Avocado/Soybean Unsaponifiables
ブランド名: A1S2, Arthrocen, ASU, Avocado/soybean Unsaponifiables, Piascledine
の使用法 Avocado/Soybean Unsaponifiables
抗炎症効果
動物およびインビトロのデータ
抗炎症効果は、インビトロおよび動物実験で証明されています。(Al-Afify 2018、Christensen 2008、Goudarzi) 2018、Henrotin 1998、Kawcak 2007、Lippiello 2008、Oliveira 2016) 考えられる作用機序がいくつか記載されています。(Frondoza 2018、Gluszko 2016、Henrotin 2017)
変形性膝関節症のマウスモデルでは、 ASU 27.5 mg/kg を 3 週間毎日経口投与すると、滑膜、軟骨、軟骨下骨の変性が軽減され、さらに腫瘍壊死因子αやマトリックスメタロプロテイナーゼ 13 などの炎症性メディエーターの発現が減少したことから、有益な構造修飾効果が示唆されました。変形性関節症。(Al-Afify 2018、Ernst 2003) さらに、関節炎のラットモデルにおいて、ASU の投与により、骨とインプラントの接触および糸間の骨面積によって測定されるオッセオインテグレーションが改善されました。(dePaula 2018)
誘発性変形性関節症のウマ (N=16) を対象とした小規模研究では、ASU の補給は痛みや跛行の転帰を改善しませんでした。しかし、研究者らは、関節軟骨びらんと滑膜出血の重症度の軽減、および関節軟骨のグリコサミノグリカン合成の増加を報告しました。(Kawcak 2007)
臨床データ
臨床研究は主にこれを裏付けています。 ASUの抗炎症作用による、変形性関節症の治療におけるASUの役割。ただし、研究間には方法論的な限界とスポンサーシップのバイアスが存在します。(Christiansen 2015、Cornblatt 2016、Ernst 2003) 痛みの軽減が報告されています。しかし、構造的疾患修飾特性に対する ASU の有効性は、独立した試験における X 線写真による証拠によって確認されていません。
2002 年より前に実施された業界資金による 4 件の臨床試験 (膝関節患者 664 人) のメタ分析では、 (Christiansen 2008、Ernst 2003)
さらなる研究でも、同様に痛みと変形性股関節症の改善が報告されています。関数。変形性膝関節症患者(N=364)を対象にASU(ピアスクレディン)とコンドロイチンを比較した6か月の多施設臨床研究では、ウェスタンオンタリオ大学とマクマスター大学の変形性関節症指数(WOMAC)とレクエーヌ指数スコアの低下が認められ、同等の有効性が示唆されています。両方のグループにとって。この研究では副作用は報告されていません。(Pavelka 2010)
ASU 300 mg/日またはプラセボを投与された変形性股関節症患者 (N=399) を対象とした業界主催の 3 年間の臨床試験では、 ASU 療法による関節の保護効果。試験期間中の関節腔幅の変化によって測定されます。 ASU グループでは進行 (悪化) 速度が低いことがわかりました (40% vs 50%; P=0.04) が、平均関節腔幅の損失には差は確認されませんでした。 Lequesne Index スコア、WOMAC 疼痛スコア、または鎮痛剤または NSAID の使用の副次的転帰には差異は見つかりませんでした。(Maheu 2014)
変形性膝関節症患者 4,822 人を対象とした非盲検試験では、ASU の効果が認められました。毎日 300 mg を 6 か月間摂取して評価されました。 NSAID またはその他の鎮痛薬を服用している患者の割合は、ベースライン時の 58.8% から 6 か月の治療後には 24.9% に減少しました (P<0.001)。さらに、Lequesne 指数を使用して測定した機能障害は、ベースラインから最終来院まで大幅に改善しました (スコアの中央値減少は 8 から 4 ポイント [P<0.001])。 ASU は、痛みの強さのベースラインからの有意な改善にも関連していました (P<0.001)。(Gluszko 2016)
変形性関節症患者を対象に、ASU 1 日 300 mg をプラセボと比較して評価した 6 か月の臨床研究で、 ASU を受けている患者の間で、顎関節 (N=14)、痛みの軽減、および救急鎮痛薬の使用が報告されました。(Catunda 2016)
手の変形性関節症の管理に関する欧州反リウマチ連盟の最新の推奨事項 (2018 年) ) アボカドと大豆の不ケン化物の使用には臨床効果の証拠が存在しないことを示しました。(Kloppenburg 2018)
抗菌効果
動物データ
ASU とプラジカンテルの同時投与により、マウスにおけるマンソン住血吸虫の除去が増加しました。(Soliman 2012)
メタボリックシンドローム
臨床データ
肥満成人 (N=7) を対象とした小規模臨床研究では、ASU はインスリン感受性を変化させませんでした。(Martinez-Abundis 2013)
創傷治癒
動物データ
ラットを対象とした研究では、創傷治癒中に観察されたコラーゲン合成の増加と炎症の減少には、ASU の抗炎症効果が関与している可能性があることが示唆されています。(de Oliveira) 2013、オーリアン 2015)
Avocado/Soybean Unsaponifiables 副作用
臨床研究では、臨床的に重要な副作用は報告されていません。Catunda 2016、Pavelka 2010 まれに軽度の胃腸疾患が比較対象またはプラセボと同様の割合でレビューに記録されています。Christensen 2008、Ernst 2003分析によると、ASU の副作用プロファイルはプラセボの副作用プロファイルと同様でした。Honvo 2019
服用する前に Avocado/Soybean Unsaponifiables
妊娠中および授乳中の ASU の使用に関する情報が不足しています。アボカドの果実と大豆は、食品として使用される場合、どちらも GRAS とみなされます。
使い方 Avocado/Soybean Unsaponifiables
変形性関節症(膝、股関節、または顎関節の変形性関節症など)の治療のために、300 または 600 mg/日の ASU(ピアスクレディンなど)の用量(典型的な期間は 6 か月)が研究されています。Catunda 2016,グルシュコ 2016、マヘウ 2014、パベルカ 2010
警告
情報は限られています。短期毒性の欠如は、不ケン化混合物の in vitro 研究で報告されました。Henrotin 1998 個々のアボカドと大豆のモノグラフを参照してください。
他の薬がどのような影響を与えるか Avocado/Soybean Unsaponifiables
十分に文書化されたものはありません。
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