Atomoxetine

一般名： Atomoxetine
ブランド名： Strattera
剤形: 経口カプセル (10 mg; 100 mg; 18 mg; 25 mg; 40 mg; 60 mg; 80 mg)
薬物クラス: ADHDに対するアドレナリン取り込み阻害剤

の使用法 Atomoxetine

アトモキセチンは、注意欠陥多動性障害 (ADHD) の治療に使用されます。

アトモキセチンは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用される場合があります。

Atomoxetine 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

不安、パニック発作、睡眠障害、または衝動的、イライラ、興奮しやすいなどの新たな症状または悪化した症状を医師に報告してください。敵対的、攻撃的、落ち着きがない、（精神的または肉体的に）過活動、憂鬱、または自殺や自傷行為を考えている。

アトモキセチンは子供の成長に影響を与える可能性があります。アトモキセチンの使用中にお子様の成長が正常に進まない場合は、医師に相談してください。

アトモキセチンは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

心臓疾患の兆候 - 胸の痛み、呼吸困難、気を失いそうな感覚。

精神病の兆候 - 幻覚（現実ではないものを見たり聞いたりする）、新たな問題行動、攻撃性、敵意、被害妄想;

肝臓の問題 - 胃の痛み（右上）、かゆみ、インフルエンザのような症状、濃い尿、黄疸（皮膚や目が黄色くなる）;

排尿痛または排尿困難;または

勃起に痛みがあるか、4 時間以上持続します (これはまれな副作用です)。

アトモキセチンの一般的な副作用には次のようなものがあります:

吐き気、嘔吐、胃のむかつき、便秘;

乾燥口、食欲不振;

気分の変化、疲労感;

めまい;

排尿の問題。または

インポテンス、勃起困難。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Atomoxetine

過去 14 日間に MAO 阻害剤を使用したことがある場合は、アトモキセチンを使用しないでください。危険な薬物相互作用が発生する可能性があります。 MAO 阻害剤には、イソカルボキサジド、リネゾリド、メチレンブルー注射液、フェネルジン、ラサギリン、セレギリン、トラニルシプロミンなどが含まれます。

アトモキセチンにアレルギーがある場合、または以下の症状がある場合は、アトモキセチンを使用しないでください。

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重度の心臓または血管の問題;

狭隅角緑内障。または

褐色細胞腫 (副腎の腫瘍)。

アトモキセチンは特定の人に脳卒中、心臓発作、突然死を引き起こすことがあります。次のような症状がある場合は医師に伝えてください。

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心臓の問題または先天性心臓欠陥;

高血圧;または

心臓病または突然死の家族歴。

次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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うつ病、精神疾患、双極性障害、精神病;

自殺念慮または自殺行為;

低血圧。または

肝臓疾患。

アトモキセチンを服用中に自殺を考える人もいます。医師は定期的な診察で症状の進行状況を確認する必要があります。家族や他の介護者も、あなたの気分や症状の変化に注意を払う必要があります。

妊娠中または妊娠する予定がある場合は、医師に伝えてください。

妊娠している場合、アトモキセチンの赤ちゃんへの影響を追跡するために、あなたの名前が妊娠登録簿に記載されることがあります。

アトモキセチンを使用中に授乳するのは安全ではない可能性があります。リスクについては医師に相談してください。

アトモキセチンは 6 歳未満による使用が承認されていません。

薬物に関連する

使い方 Atomoxetine

注意欠陥障害の通常の成人用量:

-初回用量: 40 mg/日経口経口。-維持用量: 最低用量の後に経口 80 mg/日まで増量します。 - 最大用量: 最適な反応が得られなかった患者には、さらに 2 ～ 4 週間後、用量を 100 mg/日まで増量できます。コメント: 1 日 1 回、午前中に服用してください。または、午前と午後遅く/夕方に均等に分割して投与します。用途: 注意欠陥多動性障害 (ADHD) の治療。

注意欠陥障害に対する通常の小児用量:

70 kg 以下: - 初回用量: 0.5 mg/kg/日、経口投与。 - 維持用量: 初回用量で少なくとも 3 日間経過した後、用量を 1.2 mg/kg/日まで増量します。 -最大用量: 1.4 mg/kg/日または 100 mg/日のいずれか少ない方。70 kg を超える場合:-初回用量: 40 mg/日経口。-維持用量: 最低 3 回投与後、用量を 80 mg/日まで増量- 最大用量: さらに 2 ～ 4 週間後、最適な反応が得られなかった患者の場合、用量を 1 日あたり 100 mg まで増量できます。午前と午後遅く/夕方に均等に分割して投与します。用途: 6 歳以上の小児患者における注意欠陥多動性障害 (ADHD) の治療。

警告

アトモキセチンの服用中に自殺を考える人もいます。気分や症状の変化に注意してください。新たな症状または悪化した症状があれば医師に報告してください。

過去 14 日間にイソカルボキサジド、リネゾリド、メチレンブルー注射剤、フェネルジン、ラサギリン、セレギリンなどの MAO 阻害剤を使用したことがある場合は、この薬を使用しないでください。、またはトラニルシプロミン。

アトモキセチンは、特にうつ病、精神疾患、または双極性障害の病歴がある場合、新たなまたは悪化する精神病（異常な思考や行動）を引き起こす可能性があります。

アトモキセチンは、高血圧、心臓病、心臓欠陥を持つ人々に脳卒中、心臓発作、突然死を引き起こしています。

他の薬がどのような影響を与えるか Atomoxetine

現在服用しているすべての薬と、特に次のような薬の使用を開始または中止したことについて医師に伝えてください。

抗うつ薬。

喘息の薬;

血圧の薬;または

プソイドエフェドリンやフェニレフリンなどの充血除去剤を含む風邪薬やアレルギー薬。

このリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もアトモキセチンに影響を与える可能性があります。考えられるすべての薬物相互作用がここにリストされているわけではありません。

よくある質問

ケルブリーとストラテラはどちらも、6 歳以上の小児および成人の ADHD の治療に有効であることが臨床研究で示された経口非刺激薬です。これらは規制物質ではありません。ストラテラはアトモキセチンとして知られるジェネリックオプションとして入手でき、費用を節約できる可能性があります。読み続けて

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