Jeneng umum: Infliximab-axxq Bentuk dosis: injeksi intravena (infus). Kelas obat:inhibitor alfa TNF
Panganggone Avsola
Avsola (infliximab-axxq) minangka obat antibodi monoklonal sing digunakake kanggo nambani penyakit autoimun inflamasi tartamtu. Avsola minangka obat biologis lan salah siji saka papat biosimilars saka Remicade (infliximab). Biosimilars minangka versi obat sing meh padha sing dirancang kanggo duwe efek sing padha, nanging ora padha karo versi asli obat kasebut.
Avsola padha karo versi infliximab liyane lan ngalangi karusakan. disebabake tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) sing akeh banget. Avsola ikatan karo TNF-alpha, sing nyegah interaksi karo reseptor lan ngaktifake proses tartamtu ing awak.
TNF-alpha minangka protein lan sitokin inflamasi sing diprodhuksi dening awak, sing nduweni peran penting ing respon imun normal sampeyan. Iku melu ing respon inflamasi, lan mbantu nglawan infeksi lan kanker. Sawetara wong ngasilake TNF-alpha sing akeh banget, lan iki bisa nyebabake penyakit otoimun berkembang.
Avsola disetujoni dening US Food and Drug Administration (FDA) ing 2019, luwih saka 20 taun sawise versi asli infliximab - Remicade - disetujoni.
Avsola efek sisih
Avsola bisa nyebabake efek samping sing serius, kalebu:
Deleng "Informasi penting" ing ndhuwur.
Infeksi Serius
Sawetara pasien, utamane sing 65 taun lan lawas wis kena infeksi serius nalika nampa produk infliximab, kayata Avsola. Infèksi serius iki kalebu TB lan infèksi sing disebabake dening virus, jamur, utawa bakteri sing wis nyebar ing awak utawa nyebabake infeksi ing wilayah tartamtu (kayata kulit). Sawetara pasien mati amarga infeksi kasebut. Yen sampeyan kena infeksi nalika nampa perawatan karo Avsola, dhokter sampeyan bakal nambani infèksi sampeyan lan bisa uga kudu mungkasi perawatan Avsola.
Marang dhokter sampeyan langsung yen sampeyan duwe tandha-tandha infeksi ing ngisor iki nalika nampa utawa sawise nampa Avsola:
mriyang
rasa kesel banget
watuk
nduweni gejala kaya flu
kulit anget, abang, utawa lara
Dokter sampeyan bakal mriksa sampeyan kanggo TB lan nindakake tes kanggo ndeleng yen sampeyan kena TB. Yen dhokter sampeyan ngira yen sampeyan duwe risiko tuberkulosis, sampeyan bisa uga diobati nganggo obat TB sadurunge miwiti perawatan karo Avsola lan sajrone perawatan karo Avsola.
Sanajan tes TB sampeyan negatif, dhokter sampeyan kudu ngawasi sampeyan kanthi ati-ati kanggo infeksi TB nalika sampeyan nampa Avsola. Pasien sing ngalami tes kulit TB negatif sadurunge nampa produk infliximab wis ngalami TB aktif.
Yen sampeyan minangka pembawa virus hepatitis B kronis, virus kasebut bisa aktif nalika sampeyan lagi diobati karo Avsola. Ing sawetara kasus, pasien wis mati amarga virus hepatitis B diaktifake maneh. Dokter sampeyan kudu nindakake tes getih kanggo virus hepatitis B sadurunge miwiti perawatan karo Avsola lan sok-sok nalika sampeyan lagi diobati. Marang dhokter yen sampeyan duwe gejala ing ngisor iki:
rasa ora sehat
kurang napsu
kesel (kelelahan)
mriyang, kulit ruam, utawa nyeri sendi
Gagal Jantung Yen sampeyan duwe masalah jantung sing diarani gagal jantung kongestif, dhokter sampeyan kudu mriksa sampeyan kanthi teliti nalika sampeyan lagi nampa Avsola. Gagal jantung kongestif bisa dadi luwih elek nalika sampeyan nampa Avsola. Priksa manawa sampeyan ngandhani dhokter babagan gejala anyar utawa luwih elek kalebu:
sesak ambegan
bengkak tungkak utawa sikil
tambah bobot dadakan Perawatan karo Avsola bisa uga mbutuhake. kudu mandheg yen sampeyan ngalami gagal jantung kongestif sing anyar utawa luwih parah.
Masalah Jantung Liyane Sawetara pasien ngalami serangan jantung (sawetara sing nyebabake pati), aliran getih sithik. menyang jantung, utawa irama jantung sing ora normal sajrone 24 jam wiwit infus produk infliximab. Gejala kasebut bisa uga kalebu rasa ora nyaman utawa nyeri ing dada, nyeri lengen, nyeri weteng, sesak ambegan, kuatir, pusing, pusing, semaput, kringet, mual, muntah, fluttering utawa ketukan ing dhadha, lan / utawa deg-degan sing cepet utawa alon. Takon dhokter sampeyan yen sampeyan duwe gejala kasebut.
Cedera Ati Sawetara pasien sing nampa produk infliximab ngalami masalah ati sing serius. Marang dhokter yen sampeyan duwe:
jaundice (kulit lan mata dadi kuning)
Urine sing wernane coklat peteng
nyeri ing sisih tengen weteng ( nyeri weteng sisih tengen)
mriyang
kelelahan banget (kelelahan banget)
Masalah getih Ing sawetara pasien sing nampa produk infliximab , awak bisa uga ora nggawe cukup sel getih sing mbantu nglawan infeksi utawa mbantu nyetop getihen. Marang dhokter yen sampeyan:
nemu demam sing ora suda
memar utawa gampang getihen
katon pucet banget
Gangguan Sistem Saraf Sawetara pasien sing nampa produk infliximab ngalami masalah karo sistem saraf. Marang dhokter sampeyan yen sampeyan duwe:
owah-owahan ing sesanti
kelemahan ing lengen utawa sikil
mati rasa utawa tingling ing bagean awak
Kejang
Sawetara pasien ngalami stroke sajrone kira-kira 24 jam sawise infus karo produk infliximab. Marang dhokter sampeyan langsung yen sampeyan duwe gejala stroke sing bisa kalebu: mati rasa utawa kelemahane pasuryan, lengen utawa sikil, utamane ing sisih awak; kebingungan dadakan, alangan ngomong utawa pangerten; dadakan masalah ndeleng ing mripat siji utawa loro, dadakan masalah lumampah, pusing, mundhut imbangan utawa koordinasi utawa dadakan, sirah abot.
Reaksi Alergi Sawetara patients wis reaksi alergi kanggo produk infliximab. Sawetara reaksi kasebut abot. Reaksi kasebut bisa kedadeyan nalika sampeyan njupuk perawatan Avsola utawa ora suwe. Dokter sampeyan bisa uga kudu mandheg utawa ngaso perawatan karo Avsola lan bisa uga menehi obat kanggo nambani reaksi alergi. Tandha-tandha reaksi alergi bisa kalebu:
gatal (abang, mundhak, gatel ing kulit)
kangel ambegan
nyeri dada
meksa getih dhuwur utawa kurang
mriyang
mrinding Sawetara pasien sing diobati karo produk infliximab ngalami reaksi alergi sing tundha. Reaksi sing ditundha kedadeyan 3 nganti 12 dina sawise nampa perawatan karo produk infliximab. Marang dhokter sampeyan yen sampeyan duwe tandha-tandha reaksi alergi sing telat kanggo Avsola:
mriyang
ruam
nyeri sirah
nyeri tenggorokan
nyeri otot utawa sendi
bengkak rai lan tangan
kangelan ngulu
Sindrom kaya Lupus Sawetara pasien ngalami gejala sing kaya gejala Lupus. Yen sampeyan ngalami gejala ing ngisor iki, dhokter bisa mutusake kanggo mungkasi perawatan karo Avsola.
nyeri dada utawa nyeri sing ora ilang
sesak ambegan
nyeri sendi
ruam ing pipi utawa lengen sing tambah parah. ing srengenge
Psoriasis Sawetara wong sing nampa produk infliximab duwe psoriasis anyar utawa saya parah psoriasis sing wis ana. Marang dhokter sampeyan yen sampeyan ngalami bintik-bintik abang utawa benjolan ing kulit sing kebak pus. Dokter sampeyan bisa mutusake kanggo mungkasi perawatan karo Avsola.
Efek samping sing paling umum saka produk infliximab kalebu:
infeksi saluran pernapasan, kayata infeksi sinus lan tenggorokan
nyeri sirah
watuk
nyeri weteng
Reaksi infus bisa kedadeyan nganti 2 jam sawise infus sampeyan. Avsola.
Gejala-gejala reaksi infus bisa uga kalebu:
mriyang
mrinding
nyeri dada
tekanan darah rendah utawa tekanan darah tinggi
sesak ambegan
ruam
gatel
Bocah-bocah sing nandhang penyakit Crohn nuduhake sawetara beda ing efek sisih perawatan dibandhingake karo wong diwasa karo penyakit Crohn. Efek samping sing kedadeyan luwih akeh ing bocah-bocah yaiku: anemia (sel getih abang sing kurang), leukopenia (sel getih putih sing kurang), flushing (abang utawa isin), infeksi virus, neutropenia (neutrofil kurang, sel getih putih sing nglawan infeksi), fraktur balung, infèksi bakteri lan reaksi alergi saka saluran napas. Ing antarane pasien sing nampa infliximab kanggo ulcerative colitis ing studi klinis, luwih akeh bocah sing kena infeksi dibandhingake karo wong diwasa.
Marang dhokter sampeyan babagan efek samping sing ngganggu sampeyan utawa ora ilang.
Iki ora kabeh efek sisih karo Avsola. Takon dhokter utawa apoteker kanggo informasi luwih lengkap.
Telpon dhokter kanggo pitunjuk babagan efek samping. Sampeyan bisa nglaporake efek samping menyang FDA ing 1-800-FDA-1088.
Sadurunge njupuk Avsola
Marang dhokter sampeyan yen sampeyan lagi ngandhut utawa arep ngandhut, utawa lagi nyusoni utawa arep nyusoni. Sampeyan lan dhokter sampeyan kudu mutusake yen sampeyan kudu nampa Avsola nalika lagi ngandhut utawa nyusoni.
Yen sampeyan duwe bayi lan sampeyan lagi nampa Avsola nalika meteng, penting kanggo ngandhani dhokter bayi lan profesional kesehatan liyane babagan panggunaan Avsola supaya bisa mutusake kapan bayi sampeyan kudu nampa vaksin apa wae. Vaksinasi tartamtu bisa nyebabake infeksi.
Yen sampeyan nampa Avsola nalika lagi ngandhut, bayi sampeyan bisa uga duwe risiko luwih dhuwur kena infeksi. Yen bayi sampeyan nampa vaksin urip sajrone 6 sasi sawise lair, bayi sampeyan bisa kena infeksi kanthi komplikasi serius sing bisa nyebabake pati. Iki kalebu vaksin urip kayata BCG, rotavirus, utawa vaksin urip liyane. Kanggo jinis vaksin liyane, rembugan karo dhokter sampeyan.
Dosis ing Penyakit Crohn diwasa. Dosis Avsola sing disaranake yaiku 5 mg / kg sing diwenehake minangka regimen induksi intravena ing 0, 2 lan 6 minggu banjur regimen pangopènan 5 mg / kg saben 8 minggu sabanjure kanggo perawatan wong diwasa kanthi penyakit Crohn sing cukup aktif utawa abot. fistulizing penyakit Crohn. Kanggo pasien diwasa sing nanggapi lan banjur ilang tanggapane, perawatan bisa uga diwenehi 10 mg / kg saben 8 minggu. Pasien sing ora nanggapi ing Minggu 14 ora mungkin nanggapi kanthi dosis sing terus-terusan lan pertimbangan kudu diwenehake kanggo mungkasi Avsola ing pasien kasebut.
Dosis ing Penyakit Crohn pediatrik. Dosis sing disaranake saka Avsola kanggo pasien pediatrik 6 taun lan luwih lawas kanthi penyakit Crohn sing cukup aktif nganti abot yaiku 5 mg / kg sing diwenehake minangka regimen induksi intravena ing 0, 2 lan 6 minggu diikuti karo regimen pangopènan 5 mg / kg saben 8 minggu.
Dosis ing Kolitis Ulseratif diwasa. Dosis sing disaranake Avsola yaiku 5 mg / kg sing diwenehake minangka regimen induksi intravena ing 0, 2 lan 6 minggu diikuti karo regimen pangopènan 5 mg / kg saben 8 minggu sabanjure kanggo perawatan pasien diwasa kanthi kolitis ulcerative moderat nganti abot.
Dosis ing Kolitis Ulseratif pediatrik. Dosis sing disaranake saka Avsola kanggo pasien pediatrik 6 taun lan lawas kanthi kolitis ulcerative sing moderat nganti abot yaiku 5 mg / kg sing diwenehake minangka regimen induksi intravena ing 0, 2 lan 6 minggu banjur regimen pangopènan 5 mg / kg saben 8 minggu.
Dosis ing Rheumatoid Arthritis.Dosis Avsola sing disaranake yaiku 3 mg / kg sing diwenehake minangka regimen induksi intravena ing 0, 2 lan 6 minggu diikuti karo regimen pangopènan 3 mg / kg saben 8 minggu sabanjure kanggo perawatan rheumatoid arthritis moderat nganti abot. Avsola kudu digabungake karo methotrexate. Kanggo pasien sing duwe respon sing ora lengkap, pertimbangan bisa uga diwenehake kanggo nyetel dosis nganti 10 mg / kg saben 8 minggu utawa ngobati saben 4 minggu kanthi ngelingi yen risiko infeksi serius mundhak ing dosis sing luwih dhuwur saben infus utawa luwih. dosis sing kerep.
Dosis ing Ankylosing Spondylitis. Dosis sing disaranake saka Avsola yaiku 5 mg / kg sing diwenehake minangka regimen induksi intravena ing minggu 0, 2 lan 6 diikuti karo regimen pangopènan. saka 5 mg / kg saben 6 minggu sabanjure kanggo perawatan ankylosing spondylitis aktif.
Dosis ing Psoriatic Arthritis. Dosis dianjurake saka Avsola yaiku 5 mg / kg sing diwenehake minangka intravena. regimen induksi ing 0, 2 lan 6 minggu ngiring dening regimen pangopènan 5 mg / kg saben 8 minggu sesampunipun kanggo perawatan saka psoriatic arthritis. Avsola bisa digunakake kanthi utawa tanpa methotrexate.
Dosis ing Psoriasis Plak. Dosis sing disaranake Avsola ing pasien diwasa yaiku 5 mg / kg sing diwenehake minangka regimen induksi intravena ing 0, 2 lan 6 minggu diterusake kanthi regimen pangopènan 5 mg/kg saben 8 minggu sawisé iku kanggo perawatan psoriasis abot kronis (yaiku ekstensif lan/utawa mateni).
Deleng informasi resep lengkap kanggo katrangan luwih lengkap babagan dosis Avsola.
Pènget
Avsola bisa nyebabake efek samping sing serius, kalebu:
1. Resiko infeksi
Avsola minangka obat sing mengaruhi sistem kekebalan awak. Avsola bisa nyuda kemampuan sistem kekebalan awak kanggo nglawan infeksi. Infeksi serius wis kedadeyan ing pasien sing nampa Avsola. Infeksi kasebut kalebu tuberkulosis (TB) lan infeksi sing disebabake dening virus, jamur utawa bakteri sing wis nyebar ing awak. Sawetara pasien wis mati amarga infeksi kasebut.
Dokter sampeyan kudu nguji sampeyan kanggo TB sadurunge miwiti Avsola.
Dokter sampeyan kudu ngawasi sampeyan kanthi rapet kanggo tandha lan gejala TB sajrone perawatan. karo Avsola.
Sadurunge miwiti Avsola, kandhani dhokter yen sampeyan:
ngira sampeyan kena infeksi. Sampeyan ora kudu miwiti nampa Avsola yen sampeyan duwe jinis infèksi.
lagi diobati amarga infeksi.
duwe tandha-tandha infeksi, kayata mriyang, batuk, flu- kaya gejala.
duwe tatu utawa lara sing mbukak ing awak.
akeh infeksi utawa infeksi sing terus bali.
duwe diabetes utawa masalah sistem imun. Wong sing nandhang penyakit iki luwih rentan kena infeksi.
nandhang TB, utawa wis kontak cedhak karo wong sing nandhang TB.
manggon utawa wis manggon ing wilayah tartamtu ing negara ( kayata lembah Kali Ohio lan Mississippi) ing ngendi ana risiko tambah kanggo kena infeksi jamur tartamtu (histoplasmosis, coccidioidomycosis, utawa blastomycosis). Infèksi iki bisa berkembang utawa dadi luwih abot yen sampeyan nampa Avsola. Yen sampeyan ora ngerti yen sampeyan wis manggon ing wilayah sing umume histoplasmosis, coccidioidomycosis, utawa blastomycosis, takon dhokter sampeyan.
Nduweni utawa nandhang hepatitis B.
Gunakake obat-obatan. Kineret (anakinra), Orencia (abatacept), Actemra (tocilizumab), utawa obat-obatan liyane sing diarani biologics digunakake kanggo nambani kondisi sing padha karo Avsola.
Sawise miwiti Avsola, yen sampeyan kena infeksi, tandha infeksi kalebu mriyang, watuk, gejala kaya flu, utawa duwe luka mbukak utawa lara ing awak, hubungi dhokter sampeyan langsung. Avsola bisa nggawe sampeyan luwih gampang kena infeksi utawa nggawe infeksi sing luwih parah.
2. Risiko Kanker
Ana kasus kanker sing ora biasa ing bocah-bocah lan pasien remaja sing nggunakake obat-obatan blocker TNF faktor nekrosis tumor, kayata Avsola.
Kanggo bocah lan wong diwasa sing nampa TNF obat-obatan blocker, kalebu Avsola, kemungkinan kena limfoma utawa kanker liyane bisa saya tambah.
Sawetara wong sing nampa blocker TNF, kalebu Avsola, ngembangake jinis kanker langka sing diarani limfoma sel T hepatosplenik. Kanker jinis iki asring nyebabake pati. Akèh-akèhé wong-wong iki minangka remaja lanang utawa wong enom. Uga, umume wong diobati kanggo penyakit Crohn utawa kolitis ulcerative kanthi blocker TNF lan obat liyane sing disebut azathioprine utawa 6-mercaptopurine.
Wong sing wis diobati kanggo rheumatoid arthritis, penyakit Crohn, ulcerative colitis, ankylosing. spondylitis, atritis psoriatic lan psoriasis tondo pengeling eling kanggo dangu uga luwih kamungkinan kanggo berkembang limfoma. Iki luwih bener kanggo wong sing nandhang penyakit sing aktif banget.
Sawetara wong sing diobati nganggo produk infliximab kayata Avsola wis ngalami kanker kulit tartamtu. Yen ana owah-owahan ing tampilan kulit utawa wutah ing kulit nalika utawa sawise perawatan karo Avsola, ngandhani dhokter sampeyan.
Pasien karo Penyakit Paru Obstruktif Kronis (COPD), jinis penyakit paru-paru tartamtu , bisa uga nambah risiko kena kanker nalika diobati nganggo Avsola.
Sawetara wanita sing diobati arthritis rheumatoid kanthi produk infliximab wis ngalami kanker serviks. Kanggo wanita sing nampa Avsola, kalebu sing umure luwih saka 60 taun, dhokter sampeyan bisa nyaranake supaya sampeyan terus dipantau kanthi rutin kanggo kanker serviks.
Marang dhokter sampeyan yen sampeyan tau ngalami kanker apa wae. Rembugan karo dhokter sampeyan babagan apa wae sing perlu kanggo nyetel obat-obatan sing sampeyan gunakake.
Deleng bagean "Apa efek samping Avsola?" ing ngisor iki kanggo informasi luwih lengkap.
Apa obatan liyane bakal mengaruhi Avsola
Marang dhokter sampeyan babagan kabeh obat sing sampeyan gunakake, kalebu resep lan obat-obatan sing ora bisa dituku, vitamin, lan suplemen herbal. Iki kalebu obat liya kanggo nambani penyakit Crohn, kolitis ulcerative, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis, psoriatic arthritis utawa psoriasis.
Ngerti obat sing sampeyan gunakake. Simpen dhaptar obat sampeyan lan tuduhake menyang dhokter lan apoteker nalika sampeyan entuk obat anyar.
FAQ populer
Biosimilar minangka produk biologi sing padha karo referensi biologis (biasane produk asli) lan ora ana bedane klinis sing signifikan babagan safety, kemurnian, lan potensi. Minangka conto, Amjevita biosimilar (adalimumab-atto) disetujoni minangka biosimilar pisanan Humira (adalimumab). Terus maca
Infliximab dianggo kanthi ngiket khusus karo protein sing disebut TNF-α (tumor necrosis factor-alpha), sing dibebasake dening sel getih putih minangka bagéan saka respon imun awak kanggo infèksi utawa zat asing. Overproduksi TNF-α bisa nyebabake inflamasi sing bisa ngrusak jaringan, balung, lan rawan, lan uga mati sel. Nalika infliximab ikatan karo TNF-α, mblokir efek kasebut, lan iki nyuda inflamasi. Tambah tingkat TNF-alfa wis ditemokake ing kondisi kayata rheumatoid arthritis, psoriasis, lan ankylosing spondylitis. Terus maca
Inflectra (infliximab-dyyb) minangka biosimilar karo Remicade (infliximab). Obat-obatan kasebut kalebu kelas sing padha karo inhibitor alfa tumor necrosis factor (TNF). Inflectra bisa diwènèhaké kanggo panggunaan sing padha karo Remicade, kalebu rheumatoid arthritis, penyakit Crohn, ankylosing spondylitis, ulcerative colitis, psoriatic arthritis, lan psoriasis plak. Terus maca
Renflexis (infliximab-abda) minangka blocker tumor necrosis factor (TNF) sing biosimilar karo Remicade (infliximab). Biosimilar ora ana bedane klinis sing signifikan babagan safety lan efektifitas saka produk referensi. Renflexis diwenehake minangka infus intravena (IV) padha karo Remicade, lan digunakake kanggo kondisi sing padha, kalebu rheumatoid arthritis, penyakit Crohn lan psoriatic arthritis. Biosimilars bisa nyebabake penghematan biaya amarga rega sing luwih murah lan luwih disenengi dening sawetara perusahaan asuransi. Terus maca
Biosimilar minangka produk biologi sing padha karo referensi biologis (biasane produk asli) lan ora ana bedane klinis sing signifikan babagan safety, kemurnian, lan potensi. Minangka conto, Amjevita biosimilar (adalimumab-atto) disetujoni minangka biosimilar pisanan Humira (adalimumab). Terus maca
Infliximab dianggo kanthi ngiket khusus karo protein sing disebut TNF-α (tumor necrosis factor-alpha), sing dibebasake dening sel getih putih minangka bagéan saka respon imun awak kanggo infèksi utawa zat asing. Produksi TNF-α sing berlebihan bisa nyebabake inflamasi sing bisa ngrusak jaringan, balung, lan rawan, lan uga mati sel. Nalika infliximab ikatan karo TNF-α, mblokir efek kasebut, lan iki nyuda inflamasi. Tambah tingkat TNF-alfa wis ditemokake ing kondisi kayata rheumatoid arthritis, psoriasis, lan ankylosing spondylitis. Terus maca
Inflectra (infliximab-dyyb) minangka biosimilar karo Remicade (infliximab). Obat kasebut kalebu kelas obat sing padha sing disebut inhibitor alfa tumor necrosis factor (TNF). Inflectra bisa diwènèhaké kanggo panggunaan sing padha karo Remicade, kalebu rheumatoid arthritis, penyakit Crohn, ankylosing spondylitis, ulcerative colitis, psoriatic arthritis, lan psoriasis plak. Terus maca
Renflexis (infliximab-abda) minangka blocker tumor necrosis factor (TNF) sing biosimilar karo Remicade (infliximab). Biosimilar ora ana bedane klinis sing signifikan babagan safety lan efektifitas saka produk referensi. Renflexis diwenehake minangka infus intravena (IV) padha karo Remicade, lan digunakake kanggo kondisi sing padha, kalebu rheumatoid arthritis, penyakit Crohn lan psoriatic arthritis. Biosimilars bisa nyebabake penghematan biaya amarga rega sing luwih murah lan luwih disenengi dening sawetara perusahaan asuransi. Terus maca
Disclaimer
Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.
Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.
