Atripla

一般名： Efavirenz, Emtricitabine, And Tenofovir
薬物クラス: 抗ウイルス薬の組み合わせ

の使用法 Atripla

アトリプラには、エファビレンツ、エムトリシタビン、テノホビルの組み合わせが含まれています。エファビレンツ、エムトリシタビン、テノホビルは、ヒト免疫不全ウイルス (HIV) が体内で繁殖するのを防ぐ抗ウイルス薬です。

アトリプラは、後天性免疫不全症候群 (AIDS) の原因となるウイルスである HIV の治療に使用されます。この薬は HIV やエイズの治療薬ではありません。

アトリプラは、成人および 12 歳以上、体重 88 ポンド (40 kg) 以上の子供を対象としています。

Atripla 副作用

アトリプラに対するアレルギー反応の兆候 (蕁麻疹、呼吸困難、顔や喉の腫れ) または重度の皮膚反応 がある場合は、救急医療を受けてください。発熱、喉の痛み、目の灼熱感、皮膚の痛み、水疱や皮むけを伴う赤または紫の皮膚発疹)。

乳酸アシドーシスの軽度の症状は時間の経過とともに悪化する可能性があり、この状態は可能性があります。致命的になる。異常な筋肉痛、呼吸困難、腹痛、嘔吐、不規則な心拍数、めまい、寒気、極度の脱力感や疲労感などの症状がある場合は、緊急医療を受けてください。

次のような場合はすぐに医師に連絡してください。次の症状がある:

異常な思考や行動、怒り、重度のうつ病、自分や他人を傷つける考え、幻覚;

発作(けいれん);

腎臓の問題 - 喉の渇きや排尿の増加、筋肉痛や衰弱。または

肝臓の問題 - 中央部周囲の腫れ、右上腹部の痛み、食欲不振、暗色の尿、粘土色の便、黄疸(皮膚や目の黄ばみ)。

アトリプラは免疫システムに影響を及ぼし、特定の副作用を引き起こす可能性があります (この薬を服用してから数週間または数か月後でも)。次のような症状がある場合は医師に相談してください。

新たな感染症の兆候 - 発熱、寝汗、腺の腫れ、ヘルペス、咳、喘鳴、下痢、体重減少;

話すことや飲み込むことの困難、バランスや目の動きの問題、脱力感やチクチク感。または

首や喉の腫れ（甲状腺肥大）、月経の変化、インポテンス。

アトリプラの一般的な副作用以下が含まれる場合があります:

めまい、眠気、疲労感;

吐き気、下痢;

頭痛、憂鬱な気分、集中力の低下;

睡眠障害 (不眠症)、奇妙な夢;

発疹;または

体脂肪の形や位置の変化（特に腕、脚、顔、首、胸、腰）。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Atripla

エファビレンツ (サスティバ)、エムトリシタビン (エムトリバ)、またはテノホビル (ビリード) にアレルギーがある場合は、アトリプラを服用しないでください。

アデホビル、アタザナビル、ボリコナゾール、またはエムトリシタビン、ラミブジン、テノホビルを含む薬剤 (コンビビル、コンプレラ、デスコビー、エピビル、エプジコム、ゲンボヤ、オデフセイ、ストリビルド、トリジビル、ツルバダ、ベムリディなど) と一緒にアトリプラを服用しないでください。 ).

アトリプラがあなたにとって安全であることを確認するために、以下に該当する場合は医師に相談してください。

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肝臓または腎臓の病気;

QT 延長症候群;

精神疾患、抗精神病薬の使用、または注射薬の使用。

てんかんまたはその他の発作障害;

骨密度が低い。または

B 型または C 型肝炎感染。

血液中に乳酸が蓄積する危険な乳酸アシドーシスを発症する可能性があります。他の病状がある場合、HIV 薬を長期間服用している場合、または女性の場合は、この可能性が高くなります。リスクについて医師に相談してください。

エファビレンツ、エムトリシタビン、テノホビルは先天異常を引き起こす可能性があります。妊娠している場合はアトリプラを使用しないでください。また、この薬の服用を中止してから少なくとも 12 週間は妊娠しないでください。

アトリプラは、経口避妊薬、注射、インプラント、皮膚パッチ、膣リングなどのホルモン避妊の効果を低下させる可能性があります。アトリプラの使用中に妊娠を防ぐには、コンドーム、ペッサリー、子宮頸管キャップ、または避妊用スポンジなどの避妊手段を使用してください。

HIV または AIDS に感染している女性は、赤ちゃんに母乳を与えてはいけません。たとえ赤ちゃんが HIV に感染せずに生まれたとしても、母乳を通じてウイルスが赤ちゃんに感染する可能性があります。

薬物に関連する

使い方 Atripla

HIV 感染症に対するアトリプラの通常成人用量:

1 日 1 回、1 錠を経口投与使用: 完全なレジメンとして、または HIV 治療のための他の抗レトロウイルス薬と併用-1 感染

非職業的暴露に対するアトリプラの通常成人用量:

米国 CDC 推奨: 1 日 1 回 1 錠経口投与治療期間: 28 日間コメント: - この薬の成分は、HIV 感染の非職業的暴露後予防のための好ましい NNRTI ベースのレジメンとして推奨されています。 -予防は、暴露後 72 時間以内にできるだけ早く開始する必要があります。 -追加情報については、現在のガイドラインを参照してください。

職業性暴露に対するアトリプラの成人の通常用量:

米国公衆衛生局の作業部会の推奨: 1 錠1 日 1 回経口投与治療期間: 耐えられる場合は 28 日間コメント: - 専門家との相談があった場合にのみ、HIV 暴露後予防として使用するための代替レジメン - 予防はできるだけ早く、できれば暴露後数時間以内に開始すべきである。 -予防の最適な期間は不明であり、施設のプロトコルに基づいて異なる場合があります。 -追加情報については、現在のガイドラインを参照してください。

HIV 感染症に対する通常の小児用量:

体重 40 kg 以上の 12 歳以上: 1 錠1 日 1 回経口投与使用: 完全なレジメンとして、または HIV-1 感染症治療のための他の抗レトロウイルス薬と併用

警告

アデホビル、アタザナビル、ボリコナゾール、またはエムトリシタビン、ラミブジン、テノホビルを含む薬剤と一緒にアトリプラを服用しないでください。

現在服用しているすべての薬と、これから服用する薬について医師に伝えてください。使用を中止してください。多くの薬は相互作用する可能性があり、併用すべきでない薬もあります。

アトリプラは重度または致命的な肝障害を引き起こす可能性があります。 腹痛などの症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

アトリプラは、血中に乳酸が蓄積する危険な乳酸アシドーシスと呼ばれる重篤な状態を引き起こす可能性があります。異常な筋肉痛、呼吸困難、腹痛、めまい、寒気、極度の脱力感や疲労感がある場合は、医師に電話するか、緊急医療を受けてください。

B 型肝炎に罹患したことがある場合は、アトリプラの使用を中止すると、活動性が高まったり悪化したりする可能性があります。数か月間、頻繁に肝機能検査が必要になる場合があります。

他の薬がどのような影響を与えるか Atripla

特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を与える可能性があり、それによって副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

アトリプラは、特に感染症、がん、心臓病などの治療薬を併用している場合、腎臓に悪影響を与える可能性があります。骨粗鬆症、臓器移植拒絶反応、腸疾患、高血圧、または痛みや関節炎（アドヴィル、モトリン、アレヴェを含む）。

現在服用しているすべての薬について医師に伝えてください。多くの薬剤は、エファビレンツ、エムトリシタビン、テノホビルと相互作用する可能性があります。特に次のような薬剤です。

St.セントジョーンズワート;

抗生物質または抗真菌薬;

抗うつ薬;

その他の HIV 薬;

コレステロールの薬;

心臓または血圧の薬;

臓器移植の拒絶反応を防ぐための薬;

肝炎の治療薬;

発作薬;または

結核の治療薬。

このリストは完全ではありません。多くの薬剤はエファビレンツ、エムトリシタビン、テノホビルと相互作用する可能性があり、同時に使用すべきではない薬剤もあります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。これには、処方薬および市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。考えられるすべてのインタラクションがここにリストされているわけではありません。

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