Avocado/Soybean Unsaponifiables
Торгові марки: A1S2, Arthrocen, ASU, Avocado/soybean Unsaponifiables, Piascledine
Використання Avocado/Soybean Unsaponifiables
Протизапальні ефекти
Дані на тваринах і in vitro
Протизапальні ефекти були продемонстровані in vitro та в дослідженнях на тваринах. (Al-Afify 2018, Christensen 2008, Goudarzi) 2018, Henrotin 1998, Kawcak 2007, Lippiello 2008, Oliveira 2016) Описано кілька можливих механізмів дії. (Frondoza 2018, Gluszko 2016, Henrotin 2017)
У мишачій моделі остеоартриту колінного суглоба ASU 27,5 мг/кг, що вводився перорально щодня протягом 3 тижнів, послаблював дегенерацію синовіальної оболонки, хряща та субхондральної кістки, а також знижував експресію медіаторів запалення, таких як фактор некрозу пухлини альфа та матриксна металопротеїназа-13, що свідчить про сприятливі структурні модифікуючі ефекти в остеоартрит. (Al-Afify 2018, Ernst 2003). Крім того, на щурячій моделі артриту введення ASU покращило остеоінтеграцію, як виміряно за контактом кістки з імплантатом і площею кістки між нитками. (dePaula 2018)
У невеликому дослідженні за участю коней (N=16) з індукованим остеоартритом додавання ASU не покращило результатів болю або кульгавості; однак дослідники повідомили про зменшення тяжкості ерозії суглобового хряща та синовіального крововиливу, а також про збільшення синтезу глікозаміноглікану суглобового хряща. (Kawcak 2007)
Клінічні дані
Клінічні дослідження значною мірою підтверджують роль АСУ в лікуванні остеоартриту завдяки її протизапальній дії; однак у дослідженнях існують методологічні обмеження та упередженість спонсорства (Christiansen 2015, Cornblatt 2016, Ernst 2003). Повідомлялося про зменшення болю; однак ефективність ASU щодо властивостей, що модифікують структурні захворювання, не була підтверджена рентгенографічними доказами в незалежних дослідженнях.
У мета-аналізі 4 фінансованих галуззю клінічних досліджень, проведених до 2002 року (664 пацієнта з колінним суглобом та/або остеоартроз кульшового суглоба), додаткове застосування ASU призвело до покращення показників болю та функціональних індексів, особливо в пацієнтів з остеоартритом колінного суглоба. (Christiansen 2008, Ernst 2003)
Подальші дослідження також повідомляють про покращення болю та функція. 6-місячне багатоцентрове клінічне дослідження, у якому порівнювали ASU (тобто піаскледин) з хондроїтином у пацієнтів з остеоартритом колінного суглоба (N=364), свідчить про еквівалентну ефективність із зазначеним зниженням індексу остеоартриту Університетів Західного Онтаріо та МакМастера (WOMAC) та індексу Лекесна. для обох груп. У дослідженні не було задокументовано побічних ефектів. (Pavelka 2010)
3-річне фінансоване промисловістю клінічне випробування за участю пацієнтів з остеоартритом кульшового суглоба (N=399), які отримували ASU 300 мг/день або плацебо, запропонувало захисний ефект на суглоб при терапії ASU, що вимірюється зміною ширини суглобової щілини протягом тривалості дослідження. Нижчу швидкість прогресування (погіршення) було виявлено в групі ASU (40% проти 50%; P=0,04), але не було визначено різниці в середній втраті ширини суглобової щілини. Не виявлено відмінностей щодо вторинних результатів за індексом Lequesne, шкалою болю WOMAC або використанням анальгетиків чи НПЗЗ. (Maheu 2014)
У відкритому дослідженні за участю 4822 пацієнтів з остеоартритом колінного суглоба вплив АСУ не виявлено. Було оцінено 300 мг щодня протягом 6 місяців. Частка пацієнтів, які приймали НПЗП або інші анальгетики, зменшилася з 58,8% на початку дослідження до 24,9% після 6 місяців терапії (P<0,001). Крім того, функціональні порушення, виміряні за допомогою індексу Lequesne, значно покращилися від вихідного рівня до останнього візиту (середнє зниження оцінки з 8 до 4 балів [P<0,001]). ASU також було пов’язано зі значним покращенням інтенсивності болю порівняно з початковим рівнем (P<0,001). (Gluszko 2016)
У 6-місячному клінічному дослідженні оцінювання ASU 300 мг на день порівняно з плацебо у пацієнтів з остеоартритом скронево-нижньощелепного суглоба (N=14), зменшення болю та застосування невідкладних знеболюючих препаратів були зареєстровані серед тих, хто отримував ASU. (Catunda 2016)
Оновлені рекомендації Європейської ліги проти ревматизму щодо лікування остеоартриту кисті (2018) ) вказав, що немає доказів клінічної ефективності використання неомилюваних речовин авокадо та сої. (Kloppenburg 2018)
Протимікробні ефекти
Дані на тваринах
Спільне введення ASU з празиквантелом посилило виведення Schistosoma mansoni у мишей. (Soliman 2012)
Метаболічний синдром
Клінічні дані
ASU не змінив чутливість до інсуліну в невеликому клінічному дослідженні дорослих із ожирінням (N=7). (Martinez-Abundis 2013)
Загоєння ран
Дані на тваринах
Дослідження на щурах показує, що протизапальна дія ASU може бути відповідальною за спостережуваний підвищений синтез колагену та зменшення запалення під час загоєння ран. (де Олівейра) 2013, Орян 2015)
Avocado/Soybean Unsaponifiables побічні ефекти
У клінічних дослідженнях не було зареєстровано жодних клінічно важливих побічних ефектів. Catunda 2016, Pavelka 2010 Рідкісні легкі скарги на шлунково-кишковий тракт були задокументовані в оглядах, з такою ж частотою, як і при застосуванні препарату порівняння або плацебо. Christensen 2008, Ernst 2003 У мета-безпеці аналіз, профіль побічних ефектів ASU був подібним до профілю плацебо.Honvo 2019
Перед прийомом Avocado/Soybean Unsaponifiables
Інформації щодо застосування АСУ під час вагітності та годування груддю бракує. Плоди авокадо та соєві боби вважаються GRAS, коли їх використовують як їжу.
Як використовувати Avocado/Soybean Unsaponifiables
Дози ASU (наприклад, піаскледину) 300 або 600 мг/день (типова тривалість 6 місяців) вивчалися для лікування остеоартриту (наприклад, остеоартриту колінного, тазостегнового або скронево-нижньощелепного суглоба). Catunda 2016, Глушко 2016, Махеу 2014, Павелка 2010
Попередження
Інформація обмежена. У дослідженнях in vitro неомилюваних сумішей повідомлялося про відсутність короткочасної токсичності. Генротін, 1998 р. Див. окремі монографії про авокадо та сою.
Які інші препарати вплинуть Avocado/Soybean Unsaponifiables
Жодного добре задокументованого.
Відмова від відповідальності
Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.
Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.
Популярні ключові слова
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions