Atripla

Obecný název: Efavirenz, Emtricitabine, And Tenofovir
Třída drog: Antivirové kombinace

Použití Atripla

Atripla obsahuje kombinaci efavirenzu, emtricitabinu a tenofoviru. Efavirenz, emtricitabin a tenofovir jsou antivirotika, která zabraňují množení viru lidské imunodeficience (HIV) ve vašem těle.

Atripla se používá k léčbě HIV, viru, který může způsobit syndrom získané imunodeficience (AIDS). Tento lék neléčí HIV nebo AIDS.

Atripla je určen k použití u dospělých a dětí, které jsou starší 12 let a váží alespoň 40 kilogramů.

Atripla vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce na Atripla (kopřivka, obtížné dýchání, otok v obličeji nebo krku) nebo závažnou kožní reakci ( horečka, bolest v krku, pálení očí, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka s puchýři a olupováním).

Mírné příznaky laktátové acidózy se mohou časem zhoršit a tento stav se může být fatální. Získejte okamžitou lékařskou pomoc, pokud máte: neobvyklou bolest svalů, potíže s dýcháním, bolest žaludku, zvracení, nepravidelnou srdeční frekvenci, závratě, pocit chladu nebo se cítíte velmi slabý nebo unavený.

Pokud se u vás objeví, okamžitě zavolejte svého lékaře. máte:

neobvyklé myšlenky nebo chování, hněv, těžkou depresi, myšlenky na ublížení sobě nebo druhým, halucinace;

záchvat (křeče);

problémy s ledvinami - zvýšená žízeň a močení, bolest svalů nebo slabost; nebo

jaterní problémy – otok kolem břicha, bolest v horní části břicha na pravé straně, ztráta chuti k jídlu, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí).

Atripla ovlivňuje váš imunitní systém, což může způsobit určité nežádoucí účinky (dokonce i týdny nebo měsíce po užití tohoto léku). Informujte svého lékaře, pokud máte:

příznaky nové infekce – horečku, noční pocení, otoky uzlin, opary, kašel, sípání, průjem, úbytek hmotnosti;

problémy s mluvením nebo polykáním, problémy s rovnováhou nebo pohybem očí, slabost nebo pocit píchání; nebo

otok krku nebo hrdla (zvětšená štítná žláza), menstruační změny, impotence.

Časté nežádoucí účinky přípravku Atripla může zahrnovat:

závratě, ospalost, pocit únavy;

nevolnost, průjem;

bolest hlavy, depresivní nálada, potíže se soustředěním;

problémy se spánkem (nespavost), zvláštní sny;

vyrážka; nebo

změny tvaru nebo umístění tělesného tuku (zejména na pažích, nohách, obličeji, krku, prsou a pase).

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Atripla

Neměli byste užívat přípravek Atripla, pokud jste alergický na efavirenz (Sustiva), emtricitabin (Emtriva) nebo tenofovir (Viread).

Neužívejte přípravek Atripla spolu s adefovirem, atazanavirem, vorikonazolem nebo jinými léky, které obsahují emtricitabin, lamivudin nebo tenofovir (jako je Combivir, Complera, Descovy, Epivir, Epzicom, Genvoya, Odefsey, Stribild, Trizivir, Trulidyvada, Vemlidyvada ).

Abyste se ujistili, že je přípravek Atripla pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:

onemocnění jater nebo ledvin;

syndrom dlouhého QT;

duševní onemocnění, užívání antipsychotických léků nebo injekční užívání drog;

epilepsie nebo jiné záchvatové onemocnění;

nízká kostní minerální hustota; nebo

Infekce hepatitidou B nebo C.

Může se u vás rozvinout laktátová acidóza, což je nebezpečné hromadění kyseliny mléčné v krvi. To může být pravděpodobnější, pokud máte jiné zdravotní potíže, pokud užíváte léky proti HIV po dlouhou dobu nebo pokud jste žena. Zeptejte se svého lékaře na vaše riziko.

Efavirenz, emtricitabin a tenofovir mohou způsobit vrozené vady. Neužívejte přípravek Atripla, pokud jste těhotná a neotěhotníte alespoň 12 týdnů po ukončení užívání tohoto léku.

Atripla může snížit účinnost hormonální antikoncepce, včetně antikoncepčních pilulek, injekcí, implantátů, kožních náplastí a vaginálních kroužků. Abyste zabránili otěhotnění při používání přípravku Atripla, používejte bariérovou formu antikoncepce: kondom, bránici, cervikální čepici nebo antikoncepční houbu.

Ženy s HIV nebo AIDS by neměly kojit. I když se vaše dítě narodí bez HIV, virus se může přenést na dítě vaším mateřským mlékem.

Související drogy

Jak používat Atripla

Obvyklá dávka přípravku Atripla pro dospělé při infekci HIV:

1 tableta perorálně jednou denně Použití: Jako kompletní režim nebo v kombinaci s jinými antiretrovirovými přípravky k léčbě HIV -1 infekce

Obvyklá dávka přípravku Atripla pro dospělé pro nepracovní expozici:

Doporučení CDC v USA: 1 tableta perorálně jednou denně Délka léčby: 28 dní Komentáře : -Složky tohoto léku se doporučují jako preferovaný režim založený na NNRTI pro nepracovní postexpoziční profylaxi infekce HIV. -Profylaxe by měla být zahájena co nejdříve, do 72 hodin po expozici. -Další informace naleznete v aktuálních pokynech.

Obvyklá dávka přípravku Atripla pro dospělé při pracovní expozici:

Doporučení pracovní skupiny US Public Health Service: 1 tableta perorálně jednou denně Délka terapie: 28 dní, pokud je tolerováno Komentář: -Pouze po konzultaci s odborníkem alternativní režim pro použití jako postexpoziční profylaxe HIV -Profylaxe by měla být zahájena co nejdříve, nejlépe do několika hodin po expozici. -Optimální trvání profylaxe není známo a může se lišit v závislosti na protokolu instituce. -Další informace naleznete v aktuálních pokynech.

Obvyklá dávka pro děti při infekci HIV:

12 let nebo starší o hmotnosti alespoň 40 kg: 1 tableta perorálně jednou denně Použití: Jako kompletní režim nebo v kombinaci s jinými antiretrovirovými přípravky k léčbě infekce HIV-1

Varování

Neužívejte přípravek Atripla spolu s adefovirem, atazanavirem, vorikonazolem nebo léky, které obsahují emtricitabin, lamivudin nebo tenofovir.

Řekněte svému lékaři o všech svých současných lécích a o všech, které začnete nebo přestat používat. Mnoho léků se může vzájemně ovlivňovat a některé léky by se neměly užívat společně.

Atripla může způsobit závažné nebo smrtelné problémy s játry. Pokud máte příznaky, jako je bolest žaludku, okamžitě kontaktujte svého lékaře. nebo otok, ztráta chuti k jídlu, tmavá moč nebo zežloutnutí kůže nebo očí.

Atripla může způsobit závažný stav nazývaný laktátová acidóza, nebezpečné hromadění kyseliny mléčné v krvi. Zavolejte svého lékaře nebo vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte neobvyklou bolest svalů, potíže s dýcháním, bolest žaludku, závratě, pocit chladu nebo se cítíte velmi slabý nebo unavený.

Pokud jste někdy měli hepatitidu B, je to Po ukončení užívání přípravku Atripla se může stát aktivní nebo se zhoršit. Možná budete potřebovat časté testy jaterních funkcí po dobu několika měsíců.

Co ovlivní další léky Atripla

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, ve vaší krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Atripla může poškodit vaše ledviny, zvláště pokud užíváte také určité léky na infekce, rakovinu, osteoporóza, odmítnutí transplantovaného orgánu, poruchy střev, vysoký krevní tlak nebo bolest nebo artritida (včetně Advil, Motrin a Aleve).

Řekněte svému lékaři o všech svých současných lécích. Mnoho léků může interagovat s efavirenzem, emtricitabinem a tenofovirem, zejména:

St. třezalka tečkovaná;

antibiotikum nebo antimykotikum;

antidepresivum;

jakékoli jiné léky proti HIV;

léky na cholesterol;

léky na srdce nebo krevní tlak;

lék k prevenci odmítnutí transplantovaného orgánu;

lék k léčbě hepatitidy;

lék proti záchvatům; nebo

léky na tuberkulózu.

Tento seznam není úplný. Mnoho léků může interagovat s efavirenzem, emtricitabinem a tenofovirem a některé léky by se neměly užívat současně. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Zde nejsou uvedeny všechny možné interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.