Auvelity
一般名: Bupropion And Dextromethorphan
剤形: 徐放性錠剤
薬物クラス:
その他の抗うつ薬
の使用法 Auvelity
Auvelity は、特定の種類のうつ病である大うつ病性障害 (MDD) の治療に使用される抗うつ薬です。 Auvelity は、早ければ 1 週間で効果が現れる即効性の抗うつ薬で、MDD を対象とした 6 週間の臨床研究 (研究 1、NCT04019704) では、プラセボと比較して患者のうつ病の症状は時間の経過とともに改善し続けました。
Auvelity には、ブプロピオンとデキストロメトルファンという 2 つの有効成分が含まれています。オーベリティは、脳内で利用できるグルタミン酸(化学メッセンジャー)の量を増やすことによって作用すると考えられており、それが気分に良い影響を与え、うつ症状を緩和する可能性があります。また、脳の他の神経伝達物質であるノルアドレナリンやドーパミンにも弱い影響を与える可能性があります。
Auvelity は、2022 年 8 月 18 日に大うつ病性障害 (MDD) の成人向けの FDA 承認薬になりました。
Auvelity 副作用
Auvelity の一般的な副作用
Auvelity の最も一般的な副作用は次のとおりです。
重度のAuvelity側影響
警告も参照してください。
オーベリティは次のような重篤な副作用を引き起こす可能性があります。
発作のリスクがあります。この薬による治療中の発作。次のような人ではリスクが高くなります。
医療提供者の指示がない限り、Auvelity を他の薬と一緒に服用しないでください。治療中に発作が起こった場合は、薬の服用を中止し、すぐに医療提供者に連絡してください。発作が起きた場合は、この薬を再度服用しないでください。
血圧の上昇(高血圧)。人によっては治療中に高血圧になる場合があります。医療従事者は、服用を開始する前および治療中に血圧をチェックする必要があります。
躁病エピソード 躁病エピソードは、双極性障害を患い、オーベリティを服用している人に発生する可能性があります。症状には次のようなものがあります。
異常な考えや行動。 Strong> Auvelity の成分の 1 つ(ブプロピオン)は、妄想(自分が別人であると信じる)、幻覚(存在しないものが見えたり聞こえたりする)、パラノイア(人々が自分に敵対していると感じる)などの異常な思考や行動を引き起こす可能性があります。 、または混乱を感じます。このようなことが起こった場合は、医療提供者に連絡してください。
目の問題 (閉塞隅角緑内障)。 以下の症状がある人は、閉塞隅角緑内障と呼ばれるタイプの目の問題を引き起こす可能性があります。その他の特定の目の状態。眼科検査を受けてリスクがあるかどうかを確認し、リスクがある場合は予防治療を受けることをお勧めします。目の痛み、視力の変化、目の中や周囲の腫れや発赤がある場合は、医療従事者に連絡してください。
めまい。この薬はめまいを引き起こし、転倒を促進する可能性があります。
セロトニン症候群 オーベリティを他の特定の薬と一緒に服用すると、セロトニン症候群と呼ばれる生命を脅かす可能性のある問題が発生する可能性があります。以下のセロトニン症候群の兆候や症状がある場合は、すぐに医療従事者に電話するか、最寄りの病院の緊急治療室に行ってください。
これらが考えられる副作用のすべてではありません。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA(1-800-FDA-1088)に報告してください。
服用する前に Auvelity
次のような場合は、Auvelity を服用しないでください。
MAOI を服用しているか、それとも抗生物質リネゾリドや静脈内メチレンブルーなどの薬剤のいずれかを服用しているかわからない場合は、医療提供者または薬剤師に問い合わせてください。
過去 14 日間に MAOI の服用を中止した場合は、この薬を飲み始めないでください。
Auvelity による治療を中止した後、少なくとも 14 日間は MAOI の服用を開始しないでください。
薬物に関連する
- Aplenzin
- Auvelity
- Brexanolone
- Budeprion SR
- Budeprion XL
- Bupropion and dextromethorphan
- Dextromethorphan and bupropion
- Esketamine
- Esketamine nasal
- Forfivo XL
- Spravato
- Trintellix
- Viibryd
- Viibryd Titration Pack
- Vilazodone
- Vortioxetine
- Wellbutrin
- Wellbutrin SR
- Wellbutrin XL
- Zulresso
使い方 Auvelity
オーベリティに対する成人の通常用量
用量: 1日1回朝に1錠を3日間服用し、その後は間隔をあけて1日2回1錠の最大推奨用量まで増量します。少なくとも 8 時間。
コメント: この薬による治療を開始する前に、血圧を評価してください。双極性障害、躁病、または軽躁病の病歴について患者をスクリーニングする。
剤形と強度: デキストロメトルファン臭化水素酸塩 45 mg とブプロピオン塩酸塩 105 mg を含む徐放性錠剤。
警告
Auvelity は、次のような重篤な副作用を引き起こす可能性があります。
自殺願望や自殺行動のリスクの増加 Auvelity や他の抗うつ薬は、自殺願望や自殺行動を増加させる可能性があります。一部の小児、青少年、若年成人、特に治療開始から最初の数か月以内、または用量が変更された場合。この薬は小児には使用できません。
方法自分自身や家族の自殺念慮や自殺行動に注意し、防ぐように努めることはできますか?
次のいずれかの症状がある場合は、すぐに医療提供者に電話するか、緊急援助を受けてください。特に、それが新しい、悪化している、または心配している場合 :
他の薬がどのような影響を与えるか Auvelity
処方薬、市販薬、ビタミン、ハーブサプリメントなど、服用しているすべての薬について医療提供者に伝えてください。オーベリティと他の一部の薬は相互に影響を及ぼし、重篤な副作用を引き起こす可能性があります。 Auvelity は他の薬の作用に影響を与える可能性があり、他の薬も Auvelity の作用に影響を与える可能性があります。
以下を服用している場合は、特に医療従事者に伝えてください。
これらの薬を服用しているかどうか不明な場合は、医療提供者に問い合わせてください。他の薬と一緒に Auvelity を服用しても安全かどうかを医療提供者が教えてくれます。
最初に医療提供者に相談することなく、治療中に他の薬を開始または中止しないでください。治療を突然中止すると、重篤な副作用が生じる可能性があります。
服用している薬について知っておいてください。新しい薬を入手するときに医療提供者や薬剤師に見せるためにそれらのリストを保管してください。
よくある質問
オーベリティは、1週間の治療後にうつ病の症状を軽減し始める可能性があります。 1週間後に症状が「非常に良くなった/かなり改善した」と感じた患者の割合は、Auvelityが22%だったのに対し、プラセボは13%で、有意な効果が得られました。研究では、患者の50%以上が治療6週間目までに臨床反応を達成しました。 読み続けて
6週間続いた小規模無作為化二重盲検並行試験において、Auvelityはウェルブトリン(ブプロピオン)よりもうつ病の症状を軽減する効果が顕著に優れていました。また、効果の発現も早く、モンゴメリー・オスベルグうつ病評価尺度(MADRS)スコアの改善は1週目から早くも観察され、差は2週目までに統計的に有意になりました。 読み続けて
Auvelity と Wellbutrin はどちらもうつ病に効果的ですが、小規模な RCT (n=80) では、Auvelity が Wellbutrin よりも大幅に効果があり、効果を開始するまでの時間が短いことが報告されています。オーベリティを処方された 43 人では、6 週間後にモンゴメリー・アスベルグうつ病評価スケール (MADRS) スコアが全体的に 13.7 ポイント減少しました。これに対し、ブプロピオンを処方された 37 人では 8.8 ポイント減少しました (最小二乗平均差 = -4.9; 95 % CI=-3.1、-6.8)。 読み続けて
オーベリティには、デキストロメトルファンとブプロピオンという 2 つの異なる成分が含まれているため、いくつかの異なる方法で作用しますが、うつ病に対する正確な作用方法は不明です。デキストロメトルファン成分は、NMDA 受容体 (N-メチル-D-アスパラギン酸)、セロトニン トランスポーター (SERT)、ノルエピネフリン トランスポーター (NET)、シグマ-1 受容体を標的として、グルタミン酸やセロトニンなどの他の神経伝達物質のレベルを調節します。ノルアドレナリン。 読み続けて
オーベリティは、デキストロメトルファンとブプロピオンを含むうつ病用の組み合わせ経口錠剤で、N-メチル-D-アスパラギン酸(NMDA)受容体に直接作用するだけでなく、おそらく他の伝統的な神経伝達物質の作用にも作用するため、他の抗うつ薬とは異なる作用をします。また、従来の抗うつ薬よりもはるかに速く作用し、より効果的であるようです。 読み続けて
Auvelityによる体重増加は報告されていないが、ある6週間の研究では、参加者は平均して0.5ポンド減少したが、プラセボを摂取した参加者は約1ポンド増加した。動物実験では、デキストロメトルファン/ブプロピオンの投与が体重、体重増加、または食物摂取に影響を与えなかったことが報告されています。 読み続けて
オーベリティは、1週間の治療後にうつ病の症状を軽減し始める可能性があります。 1週間後に症状が「非常に良くなった/かなり改善した」と感じた患者の割合は、Auvelityが22%だったのに対し、プラセボは13%で、有意な効果が得られました。研究では、患者の50%以上が治療6週間目までに臨床反応を達成しました。 読み続けて
6週間続いた小規模な無作為化二重盲検並行試験において、Auvelityはうつ病の症状を緩和する点でウェルブトリン(ブプロピオン)よりも著しく効果がありました。また、効果の発現も早く、モンゴメリー・オスベルグうつ病評価尺度(MADRS)スコアの改善は1週目から早くも観察され、2週目までには統計的に有意な差が見られました。 読み続けて
Auvelity と Wellbutrin は両方ともうつ病に効果的ですが、小規模な RCT (n=80) では、Auvelity が Wellbutrin よりも大幅に効果があり、効果を開始するまでの時間が短いことが報告されています。オーベリティを処方された 43 人では、6 週間後にモンゴメリー・アスベルグうつ病評価スケール (MADRS) スコアが全体的に 13.7 ポイント減少しましたが、ブプロピオンを処方された 37 人では 8.8 ポイント減少しました (最小二乗平均差 = -4.9; 95 % CI=-3.1、-6.8)。 読み続けて
オーベリティには、デキストロメトルファンとブプロピオンという 2 つの異なる成分が含まれているため、いくつかの異なる方法で作用しますが、うつ病に対する正確な作用方法は不明です。デキストロメトルファン成分は、NMDA 受容体 (N-メチル-D-アスパラギン酸)、セロトニン トランスポーター (SERT)、ノルエピネフリン トランスポーター (NET)、およびシグマ-1 受容体を標的として、グルタミン酸やセロトニンなどの他の神経伝達物質のレベルを調節します。ノルアドレナリン。 読み続けて
オーベリティは、デキストロメトルファンとブプロピオンを含むうつ病用の複合経口錠剤で、N-メチル-D-アスパラギン酸(NMDA)受容体に直接作用するだけでなく、おそらく他の伝統的な神経伝達物質の作用にも作用するため、他の抗うつ薬とは異なる作用をします。また、従来の抗うつ薬よりもはるかに速く作用し、より効果的であるようです。 読み続けて
Auvelityによる体重増加は報告されていないが、ある6週間の研究では、参加者は平均して0.5ポンド減少したが、プラセボを摂取した参加者は約1ポンド増加した。動物実験では、デキストロメトルファン/ブプロピオンの投与が体重、体重増加、または食物摂取に影響を与えなかったことが報告されています。 読み続けて
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