Atezolizumab

Generieke naam: Atezolizumab
Merknamen: Tecentriq
Doseringsvorm: intraveneuze (infusie) injectie
Geneesmiddelklasse: Monoklonale antilichamen tegen PD-1 en PD-L1 (immune controlepuntremmers)

Gebruik van Atezolizumab

Atezolizumab is een soort immunotherapiemedicijn dat het immuunsysteem van het lichaam helpt kanker op te sporen en te bestrijden. Het is een monoklonaal antilichaam dat werkt door het blokkeren van een eiwit dat geprogrammeerde doodsligand 1 (PD-L1) wordt genoemd. Het maakt deel uit van een groep geneesmiddelen die immuuncheckpointremmers worden genoemd en die helpen de tijd te verlengen dat iemand met kanker kan leven of kan leven zonder dat de kanker verergert.

Atezolizumab. werd voor het eerst goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) in 2016.

Atezolizumab bijwerkingen

Atezolizumab kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

  • Zie 'Belangrijke informatie' hierboven.

    • De meest voorkomende bijwerkingen van atezolizumab als het alleen wordt gebruikt omvatten:

  • zich moe of zwak voelen
  • verminderde eetlust
  • misselijkheid
  • hoesten
  • kortademigheid adem

    • De meest voorkomende bijwerkingen van atezolizumab bij gebruik bij longkanker in combinatie met andere geneesmiddelen tegen kanker zijn:

  • zich moe of zwak voelen
  • misselijkheid
  • haaruitval
  • constipatie
  • diarree
  • verminderde eetlust

    • De De meest voorkomende bijwerkingen van atezolizumab bij gebruik bij hepatocellulair carcinoom met bevacizumab zijn:

  • hoge bloeddruk
  • zich moe of zwak voelen
  • te veel eiwitten in de urine

    • De meest voorkomende bijwerkingen van atezolizumab bij gebruik bij melanoom met cobimetinib en vemurafenib zijn:

  • huiduitslag
  • gewrichtsklachten , spier- of botpijn
  • zich moe of zwak voelen
  • leverletsel
  • koorts
  • misselijkheid
  • jeuk
  • zwelling van benen of armen
  • zwelling van de mond (soms met zweren)
  • lage schildklierhormoonspiegels
  • zonnebrand of gevoeligheid voor de zon

  • Atezolizumab kan vruchtbaarheidsproblemen bij vrouwen veroorzaken, wat het vermogen om kinderen te krijgen kan beïnvloeden. Neem contact op met uw arts als u zich zorgen maakt over de vruchtbaarheid.

    Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van atezolizumab.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Atezolizumab

    Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. atezolizumab kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Vertel het uw arts onmiddellijk als u zwanger wordt of denkt dat u zwanger zou kunnen zijn tijdens de behandeling met atezolizumab.

    Vrouwtjes die zwanger kunnen worden:

  • Uw zorgverlener moet een zwangerschapstest doen voordat u begint met de behandeling met atezolizumab.
  • U moet een effectieve anticonceptiemethode gebruiken tijdens uw behandeling en gedurende ten minste 5 maanden na de laatste dosis van atezolizumab.

    • Vertel uw arts als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of atezolizumab in de moedermelk terechtkomt. Geef geen borstvoeding tijdens de behandeling en gedurende ten minste 5 maanden na de laatste dosis atezolizumab.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Atezolizumab

  • Urotheelcarcinoom. Dien atezolizumab toe als monotherapie in een dosis van 840 mg elke 2 weken, 1200 mg elke 3 weken of 1680 mg elke 4 weken.
  • strong>NSCLC. Dien in de adjuvante setting atezolizumab toe na resectie en maximaal 4 cycli platina-gebaseerde chemotherapie als 840 mg elke 2 weken, 1200 mg elke 3 weken of 1680 mg elke 4 weken gedurende maximaal 1 jaar . In de gemetastaseerde setting dient u atezolizumab toe te dienen als 840 mg elke 2 weken, 1200 mg elke 3 weken of 1680 mg elke 4 weken. Wanneer u chemotherapie met of zonder bevacizumab toedient, dien dan atezolizumab toe voorafgaand aan chemotherapie en bevacizumab wanneer het op dezelfde dag wordt gegeven.
  • Kleincellige longkanker. Dien atezolizumab toe in een dosis van 840 mg elke 2 weken , 1200 mg elke 3 weken, of 1680 mg elke 4 weken. Wanneer u carboplatine en etoposide toedient, dient u atezolizumab toe te dienen voorafgaand aan chemotherapie, indien gegeven op dezelfde dag.
  • Hepatocellulair carcinoom. Dien atezolizumab toe als 840 mg elke 2 weken, 1200 mg elke 3 weken of 1680 mg elke 4 weken. Dien TECENTRIQ toe voorafgaand aan bevacizumab wanneer het op dezelfde dag wordt gegeven. Bevacizumab wordt toegediend in een dosis van 15 mg/kg elke 3 weken.
  • Melanoom. Na voltooiing van een 28-daagse cyclus van cobimetinib en vemurafenib, dien atezolizumab 840 mg elke 2 weken toe, 1200 mg elke 3 weken, of 1680 mg elke 4 weken met cobimetinib 60 mg oraal eenmaal daags (21 dagen aan/7 dagen vrij) en vemurafenib 720 mg oraal tweemaal daags.

    • Waarschuwingen

    Atezolizumab is een geneesmiddel dat bepaalde vormen van kanker kan behandelen door in te werken op uw immuunsysteem. Atezolizumab kan ervoor zorgen dat uw immuunsysteem normale organen en weefsels in elk deel van uw lichaam aanvalt en kan de manier waarop deze werken beïnvloeden. Deze problemen kunnen soms ernstig of levensbedreigend worden en tot de dood leiden. U kunt meer dan één van deze problemen tegelijkertijd hebben. Deze problemen kunnen op elk moment tijdens uw behandeling optreden of zelfs nadat uw behandeling is beëindigd.

    Bel of raadpleeg onmiddellijk uw zorgverlener als u nieuwe of ergere klachten of symptomen krijgt, waaronder:

  • Longproblemen.
  • hoesten
  • kortademigheid
  • pijn op de borst
  • Darmproblemen.
  • diarree (losse ontlasting) of frequentere stoelgang dan normaal
  • ontlasting die zwart, teerachtig, plakkerig is of bloed of slijm bevat
  • ernstige maagstreek (buik)pijn of gevoeligheid
  • Leverproblemen.
  • gele verkleuring van uw huid of het wit van uw ogen
  • ernstige misselijkheid of braken
  • pijn aan de rechterkant van uw maagstreek (buik)
  • donkere urine (theekleurig)
  • makkelijker bloeden of blauwe plekken krijgen dan normaal
  • Hormoonklierproblemen.
  • hoofdpijn die niet weggaat of ongewone hoofdpijn
  • gevoeligheid van de ogen voor licht
  • oogproblemen
  • snelle hartslag
  • toegenomen zweten
  • extreme vermoeidheid
  • gewichtstoename of gewichtsverlies
  • meer honger of dorst hebben dan normaal
  • vaker plassen dan normaal
  • haaruitval
  • het koud hebben
  • constipatie
  • uw stem wordt dieper
  • duizeligheid of flauwvallen
  • veranderingen in stemming of gedrag, zoals verminderde zin in seks, prikkelbaarheid of vergeetachtigheid
  • Nierproblemen.
  • afname van uw hoeveelheid urine
  • bloed in uw urine
  • zwelling van uw enkels
  • verlies van eetlust
  • Huidproblemen.
  • uitslag
  • jeuk
  • blaren of vervellen van de huid
  • pijnlijke zweren of zweren in de mond of neus, keel of geslachtsdelen
  • koorts of griepachtige symptomen
  • gezwollen lymfeklieren
  • Problemen kunnen ook in andere organen voorkomen. Dit zijn niet alle tekenen en symptomen van immuunsysteemproblemen die kunnen optreden bij atezolizumab. Bel of raadpleeg onmiddellijk uw zorgverlener bij nieuwe of ergere tekenen of symptomen, waaronder:
  • pijn op de borst, onregelmatige hartslag, kortademigheid of zwelling van de enkels
  • verwarring, slaperigheid, geheugenproblemen, veranderingen in stemming of gedrag, stijve nek, evenwichtsproblemen, tintelingen of gevoelloosheid van de armen of benen
  • dubbel zien, wazig zien, gevoeligheid voor licht, oogpijn, veranderingen in het gezichtsvermogen
  • aanhoudende of ernstige spierpijn of -zwakte, spierkrampen
  • laag aantal rode bloedcellen, blauwe plekken
  • Infusiereacties die soms ernstig of levensbedreigend. Tekenen en symptomen van infusiereacties kunnen zijn:
  • rillingen of beven
  • jeuk of huiduitslag
  • blozen
  • kortademigheid of piepende ademhaling
  • duizeligheid
  • het gevoel alsof u flauwvalt
  • koorts
  • rug- of nekpijn
  • Complicaties, waaronder graft-versus-host-ziekte (GVHD), bij mensen die een beenmergtransplantatie (stamceltransplantatie) hebben ondergaan waarbij gebruik wordt gemaakt van donorstamcellen (allogene). Deze complicaties kunnen ernstig zijn en tot de dood leiden. Deze complicaties kunnen optreden als u een transplantatie heeft ondergaan, vóór of na de behandeling met atezolizumab. Uw zorgverlener zal u controleren op deze complicaties.

    • Het direct inschakelen van een medische behandeling kan helpen voorkomen dat deze problemen ernstiger worden.

    Uw zorgverlener zal u controleren op deze problemen tijdens uw behandeling met atezolizumab. Uw zorgverlener kan u behandelen met corticosteroïden of hormoonvervangende geneesmiddelen. Het kan zijn dat uw zorgverlener de behandeling met atezolizumab moet uitstellen of volledig stopzetten als u ernstige bijwerkingen krijgt.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Atezolizumab

    Vertel uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen.

    Populaire veelgestelde vragen

    De behandeling met Tecentriq kost ongeveer $ 14.540 per maand, afhankelijk van het doseringsschema (elke 2, 3 of 4 weken). Doses bij kinderen van 2 jaar en ouder met alveolair wekedelensarcoom (ASPS) zijn gebaseerd op het gewicht, maar kunnen bij de maximale dosis tot $ 10.380 per 3 weken kosten. Lees verder

    Atezolizumab (merknaam: Tecentriq) is een type immunotherapiemedicijn dat een ‘immuuncontrolepuntremmer’ wordt genoemd. Het helpt het immuunsysteem van het lichaam te stimuleren om bepaalde soorten kanker te bestrijden, waaronder long-, lever- en huidkanker. Lees verder

    Atezolizumab (Tecentriq) is goedgekeurd voor de behandeling van verschillende soorten kanker. De behandeling van kanker is altijd individueel voor elke patiënt. De effectiviteit en de duur van uw reactie zullen onder meer afhangen van uw diagnose, eerdere behandelingen en andere medische aandoeningen. Lees verder

    Haarverlies (alopecia) wordt vermeld als een vaak voorkomende bijwerking van atezolizumab (Tecentriq) bij gebruik in combinatie met bepaalde andere kankerbehandelingen. Haarverlies werd niet gemeld als bijwerking bij gebruik als monotherapie voor de behandeling van urotheelkanker (maar Tecentriq is niet langer door de FDA goedgekeurd voor gebruik bij blaaskanker). Lees verder

    Atezolizumab (Tecentriq) wordt toegediend via een langzaam intraveneus (IV) infuus in uw ader, gewoonlijk eens per 2, 3 of 4 weken. Uw eerste infusie duurt doorgaans 60 minuten en de infusies daarna kunnen worden teruggebracht tot 30 minuten, afhankelijk van uw verdraagbaarheid. Lees verder

    Tecentriq (atezolizumab) is een immuuncontrolepuntremmer die wordt gebruikt voor de behandeling van niet-kleincellige longkanker (NSCLC), kleincellige longkanker (SCLC), heptatocellulair (lever) carcinoom (HCC), melanoom (huidkanker) en alveolair sarcoom van de zachte delen (ASPS), een zeldzame weke delen tumor. Lees verder

    De behandeling met Tecentriq kost ongeveer $ 14.540 per maand, afhankelijk van het doseringsschema (elke 2, 3 of 4 weken). Doses bij kinderen van 2 jaar en ouder met alveolair wekedelensarcoom (ASPS) zijn gebaseerd op het gewicht, maar kunnen bij de maximale dosis tot $ 10.380 per 3 weken kosten. Lees verder

    Atezolizumab (merknaam: Tecentriq) is een type immunotherapiemedicijn dat een ‘immuuncontrolepuntremmer’ wordt genoemd. Het helpt het immuunsysteem van het lichaam te stimuleren om bepaalde soorten kanker te bestrijden, waaronder long-, lever- en huidkanker. Lees verder

    Atezolizumab (Tecentriq) is goedgekeurd voor de behandeling van verschillende soorten kanker. De behandeling van kanker is altijd individueel voor elke patiënt. De effectiviteit en de duur van uw reactie zullen onder meer afhangen van uw diagnose, eerdere behandelingen en andere medische aandoeningen. Lees verder

    Haarverlies (alopecia) wordt vermeld als een vaak voorkomende bijwerking van atezolizumab (Tecentriq) bij gebruik in combinatie met bepaalde andere kankerbehandelingen. Haarverlies werd niet gemeld als bijwerking bij gebruik als monotherapie voor de behandeling van urotheelkanker (maar Tecentriq is niet langer door de FDA goedgekeurd voor gebruik bij blaaskanker). Lees verder

    Atezolizumab (Tecentriq) wordt toegediend via een langzaam intraveneus (IV) infuus in uw ader, gewoonlijk eens per 2, 3 of 4 weken. Uw eerste infusie duurt doorgaans 60 minuten en de infusies daarna kunnen worden teruggebracht tot 30 minuten, afhankelijk van uw verdraagbaarheid. Lees verder

    Tecentriq (atezolizumab) is een immuuncontrolepuntremmer die wordt gebruikt voor de behandeling van niet-kleincellige longkanker (NSCLC), kleincellige longkanker (SCLC), heptatocellulair (lever) carcinoom (HCC), melanoom (huidkanker) en alveolair sarcoom van de zachte delen (ASPS), een zeldzame weke delen tumor. Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden