Avalglucosidase alfa
Gattungsbezeichnung: Avalglucosidase Alfa
Markennamen: Nexviazyme
Darreichungsform: intravenöse Injektion (ngpt 100 mg)
Medikamentenklasse:
Lysosomale Enzyme
Benutzung von Avalglucosidase alfa
Avalglucosidase alfa hilft dabei, ein Enzym zu ersetzen, das bei Menschen mit einer genetischen Störung namens spät einsetzender Pompe-Krankheit (auch GAA-Mangel genannt) bei Kindern im Alter von mindestens 1 Jahr fehlt.
Avalglucosidase alfa kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.
Avalglucosidase alfa Nebenwirkungen
Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht, Juckreiz; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
Einige Reaktionen können während der Injektion oder innerhalb weniger Stunden danach auftreten. Informieren Sie Ihren Arzt oder holen Sie sich sofort medizinische Nothilfe, wenn Sie Folgendes haben:
Informieren Sie Ihre Betreuer oder holen Sie sich medizinische Nothilfe sofort, wenn Sie Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion bemerken, wie z. B. Juckreiz, Hautausschlag, Rötung oder Kribbeln, Beschwerden in der Brust, pfeifende Atmung, Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken, Schwellungen im Gesicht, blasse Haut und blaue Lippen oder Fingernägel.
Häufige Nebenwirkungen von Avalglucosidase alfa können sein:
Übelkeit, Erbrechen, Durchfall;
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten . Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Vor der Einnahme Avalglucosidase alfa
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Wenn Morbus Pompe während der Schwangerschaft nicht behandelt wird, kann sich das Risiko einer Verschlimmerung von Atemproblemen sowie Gelenk- oder Muskelproblemen erhöhen. Der Nutzen der Behandlung von Morbus Pompe kann etwaige Risiken überwiegen.
Fragen Sie einen Arzt, ob das Stillen während der Anwendung von Avalglucosidase alfa sicher ist.
Ihr Name ist möglicherweise im Pompe-Register aufgeführt. Dies dient dazu, den Fortschritt Ihrer Krankheit und das Ergebnis Ihrer Behandlung mit Avalglucosidase alfa zu verfolgen.
Drogen in Beziehung setzen
- Agalsidase beta
- Aldurazyme
- Alglucerase
- Alglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa-ngpt
- Myozyme
- Brineura
- Ceredase
- Cerezyme
- Cerliponase alfa
- Elaprase
- Elelyso
- Elfabrio
- Elosulfase alfa
- Fabrazyme
- Galsulfase
- Idursulfase
- Imiglucerase
- Kanuma
- Lamzede
- Laronidase
- Lumizyme
- Mepsevii
- Naglazyme
- Nexviazyme
- Olipudase alfa
- Olipudase alfa-rpcp
- Pegunigalsidase alfa-iwxj
- Pombiliti
- Sebelipase alfa
- Taliglucerase alfa
- Velaglucerase alfa
- Velmanase alfa-tycv
- Vestronidase alfa
- Vestronidase alfa-vjbk
- Vimizim
- VPRIV
- Xenpozyme
Wie benutzt man Avalglucosidase alfa
Übliche Erwachsenendosis bei Morbus Pompe:
Weniger als 30 kg: 40 mg/kg i.v. alle 2 WochenMindestens 30 kg: 20 mg/kg alle 2 WochenKommentare:- Zur Berechnung der Dosis sollte das tatsächliche Körpergewicht des Patienten herangezogen werden. Verwendung: Zur Behandlung von Patienten mit spät einsetzendem Morbus Pompe (Mangel an lysosomaler saurer Alpha-Glucosidase [GAA])
Übliche pädiatrische Dosis für Morbus Pompe:
1 Jahr oder älter:-Weniger als 30 kg: 40 mg/kg i.v. alle 2 Wochen-Mindestens 30 kg: 20 mg/kg alle 2 WochenKommentare:-Die Zur Berechnung der Dosis sollte das tatsächliche Körpergewicht des Patienten herangezogen werden. Verwendung: Zur Behandlung von Patienten mit spät einsetzendem Morbus Pompe (lysosomaler GAA-Mangel)
Warnungen
Benachrichtigen Sie Ihr Pflegepersonal oder holen Sie sofort medizinische Nothilfe ein, wenn Sie Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion bemerken wie Juckreiz, Hautausschlag, Rötung oder Kribbeln, Beschwerden in der Brust, pfeifende Atmung, Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken, Schwellungen im Gesicht, blasse Haut und blaue Lippen oder Fingernägel.
Welche anderen Medikamente beeinflussen? Avalglucosidase alfa
Andere Medikamente können die Avalglucosidase beeinflussen, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen.
Haftungsausschluss
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