Nama generik: Infliximab-axxq Bentuk sediaan: injeksi intravena (infus). Kelas obat:Penghambat TNF alfa
Penggunaan Avsola
Avsola (infliximab-axxq) adalah obat antibodi monoklonal yang digunakan untuk mengobati penyakit autoimun inflamasi tertentu. Avsola adalah obat biologis dan satu dari empat biosimilar Remicade (infliximab). Biosimilar adalah versi obat yang sangat mirip dan dirancang untuk memberikan efek yang sama, namun tidak identik dengan versi obat aslinya.
Avsola bekerja sama seperti versi infliximab lainnya dan memblokir kerusakan. disebabkan oleh terlalu banyak tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha). Avsola mengikat TNF-alpha, yang mencegahnya berinteraksi dengan reseptornya dan mengaktifkan proses tertentu di tubuh Anda.
TNF-alpha adalah protein dan sitokin inflamasi yang diproduksi oleh tubuh Anda, yang berperan penting dalam respon imun normal Anda. Ini terlibat dalam respons peradangan Anda, dan membantu melawan infeksi dan kanker. Namun, beberapa orang menghasilkan terlalu banyak TNF-alpha, dan hal ini dapat menyebabkan berkembangnya penyakit autoimun.
Avsola disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) pada tahun 2019, lebih dari 20 tahun setelahnya. versi asli infliximab - Remicade - telah disetujui.
Avsola efek samping
Avsola dapat menyebabkan efek samping yang serius, termasuk:
Lihat "Informasi penting" di atas.
Infeksi Serius
Beberapa pasien, terutama yang berusia 65 tahun tahun ke atas mengalami infeksi serius saat menerima produk infliximab, seperti Avsola. Infeksi serius tersebut antara lain TBC dan infeksi yang disebabkan oleh virus, jamur, atau bakteri yang telah menyebar ke seluruh tubuh atau menyebabkan infeksi pada area tertentu (misalnya kulit). Beberapa pasien meninggal karena infeksi ini. Jika Anda terkena infeksi saat menerima pengobatan dengan Avsola, dokter Anda akan mengobati infeksi Anda dan mungkin perlu menghentikan pengobatan Avsola Anda.
Beri tahu dokter Anda segera jika Anda mengalami salah satu dari tanda-tanda infeksi berikut saat menerima atau setelah menerima Avsola:
demam
merasa sangat lelah
batuk
memiliki gejala seperti flu
kulit hangat, merah, atau nyeri
Dokter Anda akan memeriksa Anda untuk TBC dan melakukan tes untuk mengetahui apakah Anda menderita TBC. Jika dokter Anda merasa bahwa Anda berisiko terkena TBC, Anda mungkin akan diobati dengan obat TBC sebelum memulai pengobatan dengan Avsola dan selama pengobatan dengan Avsola.
Meskipun tes TBC Anda negatif, dokter Anda harus melakukannya pantau Anda dengan cermat untuk infeksi TBC saat Anda menerima Avsola. Pasien yang memiliki tes kulit TBC negatif sebelum menerima produk infliximab telah mengembangkan TBC aktif.
Jika Anda adalah pembawa virus hepatitis B kronis, virus dapat menjadi aktif saat Anda sedang diobati dengan Avsola. Dalam beberapa kasus, pasien meninggal akibat pengaktifan kembali virus hepatitis B. Dokter Anda harus melakukan tes darah untuk virus hepatitis B sebelum Anda memulai pengobatan dengan Avsola dan sesekali saat Anda sedang dirawat. Beritahu dokter Anda jika Anda memiliki salah satu gejala berikut:
merasa tidak enak badan
nafsu makan buruk
kelelahan (kelelahan)
demam, kulit ruam, atau nyeri sendi
Gagal Jantung Jika Anda memiliki masalah jantung yang disebut gagal jantung kongestif, dokter Anda harus memeriksa Anda dengan cermat saat Anda sedang sakit. menerima Avsola. Gagal jantung kongestif Anda mungkin bertambah buruk saat Anda menerima Avsola. Pastikan untuk memberi tahu dokter Anda tentang gejala baru atau gejala yang lebih buruk termasuk:
sesak napas
pembengkakan pada pergelangan kaki atau kaki
penambahan berat badan secara tiba-tiba Mungkin diperlukan pengobatan dengan Avsola harus dihentikan jika Anda mengalami gagal jantung kongestif yang baru atau lebih buruk.
Masalah Jantung Lainnya Beberapa pasien pernah mengalami serangan jantung (beberapa di antaranya menyebabkan kematian), aliran darah rendah ke jantung, atau irama jantung tidak normal dalam waktu 24 jam setelah memulai infus produk infliximab. Gejalanya mungkin termasuk ketidaknyamanan atau nyeri dada, nyeri lengan, sakit perut, sesak napas, kecemasan, sakit kepala ringan, pusing, pingsan, berkeringat, mual, muntah, dada berdebar atau berdebar, dan/atau detak jantung yang cepat atau lambat. Beritahu dokter Anda segera jika Anda memiliki gejala-gejala ini.
Cedera Hati Beberapa pasien yang menerima produk infliximab telah mengalami masalah hati yang serius. Beri tahu dokter jika Anda mengalami:
penyakit kuning (kulit dan mata menguning)
urin berwarna coklat tua
nyeri di area perut sebelah kanan ( sakit perut sebelah kanan)
demam
kelelahan ekstrem (kelelahan parah)
Masalah Darah Pada beberapa pasien yang menerima produk infliximab , tubuh mungkin tidak menghasilkan cukup sel darah yang membantu melawan infeksi atau membantu menghentikan pendarahan. Beri tahu dokter jika Anda:
mengalami demam yang tidak kunjung reda
mudah memar atau berdarah
terlihat sangat pucat
Gangguan Sistem Saraf Beberapa pasien yang menerima produk infliximab mengalami masalah dengan sistem saraf mereka. Beri tahu dokter jika Anda mengalami:
perubahan penglihatan
kelemahan pada lengan atau kaki
mati rasa atau kesemutan di bagian tubuh mana pun
kejang
Beberapa pasien mengalami stroke dalam waktu sekitar 24 jam setelah mereka diinfus dengan produk infliximab. Beritahu dokter Anda segera jika Anda memiliki gejala stroke yang mungkin meliputi: mati rasa atau kelemahan pada wajah, lengan atau kaki, terutama pada satu sisi tubuh; kebingungan tiba-tiba, kesulitan berbicara atau memahami; kesulitan melihat secara tiba-tiba pada salah satu atau kedua mata, kesulitan berjalan secara tiba-tiba, pusing, kehilangan keseimbangan atau koordinasi, atau sakit kepala parah yang tiba-tiba.
Reaksi Alergi Beberapa pasien mengalami reaksi alergi terhadap produk infliximab. Beberapa dari reaksi ini sangat parah. Reaksi ini dapat terjadi saat Anda menjalani pengobatan Avsola atau segera setelahnya. Dokter Anda mungkin perlu menghentikan atau menghentikan sementara pengobatan Anda dengan Avsola dan mungkin memberi Anda obat untuk mengatasi reaksi alergi. Tanda-tanda reaksi alergi dapat berupa:
gatal-gatal (bercak merah, timbul, dan gatal pada kulit)
kesulitan bernapas
nyeri dada
tekanan darah tinggi atau rendah
demam
menggigil Beberapa pasien yang diobati dengan produk infliximab mengalami reaksi alergi yang tertunda. Reaksi tertunda terjadi 3 hingga 12 hari setelah menerima pengobatan dengan produk infliximab. Beritahu dokter Anda segera jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi tertunda terhadap Avsola berikut:
demam
ruam
sakit kepala
sakit tenggorokan
nyeri otot atau persendian
bengkak pada wajah dan tangan
kesulitan menelan
Sindrom Mirip Lupus Beberapa pasien mengalami gejala yang mirip dengan gejala Lupus. Jika Anda mengalami salah satu gejala berikut, dokter Anda mungkin memutuskan untuk menghentikan pengobatan Anda dengan Avsola.
rasa tidak nyaman atau nyeri di dada yang tidak kunjung hilang
sesak napas
nyeri sendi
ruam di pipi atau lengan yang semakin parah di bawah sinar matahari
Psoriasis Beberapa orang yang menerima produk infliximab menderita psoriasis baru atau psoriasis yang sudah mereka derita memburuk. Beritahu dokter Anda jika Anda mengalami bercak merah bersisik atau benjolan di kulit yang berisi nanah. Dokter Anda mungkin memutuskan untuk menghentikan pengobatan Anda dengan Avsola.
Efek samping yang paling umum dari produk infliximab meliputi:
infeksi saluran pernapasan, seperti infeksi sinus dan sakit tenggorokan
sakit kepala
batuk
sakit perut
Reaksi infus dapat terjadi hingga 2 jam setelah infus Anda Avsola.
Gejala reaksi infus dapat berupa:
demam
menggigil
nyeri dada
tekanan darah rendah atau tekanan darah tinggi
sesak napas
ruam
gatal
Anak-anak dengan penyakit Crohn menunjukkan beberapa perbedaan efek samping pengobatan dibandingkan dengan orang dewasa dengan penyakit Crohn. Efek samping yang lebih banyak terjadi pada anak-anak adalah: anemia (sel darah merah rendah), leukopenia (sel darah putih rendah), flushing (kemerahan atau merona), infeksi virus, neutropenia (neutrofil rendah, sel darah putih yang melawan infeksi), patah tulang, infeksi bakteri dan reaksi alergi pada saluran pernafasan. Di antara pasien yang menerima infliximab untuk kolitis ulserativa dalam studi klinis, lebih banyak anak yang mengalami infeksi dibandingkan dengan orang dewasa.
Beri tahu dokter Anda tentang efek samping yang mengganggu atau tidak kunjung hilang.
Ini belum seluruh efek samping Avsola. Tanyakan kepada dokter atau apoteker Anda untuk informasi lebih lanjut.
Hubungi dokter Anda untuk mendapatkan nasihat medis mengenai efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.
Sebelum mengambil Avsola
Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang hamil atau berencana untuk hamil, atau sedang menyusui atau berencana untuk menyusui. Anda dan dokter Anda harus memutuskan apakah Anda harus menerima Avsola saat Anda sedang hamil atau menyusui.
Jika Anda memiliki bayi dan menerima Avsola selama kehamilan, penting untuk memberi tahu dokter bayi Anda dan ahli kesehatan lainnya tentang penggunaan Avsola sehingga mereka dapat memutuskan kapan bayi Anda harus menerima vaksin apa pun. Vaksinasi tertentu dapat menyebabkan infeksi.
Jika Anda menerima Avsola saat Anda hamil, bayi Anda mungkin berisiko lebih tinggi terkena infeksi. Jika bayi Anda menerima vaksin hidup dalam waktu 6 bulan setelah lahir, bayi Anda mungkin mengalami infeksi dengan komplikasi serius yang dapat menyebabkan kematian. Ini termasuk vaksin hidup seperti BCG, rotavirus, atau vaksin hidup lainnya. Untuk jenis vaksin lainnya, bicarakan dengan dokter Anda.
Dosis pada Penyakit Crohn dewasa. Dosis Avsola yang dianjurkan adalah 5 mg/kg diberikan sebagai rejimen induksi intravena pada 0, 2 dan 6 minggu diikuti dengan rejimen pemeliharaan 5 mg/kg setiap 8 minggu setelahnya untuk pengobatan orang dewasa dengan penyakit Crohn aktif sedang hingga berat atau penyakit Crohn yang bersifat fistulisasi. Untuk pasien dewasa yang merespons dan kemudian kehilangan respons, pertimbangan dapat diberikan untuk pengobatan dengan 10 mg/kg setiap 8 minggu. Pasien yang tidak memberikan respons pada Minggu ke 14 kemungkinan besar tidak akan merespons dengan pemberian dosis lanjutan dan pertimbangan harus diberikan untuk menghentikan Avsola pada pasien ini.
Dosis pada Penyakit Crohn pediatrik. Dosis yang dianjurkan Avsola untuk pasien anak berusia 6 tahun ke atas dengan penyakit Crohn aktif sedang hingga berat adalah 5 mg/kg diberikan sebagai rejimen induksi intravena pada 0, 2, dan 6 minggu diikuti dengan rejimen pemeliharaan 5 mg/kg setiap 8 minggu.
Dosis pada Kolitis Ulseratif dewasa. Dosis Avsola yang dianjurkan adalah 5 mg/kg diberikan sebagai rejimen induksi intravena pada 0, 2 dan 6 minggu diikuti dengan rejimen pemeliharaan 5 mg/ kg setiap 8 minggu setelahnya untuk pengobatan pasien dewasa dengan kolitis ulserativa aktif sedang hingga berat.
Dosis pada Kolitis Ulseratif pediatrik. Dosis Avsola yang dianjurkan untuk pasien anak 6 tahun ke atas lebih tua dengan kolitis ulseratif aktif sedang hingga berat adalah 5 mg/kg diberikan sebagai rejimen induksi intravena pada minggu ke 0, 2 dan 6 diikuti dengan rejimen pemeliharaan 5 mg/kg setiap 8 minggu.
Dosis pada Artritis Reumatoid. Dosis Avsola yang dianjurkan adalah 3 mg/kg diberikan sebagai rejimen induksi intravena pada 0, 2 dan 6 minggu diikuti dengan rejimen pemeliharaan 3 mg/kg setiap 8 minggu setelahnya untuk pengobatan artritis reumatoid aktif sedang hingga berat. Avsola harus diberikan dalam kombinasi dengan metotreksat. Untuk pasien yang mempunyai respons tidak lengkap, pertimbangan dapat diberikan untuk menyesuaikan dosis hingga 10 mg/kg setiap 8 minggu atau mengobati setiap 4 minggu dengan mengingat bahwa risiko infeksi serius meningkat pada dosis yang lebih tinggi per infus atau lebih. dosis yang sering.
Dosis pada Ankylosing Spondylitis. Dosis Avsola yang dianjurkan adalah 5 mg/kg diberikan sebagai rejimen induksi intravena pada 0, 2 dan 6 minggu diikuti dengan rejimen pemeliharaan 5 mg/kg setiap 6 minggu setelahnya untuk pengobatan ankylosing spondylitis aktif.
Dosis pada Psoriatic Arthritis. Dosis Avsola yang dianjurkan adalah 5 mg/kg diberikan secara intravena rejimen induksi pada minggu 0, 2 dan 6 diikuti dengan rejimen pemeliharaan 5 mg/kg setiap 8 minggu setelahnya untuk pengobatan arthritis psoriatis. Avsola dapat digunakan dengan atau tanpa metotreksat.
Dosis pada Psoriasis Plak. Dosis Avsola yang dianjurkan pada pasien dewasa adalah 5 mg/kg diberikan sebagai rejimen induksi intravena pada 0, 2 dan 6 minggu diikuti dengan rejimen pemeliharaan 5 mg/kg setiap 8 minggu setelahnya untuk pengobatan psoriasis kronis yang parah (yaitu, luas dan/atau melumpuhkan).
Lihat informasi resep lengkap untuk rincian lebih lanjut tentang dosis Avsola.
Peringatan
Avsola dapat menyebabkan efek samping yang serius, termasuk:
1. Risiko infeksi
Avsola adalah obat yang mempengaruhi sistem kekebalan tubuh Anda. Avsola dapat menurunkan kemampuan sistem kekebalan Anda untuk melawan infeksi. Infeksi serius telah terjadi pada pasien yang menerima Avsola. Infeksi tersebut antara lain tuberkulosis (TB) dan infeksi yang disebabkan oleh virus, jamur atau bakteri yang telah menyebar ke seluruh tubuh. Beberapa pasien telah meninggal karena infeksi ini.
Dokter Anda harus melakukan tes TBC pada Anda sebelum memulai Avsola.
Dokter Anda harus memantau Anda dengan cermat untuk mengetahui tanda dan gejala TBC selama pengobatan dengan Avsola.
Sebelum memulai Avsola, beri tahu dokter Anda jika Anda:
merasa mengalami infeksi. Anda tidak boleh mulai menerima Avsola jika Anda menderita infeksi apa pun.
sedang dirawat karena infeksi.
memiliki tanda-tanda infeksi, seperti demam, batuk, flu- seperti gejalanya.
memiliki luka atau luka terbuka di tubuh Anda.
mendapat banyak infeksi atau mengalami infeksi yang terus datang kembali.
menderita diabetes atau masalah sistem kekebalan tubuh. Orang dengan kondisi ini memiliki peluang lebih tinggi untuk tertular.
menderita TBC, atau pernah melakukan kontak dekat dengan penderita TBC.
tinggal atau pernah tinggal di wilayah tertentu di negara ini ( seperti lembah Sungai Ohio dan Mississippi) di mana terdapat peningkatan risiko terkena infeksi jamur jenis tertentu (histoplasmosis, coccidioidomycosis, atau blastomycosis). Infeksi ini dapat berkembang atau menjadi lebih parah jika Anda menerima Avsola. Jika Anda tidak tahu apakah Anda pernah tinggal di daerah yang sering terjadi histoplasmosis, coccidioidomycosis, atau blastomycosis, tanyakan kepada dokter Anda.
memiliki atau pernah menderita hepatitis B.
gunakan obat-obatan tersebut Kineret (anakinra), Orencia (abatacept), Actemra (tocilizumab), atau obat lain yang disebut biologics digunakan untuk mengobati kondisi yang sama seperti Avsola.
Setelah memulai Avsola, jika Anda mengalami infeksi, tanda-tanda infeksi apa pun termasuk demam, batuk, gejala mirip flu, atau ada luka terbuka atau luka di tubuh Anda, segera hubungi dokter Anda. Avsola dapat membuat Anda lebih mungkin terkena infeksi atau memperburuk infeksi yang Anda alami.
2. Risiko Kanker
Ada kasus kanker yang tidak biasa pada pasien anak-anak dan remaja yang menggunakan obat penghambat TNF faktor nekrosis tumor, seperti Avsola.
Untuk anak-anak dan orang dewasa yang menerima TNF obat penghambat, termasuk Avsola, kemungkinan terkena limfoma atau kanker lainnya dapat meningkat.
Beberapa orang yang menerima penghambat TNF, termasuk Avsola, mengembangkan jenis kanker langka yang disebut limfoma sel T hepatosplenik. Jenis kanker ini seringkali mengakibatkan kematian. Kebanyakan dari mereka adalah remaja laki-laki atau laki-laki muda. Selain itu, kebanyakan orang dirawat karena penyakit Crohn atau kolitis ulserativa dengan penghambat TNF dan obat lain yang disebut azathioprine atau 6-mercaptopurine.
Orang yang telah dirawat karena rheumatoid arthritis, penyakit Crohn, kolitis ulserativa, ankylosing spondilitis, artritis psoriatik, dan psoriasis plak dalam waktu lama mungkin lebih mungkin berkembang limfoma. Hal ini terutama berlaku bagi orang-orang dengan penyakit yang sangat aktif.
Beberapa orang yang diobati dengan produk infliximab seperti Avsola telah mengembangkan jenis kanker kulit tertentu. Jika ada perubahan pada penampilan kulit Anda atau pertumbuhan pada kulit Anda terjadi selama atau setelah perawatan Anda dengan Avsola, beri tahu dokter Anda.
Pasien dengan Penyakit Paru Obstruktif Kronik (PPOK), sejenis penyakit paru-paru tertentu , mungkin memiliki peningkatan risiko terkena kanker saat dirawat dengan Avsola.
Beberapa wanita yang dirawat karena rheumatoid arthritis dengan produk infliximab telah mengembangkan kanker serviks. Bagi wanita yang menerima Avsola, termasuk mereka yang berusia di atas 60 tahun, dokter Anda mungkin menyarankan agar Anda terus melakukan pemeriksaan kanker serviks secara rutin.
Beri tahu dokter Anda jika Anda pernah menderita kanker jenis apa pun. Diskusikan dengan dokter Anda mengenai kebutuhan penyesuaian obat yang mungkin Anda minum.
Lihat bagian "Apa saja efek samping Avsola?" di bawah untuk informasi lebih lanjut.
Apa pengaruh obat lain Avsola
Beri tahu dokter Anda tentang semua obat yang Anda minum, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan suplemen herbal. Ini termasuk obat-obatan lain untuk mengobati penyakit Crohn, kolitis ulserativa, artritis reumatoid, ankylosing spondylitis, artritis psoriatis, atau psoriasis.
Ketahui obat-obatan yang Anda minum. Simpanlah daftar obat-obatan Anda dan tunjukkan kepada dokter dan apoteker Anda ketika Anda mendapatkan obat baru.
Pertanyaan Umum Populer
Biosimilar adalah produk biologis yang mirip dengan produk biologis referensi (biasanya produk asli) dan tidak ada perbedaan bermakna secara klinis dalam hal keamanan, kemurnian, dan potensi. Sebagai contoh, biosimilar Amjevita (adalimumab-atto) disetujui sebagai biosimilar pertama dengan Humira (adalimumab). Lanjut membaca
Infliximab bekerja dengan cara mengikat secara spesifik protein yang disebut TNF-α (tumor necrosis factor-alpha), yang dilepaskan oleh sel darah putih sebagai bagian dari respon imun tubuh kita terhadap infeksi atau zat asing. Produksi TNF-α yang berlebihan dapat menyebabkan peradangan yang dapat merusak jaringan, tulang, dan tulang rawan, serta kematian sel. Ketika infliximab berikatan dengan TNF-α, ia memblokir efeknya, dan ini mengurangi peradangan. Peningkatan kadar TNF-alfa telah ditemukan pada kondisi seperti rheumatoid arthritis, psoriasis, dan ankylosing spondylitis. Lanjut membaca
Inflectra (infliximab-dyyb) adalah biosimilar dengan Remicade (infliximab). Mereka termasuk dalam kelas obat yang sama yang disebut penghambat alfa faktor nekrosis tumor (TNF). Inflectra dapat diresepkan untuk kegunaan yang sama seperti Remicade, termasuk rheumatoid arthritis, penyakit Crohn, ankylosing spondylitis, kolitis ulserativa, arthritis psoriatis, dan psoriasis plak. Lanjut membaca
Renflexis (infliximab-abda) adalah penghambat faktor nekrosis tumor (TNF) yang biosimilar dengan Remicade (infliximab). Biosimilar tidak memiliki perbedaan yang berarti secara klinis dalam hal keamanan dan efektivitas dari produk referensi. Renflexis diberikan sebagai infus intravena (IV) mirip dengan Remicade, dan digunakan untuk kondisi yang sama, termasuk rheumatoid arthritis, penyakit Crohn dan arthritis psoriatis. Biosimilar dapat menghemat biaya karena harganya yang lebih rendah dan lebih disukai oleh beberapa perusahaan asuransi. Lanjut membaca
Biosimilar adalah produk biologis yang mirip dengan produk biologis referensi (biasanya produk asli) dan tidak ada perbedaan bermakna secara klinis dalam hal keamanan, kemurnian, dan potensi. Sebagai contoh, biosimilar Amjevita (adalimumab-atto) disetujui sebagai biosimilar pertama dengan Humira (adalimumab). Lanjut membaca
Infliximab bekerja dengan cara mengikat secara spesifik protein yang disebut TNF-α (tumor necrosis factor-alpha), yang dilepaskan oleh sel darah putih sebagai bagian dari respon imun tubuh kita terhadap infeksi atau zat asing. Produksi TNF-α yang berlebihan dapat menyebabkan peradangan yang dapat merusak jaringan, tulang, dan tulang rawan, serta kematian sel. Ketika infliximab berikatan dengan TNF-α, ia memblokir efeknya, dan ini mengurangi peradangan. Peningkatan kadar TNF-alfa telah ditemukan pada kondisi seperti rheumatoid arthritis, psoriasis, dan ankylosing spondylitis. Lanjut membaca
Inflectra (infliximab-dyyb) adalah biosimilar dengan Remicade (infliximab). Mereka termasuk dalam kelas obat yang sama yang disebut penghambat alfa faktor nekrosis tumor (TNF). Inflectra dapat diresepkan untuk kegunaan yang sama seperti Remicade, termasuk rheumatoid arthritis, penyakit Crohn, ankylosing spondylitis, kolitis ulserativa, arthritis psoriatis, dan psoriasis plak. Lanjut membaca
Renflexis (infliximab-abda) adalah penghambat faktor nekrosis tumor (TNF) yang biosimilar dengan Remicade (infliximab). Biosimilar tidak memiliki perbedaan yang berarti secara klinis dalam hal keamanan dan efektivitas dari produk referensi. Renflexis diberikan sebagai infus intravena (IV) mirip dengan Remicade, dan digunakan untuk kondisi yang sama, termasuk rheumatoid arthritis, penyakit Crohn dan arthritis psoriatis. Biosimilar dapat menghemat biaya karena harganya yang lebih rendah dan lebih disukai oleh beberapa perusahaan asuransi. Lanjut membaca
Penafian
Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.
Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.
