB4) hücre hatlarına karşı sitotoksik aktivite. N-butanol fraksiyonu, MCF7 hücre hattına karşı orta derecede aktivite gösterdi.Almehdar 2012

Kuşkonmaz mızraklarının yenmeyen alt kısmı, göğüs, kolon ve pankreas kanserlerinde hücre canlılığının konsantrasyona bağlı olarak baskılanmasına neden oldu. Antikanser etkilerine katkıda bulunabilecek Rho GTPaz sinyal yolunu modüle ettiği bulunmuştur.Wang 2013

Antihipertansif etkiler

Kuşkonmazın antihipertansif etkilerine ilişkin veriler zayıf olsa da diüretik ve/veya anjiyotensin dönüştürücü enzim (ACE) inhibitör etkileri yoluyla kan basıncını düşürdüğüne inanılmaktadır.

Hayvanlardan ve in vitro veriler

Kendiliğinden hipertansif fareler üzerinde yapılan 10 haftalık bir çalışmada, diyetle %5 oranında kuşkonmaz tüketiminin sistolik kan basıncını, idrarda protein atılımını ve ACE aktivitesini normal bir diyetle karşılaştırıldığında düşürdüğü görüldü. Ayrıca kuşkonmaz içeren diyet alan grupta kreatinin klirensi daha yüksekti. Kuşkonmazın kaynar su ekstraktında ACE inhibitör aktivitesi kaydedildi; izole edilen ACE inhibitörü, 2"-hidroksinikotianamin (N içeren bir metabolit) olarak tanımlandı. Sanae 2013 Başka bir N içeren metabolit olan nikotianaminin de ACE inhibitör aktivite gösterdiği öne sürüldü ve daha yakın zamanda S-metabolit asparaptin keşfedildi. dikkate değer ACE inhibitör aktiviteye sahip.Nakabayashi 2015

Klinik veriler

Antihipertansif tedavi gerektiren hastalarda kuşkonmaz ve maydanozdan (Kuşkonmaz-P) oluşan bir kombinasyon preparatının etkinliği ve tolere edilebilirliği, bir çalışmada değerlendirilmiştir. Ürünün maksimum dozajının kullanıldığı çalışma Bazı katılımcılarda kan basıncında düşüşler gözlemlendi, ancak çalışma bu etkiyi değerlendirmek için tasarlanmamıştı ve değişiklikler kesinlikle Asparagus-P.Chrubasik 2006'ya atfedilemedi. 6 haftalık bir gözetim çalışması yürütüldü. Aynı araştırmacı grubu 163 hastada Kuşkonmaz-P'nin 24 saatlik ayaktan kan basıncı ölçümleri üzerinde herhangi bir etkisinin olmadığını buldu. Bazı kardiyovasküler ölçümlerde protokole göre grupta hafif iyileşme görüldü; ancak tedavi niyeti analizi herhangi bir değişiklik göstermedi.Chrubasik 2009

Anti-inflamatuar aktivite

In vitro veriler

Siklooksijenaz 2'ye karşı in vitro aktivite açıklanmıştır.Jang 2004

Antioksidan aktivite

In vitro veriler

Kuşkonmazın fenolik içeriğine atfedilen serbest radikal temizleyici antioksidan aktivite açıklanmıştır. Dartsch 2008, Dartsch 2008, Yeh 2005

CNS etkileri

Hayvan verileri

Bir fare modelinde A. officinalis, skopolaminin neden olduğu bilişsel bozukluğu iyileştirmiştir. Aynı zamanda asetilkolinde bir artışa neden oldu ve asetilkolinesteraz enzimini inhibe etti. Sui 2017

Klinik veriler

Enzimle tedavi edilen kuşkonmaz ekstraktı, sağlıklı yetişkin erkeklerde, plaseboya kıyasla HSP70 mRNA ekspresyonunu arttırdı. Ek olarak kuşkonmaz, düşük uyku verimliliğine sahip veya aşırı uyku süresi olan erkeklerde uykuyu modüle etti. Serum ve tükürük kortizol düzeyleri kuşkonmaz grubunda değişmedi ancak plasebo grubunda arttı. Enzimle tedavi edilen kuşkonmaz ekstraktının sağlıklı gönüllülerde stres tepkisi üzerindeki etkilerini değerlendiren bir çalışmada, ekstrakt 2 ruh hali durumunu iyileştirdi (depresyon/dejeksiyon) ve yorgunluk) yanı sıra stresli bir aritmetik testinde (Uchida-Kraepelin) verilen cevapların sayısı ve doğru cevapların sayısı arttı. Yazarlar, kuşkonmazın stres yönetimi üzerindeki faydalı etkilerinin, ofis iş performansını iyileştirmede kullanım potansiyeline işaret edebileceğini öne sürdü.Takanari 2016

Etanol metabolizması

İn vitro veriler

Sıçan enzimleri kullanılarak yapılan bir çalışmada, A. officinalis'in yapraklarından ve sürgünlerinden elde edilen ekstraktlar, alkol dehidrojenaz ve aldehit dehidrojenazı, yani alkolün metabolizması, alkolün neden olduğu akşamdan kalmalığın hafifletilmesinde potansiyel bir rol olduğunu düşündürmektedir.Kim 2009

GI etkileri

Hayvan ve in vitro veriler

İnsan bağırsak bakterileri üzerindeki etkiler açıklanmıştır. Yamamori 2002 Fareler üzerinde yapılan bir çalışmada, hem bütün olarak pişirilmiş kuşkonmaz hem de saflaştırılmış flavonoid glikozidi kullanılmıştır. rutin, dekstran sodyum sülfatın neden olduğu kolitte kolonik doku hasarının etkilerini ve hastalık şiddetini hafifletti.Power 2016

Hipokolesterolemik etkiler

Hayvan verileri

Hiperkolesterolemik sıçanlar üzerinde yapılan bir çalışmada, liyofilize kuşkonmaz, kuşkonmazın lif fraksiyonu ve kuşkonmazın flavonoid fraksiyonuyla 5 haftalık tedavi, kolesterol düşürücü etki yarattı etkileri. Vázquez-Castilla 2013 Benzer bulgular, 8 hafta boyunca A. officinalis'in n-butanol ekstraktını (değişen dozlarda 40, 80 ve 160 mg/kg) alan fareler üzerinde yapılan bir çalışmada da kaydedildi. Toplam ve düşük yoğunluklu lipoprotein kolesterolünde azalmanın yanı sıra yüksek yoğunluklu lipoprotein kolesterol seviyelerinde önemli bir artış kaydedildi. Zhu 2011 Başka bir çalışmada, A. officinalis spears'ın yenmeyen alt kısmından elde edilen sulu bir ekstrakt, streptozotosin'deki trigliserit seviyelerini azalttı. diyabetik sıçanların indüklenmesi.Zhao 2011

Hipoglisemik etkiler

Hayvan ve in vitro veriler

Sıçanlarda streptozotosin kaynaklı diyabet üzerine yapılan bir çalışmada, A. officinalis mızraklarının yenmeyen alt kısmının sulu ekstraktı, 21 gün açlık glikoz seviyelerini azalttı ancak aynı zamanda vücut ağırlığında ve hepatik glikojen seviyelerinde dikkate değer bir artışla da ilişkilendirildi. Zhao 2011 Benzer bir çalışmada, 28 gün boyunca 250 mg/kg ve 500 mg/kg dozajlarında A. officinalis bir doza neden oldu - ve glikoz seviyelerinde zamana bağlı azalma. Daha yüksek doz aynı zamanda insülin seviyelerindeki iyileşmeyle de ilişkilendirildi.Hafizur 2012

Asparagus yan etkiler

Advers reaksiyonları bildiren az sayıda klinik çalışma mevcuttur. Asparagus-P'nin (tablet başına 200 mg toz haline getirilmiş kurutulmuş kuşkonmaz kökü ve 200 mg kurutulmuş maydanoz yaprağı içeren) önerilen maksimum dozajlarında (günde 12 tablet), böbrek ağrısı, periferik ödem ve cilt alerjileri rapor edilmiştir.(Chrubasik 2006) Kuşkonmaz yüksek pürin içeren bir sebze olarak kabul edilir ve gut semptomlarını şiddetlendirebilir.(Chrubasik 2006, Zgaga 2012) Kuşkonmaz alerjisinin belirtileri arasında rinit, mesleki astım, oral alerjik sendrom, alerjik kontakt dermatit, sabit gıda döküntüleri ve anafilaksi yer alır. literatürde iyi belgelenmiştir. Lipid transfer proteinleri, profilin ve glikoproteinler çapraz duyarlılıkların yanı sıra olumsuz reaksiyonlardan da sorumlu olabilir.(Díaz-Perales 2002, Gaus 2014, Pajno 2002, Rieker 2004, Tabar 2004, Volz 2005) Kuşkonmazın beslenme nedeni olduğu yönündeki önerilere rağmen Gut hastalığıyla ilgili klinik kanıtlar sınırlıdır.(Chrubasik 2006) 33 yaşındaki bir kadında, önceki yıl önemli miktarda kuşkonmaz tükettikten sonra ince bağırsak delinmesine yol açan bir kuşkonmaz fitobezoarı rapor edilmiştir.(Parr 2020)

Kuşkonmaz mızraklarının yutulması, bazı bireylerin idrarında, tüketimden sonraki birkaç saat içinde karakteristik keskin bir koku oluşturur; bu, kuşkonmazda bulunan öncü kimyasal bileşen bileşiklerinden kükürt içeren alkil bileşiklerinin üretilmesinden kaynaklanabilir.( Mitchell 2001, Richer 1989, Waring 1987, White 1975) Bazı araştırmacılar kokunun hem üretilmesi hem de/veya hissedilmesinde genetik bir yatkınlık olduğunu öne sürerek konuyla ilgili tartışma devam etmektedir.(Lison 1980, Mitchell 1987, Mitchell 2001, Sugarman 1985)

Almadan önce Asparagus

Kuşkonmaz gıda olarak kullanıldığında GRAS statüsüne sahiptir. Güvenliği ve etkinliği henüz belirlenmediğinden, gıdalarda bulunan miktarların üzerindeki miktarlardan kaçının. Kuşkonmaz kökü ekstresi, sıçanlarda yapılan bir çalışmada gonadotropin salgılayan hormon, folikül uyarıcı hormon, luteinal hormon, östrojen ve progestin hormonlarının serum düzeylerini artırdı. Ayrıca kuşkonmaz alan sıçanlarda yumurtalık folikülleri ve korpus luteum sayısında da artış görüldü.Karimi Jashni 2016

Nasıl kullanılır Asparagus

Kuşkonmaz için dozaj önerileri sağlayacak yeterli klinik kanıt yoktur. Ticari ürün Asparagus-P, tablet başına 200 mg toz haline getirilmiş kurutulmuş kuşkonmaz kökü ve 200 mg kurutulmuş maydanoz yaprağı içerir. Chrubasik 2006, Dartsch 2008, Dartsch 2008 Asparagus-P, günde 3 kez 4 tablet olarak uygulanır (günlük maksimum 2.400 mg dozaj). 6 haftalık bir hedef için kurutulmuş kuşkonmaz kökü, antihipertansif etkileri açısından değerlendirilmiştir; ancak olumsuz tepkiler katılımcıların çalışmadan çekilmesine neden oldu.Chrubasik 2006

Uyarılar

Evde uygun şekilde saklanmayan kuşkonmazın tüketilmesinin ardından botulizm zehirlenmesine ilişkin raporlar mevcuttur. Abgueguen 2003, Paterson 1992 Enzimle işlenmiş kuşkonmaz ekstraktının ortalama öldürücü dozunun (LD50) 2 g/kg'dan büyük olduğu belirlendi. sıçanlarda yapılan bir çalışmada. Bu çalışmanın 90 günlük subkronik kolunda, 0,5, 1 ve 2 g/kg dozlarında enzimle işlenmiş kuşkonmaz ekstraktı, gıda tüketimi, vücut ağırlığı, ölüm oranı ve idrar tahlilindeki (protein atılımındaki artış hariç) değişikliklerle ilişkilendirilmedi. 2 g/kg dozla), hematoloji (2 g/kg grubunda artmış aktive parsiyel tromboplastin zamanı ve 1 g/kg grubunda azalmış ortalama korpüsküler hemoglobin konsantrasyonu hariç), biyokimya, otopsi, organ ağırlığı ve histopatoloji. Ito 2014

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Asparagus

Hiçbiri iyi belgelenmemiştir.Izzo 2001

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

Popüler Anahtar Kelimeler