Avocado/Soybean Unsaponifiables

Les noms de marques: A1S2, Arthrocen, ASU, Avocado/soybean Unsaponifiables, Piascledine

L'utilisation de Avocado/Soybean Unsaponifiables

Effets anti-inflammatoires

Données animales et in vitro

Des effets anti-inflammatoires ont été démontrés in vitro et dans des études animales. (Al-Afify 2018, Christensen 2008, Goudarzi 2018, Henrotin 1998, Kawcak 2007, Lippiello 2008, Oliveira 2016) Plusieurs mécanismes d'action possibles ont été décrits.(Frondoza 2018, Gluszko 2016, Henrotin 2017)

Dans un modèle murin d'arthrose du genou, L'ASU 27,5 mg/kg administré par voie orale quotidiennement pendant 3 semaines a atténué la dégénérescence de la synoviale, du cartilage et de l'os sous-chondral, ainsi que l'expression de médiateurs inflammatoires tels que le facteur de nécrose tumorale alpha et la métalloprotéinase matricielle-13, suggérant des effets modificateurs structurels bénéfiques chez arthrose. (Al-Afify 2018, Ernst 2003) De plus, dans un modèle d'arthrite chez le rat, l'administration d'ASU a amélioré l'ostéointégration, mesurée par le contact os-implant et la surface osseuse entre les fils. (dePaula 2018)

Dans une petite étude menée chez des chevaux (N = 16) souffrant d'arthrose induite, la supplémentation en ASU n'a pas amélioré les résultats en matière de douleur ou de boiterie ; cependant, les chercheurs ont signalé une réduction de la gravité de l'érosion du cartilage articulaire et de l'hémorragie synoviale, ainsi qu'une augmentation de la synthèse des glycosaminoglycanes du cartilage articulaire. (Kawcak 2007)

Données cliniques

Les études cliniques soutiennent largement un rôle de l'ASU dans le traitement de l'arthrose, en raison de ses effets anti-inflammatoires ; cependant, des limites méthodologiques et des biais de parrainage existent entre les études. (Christiansen 2015, Cornblatt 2016, Ernst 2003) Une réduction de la douleur a été rapportée ; cependant, l'efficacité de l'ASU sur les propriétés structurelles modificatrices de la maladie n'a pas été confirmée par des preuves radiographiques dans des essais indépendants.

Dans une méta-analyse de 4 essais cliniques financés par l'industrie menés avant 2002 (664 patients atteints de genou et/ou arthrose de la hanche), l'ASU supplémentaire a entraîné une amélioration des scores de douleur et des indices fonctionnels, en particulier chez les personnes souffrant d'arthrose du genou.(Christiansen 2008, Ernst 2003)

D'autres études rapportent également des améliorations de la douleur et fonction. Une étude clinique multicentrique de 6 mois comparant l'ASU (c.-à-d. Piascledine) à la chondroïtine chez des patients souffrant d'arthrose du genou (N = 364) suggère une efficacité équivalente, avec des diminutions des scores de l'indice d'arthrose de l'ouest de l'Ontario et des universités McMaster (WOMAC) et de l'indice de Lequesne. pour les deux groupes. Aucun effet indésirable n'a été documenté dans l'étude. (Pavelka 2010)

Un essai clinique de 3 ans parrainé par l'industrie chez des patients souffrant d'arthrose de la hanche (N = 399) recevant 300 mg/jour d'ASU ou un placebo a suggéré un effet protecteur sur l'articulation avec la thérapie ASU, tel que mesuré par le changement de la largeur de l'espace articulaire sur la durée de l'essai. Un taux de progression (détérioration) plus faible a été observé dans le groupe ASU (40 % contre 50 % ; P = 0,04), mais aucune différence dans la perte moyenne de largeur de l'espace articulaire n'a été déterminée. Aucune différence n'a été trouvée pour les critères de jugement secondaires du score de l'indice de Lequesne, du score de douleur WOMAC ou de l'utilisation d'analgésiques ou d'AINS. (Maheu 2014)

Dans une étude ouverte portant sur 4 822 patients souffrant d'arthrose du genou, les effets de l'ASU 300 mg par jour pendant 6 mois ont été évalués. La proportion de patients prenant des AINS ou d'autres analgésiques a diminué de 58,8 % au départ à 24,9 % après 6 mois de traitement (P < 0,001). De plus, la déficience fonctionnelle, mesurée à l'aide de l'indice de Lequesne, s'est améliorée de manière significative entre le début et la visite finale (diminution médiane du score de 8 à 4 points [P <0,001]). L'ASU a également été associée à une amélioration significative de l'intensité de la douleur par rapport à la valeur initiale (P <0,001). (Gluszko 2016)

Dans une étude clinique de 6 mois évaluant l'ASU 300 mg par jour par rapport à un placebo chez des patients souffrant d'arthrose du l'articulation temporo-mandibulaire (N = 14), une diminution de la douleur et l'utilisation de médicaments analgésiques de secours ont été rapportés chez les personnes recevant de l'ASU. (Catunda 2016)

Recommandations mises à jour de la Ligue européenne contre les rhumatismes pour la prise en charge de l'arthrose de la main (2018). ) a indiqué qu'il n'existe aucune preuve de l'efficacité clinique de l'utilisation d'insaponifiables d'avocat et de soja. (Kloppenburg 2018)

Effets antimicrobiens

Données animales

La co-administration d'ASU avec du praziquantel a augmenté l'élimination de Schistosoma mansoni chez la souris. (Soliman 2012)

Syndrome métabolique

Données cliniques

L'ASU n'a pas modifié la sensibilité à l'insuline dans une petite étude clinique menée auprès d'adultes obèses (N = 7). (Martinez-Abundis 2013)

Cicatération des plaies

Données animales

Une étude chez le rat suggère que les effets anti-inflammatoires de l'ASU pourraient être responsables de l'augmentation observée de la synthèse de collagène et de la diminution de l'inflammation pendant la cicatrisation des plaies. (de Oliveira 2013, Oryan 2015)

Avocado/Soybean Unsaponifiables Effets secondaires

Aucun effet indésirable cliniquement important n'a été rapporté dans les études cliniques. Catunda 2016, Pavelka 2010. Des plaintes gastro-intestinales légères et peu fréquentes ont été documentées dans les revues, à un taux similaire à celui du comparateur ou du placebo. Christensen 2008, Ernst 2003 Dans une méta- analyse, le profil d'effets indésirables de l'ASU était similaire à celui du placebo. Honvo 2019

Avant de prendre Avocado/Soybean Unsaponifiables

Les informations concernant l'utilisation de l'ASU pendant la grossesse et l'allaitement font défaut. L'avocat et le soja sont tous deux considérés comme GRAS lorsqu'ils sont utilisés comme aliment.

Comment utiliser Avocado/Soybean Unsaponifiables

Des doses d'ASU (par exemple, Piascledine) de 300 ou 600 mg/jour (durée typique, 6 mois) ont été étudiées pour le traitement de l'arthrose (par exemple, arthrose du genou, de la hanche ou de l'articulation temporomandibulaire).Catunda 2016, Gluszko 2016, Maheu 2014, Pavelka 2010

Avertissements

Les informations sont limitées. Une absence de toxicité à court terme a été rapportée dans des études in vitro de mélanges insaponifiables. Henrotin 1998 Voir les monographies individuelles sur l'avocat et le soja.

Quels autres médicaments affecteront Avocado/Soybean Unsaponifiables

Aucun bien documenté.

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