Avalglucosidase alfa

Nome genérico: Avalglucosidase Alfa
Nomes de marcas: Nexviazyme
Forma farmacêutica: injeção intravenosa (ngpt 100 mg)
Classe de drogas: Enzimas lisossomais

Uso de Avalglucosidase alfa

A avalglucosidase alfa ajuda a repor uma enzima que está faltando em pessoas com uma doença genética chamada doença de Pompe de início tardio (também chamada de deficiência de GAA) em crianças com pelo menos 1 ano de idade.

Avalglucosidase alfa também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicação.

Avalglucosidase alfa efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária, coceira; respiração difícil; inchaço da face, lábios, língua ou garganta.

Algumas reações podem ocorrer durante a injeção ou algumas horas depois. Informe o seu médico ou procure ajuda médica de emergência imediatamente se tiver:

chiado no peito, tosse, desconforto no peito, dificuldade em respirar;

pele pálida, lábios ou unhas azuis;

inchaço na língua;

dificuldade para engolir;

tonturas, náuseas;

erupção cutânea; ou

rubor (calor repentino, vermelhidão ou sensação de formigamento).

Informe seus cuidadores ou procure ajuda médica de emergência imediatamente se tiver quaisquer sinais de uma reação alérgica grave, como coceira, erupção na pele, vermelhidão ou formigamento, desconforto no peito, respiração ofegante, dificuldade para respirar ou engolir, inchaço no rosto, pele pálida e lábios ou unhas azuis.

Os efeitos colaterais comuns da avalglucosidase alfa podem incluir:

dor de cabeça, tontura, sensação de cansaço;

náuseas, vómitos, diarreia;

comichão, erupção cutânea, vermelhidão;

dores musculares ou articulares;

dificuldade em respirar; ou

dormência, formigamento, dor em queimação.

Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer . Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Avalglucosidase alfa

Informe ao seu médico se você já teve:

doença cardíaca; ou

doenças pulmonares ou problemas respiratórios.

Informe o seu médico se estiver grávida ou planejando engravidar. Ter a doença de Pompe não tratada durante a gravidez pode aumentar o risco de agravamento de problemas respiratórios e problemas articulares ou musculares. O benefício do tratamento da doença de Pompe pode superar quaisquer riscos.

Pergunte a um médico se é seguro amamentar enquanto estiver usando avalglucosidase alfa.

Seu nome pode estar listado no Registro Pompe. Isto serve para acompanhar o progresso da sua doença e o resultado do seu tratamento com avalglucosidase alfa.

Relacionar drogas

Como usar Avalglucosidase alfa

Dose habitual em adultos para doença de Pompe:

Menos de 30 kg: 40 mg/kg IV a cada 2 semanasPelo menos 30 kg: 20 mg/kg a cada 2 semanasComentários:- O peso corporal real do paciente deve ser usado para calcular a dose. Uso: Para o tratamento de pacientes com doença de Pompe de início tardio (deficiência de alfa-glicosidase do ácido lisossômico [GAA])

Dose pediátrica usual para doença de Pompe:

1 ano ou mais:-Menos de 30 kg: 40 mg/kg IV a cada 2 semanas -Pelo menos 30 kg: 20 mg/kg a cada 2 semanasComentários:-O o peso corporal real do paciente deve ser usado para calcular a dose. Uso: Para o tratamento de pacientes com doença de Pompe de início tardio (deficiência lisossomal de GAA)

Avisos

Informe seus cuidadores ou procure ajuda médica de emergência imediatamente se tiver algum sinal de reação alérgica grave, como coceira, erupção na pele, vermelhidão ou formigamento, desconforto no peito, respiração ofegante, dificuldade para respirar ou engolir, inchaço no rosto, pele pálida e lábios ou unhas azuis.

Que outras drogas afetarão Avalglucosidase alfa

Outros medicamentos podem afetar a avalglucosidase, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os outros medicamentos que você usa.

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