Austedo

一般名： Deutetrabenazine
薬物クラス: VMAT2阻害剤

の使用法 Austedo

オーステドおよびオーステド XR (デューテトラベナジン) は、ハンチントン病 (脳内の神経細胞の進行性の破壊を引き起こす遺伝性疾患) によって引き起こされる舞踏病 (突然の不随意運動) の治療に使用されます。デューテトラベナジンはハンチントン病の治療法ではなく、この病気の他の症状も治療しません。

オーステドは、神経系疾患である遅発性ジスキネジア (TD) の症状を治療するために成人でも使用されます。遅発性ジスキネジアは、通常は顔の反復的な制御不能な筋肉の動きを引き起こします (噛む、唇を鳴らす、しかめっ面、舌の動き、まばたきや目の動き)。

オーステドは、小胞性モノアミン トランスポーター 2 (VMAT2) と呼ばれる薬物のクラスに属します。 ）阻害剤。これは、神経や筋肉に影響を与える脳内の特定の天然物質の活性を変化させることによって作用します。

Austedo は 1 日 2 回、Austedo XR (徐放性錠剤) は 1 日 1 回摂取されます。

Austedo 副作用

オーステドに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 蕁麻疹。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

オーステドの服用中に自殺を考える人もいます。気分や症状の変化に注意してください。家族や介護者も、あなたの行動の突然の変化に注意する必要があります。

一部の副作用は、実際にはハンチントン病が進行している兆候である可能性があります。医師は定期的に進行状況を確認する必要があります。

デューテトラベナジンは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • 心拍数が速い、またはドキドキしている、胸が高鳴る、息切れ、突然のめまい（失神するかもしれない） ;
  • 重度の落ち着きのなさまたは興奮;
  • 震え、震え;
  • 筋肉の硬直;
  • バランスや調整の問題。または
  • 重度の神経系反応 - 非常に硬い（硬直した）筋肉、高熱、発汗、混乱、速いまたは不均一な心拍、震え、次のような感じ失神する可能性があります。

    • オーステドの一般的な副作用には次のものがあります。

  • 眠気;
  • 疲労;
  • 口渇;
  • 鼻水または鼻づまり、喉の痛み;
  • 睡眠障害 (不眠症)。または
  • 下痢。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

    服用する前に Austedo

    デューテトラベナジンにアレルギーがある場合、または以下の症状がある場合は、オーステドを使用しないでください。

    <リ>

    未治療または制御されていないうつ病;

  • 自殺や自傷行為についての考え。
  • 最近テトラベナジンまたはバルベナジンを服用した場合。または
  • 肝臓疾患。

    • 過去 20 日間にレセルピンを服用している場合、または過去 14 日間に MAO 阻害剤を使用している場合は、オーステドを使用しないでください。危険な薬物相互作用が発生する可能性があります。 MAO 阻害剤には、イソカルボキサジド、リネゾリド、メチレンブルー注射液、フェネルジン、トラニルシプロミンなどがあります。

    オーステドがあなたにとって安全であることを確認するために、次のような症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

    <リ>

    うつ病、不安、神経過敏、興奮;

  • 精神疾患または精神病;
  • 自殺念慮または自殺行為;
  • 乳がん;
  • 心拍リズム障害;
  • QT 延長症候群（あなたまたは家族の場合）;
  • 電解質の不均衡（カリウムやマグネシウムの血中濃度の低下など）。または
  • 肝臓疾患。

    • ハンチントン病の人は、うつ病や自殺願望や自殺行動のリスクが高い可能性があります。オーステドを服用すると、このリスクがさらに高まる可能性があります。ただし、この薬を服用することによる利点（日常生活の改善）は、自殺のリスクを上回る可能性があります。

    オーステドを服用すると、パーキンソン病に似た症状 (安静時振戦、筋肉の硬直、動作の遅さ、バランスの維持や歩行の困難) を引き起こす可能性があります。リスクについて医師に相談してください。

    医師は定期的にあなたの進行状況を確認する必要があります。家族や介護者も、あなたの行動の突然の変化に注意する必要があります。

    妊娠中または授乳中である場合は、医師に伝えてください。

    薬物に関連する

    使い方 Austedo

    ハンチントン病の通常の成人用量:

    -初回用量: 1 日 1 回 6 mg 経口 - 維持用量: 毎週 6 mg/日ずつ増量可能間隔。 -最大用量: 48 mg/日を分割して服用します。用途: ハンチントン病に伴う舞踏病の場合

    遅発性ジスキネジアの通常の成人用量:

    -初回用量: 6 mg 経口、1 日 2 回 - 維持用量: 1 週間の間隔で 6 mg/日の増量で用量を増やすことができます。 -最大用量: 48 mg/日を分割投与 用途: 遅発性ジスキネジア用

    コメント: - 遅発性ジスキネジアの軽減と忍容性に基づいて各患者の用量を決定します。・1日総量12mg以上を2回に分けて投与します。 - 漸減せずにこの薬を中止する可能性があります。 - 1週間以上の治療中断後にこの薬剤を再開する場合は、用量を再漸増してください。治療中断が 1 週間未満の場合は、漸増せずに前回の維持用量で治療を再開します。 - QT 延長のリスクがある患者の場合、総投与量を 1 日あたり 24 mg を超えて増加させる前後の QT 間隔を評価します。

    警告

    肝疾患がある場合、未治療または制御不能なうつ病がある場合、または自殺を考えている場合は、オーステド錠剤または徐放性錠剤を使用しないでください。

    次のような場合は、この薬を使用しないでください。過去 20 日間にレセルピン (セルパラン、レネーゼ R) を服用したことがある、または過去 14 日間に MAO 阻害剤 (イソカルボキサジド、リネゾリド、ラサギリン、セレギリンなど) を使用したことがある。

    自分の気分、感情、思考、行動の変化に常に注意してください。新たな症状または悪化した症状があれば医師に報告してください。

    オーステドの服用中に自殺を考える人もいます。気分や行動の突然の変化、または自殺について考えた場合は、すぐに医師に伝えてください。

    医師は、Austedo の使用中の進行状況を確認する必要があります。

    他の薬がどのような影響を与えるか Austedo

    オーステドは重篤な心臓疾患を引き起こす可能性があります。 感染症、喘息、心臓疾患、高血圧、うつ病、精神疾患、がん、マラリアなどの治療薬を併用している場合、リスクが高くなる可能性があります。 、または HIV。

    眠気を引き起こす他の薬と一緒にオーステドを使用すると、この影響が悪化する可能性があります。オピオイド薬、睡眠薬、筋弛緩薬、または不安や発作の薬を使用する前に医師に相談してください。

    多くの薬はデューテトラベナジンと相互作用する可能性があります。これには、処方薬および市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。考えられるすべてのインタラクションがここにリストされているわけではありません。あなたが使用している他のすべての薬について医師に伝えてください。

    よくある質問

    ハンチントン病に伴う舞踏病と遅発性ジスキネジアの患者を対象に実施された第III相臨床試験の結果によると、オーステド（デューテトラベナジン）は2週間以内に効果を発揮し始める。これらの試験の用量漸増段階では、症状の継続的な改善が観察されました。これらの試験の用量漸増段階では、オーステドの用量は 6 ～ 8 週間かけて最適化されるか、患者に割り当てられた最大用量に達するまで 4 週間かけてオーステドの用量が漸増されました。 読み続けて

    デューテトラベナジン (オーステド、オーステド XR) とテトラベナジン (ゼナジン) の主な違いは、化学構造と薬物動態にあります。オーステド化合物に重水素を添加すると、作用時間が延長され、ゼナジンと比較して特定の副作用が軽減される可能性があります。全体として、これらの薬剤は、薬剤クラス、警告、副作用、潜在的な薬物相互作用に関してはかなり似ていますが、FDA が承認した用途が異なります。 読み続けて

    オーステド（デューテトラベナジン）は、ハンチントン舞踏病および遅発性ジスキネジア（TD）の治療に承認されている経口処方薬です。オーステドは、小胞性モノアミントランスポーター 2 (VMAT2) 阻害剤として分類されます。 VMAT2は、脳内の神経間の化学メッセンジャー（神経伝達物質）の伝達を制御するタンパク質です。これらの神経伝達物質は、正常な体の動きや運動機能の制御に役立ちます。 読み続けて

    ハンチントン病に伴う舞踏病と遅発性ジスキネジアの患者を対象に実施された第III相臨床試験の結果によると、オーステド（デューテトラベナジン）は2週間以内に効果を発揮し始める。 これらの試験の用量漸増段階では、症状の継続的な改善が観察されました。これらの試験の用量漸増段階では、オーステドの用量は 6 ～ 8 週間かけて最適化されるか、患者に割り当てられた最大用量に達するまで 4 週間かけてオーステドの用量が漸増されました。 読み続けて

    デューテトラベナジン (オーステド、オーステド XR) とテトラベナジン (ゼナジン) の主な違いは、化学構造と薬物動態にあります。オーステド化合物に重水素を添加すると、作用時間が延長され、ゼナジンと比較して特定の副作用が軽減される可能性があります。全体として、これらの薬剤は、薬剤クラス、警告、副作用、潜在的な薬物相互作用に関してはかなり似ていますが、FDA が承認した用途が異なります。 読み続けて

    オーステド（デューテトラベナジン）は、ハンチントン舞踏病および遅発性ジスキネジア（TD）の治療に承認されている経口処方薬です。オーステドは、小胞性モノアミントランスポーター 2 (VMAT2) 阻害剤として分類されます。 VMAT2は、脳内の神経間の化学メッセンジャー（神経伝達物質）の伝達を制御するタンパク質です。これらの神経伝達物質は、正常な体の動きや運動機能の制御に役立ちます。 読み続けて

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