Avalglucosidase alfa
Obecný název: Avalglucosidase Alfa
Názvy značek: Nexviazyme
léková forma: intravenózní injekce (ngpt 100 mg)
Třída drog:
Lysozomální enzymy
Použití Avalglucosidase alfa
Avalglukosidáza alfa pomáhá nahradit enzym, který chybí u lidí s genetickou poruchou zvanou Pompeho nemoc s pozdním nástupem (také nazývaná deficit GAA) u dětí ve věku alespoň 1 roku.
Avalglukosidáza alfa může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.
Avalglucosidase alfa vedlejší efekty
Pokud máte příznaky alergické reakce, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka, svědění; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.
Během injekce nebo během několika hodin po ní se mohou objevit některé reakce. Informujte svého ošetřujícího lékaře nebo okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte:
Řekněte to svým pečovatelům nebo vyhledejte lékařskou pomoc okamžitě, pokud máte jakékoli známky závažné alergické reakce, jako je svědění, vyrážka, zarudnutí nebo brnění, nepříjemné pocity na hrudi, sípání, potíže s dýcháním nebo polykáním, otok v obličeji, bledá kůže a modré rty nebo nehty.
Časté vedlejší účinky avalglukosidázy alfa mohou zahrnovat:
nevolnost, zvracení, průjem;
Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další . Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.
Před odběrem Avalglucosidase alfa
Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:
Pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, informujte svého lékaře. Neléčená Pompeho nemoc během těhotenství může zvýšit riziko zhoršení dýchacích problémů a problémů s klouby nebo svaly. Přínos léčby Pompeho choroby může převážit jakákoli rizika.
Zeptejte se lékaře, zda je bezpečné kojit při používání avalglukosidázy alfa.
Vaše jméno může být uvedeno v registru Pompeho. Slouží ke sledování postupu vašeho onemocnění a výsledku vaší léčby avalglukosidázou alfa.
Související drogy
- Agalsidase beta
- Aldurazyme
- Alglucerase
- Alglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa-ngpt
- Myozyme
- Brineura
- Ceredase
- Cerezyme
- Cerliponase alfa
- Elaprase
- Elelyso
- Elfabrio
- Elosulfase alfa
- Fabrazyme
- Galsulfase
- Idursulfase
- Imiglucerase
- Kanuma
- Lamzede
- Laronidase
- Lumizyme
- Mepsevii
- Naglazyme
- Nexviazyme
- Olipudase alfa
- Olipudase alfa-rpcp
- Pegunigalsidase alfa-iwxj
- Pombiliti
- Sebelipase alfa
- Taliglucerase alfa
- Velaglucerase alfa
- Velmanase alfa-tycv
- Vestronidase alfa
- Vestronidase alfa-vjbk
- Vimizim
- VPRIV
- Xenpozyme
Jak používat Avalglucosidase alfa
Obvyklá dávka pro dospělé u Pompeho choroby:
Méně než 30 kg: 40 mg/kg IV každé 2 týdny Alespoň 30 kg: 20 mg/kg každé 2 týdny Komentáře:- K výpočtu dávky by měla být použita skutečná tělesná hmotnost pacienta. Použití: K léčbě pacientů s Pompeho chorobou s pozdním nástupem (nedostatek lysozomální kyselé alfa-glukosidázy [GAA])
Obvyklá dávka pro děti pro Pompeho chorobu:
1 rok nebo starší:-méně než 30 kg: 40 mg/kg IV každé 2 týdny-nejméně 30 kg: 20 mg/kg každé 2 týdny Poznámky:-The K výpočtu dávky by měla být použita skutečná tělesná hmotnost pacienta. Použití: K léčbě pacientů s Pompeho chorobou s pozdním nástupem (lysozomální deficit GAA)
Varování
Pokud máte jakékoli známky závažné alergické reakce, jako je svědění, vyrážka, zarudnutí nebo brnění, nepříjemné pocity na hrudi, sípání, řekněte to svým pečovatelům nebo okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. potíže s dýcháním nebo polykáním, otok v obličeji, bledá kůže a modré rty nebo nehty.
Co ovlivní další léky Avalglucosidase alfa
Další léky mohou ovlivnit avalglukosidázu, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech dalších lécích, které užíváte.
Odmítnutí odpovědnosti
Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.
Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
Populární klíčová slova
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions