Avocado/Soybean Unsaponifiables

Marchi: A1S2, Arthrocen, ASU, Avocado/soybean Unsaponifiables, Piascledine

Utilizzo di Avocado/Soybean Unsaponifiables

Effetti antinfiammatori

Dati sugli animali e in vitro

Gli effetti antinfiammatori sono stati dimostrati in vitro e in studi su animali.(Al-Afify 2018, Christensen 2008, Goudarzi 2018, Henrotin 1998, Kawcak 2007, Lippiello 2008, Oliveira 2016) Sono stati descritti diversi possibili meccanismi d'azione.(Frondoza 2018, Gluszko 2016, Henrotin 2017)

In un modello murino di osteoartrite del ginocchio, ASU 27,5 mg/kg somministrato per via orale ogni giorno per 3 settimane ha attenuato la degenerazione della sinovia, della cartilagine e dell'osso subcondrale, oltre a diminuire l'espressione di mediatori dell'infiammazione come il fattore di necrosi tumorale alfa e la metalloproteinasi-13 della matrice, suggerendo effetti benefici di modificazione strutturale nell'organismo. osteoartrite.(Al-Afify 2018, Ernst 2003) Inoltre, in un modello di artrite nei ratti, la somministrazione di ASU ha migliorato l'osteointegrazione, misurata dal contatto osso-impianto e dall'area ossea tra le spire.(dePaula 2018)

In un piccolo studio condotto su cavalli (N=16) con osteoartrosi indotta, l'integrazione di ASU non ha migliorato gli esiti di dolore o zoppia; tuttavia, i ricercatori hanno riportato una riduzione della gravità dell'erosione della cartilagine articolare e dell'emorragia sinoviale, nonché un aumento della sintesi dei glicosaminoglicani della cartilagine articolare. (Kawcak 2007)

Dati clinici

Gli studi clinici supportano ampiamente un ruolo dell'ASU nel trattamento dell'osteoartrite, grazie ai suoi effetti antinfiammatori; tuttavia, tra gli studi esistono limitazioni metodologiche e bias di sponsorizzazione. (Christiansen 2015, Cornblatt 2016, Ernst 2003) È stata segnalata una riduzione del dolore; tuttavia, l'efficacia dell'ASU sulle proprietà strutturali di modificazione della malattia non è stata confermata da prove radiografiche in studi indipendenti.

In una meta-analisi di 4 studi clinici finanziati dall'industria condotti prima del 2002 (664 pazienti con ginocchio e/o osteoartrite dell'anca), l'ASU supplementare ha portato a miglioramenti nei punteggi del dolore e negli indici funzionali, specialmente in quelli con osteoartrosi del ginocchio. (Christiansen 2008, Ernst 2003)

Ulteriori studi riportano miglioramenti simili nel dolore e funzione. Uno studio clinico multicentrico di 6 mesi che ha confrontato l'ASU (cioè la Piascledina) con la condroitina in pazienti con osteoartrosi del ginocchio (N = 364) suggerisce un'efficacia equivalente, con diminuzioni dei punteggi dell'Ontario Occidentale e del McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) e dell'Indice di Lequesne. per entrambi i gruppi. Nello studio non sono stati documentati effetti avversi.(Pavelka 2010)

Uno studio clinico di 3 anni, sponsorizzato dall'industria, condotto su pazienti con osteoartrosi dell'anca (N=399) trattati con ASU 300 mg/giorno o placebo ha suggerito un effetto protettivo sull'articolazione con la terapia ASU, misurato dalla variazione dell'ampiezza dello spazio articolare per la durata dello studio. Un tasso inferiore di progressione (deterioramento) è stato riscontrato nel gruppo ASU (40% vs 50%; P=0,04), ma non è stata determinata alcuna differenza nella perdita media di ampiezza dello spazio articolare. Non è stata riscontrata alcuna differenza per gli esiti secondari del punteggio dell'indice di Lequesne, del punteggio del dolore WOMAC o dell'uso di analgesici o FANS. (Maheu 2014)

In uno studio in aperto su 4.822 pazienti con osteoartrosi del ginocchio, gli effetti dell'ASU Sono stati valutati 300 mg al giorno per 6 mesi. La percentuale di pazienti che assumevano FANS o altri analgesici è diminuita dal 58,8% al basale al 24,9% dopo 6 mesi di terapia (P<0,001). Inoltre, il deterioramento funzionale, misurato utilizzando l'indice di Lequesne, è migliorato significativamente dal basale alla visita finale (diminuzione mediana del punteggio da 8 a 4 punti [P<0,001]). L'ASU è stato anche associato a un miglioramento significativo rispetto al basale dell'intensità del dolore (P<0,001).(Gluszko 2016)

In uno studio clinico di 6 mesi che ha valutato ASU 300 mg al giorno rispetto al placebo in pazienti con osteoartrosi del dell'articolazione temporo-mandibolare (N = 14), diminuzione del dolore e uso di farmaci analgesici di salvataggio sono stati segnalati tra coloro che hanno ricevuto ASU. (Catunda 2016)

Raccomandazioni aggiornate della Lega europea contro i reumatismi per la gestione dell'osteoartrosi della mano (2018 ) ha indicato che non esiste alcuna prova di efficacia clinica per l'uso di insaponificabili di avocado e soia.(Kloppenburg 2018)

Effetti antimicrobici

Dati sugli animali

La somministrazione concomitante di ASU con praziquantel ha aumentato l'eliminazione di Schistosoma mansoni nei topi.(Soliman 2012)

Sindrome metabolica

Dati clinici

L'ASU non ha modificato la sensibilità all'insulina in un piccolo studio clinico su adulti obesi (N=7).(Martinez-Abundis 2013)

Guarigione delle ferite

Dati sugli animali

Uno studio sui ratti suggerisce che gli effetti antinfiammatori dell'ASU potrebbero essere responsabili dell'aumento osservato della sintesi di collagene e della diminuzione dell'infiammazione durante la guarigione delle ferite.(de Oliveira 2013, Oriano 2015)

Avocado/Soybean Unsaponifiables effetti collaterali

Negli studi clinici non sono stati segnalati effetti avversi clinicamente importanti. Catunda 2016, Pavelka 2010 Nelle revisioni sono stati documentati rari disturbi gastrointestinali lievi, con un tasso simile al comparatore o al placebo. Christensen 2008, Ernst 2003 In una meta- analisi, il profilo degli effetti avversi dell'ASU era simile a quello del placebo. Honvo 2019

Prima di prendere Avocado/Soybean Unsaponifiables

Mancano informazioni riguardanti l'uso dell'ASU durante la gravidanza e l'allattamento. Il frutto dell'avocado e la soia sono entrambi considerati GRAS se utilizzati come alimenti.

Come usare Avocado/Soybean Unsaponifiables

I dosaggi di ASU (ad esempio Piascledina) di 300 o 600 mg/giorno (durata tipica, 6 mesi) sono stati studiati per il trattamento dell'osteoartrosi (ad esempio, osteoartrite del ginocchio, dell'anca o dell'articolazione temporo-mandibolare). Catunda 2016, Gluszko 2016, Maheu 2014, Pavelka 2010

Avvertenze

Le informazioni sono limitate. Negli studi in vitro di miscele insaponificabili è stata segnalata una mancanza di tossicità a breve termine. Henrotin 1998 Vedere le monografie individuali su avocado e soia.

Quali altri farmaci influenzeranno Avocado/Soybean Unsaponifiables

Nessuno ben documentato.

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