Atovaquone and proguanil

Obecný název: Atovaquone And Proguanil
léková forma: perorální tableta (250 mg-100 mg; 62,5 mg-25 mg)
Třída drog: Antimalarické kombinace

Použití Atovaquone and proguanil

Atovachon a proguanil je kombinovaný lék používaný k léčbě nebo prevenci malárie, onemocnění způsobeného parazity. Tyto léky působí tak, že narušují růst parazitů v červených krvinkách lidského těla.

Paraziti, kteří způsobují malárii, se do těla obvykle dostávají kousnutím komára. Malárie je běžná v oblastech, jako je Afrika, Jižní Amerika a jižní Asie.

Atovachon a proguanil mohou být také použity pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Atovaquone and proguanil vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce (kopřivka, obtížné dýchání, otok obličeje nebo hrdla) nebo závažnou kožní reakci (horečka, bolest v krku, pálení očí, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka s puchýři a olupováním).

Atovachon a proguanil mohou způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

bolesti břicha (pravá horní strana), ztráta chuti k jídlu;

únava, svědění;

tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice; nebo

žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí).

Časté vedlejší účinky atovakvonu a proguanilu může zahrnovat:

bolest žaludku, zvracení, průjem;

bolest v ústech;

bolest hlavy, závratě, slabost;

podivné sny;

svědění; nebo

kašel

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Atovaquone and proguanil

Tento lék byste neměli používat, pokud jste alergický(á) na atovachon nebo proguanil.

Nepoužívejte atovachon a proguanil k prevenci malárie, pokud máte závažné onemocnění ledvin.

Atovachon a proguanil by se neměly používat k léčbě malárie u dětí, které váží méně než 5 kilogramů, a neměly by se používat k prevenci malárie v dítě, které váží méně než 24 liber (11 kilogramů).

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

onemocnění ledvin.

Není známo, zda tento lék poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete.

Malárie pravděpodobněji způsobí smrt těhotné ženy. Pokud jste těhotná, poraďte se se svým lékařem o rizicích cestování do oblastí, kde je malárie běžná.

Během užívání tohoto léku nemusí být bezpečné kojit. Zeptejte se svého lékaře na jakékoli riziko.

Související drogy

Jak používat Atovaquone and proguanil

Obvyklá dávka pro dospělé u malárie:

1 g atovakvonu/400 mg proguanilu (čtyři tablety pro dospělé v jedné dávce) perorálně jednou denně po dobu 3 po sobě jdoucích dnů

Obvyklá dávka pro dospělé pro profylaxi malárie:

Profylaktická léčba by měla začít 1 nebo 2 dny před vstupem do oblasti s endemickým výskytem malárie a pokračovat denně během pobytu a po dobu 7 dní po návratu.250 mg atovakvonu/100 mg proguanilu (jedna tableta pro dospělé) perorálně jednou denně

Obvyklá dávka pro děti při malárii:

Méně než 5 kg ABW (skutečná tělesná hmotnost): Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena. 5 až 8 kg ABW: 125 mg atovachonu/50 mg proguanilu (2 pediatrické tablety) jednou denně po dobu 3 po sobě jdoucích dnů. 9 až 10 kg ABW: 187,5 mg atovachon/75 mg proguanilu (3 tablety pro děti) jednou denně po dobu 3 po sobě následujících dnů. 11 až 20 kg ABW: 250 mg atovachonu/100 mg proguanilu (jedna síla pro dospělé nebo čtyři tablety pro děti v jedné dávce) perorálně jednou denně po dobu 3 po sobě jdoucích dny 21 až 30 kg ABW: 500 mg atovachonu/200 mg proguanilu (dvě tablety pro dospělé v jedné dávce) perorálně jednou denně po dobu 3 po sobě následujících dnů 31 až 40 kg ABW: 750 mg atovachonu/300 mg proguanilu (tři tablety pro dospělé jako jedna dávka) perorálně jednou denně po dobu 3 po sobě jdoucích dnů Větší než 40 kg ABW: 1 g atovachonu/400 mg proguanilu (čtyři tablety pro dospělé v jedné dávce) perorálně jednou denně po dobu 3 po sobě následujících dnů

Obvyklá pediatrická dávka pro profylaxi malárie:

Profylaktická léčba by měla začít 1 nebo 2 dny před vstupem do oblasti s endemickým výskytem malárie a pokračovat denně během pobytu a 7 dní po návratu.11 až 20 kg ABW (skutečná tělesná hmotnost): 62,5 mg atovachonu/25 mg proguanilu (jedna tableta pro děti) perorálně jednou denně21 až 30 kg ABW: 125 mg atovachonu/50 mg proguanilu (dvě tablety pro děti v jedné dávce) perorálně jednou denně31 až 40 kg ABW: 187,5 mg atovachonu/75 mg proguanilu (tři pediatrické tablety v jedné dávce) perorálně jednou denněVětší než 40 kg ABW: 250 mg atovachonu/100 mg proguanilu (jedna tableta pro dospělé) perorálně jednou denně

Varování

Neměli byste používat atovachon a proguanil k prevenci malárii, pokud máte závažné onemocnění ledvin.

Co ovlivní další léky Atovaquone and proguanil

Sdělte svému lékaři o všech dalších lécích, které užíváte, zejména:

metoklopramid;

rifabutin;

rifampin;

tetracyklin; nebo

lék na ředění krve – warfarin, Coumadin, Jantoven.

Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou ovlivnit atovachon a proguanil, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.