Atomoxetine

Generieke naam: Atomoxetine
Merknamen: Strattera
Doseringsvorm: orale capsule (10 mg; 100 mg; 18 mg; 25 mg; 40 mg; 60 mg; 80 mg)
Geneesmiddelklasse: Adrenerge opnameremmers voor ADHD

Gebruik van Atomoxetine

Atomoxetine wordt gebruikt voor de behandeling van aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD).

Atomoxetine kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Atomoxetine bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Meld nieuwe of verergerende symptomen aan uw arts, zoals: angst, paniekaanvallen, slaapproblemen of als u zich impulsief, prikkelbaar, opgewonden voelt, vijandig, agressief, rusteloos, hyperactief (mentaal of fysiek), depressief zijn, of gedachten hebben over zelfmoord of jezelf pijn doen.

Atomoxetine kan de groei bij kinderen beïnvloeden. Vertel het uw arts als uw kind tijdens het gebruik van atomoxetine niet normaal groeit.

Atomoxetine kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • tekenen van hartproblemen heeft - pijn op de borst, moeite met ademhalen, het gevoel alsof u flauwvalt;
  • tekenen van psychose - hallucinaties (dingen zien of horen die niet echt zijn), nieuwe gedragsproblemen, agressie, vijandigheid, paranoia;
  • leverproblemen - maagpijn (rechterbovenkant), jeuk, griepachtige symptomen, donkere urine, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);
  • pijnlijk of moeilijk plassen ; of
  • de erectie is pijnlijk of duurt langer dan 4 uur (dit is een zeldzame bijwerking).

    • Veel voorkomende bijwerkingen van atomoxetine kunnen zijn:

  • misselijkheid, braken, maagklachten, constipatie;
  • droogheid mond, verlies van eetlust;
  • stemmingswisselingen, zich moe voelen;
  • duizeligheid;
  • urineproblemen; of
  • impotentie, moeite met het krijgen van een erectie.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen . Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Atomoxetine

    Gebruik geen atomoxetine als u de afgelopen 14 dagen een MAO-remmer heeft gebruikt. Er kan een gevaarlijke geneesmiddelinteractie optreden. MAO-remmers omvatten isocarboxazid, linezolid, methyleenblauw-injectie, fenelzine, rasagiline, selegiline, tranylcypromine en andere.

    U mag atomoxetine niet gebruiken als u allergisch bent voor dit middel, of als u:

  • ernstige hart- of bloedvatenproblemen;
  • nauwhoekglaucoom; of
  • feochromocytoom (tumor van de bijnier).

    • Atomoxetine heeft bij bepaalde mensen een beroerte, een hartaanval en een plotselinge dood veroorzaakt. Vertel het uw arts als u:

  • hartproblemen of een aangeboren hartafwijking;
  • hoge bloeddruk; of
  • een familiegeschiedenis van hartziekten of plotselinge dood.

    • Vertel het uw arts als u ooit:

    heeft gehad
  • depressie, geestesziekte, bipolaire stoornis, psychose;
  • zelfmoordgedachten of -daden;
  • lage bloeddruk; of
  • leverziekte.

    • Sommige mensen hebben gedachten over zelfmoord terwijl ze atomoxetine gebruiken. Uw arts zal uw voortgang regelmatig moeten controleren. Uw familie of andere zorgverleners moeten ook alert zijn op veranderingen in uw stemming of symptomen.

    Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

    Als u zwanger bent, kan uw naam in een zwangerschapsregister worden vermeld om de effecten van atomoxetine op de baby te volgen.

    Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van atomoxetine. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

    Atomoxetine is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 6 jaar.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Atomoxetine

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen bij aandachtstekortstoornis:

    -Initiële dosis: 40 mg/dag oraal. - Onderhoudsdosis: Verhoog de dosis tot 80 mg/dag oraal na een minimum van 3 dagen bij de aanvangsdosis. Maximale dosis: Na nog eens 2 tot 4 weken kan de dosis worden verhoogd tot 100 mg/dag bij patiënten die geen optimale respons hebben bereikt. Opmerkingen: Neem de dosis eenmaal daags in de ochtend OF als gelijkmatig verdeelde doses in de ochtend en laat in de middag/begin van de avond. Gebruik: Behandeling van ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder).

    Gebruikelijke dosering bij kinderen voor ADHD: /p>

    70 kg of minder: - Initiële dosis: 0,5 mg/kg/dag oraal. - Onderhoudsdosis: Verhoog de dosis tot 1,2 mg/kg/dag na minimaal 3 dagen bij de initiële dosis. -Maximale dosis: 1,4 mg/kg/dag of 100 mg/dag, afhankelijk van wat het laagst is. Meer dan 70 kg: - Initiële dosis: 40 mg/dag oraal. - Onderhoudsdosis: Verhoog de dosis tot 80 mg/dag na minimaal 3 weken. dagen bij de aanvangsdosis. Maximale dosis: Na nog eens 2 tot 4 weken kan de dosis worden verhoogd tot 100 mg/dag bij patiënten die geen optimale respons hebben bereikt. Opmerkingen: Neem de dosis eenmaal daags in de ochtend OF zoals gelijkmatig verdeelde doses in de ochtend en laat in de middag/vroeg in de avond. Gebruik: Behandeling van ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder) bij pediatrische patiënten van 6 jaar en ouder.

    Waarschuwingen

    Sommige mensen hebben gedachten over zelfmoord terwijl ze atomoxetine gebruiken. Blijf alert op veranderingen in uw stemming of symptomen. Meld nieuwe of verergerende symptomen aan uw arts.

    Gebruik dit geneesmiddel niet als u de afgelopen 14 dagen een MAO-remmer heeft gebruikt, zoals isocarboxazid, linezolid, methyleenblauw-injectie, fenelzine, rasagiline, selegiline , of tranylcypromine.

    Atomoxetine kan een nieuwe of verergerende psychose (ongewone gedachten of gedrag) veroorzaken, vooral als u een voorgeschiedenis heeft van depressie, psychische aandoeningen of bipolaire stoornis.

    Atomoxetine heeft een beroerte, een hartaanval en een plotselinge dood veroorzaakt bij mensen met hoge bloeddruk, hartaandoeningen of een hartafwijking.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Atomoxetine

    Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over de medicijnen die u begint of stopt met het gebruik ervan, vooral:

  • een antidepressivum;
  • astmamedicatie;
  • bloeddrukgeneeskunde; of
  • een medicijn tegen verkoudheid of allergie dat een decongestivum bevat, zoals pseudo-efedrine of fenylefrine.

    • Deze lijst is niet compleet . Andere geneesmiddelen kunnen atomoxetine beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

    Populaire veelgestelde vragen

    Qelbree en Strattera zijn beide orale niet-stimulerende geneesmiddelen waarvan in klinische onderzoeken is aangetoond dat ze effectief zijn bij de behandeling van ADHD bij kinderen van 6 jaar en ouder en volwassenen. Het zijn geen gereguleerde stoffen. Strattera is verkrijgbaar als generieke optie, bekend als atomoxetine, waarmee u mogelijk geld kunt besparen. Lees verder

    Qelbree en Strattera zijn beide orale niet-stimulerende geneesmiddelen waarvan in klinische onderzoeken is aangetoond dat ze effectief zijn bij de behandeling van ADHD bij kinderen van 6 jaar en ouder en volwassenen. Het zijn geen gereguleerde stoffen. Strattera is verkrijgbaar als generieke optie, bekend als atomoxetine, waarmee u mogelijk geld kunt besparen. Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden