Auranofin

Obecný název: Auranofin
Názvy značek: Ridaura
léková forma: perorální kapsle (3 mg)
Třída drog: Antirevmatika

Použití Auranofin

Auranofin je forma zlata, která snižuje některé účinky zánětlivého procesu v těle.

Auranofin se používá k léčbě revmatoidní artritidy (RA) u dospělých.

Auranofin se obvykle podává pouze lidem, kteří nemohou užívat jiné léky na RA, nebo když jiná léčba nefungovala nebo přestala fungovat.

Auranofin nezvrátí žádné poškození chrupavky nebo kloubu, ke kterému již ve vašem těle došlo. tělo.

Auranofin může být také použit pro jiné účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Auranofin vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Auranofin může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

bledou kůži, snadnou tvorbu modřin, neobvyklé krvácení (krvácení z nosu, krvácení z dásní), fialové nebo červené skvrny pod kůží;

neobvyklá únava, pocit dušnosti;

těžká kožní vyrážka nebo svědění;

náhlá bolest na hrudi, sípání, suchý kašel, pocit dušnosti;

těžký nebo přetrvávající průjem, nevolnost, zvracení nebo ztráta chuti k jídlu;

černá, krvavá nebo dehtovitá stolice; nebo

problémy s ledvinami – otoky očí, otoky kotníků nebo nohou, krev v moči, moč, která vypadá jako pěna.

Auranofin může způsobit více nežádoucích účinků na žaludek než zlaté injekce. Pokud jste přešli z injekcí zlata na tobolky auranofinu, informujte svého lékaře, pokud máte obavy z těchto nežádoucích účinků. Možná budete muset několik měsíců používat auranofin, než se vaše příznaky zlepší.

Běžné vedlejší účinky auranofinu mohou zahrnovat:

průjem, řídká stolice;

vyrážka, svědění; nebo

puchýře nebo vředy v ústech, červené nebo oteklé dásně, potíže s polykáním.

Toto není kompletní seznam nežádoucích účinků a další mohou nastat. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Auranofin

Neměli byste používat auranofin, pokud jste na něj alergičtí nebo pokud jste někdy měli zdravotní problémy způsobené užíváním zlata, jako jsou:

alergická kožní reakce;

žaludeční nebo střevní potíže;

poruchu dýchání;

poruchu kostní dřeně; nebo

závažná porucha krevních buněk.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

porucha kostní dřeně nebo slabý imunitní systém;

onemocnění ledvin;

onemocnění jater; nebo

zánětlivé onemocnění střev.

Není známo, zda auranofin poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete.

Během používání auranofinu byste neměli kojit.

Auranofin není schválen pro použití osobami mladšími 18 let.

Související drogy

Jak používat Auranofin

Obvyklá dávka pro dospělé u revmatoidní artritidy:

3 mg perorálně 2krát denně NEBO 6 mg perorálně jednou denně; pokud je odpověď po 6 měsících nedostatečná, zvyšte na 3 mg perorálně 3krát denně; přerušte léčbu, pokud je odpověď nedostatečná po 3 měsících při dávce 9 mg/den Komentáře:-Terapie by neměla být zahájena dávkami přesahujícími 6 mg denně, protože je spojena se zvýšeným výskytem průjmu.-Tento lék by měl být přidán do komplexního programu, včetně nelékové terapie.-Tento lék nevyvolává okamžitou odezvu. Terapeutické účinky lze pozorovat po 3 až 4 měsících, i když zlepšení nebylo u některých pacientů pozorováno dříve než za 6 měsíců. - Zlato nemůže zvrátit strukturální poškození kloubů způsobené předchozím onemocněním. Největší potenciální přínos nastává u pacientů s aktivní synovitidou, zejména v jejím časném stadiu. Použití: Pro aktivní pacienty s klasickou nebo definitivní revmatoidní artritidou, kteří měli nedostatečnou terapeutickou odpověď nebo netolerují adekvátní zkoušku plných dávek jednoho nebo více nesteroidních protizánětlivých léků

Varování

Neměli byste používat auranofin, pokud jste někdy měli závažnou reakci na terapii zlatem, která postihla vaši kůži, plíce, kostní dřeň, krevní buňky nebo žaludek či střeva.

Auranofin. obsahuje zlato, které může být toxické a může způsobit příznaky, jako je vyrážka, svědění, vředy v ústech nebo krev v moči nebo těžký průjem.

Pokud máte závažnou kožní vyrážku nebo svědění, vředy v ústech, těžký průjem, bledá kůže, neobvyklá únava, snadná tvorba modřin nebo krvácení, krev v moči nebo stolici nebo pokud vykašláváte krev.

Co ovlivní další léky Auranofin

Řekněte svému lékaři o všech svých dalších lécích, zejména:

zlaté injekce;

hydroxychlorochin;

penicilamin;

fenytoin;

vysoké dávky steroidních léků (prednison a ostatní); nebo

léky, které oslabují váš imunitní systém, jako je azathioprin, cyklofosfamid, methotrexát a další.

Tento seznam není kompletní. Jiné léky mohou ovlivnit auranofin, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.