Avocado/Soybean Unsaponifiables

Nama jenama: A1S2, Arthrocen, ASU, Avocado/soybean Unsaponifiables, Piascledine

Penggunaan Avocado/Soybean Unsaponifiables

Kesan anti-radang

Data haiwan dan in vitro

Kesan anti-radang telah ditunjukkan secara in vitro dan dalam kajian haiwan.(Al-Afify 2018, Christensen 2008, Goudarzi 2018, Henrotin 1998, Kawcak 2007, Lippiello 2008, Oliveira 2016) Beberapa kemungkinan mekanisme tindakan telah diterangkan.(Frondoza 2018, Gluszko 2016, Henrotin 2017)

Dalam model osteoarthritis lutut, ASU 27.5 mg/kg ditadbir secara lisan setiap hari selama 3 minggu melemahkan degenerasi sinovium, rawan, dan tulang subkondral, serta mengurangkan ekspresi mediator keradangan seperti faktor nekrosis tumor alpha dan matriks metalloproteinase-13, mencadangkan kesan pengubahsuaian struktur yang bermanfaat dalam osteoarthritis.(Al-Afify 2018, Ernst 2003) Selain itu, dalam model tikus arthritis, pentadbiran ASU meningkatkan osseointegrasi, seperti yang diukur melalui sentuhan tulang-ke-implan dan kawasan tulang antara benang.(dePaula 2018)

Dalam satu kajian kecil pada kuda (N=16) dengan osteoarthritis yang disebabkan, suplemen ASU tidak meningkatkan hasil kesakitan atau kepincangan; bagaimanapun, para penyelidik melaporkan pengurangan dalam keterukan hakisan rawan artikular dan pendarahan sinovial, serta peningkatan sintesis glikosaminoglikan rawan artikular.(Kawcak 2007)

Data klinikal

Kajian klinikal sebahagian besarnya menyokong peranan ASU dalam rawatan osteoarthritis, kerana kesan anti-radangnya; bagaimanapun, batasan metodologi dan kecenderungan penajaan wujud dalam kalangan kajian.(Christiansen 2015, Cornblatt 2016, Ernst 2003) Pengurangan kesakitan telah dilaporkan; walau bagaimanapun, keberkesanan ASU pada sifat pengubahsuaian penyakit struktur belum disahkan oleh bukti radiografi dalam ujian bebas.

Dalam meta-analisis 4 ujian klinikal yang dibiayai oleh industri yang dijalankan sebelum 2002 (664 pesakit dengan lutut dan/atau osteoarthritis pinggul), tambahan ASU menghasilkan peningkatan dalam skor kesakitan dan indeks fungsi, terutamanya pada mereka yang menghidap osteoarthritis lutut.(Christiansen 2008, Ernst 2003)

Kajian lanjut juga melaporkan peningkatan dalam kesakitan dan fungsi. Kajian klinikal berbilang pusat selama 6 bulan yang membandingkan ASU (iaitu, Piascledine) dengan kondroitin pada pesakit dengan osteoarthritis lutut (N=364) mencadangkan keberkesanan yang setara, dengan penurunan dalam Indeks Osteoartritis Universiti McMaster dan Ontario Barat (WOMAC) dan skor Indeks Lequesne dicatatkan. untuk kedua-dua kumpulan. Tiada kesan buruk telah didokumenkan dalam kajian.(Pavelka 2010)

Percubaan klinikal selama 3 tahun tajaan industri pada pesakit dengan osteoarthritis pinggul (N=399) yang menerima ASU 300 mg/hari atau plasebo mencadangkan kesan perlindungan pada sendi dengan terapi ASU, seperti yang diukur oleh perubahan dalam lebar ruang sendi sepanjang tempoh percubaan. Kadar kemajuan (kemerosotan) yang lebih rendah didapati dalam kumpulan ASU (40% vs 50%; P=0.04), tetapi tiada perbezaan dalam kehilangan lebar ruang sendi min ditentukan. Tiada perbezaan ditemui untuk hasil sekunder skor Indeks Lequesne, skor kesakitan WOMAC, atau penggunaan analgesik atau NSAID.(Maheu 2014)

Dalam kajian label terbuka terhadap 4,822 pesakit dengan osteoarthritis lutut, kesan ASU 300 mg setiap hari selama 6 bulan dinilai. Peratusan pesakit yang mengambil NSAID atau analgesik lain menurun daripada 58.8% pada peringkat awal kepada 24.9% selepas 6 bulan terapi (P<0.001). Selain itu, kemerosotan fungsi, seperti yang diukur menggunakan indeks Lequesne, bertambah baik dengan ketara daripada garis dasar kepada lawatan terakhir (penurunan median dalam skor daripada 8 kepada 4 mata [P<0.001]). ASU juga dikaitkan dengan peningkatan yang ketara daripada garis dasar dalam intensiti kesakitan (P<0.001).(Gluszko 2016)

Dalam kajian klinikal 6 bulan menilai ASU 300 mg setiap hari berbanding plasebo pada pesakit dengan osteoarthritis sendi temporomandibular (N=14), penurunan kesakitan dan penggunaan ubat analgesik penyelamat dilaporkan dalam kalangan mereka yang menerima ASU.(Catunda 2016)

Syor terkini Liga Eropah Menentang Rheumatism untuk pengurusan osteoarthritis tangan (2018) ) menunjukkan bahawa tiada bukti keberkesanan klinikal wujud untuk penggunaan alpukat-kacang soya yang tidak boleh dicemari.(Kloppenburg 2018)

Kesan antimikrob

Data haiwan

Pentadbiran bersama ASU dengan praziquantel meningkatkan penyingkiran Schistosoma mansoni pada tikus.(Soliman 2012)

Sindrom metabolik

Data klinikal

ASU tidak mengubah suai kepekaan insulin dalam kajian klinikal kecil orang dewasa obes (N=7). (Martinez-Abundis 2013)

Penyembuhan luka

Data haiwan

Kajian pada tikus mencadangkan kesan anti-radang ASU mungkin bertanggungjawab untuk diperhatikan peningkatan sintesis kolagen dan penurunan keradangan semasa penyembuhan luka.(de Oliveira 2013, Oryan 2015)

Avocado/Soybean Unsaponifiables kesan sampingan

Tiada kesan buruk yang penting secara klinikal telah dilaporkan dalam kajian klinikal.Catunda 2016, Pavelka 2010 Aduan GI ringan yang jarang berlaku telah didokumenkan dalam ulasan, pada kadar yang sama dengan pembanding atau plasebo.Christensen 2008, Ernst 2003 Dalam meta- keselamatan analisis, profil kesan buruk ASU adalah serupa dengan plasebo.Honvo 2019

Sebelum mengambil Avocado/Soybean Unsaponifiables

Maklumat mengenai penggunaan ASU semasa mengandung dan penyusuan adalah kurang. Buah alpukat dan kacang soya kedua-duanya dianggap GRAS apabila digunakan sebagai makanan.

Bagaimana nak guna Avocado/Soybean Unsaponifiables

Dos ASU (cth, Piascledine) sebanyak 300 atau 600 mg/hari (tempoh biasa, 6 bulan) telah dikaji untuk rawatan osteoarthritis (cth, osteoarthritis lutut, pinggul atau sendi temporomandibular).Catunda 2016, Gluszko 2016, Maheu 2014, Pavelka 2010

Amaran

Maklumat adalah terhad. Kekurangan ketoksikan jangka pendek telah dilaporkan dalam kajian in vitro bagi campuran yang tidak boleh ditapis.Henrotin 1998 Lihat monograf Avocado dan Soya individu.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Avocado/Soybean Unsaponifiables

Tiada yang didokumenkan dengan baik.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

Kata Kunci Popular