Atezolizumab

Obecný název: Atezolizumab
Názvy značek: Tecentriq
léková forma: intravenózní (infuzní) injekce
Třída drog: Monoklonální protilátky anti-PD-1 a PD-L1 (inhibitory imunitního kontrolního bodu)

Použití Atezolizumab

Atezolizumab je typ imunoterapeutického léku, který pomáhá imunitnímu systému těla vystopovat rakovinu a bojovat s ní. Jde o monoklonální protilátku, která působí tak, že blokuje protein nazývaný ligand programované smrti 1 (PD-L1). Je součástí skupiny léků nazývaných inhibitory imunitního kontrolního bodu, které pomáhají prodloužit dobu, po kterou může člověk žít s rakovinou nebo život, aniž by se rakovina zhoršila.

Atezolizumab. byl poprvé schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v roce 2016.

Atezolizumab vedlejší efekty

Atezolizumab může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

  • Viz „Důležité informace“ výše.

    • Nejčastější nežádoucí účinky atezolizumabu při samostatném užívání patří:

  • pocit únavy nebo slabosti
  • snížená chuť k jídlu
  • nevolnost
  • kašel
  • nedostatek dech

    • Nejčastější vedlejší účinky atezolizumabu, když se používá k léčbě rakoviny plic s jinými protirakovinnými léky, zahrnují:

  • pocit únavy nebo slabosti
  • nevolnost
  • ztráta vlasů
  • zácpa
  • průjem
  • snížená chuť k jídlu

    • Mezi nejčastější vedlejší účinky atezolizumabu při použití u hepatocelulárního karcinomu s bevacizumabem patří:

  • vysoký krevní tlak
  • pocit únavy nebo slabosti
  • příliš mnoho bílkovin moč

    • Nejčastější vedlejší účinky atezolizumabu při použití u melanomu s kobimetinibem a vemurafenibem zahrnují:

  • kožní vyrážku
  • kloubní bolest svalů nebo kostí
  • pocit únavy nebo slabosti
  • poranění jater
  • horečka
  • nevolnost
  • svědění
  • otoky nohou nebo paží
  • otoky úst (někdy s vředy)
  • nízké hladiny hormonů štítné žlázy
  • spálení nebo citlivost na slunce

    • Atezolizumab může způsobit problémy s plodností u žen, což může ovlivnit schopnost mít děti. Pokud máte obavy o plodnost, poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče.

    Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky atezolizumabu.

    Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Atezolizumab

    Pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, informujte svého lékaře. atezolizumab může poškodit vaše nenarozené dítě. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud během léčby atezolizumabem otěhotníte nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná.

    Ženy, které mohou otěhotnět:

  • Váš poskytovatel zdravotní péče by měl před zahájením léčby atezolizumabem provést těhotenský test.
  • Během léčby a alespoň 5 měsíců po poslední dávce byste měli používat účinnou metodu antikoncepce atezolizumabu.

    • Sdělte svému lékaři, pokud kojíte nebo plánujete kojit. Není známo, zda atezolizumab přechází do vašeho mateřského mléka. Během léčby a alespoň 5 měsíců po poslední dávce atezolizumabu nekojte.

    Související drogy

    Jak používat Atezolizumab

  • Uroteliální karcinom. Podávejte atezolizumab v monoterapii v dávce 840 mg každé 2 týdny, 1200 mg každé 3 týdny nebo 1680 mg každé 4 týdny.
  • NSCLC. V adjuvantní léčbě podávejte atezolizumab po resekci a až 4 cyklech chemoterapie na bázi platiny v dávce 840 mg každé 2 týdny, 1200 mg každé 3 týdny nebo 1680 mg každé 4 týdny po dobu až 1 roku . U metastatického onemocnění podávejte atezolizumab v dávce 840 mg každé 2 týdny, 1200 mg každé 3 týdny nebo 1680 mg každé 4 týdny. Při podávání s chemoterapií s bevacizumabem nebo bez bevacizumabu podávejte atezolizumab před chemoterapií a bevacizumab, pokud je podáván ve stejný den.
  • Smalobuněčný karcinom plic. Atezolizumab podávejte v dávce 840 mg každé 2 týdny , 1200 mg každé 3 týdny nebo 1680 mg každé 4 týdny. Při podávání s karboplatinou a etoposidem podávejte atezolizumab před chemoterapií, pokud se podává ve stejný den.
  • Hepatocelulární karcinom. Atezolizumab podávejte v dávce 840 mg každé 2 týdny, 1200 mg každé 3 týdny nebo 1680 mg každé 4 týdny. Podávejte TECENTRIQ před bevacizumabem, pokud je podán ve stejný den. Bevacizumab se podává v dávce 15 mg/kg každé 3 týdny.
  • Melanom. Po dokončení 28denního cyklu kobimetinibu a vemurafenibu podávejte atezolizumab 840 mg každé 2 týdny, 1200 mg každé 3 týdny nebo 1680 mg každé 4 týdny s kobimetinibem 60 mg perorálně jednou denně (21 dní na / 7 dní bez) a vemurafenibem 720 mg perorálně dvakrát denně.

    • Varování

    Atezolizumab je lék, který může léčit určité druhy rakoviny tím, že spolupracuje s vaším imunitním systémem. Atezolizumab může způsobit, že váš imunitní systém napadne normální orgány a tkáně v jakékoli oblasti vašeho těla a může ovlivnit způsob, jakým fungují. Tyto problémy mohou být někdy závažné nebo život ohrožující a mohou vést ke smrti. Můžete mít více než jeden z těchto problémů současně. Tyto problémy se mohou vyskytnout kdykoli během léčby nebo dokonce i po jejím ukončení.

    Pokud se u vás objeví jakékoli nové nebo horší známky nebo příznaky, okamžitě zavolejte nebo navštivte svého poskytovatele zdravotní péče, včetně:

  • Plicní problémy.
  • kašel
  • dušnost
  • bolest na hrudi
  • Střevní problémy.
  • průjem (řídká stolice) nebo častější pohyby střev než obvykle
  • stolice, která je černá, dehtovitá, lepkavá nebo má krev nebo hlen
  • závažná oblast žaludku bolest nebo citlivost břicha
  • Problémy s játry.
  • zežloutnutí kůže nebo očního bělma
  • těžká nevolnost nebo zvracení
  • bolest na pravé straně břicha (břicho)
  • tmavá moč (barva čaje)
  • snazší krvácení nebo tvorba modřin než obvykle
  • Problémy s hormonálními žlázami.
  • bolesti hlavy, které nezmizí nebo neobvyklé bolesti hlavy
  • citlivost očí na světlo
  • oční problémy
  • zrychlený tep
  • zvýšené pocení
  • extrémní únava
  • přibírání nebo hubnutí
  • pocit hladu nebo žízně než obvykle
  • močení častěji než obvyklé
  • ztráta vlasů
  • pocit chladu
  • zácpa
  • váš hlas se prohloubí
  • závratě nebo mdloby
  • změny nálady nebo chování, jako je snížená sexuální touha, podrážděnost nebo zapomnětlivost
  • Problémy s ledvinami.
  • snížení množství moči
  • krev v moči
  • otoky kotníků
  • ztráta chuti k jídlu
  • Problémy s kůží.
  • vyrážka
  • svědění
  • puchýřky nebo olupování kůže
  • bolestivé vředy nebo vředy v ústech nebo v nose, krku nebo v oblasti genitálií
  • horečka nebo příznaky podobné chřipce
  • zduřené lymfatické uzliny
  • Problémy se mohou vyskytnout i v jiných orgánech. Toto nejsou všechny známky a příznaky problémů imunitního systému, které se mohou vyskytnout u atezolizumabu. Okamžitě zavolejte nebo navštivte svého poskytovatele zdravotní péče ohledně jakýchkoli nových nebo horších známek nebo příznaků, včetně:
  • bolesti na hrudi, nepravidelného srdečního tepu, dušnosti nebo otoku kotníků
  • zmatenosti, ospalosti, problémy s pamětí, změny nálady nebo chování, ztuhlost šíje, problémy s rovnováhou, brnění nebo necitlivost paží nebo nohou
  • dvojité vidění, rozmazané vidění, citlivost na světlo, bolest očí, změny vidění
  • přetrvávající nebo silná bolest nebo slabost svalů, svalové křeče
  • nízký počet červených krvinek, modřiny
  • Reakce na infuzi, které mohou být někdy závažné nebo život ohrožující. Příznaky a příznaky reakcí na infuzi mohou zahrnovat:
  • zimnici nebo třes
  • svědění nebo vyrážku
  • návaly
  • dušnost nebo sípání
  • závratě
  • pocit jako na omdlení
  • horečka
  • bolest zad nebo krku
  • Komplikace, včetně reakce štěpu proti hostiteli (GVHD), u lidí, kteří podstoupili transplantaci kostní dřeně (kmenových buněk), která využívá dárcovské kmenové buňky (alogenní). Tyto komplikace mohou být vážné a mohou vést ke smrti. Tyto komplikace se mohou objevit, pokud jste podstoupili transplantaci buď před nebo po léčbě atezolizumabem. Váš poskytovatel zdravotní péče vás bude kvůli těmto komplikacím sledovat.

    • Okamžité lékařské ošetření může pomoci zabránit tomu, aby se tyto problémy staly závažnějšími.

    Váš poskytovatel zdravotní péče vás zkontroluje. tyto problémy během léčby atezolizumabem. Váš poskytovatel zdravotní péče vás může léčit kortikosteroidy nebo hormonálními substitučními léky. Váš poskytovatel zdravotní péče může také potřebovat odložit nebo úplně ukončit léčbu atezolizumabem, pokud máte závažné nežádoucí účinky.

    Co ovlivní další léky Atezolizumab

    Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků.

    Populární FAQ

    Léčba Tecentriqem stojí kolem 14 540 USD měsíčně v závislosti na dávkovacím schématu (každé 2, 3 nebo 4 týdny). Dávky u dětí ve věku 2 let a starších s alveolárním sarkomem měkkých částí (ASPS) jsou založeny na hmotnosti, ale při maximální dávce by mohly stát až 10 380 $ každé 3 týdny. pokračovat ve čtení

    Atezolizumab (značka: Tecentriq) je typ imunoterapeutického léku nazývaného „inhibitor imunitního kontrolního bodu“. Pomáhá stimulovat imunitní systém těla k boji proti určitým typům rakoviny, včetně rakoviny plic, jater a kůže. pokračovat ve čtení

    Atezolizumab (Tecentriq) je schválen k léčbě několika různých typů rakoviny. Léčba rakoviny je vždy individuální pro každého pacienta. Jeho účinnost a délka vaší odpovědi bude záviset mimo jiné na vaší diagnóze, předchozí léčbě a dalších zdravotních stavech. pokračovat ve čtení

    Ztráta vlasů (alopecie) je uvedena jako běžný vedlejší účinek atezolizumabu (Tecentriq), pokud se používá s některými jinými způsoby léčby rakoviny. Ztráta vlasů nebyla hlášena jako vedlejší účinek při použití samostatně k léčbě uroteliálního (močového měchýře) rakoviny (ale přípravek Tecentriq již není schválen FDA pro použití u rakoviny močového měchýře). pokračovat ve čtení

    Atezolizumab (Tecentriq) se podává pomalou intravenózní (IV) infuzí do žíly, obvykle jednou za 2, 3 nebo 4 týdny. Vaše počáteční infuze obvykle trvá 60 minut a infuze poté mohou být zkráceny na 30 minut v závislosti na vaší snášenlivosti. pokračovat ve čtení

    Tecentriq (atezolizumab) je inhibitor imunitního kontrolního bodu používaný k léčbě nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC), malobuněčného karcinomu plic (SCLC), heptatocelulárního (jaterního) karcinomu (HCC), melanomu (rakovina kůže) a alveolárního sarkomu měkkých částí (ASPS), vzácný nádor měkkých tkání. pokračovat ve čtení

    Léčba Tecentriqem stojí kolem 14 540 USD měsíčně v závislosti na dávkovacím schématu (každé 2, 3 nebo 4 týdny). Dávky u dětí ve věku 2 let a starších s alveolárním sarkomem měkkých částí (ASPS) jsou založeny na hmotnosti, ale při maximální dávce by mohly stát až 10 380 $ každé 3 týdny. pokračovat ve čtení

    Atezolizumab (značka: Tecentriq) je typ imunoterapeutického léku nazývaného „inhibitor imunitního kontrolního bodu“. Pomáhá stimulovat imunitní systém těla k boji proti určitým typům rakoviny, včetně rakoviny plic, jater a kůže. pokračovat ve čtení

    Atezolizumab (Tecentriq) je schválen k léčbě několika různých typů rakoviny. Léčba rakoviny je vždy individuální pro každého pacienta. Jeho účinnost a délka vaší odpovědi bude záviset mimo jiné na vaší diagnóze, předchozí léčbě a dalších zdravotních stavech. pokračovat ve čtení

    Ztráta vlasů (alopecie) je uvedena jako běžný vedlejší účinek atezolizumabu (Tecentriq), pokud se používá s některými jinými způsoby léčby rakoviny. Ztráta vlasů nebyla hlášena jako vedlejší účinek při použití samostatně k léčbě uroteliálního (močového měchýře) rakoviny (ale Tecentriq již není schválen FDA pro použití u rakoviny močového měchýře). pokračovat ve čtení

    Atezolizumab (Tecentriq) se podává pomalou intravenózní (IV) infuzí do žíly, obvykle jednou za 2, 3 nebo 4 týdny. Vaše počáteční infuze obvykle trvá 60 minut a infuze poté mohou být zkráceny na 30 minut v závislosti na vaší snášenlivosti. pokračovat ve čtení

    Tecentriq (atezolizumab) je inhibitor imunitního kontrolního bodu používaný k léčbě nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC), malobuněčného karcinomu plic (SCLC), heptatocelulárního (jaterního) karcinomu (HCC), melanomu (rakovina kůže) a alveolárního sarkomu měkkých částí (ASPS), vzácný nádor měkkých tkání. pokračovat ve čtení

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova