Avocado/Soybean Unsaponifiables

Nazwy marek: A1S2, Arthrocen, ASU, Avocado/soybean Unsaponifiables, Piascledine

Użycie Avocado/Soybean Unsaponifiables

Działanie przeciwzapalne

Dane na zwierzętach i in vitro

Działanie przeciwzapalne wykazano w badaniach in vitro i na zwierzętach.(Al-Affify 2018, Christensen 2008, Goudarzi 2018, Henrotin 1998, Kawcak 2007, Lippiello 2008, Oliveira 2016) Opisano kilka możliwych mechanizmów działania.(Frondoza 2018, Głuszko 2016, Henrotin 2017)

W mysim modelu choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych ASU w dawce 27,5 mg/kg podawany doustnie codziennie przez 3 tygodnie osłabiał zwyrodnienie błony maziowej, chrząstki i kości podchrzęstnej, a także zmniejszał ekspresję mediatorów stanu zapalnego, takich jak czynnik martwicy nowotworu alfa i metaloproteinaza macierzy-13, co sugeruje korzystne działanie modyfikujące strukturę u choroba zwyrodnieniowa stawów.(Al-Affify 2018, Ernst 2003) Dodatkowo w szczurzym modelu zapalenia stawów podawanie ASU poprawiło osteointegrację, mierzoną na podstawie kontaktu kości z implantem i obszaru kości pomiędzy gwintami.(dePaula 2018)

W małym badaniu na koniach (N=16) z indukowaną chorobą zwyrodnieniową stawów, suplementacja ASU nie poprawiła wyników leczenia bólu lub kulawizny; jednakże badacze odnotowali zmniejszenie nasilenia erozji chrząstki stawowej i krwotoku maziowego, a także zwiększoną syntezę glikozaminoglikanów chrząstki stawowej.(Kawcak 2007)

Dane kliniczne

Badania kliniczne w dużej mierze potwierdzają rola ASU w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów ze względu na jej działanie przeciwzapalne; jednakże w badaniach istnieją ograniczenia metodologiczne i stronniczość sponsorowania. (Christiansen 2015, Cornblatt 2016, Ernst 2003). Zgłaszano zmniejszenie bólu; jednakże skuteczność ASU w zakresie strukturalnych właściwości modyfikujących przebieg choroby nie została potwierdzona danymi radiograficznymi w niezależnych badaniach.

W metaanalizie 4 badań klinicznych finansowanych przez przemysł przeprowadzonych przed 2002 r. (664 pacjentów z chorobą stawu kolanowego i/lub choroba zwyrodnieniowa stawu biodrowego), uzupełnienie ASU spowodowało poprawę wyników w zakresie bólu i wskaźników funkcjonalnych, szczególnie u osób z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego.(Christiansen 2008, Ernst 2003)

Dalsze badania podobnie donoszą o poprawie bólu i funkcjonować. Sześciomiesięczne wieloośrodkowe badanie kliniczne porównujące ASU (tj. Piaskledynę) z chondroityną u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów kolanowych (N=364) sugeruje równoważną skuteczność, z odnotowanymi spadkami wskaźników choroby zwyrodnieniowej stawów Western Ontario i McMaster Universities (WOMAC) oraz indeksu Lequesne’a dla obu grup. W badaniu nie udokumentowano żadnych działań niepożądanych.(Pavelka 2010)

3-letnie, sponsorowane przez branżę badanie kliniczne z udziałem pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów biodrowych (N=399) otrzymujących ASU w dawce 300 mg/dzień lub placebo sugerowało ochronny wpływ terapii ASU na staw, mierzony zmianą szerokości szpary stawowej w trakcie trwania badania. Mniejsze tempo progresji (pogorszenia) stwierdzono w grupie ASU (40% vs 50%; P=0,04), ale nie stwierdzono różnicy w średniej utracie szerokości szpary stawowej. Nie stwierdzono różnic w drugorzędnych wynikach punktacji w postaci wskaźnika Lequesne’a, skali bólu WOMAC ani stosowania leków przeciwbólowych lub NLPZ.(Maheu 2014).

W otwartym badaniu z udziałem 4822 pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego wpływ ASU Oceniano dawkę 300 mg na dobę przez 6 miesięcy. Odsetek pacjentów przyjmujących NLPZ lub inne leki przeciwbólowe zmniejszył się z 58,8% na początku badania do 24,9% po 6 miesiącach terapii (P<0,001). Dodatkowo upośledzenie czynnościowe, mierzone za pomocą wskaźnika Lequesne’a, uległo istotnej poprawie w okresie od wizyty początkowej do wizyty końcowej (mediana spadku wyniku z 8 do 4 punktów [P<0,001]). ASU wiązało się także ze znaczącą poprawą w porównaniu z wartością wyjściową w zakresie natężenia bólu (P<0,001).(Gluszko 2016)

W 6-miesięcznym badaniu klinicznym oceniającym ASU w dawce 300 mg na dobę w porównaniu z placebo u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów stawu skroniowo-żuchwowego (N=14), wśród osób otrzymujących ASU zgłaszano zmniejszenie bólu i stosowanie doraźnych leków przeciwbólowych.(Catunda 2016).

Zaktualizowane zalecenia Europejskiej Ligi Przeciw Reumatyzmowi dotyczące leczenia choroby zwyrodnieniowej stawów dłoni (2018 ) wskazało, że nie ma dowodów na skuteczność kliniczną stosowania niezmydlających się produktów z awokado i soi.(Kloppenburg 2018)

Działanie przeciwdrobnoustrojowe

Dane na zwierzętach

Jednoczesne podawanie ASU z prazykwantelem zwiększa eliminację Schistosoma mansoni u myszy.(Soliman 2012)

Zespół metaboliczny

Dane kliniczne

ASU nie modyfikowało wrażliwości na insulinę w małym badaniu klinicznym z udziałem otyłych dorosłych (N=7).(Martinez-Abundis 2013)

Gojenie ran

Dane na zwierzętach

Badania na szczurach sugerują, że przeciwzapalne działanie ASU może być odpowiedzialne za obserwowaną zwiększoną syntezę kolagenu i zmniejszenie stanu zapalnego podczas gojenia się ran.(de Oliveira 2013, Orjan 2015).

Avocado/Soybean Unsaponifiables skutki uboczne

W badaniach klinicznych nie zgłoszono żadnych klinicznie istotnych działań niepożądanych.Catunda 2016, Pavelka 2010 W przeglądach udokumentowano rzadkie łagodne dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, z podobną częstotliwością jak w przypadku leku porównawczego lub placebo.Christensen 2008, Ernst 2003 W meta- analiza wykazała, że ​​profil działań niepożądanych ASU był podobny do profilu placebo.Honvo 2019

Przed wzięciem Avocado/Soybean Unsaponifiables

Brak informacji dotyczących stosowania ASU podczas ciąży i laktacji. Zarówno owoce awokado, jak i soja są uważane za GRAS, jeśli są używane jako żywność.

Jak używać Avocado/Soybean Unsaponifiables

ASU (np. Piaskledyna) w dawkach 300 lub 600 mg/dzień (typowy czas trwania: 6 miesięcy) badano w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów (np. choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego, biodrowego lub stawu skroniowo-żuchwowego).Catunda 2016, Głuszko 2016, Maheu 2014, Pavelka 2010

Ostrzeżenia

Informacje są ograniczone. W badaniach in vitro niezmydlających się mieszanin zgłoszono brak krótkotrwałej toksyczności.Henrotin 1998 Zobacz poszczególne monografie dotyczące awokado i soi.

Na jakie inne leki wpłyną Avocado/Soybean Unsaponifiables

Żadne nie jest dobrze udokumentowane.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe