Avalglucosidase alfa

Nombre generico: Avalglucosidase Alfa
Nombres de marca: Nexviazyme
Forma de dosificación: inyección intravenosa (ngpt 100 mg)
Clase de droga: enzimas lisosomales

Uso de Avalglucosidase alfa

La avalglucosidasa alfa ayuda a reemplazar una enzima que falta en personas con un trastorno genético llamado enfermedad de Pompe de aparición tardía (también llamada deficiencia de GAA) en niños de al menos 1 año de edad.

La avalglucosidasa alfa También se puede utilizar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Avalglucosidase alfa efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria, picazón; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Algunas reacciones pueden ocurrir durante la inyección o unas horas después. Informe a su médico o busque ayuda médica de emergencia de inmediato si tiene:

sibilancias, tos, malestar en el pecho, dificultad para respirar;

piel pálida, labios o uñas azules;

hinchazón en la lengua;

dificultad para tragar;

mareos, náuseas;

sarpullido; o

enrojecimiento (calor repentino, enrojecimiento o sensación de hormigueo).

Informe a sus médicos o busque ayuda médica de emergencia. de inmediato si tiene algún signo de una reacción alérgica grave, como picazón, sarpullido, enrojecimiento u hormigueo, malestar en el pecho, sibilancias, dificultad para respirar o tragar, hinchazón de la cara, piel pálida y labios o uñas azules.

Los efectos secundarios comunes de la avalglucosidasa alfa pueden incluir:

dolor de cabeza, mareos, sensación de cansancio;

náuseas, vómitos, diarrea;

picazón, sarpullido, enrojecimiento;

dolor muscular o articular;

problemas para respirar; o

entumecimiento, hormigueo, ardor.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. . Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Avalglucosidase alfa

Informe a su médico si alguna vez ha tenido:

enfermedad cardíaca; o

enfermedad pulmonar o problemas respiratorios.

Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Tener la enfermedad de Pompe sin tratar durante el embarazo puede aumentar su riesgo de empeorar los problemas respiratorios y los problemas articulares o musculares. El beneficio de tratar la enfermedad de Pompe puede superar cualquier riesgo.

Pregunte a su médico si es seguro amamantar mientras usa avalglucosidasa alfa.

Su nombre puede aparecer en el Registro Pompe. Esto es para realizar un seguimiento del progreso de su enfermedad y el resultado de su tratamiento con avalglucosidasa alfa.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Avalglucosidase alfa

Dosis habitual en adultos para la enfermedad de Pompe:

Menos de 30 kg: 40 mg/kg IV cada 2 semanas Al menos 30 kg: 20 mg/kg cada 2 semanasComentarios:- Se debe utilizar el peso corporal real del paciente para calcular la dosis. Uso: Para el tratamiento de pacientes con enfermedad de Pompe de aparición tardía (deficiencia de alfa-glucosidasa ácida lisosomal [GAA])

Dosis pediátrica habitual para la enfermedad de Pompe:

1 año o más:-Menos de 30 kg: 40 mg/kg IV cada 2 semanas-Al menos 30 kg: 20 mg/kg cada 2 semanasComentarios:-El se debe utilizar el peso corporal real del paciente para calcular la dosis. Uso: Para el tratamiento de pacientes con enfermedad de Pompe de aparición tardía (deficiencia lisosomal de GAA)

Advertencias

Informe a sus médicos o busque ayuda médica de emergencia de inmediato si tiene algún signo de una reacción alérgica grave, como picazón, sarpullido, enrojecimiento u hormigueo, malestar en el pecho, sibilancias, dificultad para respirar o tragar, hinchazón de la cara, piel pálida y labios o uñas azules.

¿Qué otras drogas afectarán? Avalglucosidase alfa

Otros medicamentos pueden afectar la avalglucosidasa, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos los demás medicamentos que utilice.

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