Atropine (EENT)

Třída drog: Antineoplastická činidla

Použití Atropine (EENT)

Oční vyšetření

Používá se k vyvolání mydriázy a cykloplegie pro refrakci (např. vyšetření sítnice a optického disku, měření refrakční vady). Vzhledem k dlouhému trvání účinku ve srovnání s jinými anticholinergními látkami se však atropin zřídka, pokud vůbec, používá k cykloplegické refrakci u dospělých.

Ve vzácných případech může být nutné použití očního atropinu k dosažení maximální cykloplegie u dětských pacientů, ale častěji se používá cyklopentolát.

Oční zánět

Léčba akutních zánětlivých stavů (např. iridocyklitida) duhovky a uveálního traktu (např. uveitida).

Amblyopie

Používá se k cykloplegickým účinkům při léčbě supresivní amblyopie (líné oko) ke snížení zrakové ostrosti nepostiženého oka pod tupozrakým a k vynucení fixace tupozrakým okem.

Nadměrná akomodace a konvergence

Používá se k léčbě pacientů s funkčním nadbytkem akomodace a konvergence.

Související drogy

Jak používat Atropine (EENT)

Obecné

Před zahájením léčby odhadněte hloubku úhlu přední komory, abyste se vyhnuli indukci glaukomu s uzavřeným úhlem u citlivých pacientů.

Podávání

Oční podání

Aplikujte lokálně do oka (očí) jako oční mast nebo roztok.

Pouze pro topické oftalmologické použití. Není určeno pro injekci.

Po místní aplikaci aplikujte tlak prstu na slzný vak po dobu 2–3 minut, abyste zabránili nadměrné systémové absorpci.

Zabraňte kontaminaci nádoby s roztokem nebo mastí.

Dávkování

Dostupný jako atropin sulfát; dávka vyjádřená jako sůl.

U pacientů se silně pigmentovanými duhovkami mohou být vyžadovány vyšší dávky.

Pediatričtí pacienti

Cykloplegická refrakce† [off-label] Oční

1–2 kapky 0,5% roztok do oka (očí) dvakrát denně byl používán 1–3 dny před výkonem, ale tento přípravek již není v USA komerčně dostupný. Žádná specifická doporučení pro pediatrické dávkování pro 1% oční roztok. (Viz Pediatrické použití v části Upozornění.)

Případně aplikujte 0,3 cm 1% masti do spojivkového vaku 3krát denně po dobu 1–3 dnů před výkonem. (Viz Pediatrické použití v části Upozornění.)

Zánětlivé stavy Uveitida† [off-label] Oftalmologické

Byly použity 1–2 kapky 0,5% roztoku do postiženého oka (očí) až 3krát denně, ale tento přípravek již není komerčně dostupný v USA. Žádná specifická doporučení pro pediatrické dávkování pro 1% oční roztok.

Alternativně aplikujte 0,3–0,5 cm 1% masti do spojivkového vaku postiženého oka (očí) 1–3krát denně.

Dospělí

Mydriáza a cykloplegie pro refrakční oftalmologii

1 kapku 1% roztoku do oka (očí) 1 hodinu před výkonem.

Případně aplikujte 0,3–0,5 cm 1% masti do spojivkového vaku 1–3krát denně . Pokud se k refrakci používá mast, aplikujte několik hodin před výkonem.

Zánětlivé stavy Uveitida Oční

1–2 kapky 1% roztoku do postiženého oka (očí) až 4krát denně nebo podle pokynů lékař. Alternativně aplikujte 0,3–0,5 cm 1% masti do spojivkového vaku postiženého oka (očí) 1–3krát denně.

Zvláštní populace

V tuto chvíli nejsou žádná doporučení pro zvláštní dávkování pro populaci.

Varování

Kontraindikace

Známá přecitlivělost na atropin nebo kteroukoli složku přípravku.

Pediatričtí pacienti, kteří dříve měli závažnou systémovou reakci na atropin.

Známý nebo předpokládaný uzavřený úhel (úzký úhel) glaukom nebo sklon k glaukomu s uzavřeným úhlem.

Varování/Opatření

Upozornění

Předávkování

Nadměrné užívání u dětí a pacientů s anamnézou citlivosti na alkaloidy z belladony může vyvolat systémové projevy otravy atropinem (např. horečka, abdominální distenze u kojenců, mentální aberace, ztráta nervosvalové koordinace). Pokud se objeví systémové příznaky, přerušte léčbu a zahajte vhodnou léčbu.

Specifické populace

Těhotenství

Kategorie C.

Kojení

Není známo, zda je atropin distribuován do mléka. Opatrnost při použití u kojících žen.

Pediatrické použití

Bezpečnost a účinnost 1% očního roztoku atropin sulfátu nebyla u dětských pacientů stanovena.

Používejte s extrémní opatrností, pokud vůbec, u kojenců a malých dětí au dětí se spastickou paralýzou nebo poškozením mozku z důvodu zvýšené náchylnosti k systémovým účinkům léku u těchto pacientů.

Koma a úmrtí byly hlášeny u velmi mladých pacientů.

Geriatrické použití

Žádné podstatné rozdíly v bezpečnosti nebo účinnosti ve srovnání s mladšími dospělými.

Běžné nežádoucí účinky

Zvýšený IOP. Při dlouhodobém podávání lokální podráždění, hyperémie, edém, exsudát, folikulární konjunktivitida, dermatitida.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.