Nama generik: Infliximab-axxq Borang dos: suntikan intravena (infusi). Kelas ubat:Perencat alfa TNF
Penggunaan Avsola
Avsola (infliximab-axxq) ialah ubat antibodi monoklonal yang digunakan untuk merawat penyakit autoimun keradangan tertentu. Avsola ialah ubat biologi dan salah satu daripada empat biosimilar Remicade (infliximab). Biosimilars ialah versi ubat yang sangat serupa yang direka bentuk untuk mempunyai kesan yang sama, tetapi ia tidak sama dengan versi asal ubat tersebut.
Avsola berfungsi sama seperti versi lain infliximab dan menghalang kerosakan disebabkan oleh terlalu banyak tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha). Avsola mengikat TNF-alpha, yang menghalangnya daripada berinteraksi dengan reseptornya dan mengaktifkan proses tertentu dalam badan anda.
TNF-alpha ialah protein dan sitokin radang yang dihasilkan oleh badan anda, yang memainkan peranan penting dalam tindak balas imun normal anda. Ia terlibat dalam tindak balas keradangan anda, dan membantu melawan jangkitan dan kanser. Walau bagaimanapun, sesetengah orang menghasilkan terlalu banyak TNF-alpha dan ini boleh menyebabkan penyakit autoimun berkembang.
Avsola telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) AS pada 2019, lebih daripada 20 tahun selepas versi asal infliximab - Remicade - telah diluluskan.
Avsola kesan sampingan
Avsola boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk:
Lihat "Maklumat penting" di atas.
Jangkitan Serius
Sesetengah pesakit, terutamanya mereka 65 tahun ke atas telah mengalami jangkitan serius semasa menerima produk infliximab, seperti Avsola. Jangkitan serius ini termasuk TB dan jangkitan yang disebabkan oleh virus, kulat atau bakteria yang telah merebak ke seluruh badan atau menyebabkan jangkitan di kawasan tertentu (seperti kulit). Sesetengah pesakit mati akibat jangkitan ini. Jika anda mendapat jangkitan semasa menerima rawatan dengan Avsola, doktor anda akan merawat jangkitan anda dan mungkin perlu menghentikan rawatan Avsola anda.
Beritahu doktor anda dengan segera jika anda mempunyai sebarang tanda jangkitan berikut semasa menerima atau selepas menerima Avsola:
demam
berasa sangat letih
batuk
mengalami simptom seperti selesema
kulit panas, merah atau menyakitkan
Doktor anda akan memeriksa anda untuk TB dan melakukan ujian untuk mengetahui sama ada anda menghidap TB. Jika doktor anda merasakan anda berisiko untuk TB, anda mungkin dirawat dengan ubat untuk TB sebelum anda memulakan rawatan dengan Avsola dan semasa rawatan dengan Avsola.
Walaupun ujian TB anda negatif, doktor anda harus memantau anda dengan teliti untuk jangkitan TB semasa anda menerima Avsola. Pesakit yang menjalani ujian kulit TB negatif sebelum menerima produk infliximab telah menghidap TB aktif.
Jika anda pembawa kronik virus hepatitis B, virus itu boleh menjadi aktif semasa anda dirawat dengan Avsola. Dalam sesetengah kes, pesakit telah meninggal dunia akibat virus hepatitis B diaktifkan semula. Doktor anda harus melakukan ujian darah untuk virus hepatitis B sebelum anda memulakan rawatan dengan Avsola dan kadang-kadang semasa anda dirawat. Beritahu doktor anda jika anda mempunyai mana-mana simptom berikut:
rasa kurang sihat
kurang selera makan
keletihan (keletihan)
demam, kulit ruam, atau sakit sendi
Kegagalan Jantung Jika anda mempunyai masalah jantung yang dipanggil kegagalan jantung kongestif, doktor anda harus memeriksa anda dengan teliti semasa anda menerima Avsola. Kegagalan jantung kongestif anda mungkin menjadi lebih teruk semasa anda menerima Avsola. Pastikan anda memberitahu doktor anda tentang sebarang gejala baharu atau lebih teruk termasuk:
sesak nafas
bengkak buku lali atau kaki
pertambahan berat badan secara tiba-tiba Rawatan dengan Avsola mungkin perlu akan dihentikan jika anda mendapat kegagalan jantung kongestif yang baru atau lebih teruk.
Masalah Jantung Lain Sesetengah pesakit pernah mengalami serangan jantung (ada yang menyebabkan kematian), aliran darah rendah ke jantung, atau irama jantung yang tidak normal dalam masa 24 jam selepas memulakan penyerapan produk infliximab mereka. Gejala mungkin termasuk ketidakselesaan atau sakit dada, sakit lengan, sakit perut, sesak nafas, kebimbangan, pening, pening, pengsan, berpeluh, loya, muntah, mengipas atau berdebar-debar di dada anda dan/atau degupan jantung yang cepat atau perlahan. Beritahu doktor anda dengan segera jika anda mengalami sebarang simptom ini.
Kecederaan Hati Sesetengah pesakit yang menerima produk infliximab telah mengalami masalah hati yang serius. Beritahu doktor anda jika anda mengalami:
jaundis (kulit dan mata menjadi kuning)
air kencing berwarna perang gelap
sakit di sebelah kanan kawasan perut anda ( sakit perut sebelah kanan)
demam
keletihan yang melampau (keletihan yang teruk)
Masalah Darah Pada sesetengah pesakit yang menerima produk infliximab , badan mungkin tidak mencukupi sel darah yang membantu melawan jangkitan atau membantu menghentikan pendarahan. Beritahu doktor anda jika anda:
mengalami demam yang tidak hilang
lebam atau mudah berdarah
kelihatan sangat pucat
Gangguan Sistem Saraf Sesetengah pesakit yang menerima produk infliximab telah mengalami masalah dengan sistem saraf mereka. Beritahu doktor anda jika anda mengalami:
perubahan dalam penglihatan anda
kelemahan pada lengan atau kaki anda
kebas atau kesemutan di mana-mana bahagian badan anda
sawan
Sesetengah pesakit telah mengalami strok dalam masa kira-kira 24 jam selepas infusi mereka dengan produk infliximab. Beritahu doktor anda dengan segera jika anda mengalami simptom strok yang mungkin termasuk: kebas atau lemah muka, lengan atau kaki, terutamanya pada sebelah badan; kekeliruan secara tiba-tiba, masalah bercakap atau memahami; masalah penglihatan secara tiba-tiba pada satu atau kedua-dua mata, masalah berjalan secara tiba-tiba, pening, kehilangan keseimbangan atau koordinasi atau sakit kepala yang teruk secara tiba-tiba.
Tindak Balas Alahan Sesetengah pesakit mengalami reaksi alahan terhadap produk infliximab. Beberapa tindak balas ini adalah teruk. Reaksi ini boleh berlaku semasa anda mendapatkan rawatan Avsola anda atau tidak lama selepas itu. Doktor anda mungkin perlu menghentikan atau menjeda rawatan anda dengan Avsola dan mungkin memberi anda ubat untuk merawat tindak balas alahan. Tanda-tanda tindak balas alahan boleh termasuk:
gatal-gatal (bintik merah, timbul, gatal pada kulit)
kesukaran bernafas
sakit dada
tekanan darah tinggi atau rendah
demam
menggigil Sesetengah pesakit yang dirawat dengan produk infliximab telah melambatkan tindak balas alahan. Reaksi tertunda berlaku 3 hingga 12 hari selepas menerima rawatan dengan produk infliximab. Beritahu doktor anda dengan segera jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan yang tertunda kepada Avsola ini:
demam
ruam
sakit kepala
sakit tekak
sakit otot atau sendi
bengkak muka dan tangan
sukar menelan
Sindrom seperti Lupus Sesetengah pesakit telah mengalami simptom seperti simptom Lupus. Jika anda mengalami mana-mana gejala berikut, doktor anda mungkin memutuskan untuk menghentikan rawatan anda dengan Avsola.
ketidakselesaan dada atau sakit yang tidak hilang
sesak nafas
sakit sendi
ruam pada pipi atau lengan yang semakin teruk di bawah sinar matahari
Psoriasis Sesetengah orang yang menerima produk infliximab mempunyai psoriasis baharu atau psoriasis yang semakin teruk yang telah mereka alami. Beritahu doktor anda jika anda mengalami tompokan bersisik merah atau benjolan timbul pada kulit yang dipenuhi nanah. Doktor anda mungkin memutuskan untuk menghentikan rawatan anda dengan Avsola.
Kesan sampingan yang paling biasa bagi produk infliximab termasuk:
jangkitan pernafasan, seperti jangkitan sinus dan sakit tekak
sakit kepala
batuk
sakit perut
Tindak balas infusi boleh berlaku sehingga 2 jam selepas infusi anda Avsola.
Simptom tindak balas infusi mungkin termasuk:
demam
menggigil
sakit dada
tekanan darah rendah atau tekanan darah tinggi
sesak nafas
ruam
gatal
Kanak-kanak dengan penyakit Crohn menunjukkan beberapa perbezaan dalam kesan sampingan rawatan berbanding dengan orang dewasa dengan penyakit Crohn. Kesan sampingan yang lebih banyak berlaku pada kanak-kanak ialah: anemia (sel darah merah rendah), leukopenia (sel darah putih rendah), pembilasan (kemerahan atau merah kemerahan), jangkitan virus, neutropenia (neutrofil rendah, sel darah putih yang melawan jangkitan), patah tulang, jangkitan kuman dan tindak balas alahan pada saluran pernafasan. Dalam kalangan pesakit yang menerima infliximab untuk kolitis ulseratif dalam kajian klinikal, lebih ramai kanak-kanak dijangkiti berbanding dengan orang dewasa.
Beritahu doktor anda tentang sebarang kesan sampingan yang mengganggu anda atau tidak hilang.
Ini bukan semua kesan sampingan dengan Avsola. Tanya doktor atau ahli farmasi anda untuk maklumat lanjut.
Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.
Sebelum mengambil Avsola
Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil, atau sedang menyusu atau merancang untuk menyusu. Anda dan doktor anda harus memutuskan sama ada anda perlu menerima Avsola semasa anda hamil atau menyusu.
Jika anda mempunyai bayi dan anda menerima Avsola semasa kehamilan anda, adalah penting untuk memberitahu doktor bayi anda dan profesional penjagaan kesihatan lain tentang penggunaan Avsola anda supaya mereka boleh memutuskan bila bayi anda perlu menerima sebarang vaksin. Pemvaksinan tertentu boleh menyebabkan jangkitan.
Jika anda menerima Avsola semasa anda hamil, bayi anda mungkin berisiko lebih tinggi untuk mendapat jangkitan. Jika bayi anda menerima vaksin hidup dalam tempoh 6 bulan selepas kelahiran, bayi anda mungkin mendapat jangkitan dengan komplikasi serius yang boleh menyebabkan kematian. Ini termasuk vaksin hidup seperti BCG, rotavirus, atau mana-mana vaksin hidup yang lain. Untuk jenis vaksin lain, berbincang dengan doktor anda.
Dos dalam Penyakit Crohn dewasa. Dos Avsola yang disyorkan ialah 5 mg/kg diberikan sebagai rejimen induksi intravena pada 0, 2 dan 6 minggu diikuti dengan rejimen penyelenggaraan 5 mg/kg setiap 8 minggu selepas itu untuk rawatan orang dewasa dengan penyakit Crohn yang sederhana hingga teruk aktif atau fistulizing penyakit Crohn. Bagi pesakit dewasa yang bertindak balas dan kemudian kehilangan tindak balas mereka, pertimbangan boleh diberikan kepada rawatan dengan 10 mg/kg setiap 8 minggu. Pesakit yang tidak bertindak balas pada Minggu 14 tidak mungkin bertindak balas dengan dos berterusan dan pertimbangan harus diberikan untuk menghentikan Avsola dalam pesakit ini.
Dos dalam Penyakit Crohn pediatrik. Dos yang disyorkan Avsola untuk pesakit kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas dengan penyakit Crohn yang sederhana hingga teruk aktif ialah 5 mg/kg diberikan sebagai rejimen induksi intravena pada 0, 2 dan 6 minggu diikuti dengan rejimen penyelenggaraan 5 mg/kg setiap 8 minggu.
Dos dalam Kolitis Ulseratif dewasa. Dos Avsola yang disyorkan ialah 5 mg/kg diberikan sebagai rejimen induksi intravena pada 0, 2 dan 6 minggu diikuti dengan rejimen penyelenggaraan 5 mg/ kg setiap 8 minggu selepas itu untuk rawatan pesakit dewasa dengan kolitis ulseratif sederhana hingga teruk.
Dos dalam Kolitis Ulseratif kanak-kanak. Dos yang disyorkan Avsola untuk pesakit pediatrik 6 tahun dan lebih tua dengan kolitis ulseratif sederhana hingga teruk aktif ialah 5 mg/kg diberikan sebagai rejimen induksi intravena pada 0, 2 dan 6 minggu diikuti dengan rejimen penyelenggaraan 5 mg/kg setiap 8 minggu.
Dos dalam Rheumatoid Arthritis.Dos Avsola yang disyorkan ialah 3 mg/kg diberikan sebagai rejimen induksi intravena pada 0, 2 dan 6 minggu diikuti dengan rejimen penyelenggaraan 3 mg/kg setiap 8 minggu selepas itu untuk rawatan arthritis rheumatoid yang sederhana hingga teruk. Avsola harus diberikan dalam kombinasi dengan methotrexate. Bagi pesakit yang mempunyai tindak balas yang tidak lengkap, pertimbangan boleh diberikan untuk melaraskan dos sehingga 10 mg/kg setiap 8 minggu atau merawat sekerap setiap 4 minggu dengan mengambil kira bahawa risiko jangkitan serius meningkat pada dos yang lebih tinggi setiap infusi atau lebih. dos yang kerap.
Dos dalam Ankylosing Spondylitis. Dos yang disyorkan Avsola ialah 5 mg/kg diberikan sebagai rejimen induksi intravena pada 0, 2 dan 6 minggu diikuti dengan rejimen penyelenggaraan sebanyak 5 mg/kg setiap 6 minggu selepas itu untuk rawatan ankylosing spondylitis aktif.
Dos dalam Psoriatic Arthritis. Dos yang disyorkan Avsola ialah 5 mg/kg diberikan sebagai intravena rejimen induksi pada 0, 2 dan 6 minggu diikuti dengan rejimen penyelenggaraan 5 mg/kg setiap 8 minggu selepas itu untuk rawatan psoriatic arthritis. Avsola boleh digunakan dengan atau tanpa methotrexate.
Dos dalam Psoriasis Plak. Dos yang disyorkan Avsola pada pesakit dewasa ialah 5 mg/kg diberikan sebagai rejimen induksi intravena pada 0, 2 dan 6 minggu diikuti dengan rejimen penyelenggaraan 5 mg/kg setiap 8 minggu selepas itu untuk rawatan psoriasis kronik yang teruk (iaitu, meluas dan/atau melumpuhkan).
Lihat maklumat preskripsi penuh untuk mendapatkan butiran lanjut tentang dos Avsola.
Amaran
Avsola boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk:
1. Risiko jangkitan
Avsola ialah ubat yang menjejaskan sistem imun anda. Avsola boleh menurunkan keupayaan sistem imun anda untuk melawan jangkitan. Jangkitan serius telah berlaku pada pesakit yang menerima Avsola. Jangkitan ini termasuk tuberkulosis (TB) dan jangkitan yang disebabkan oleh virus, kulat atau bakteria yang telah merebak ke seluruh badan. Sesetengah pesakit telah meninggal dunia akibat jangkitan ini.
Doktor anda harus menguji anda untuk TB sebelum memulakan Avsola.
Doktor anda harus memantau anda dengan teliti untuk tanda dan gejala TB semasa rawatan dengan Avsola.
Sebelum memulakan Avsola, beritahu doktor anda jika anda:
berfikir anda mempunyai jangkitan. Anda tidak seharusnya mula menerima Avsola jika anda mempunyai sebarang jenis jangkitan.
sedang dirawat untuk jangkitan.
mempunyai tanda-tanda jangkitan, seperti demam, batuk, selesema- seperti simptom.
mempunyai sebarang luka terbuka atau luka pada badan anda.
mendapat banyak jangkitan atau mempunyai jangkitan yang terus berulang.
menghidap diabetes atau masalah sistem imun. Orang yang mempunyai keadaan ini mempunyai peluang yang lebih tinggi untuk dijangkiti.
menghidap TB, atau pernah berhubung rapat dengan seseorang yang menghidap TB.
tinggal atau pernah tinggal di bahagian tertentu di negara ini ( seperti lembah Sungai Ohio dan Mississippi) di mana terdapat peningkatan risiko untuk mendapat jenis jangkitan kulat tertentu (histoplasmosis, coccidioidomycosis, atau blastomycosis). Jangkitan ini mungkin berkembang atau menjadi lebih teruk jika anda menerima Avsola. Jika anda tidak tahu sama ada anda pernah tinggal di kawasan di mana histoplasmosis, coccidioidomycosis atau blastomycosis adalah perkara biasa, tanya doktor anda.
pernah atau pernah mengalami hepatitis B.
gunakan ubat-ubatan Kineret (anakinra), Orencia (abatacept), Actemra (tocilizumab), atau ubat lain yang dipanggil biologik digunakan untuk merawat keadaan yang sama seperti Avsola.
Selepas memulakan Avsola, jika anda mengalami jangkitan, sebarang tanda jangkitan termasuk demam, batuk, simptom seperti selesema, atau mempunyai luka terbuka atau luka pada badan anda, hubungi doktor anda dengan segera. Avsola boleh menyebabkan anda lebih berkemungkinan mendapat jangkitan atau membuat sebarang jangkitan yang anda alami lebih teruk.
2. Risiko Kanser
Terdapat kes kanser luar biasa pada kanak-kanak dan pesakit remaja yang menggunakan ubat penyekat TNF faktor nekrosis tumor, seperti Avsola.
Bagi kanak-kanak dan orang dewasa yang menerima TNF ubat penyekat, termasuk Avsola, peluang untuk mendapat limfoma atau kanser lain mungkin meningkat.
Sesetengah orang yang menerima penyekat TNF, termasuk Avsola, mengembangkan sejenis kanser yang jarang dipanggil limfoma sel T hepatosplenik. Kanser jenis ini selalunya mengakibatkan kematian. Kebanyakan mereka ini adalah remaja lelaki atau lelaki muda. Selain itu, kebanyakan orang sedang dirawat untuk penyakit Crohn atau kolitis ulseratif dengan penyekat TNF dan ubat lain yang dipanggil azathioprine atau 6-mercaptopurine.
Orang yang telah dirawat untuk arthritis rheumatoid, penyakit Crohn, kolitis ulseratif, ankylosing spondylitis, arthritis psoriatik dan psoriasis plak untuk masa yang lama mungkin lebih berkemungkinan untuk mengembangkan limfoma. Ini benar terutamanya bagi mereka yang mempunyai penyakit yang sangat aktif.
Sesetengah orang yang dirawat dengan produk infliximab seperti Avsola telah menghidapi jenis kanser kulit tertentu. Jika sebarang perubahan pada rupa kulit anda atau ketumbuhan pada kulit anda berlaku semasa atau selepas rawatan anda dengan Avsola, beritahu doktor anda.
Pesakit dengan Penyakit Pulmonari Obstruktif Kronik (COPD), sejenis penyakit paru-paru tertentu , mungkin mempunyai peningkatan risiko untuk mendapat kanser semasa dirawat dengan Avsola.
Sesetengah wanita yang dirawat untuk arthritis rheumatoid dengan produk infliximab telah menghidap kanser serviks. Bagi wanita yang menerima Avsola, termasuk mereka yang berumur lebih dari 60 tahun, doktor anda mungkin mengesyorkan agar anda terus menjalani pemeriksaan secara berkala untuk kanser serviks.
Beritahu doktor anda jika anda pernah menghidap sebarang jenis kanser. Bincangkan dengan doktor anda sebarang keperluan untuk melaraskan ubat yang mungkin anda ambil.
Lihat bahagian "Apakah kesan sampingan Avsola?" di bawah untuk maklumat lanjut.
Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Avsola
Beritahu doktor anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan suplemen herba. Ini termasuk sebarang ubat lain untuk merawat penyakit Crohn, kolitis ulseratif, arthritis rheumatoid, ankylosing spondylitis, psoriatic arthritis atau psoriasis.
Ketahui ubat yang anda ambil. Simpan senarai ubat anda dan tunjukkan kepada doktor dan ahli farmasi anda apabila anda mendapat ubat baharu.
Soalan Lazim Popular
Biosimilar ialah produk biologi yang serupa dengan rujukan biologi (biasanya produk asal) dan tidak terdapat perbezaan bermakna secara klinikal dari segi keselamatan, ketulenan dan potensi. Sebagai contoh, Amjevita biosimilar (adalimumab-atto) telah diluluskan sebagai biosimilar pertama Humira (adalimumab). Teruskan membaca
Infliximab berfungsi dengan mengikat secara khusus kepada protein yang dipanggil TNF-α (tumor necrosis factor-alpha), yang dikeluarkan oleh sel darah putih sebagai sebahagian daripada tindak balas imun badan kita terhadap jangkitan atau bahan asing. Pengeluaran berlebihan TNF-α boleh menyebabkan keradangan yang boleh merosakkan tisu, tulang, dan rawan, dan juga kematian sel. Apabila infliximab mengikat TNF-α, ia menyekat kesannya, dan ini mengurangkan keradangan. Peningkatan tahap TNF-alfa telah ditemui dalam keadaan seperti arthritis rheumatoid, psoriasis, dan ankylosing spondylitis. Teruskan membaca
Inflectra (infliximab-dyyb) ialah biosimilar dengan Remicade (infliximab). Mereka tergolong dalam kelas ubat yang sama yang dipanggil perencat alfa faktor nekrosis tumor (TNF). Inflectra boleh ditetapkan untuk kegunaan yang sama seperti Remicade, termasuk arthritis rheumatoid, penyakit Crohn, ankylosing spondylitis, kolitis ulseratif, arthritis psoriatik dan psoriasis plak. Teruskan membaca
Renflexis (infliximab-abda) ialah penyekat faktor nekrosis tumor (TNF) yang biosimilar dengan Remicade (infliximab). Biosimilar tidak mempunyai perbezaan bermakna secara klinikal dari segi keselamatan dan keberkesanan daripada produk rujukan. Renflexis diberikan sebagai infusi intravena (IV) serupa dengan Remicade, dan digunakan untuk keadaan yang sama, termasuk arthritis rheumatoid, penyakit Crohn dan arthritis psoriatik. Biosimilar boleh membawa kepada penjimatan kos kerana harga yang lebih rendah dan lebih disukai oleh sesetengah syarikat insurans. Teruskan membaca
Biosimilar ialah produk biologi yang serupa dengan rujukan biologi (biasanya produk asal) dan tidak terdapat perbezaan bermakna secara klinikal dari segi keselamatan, ketulenan dan potensi. Sebagai contoh, Amjevita biosimilar (adalimumab-atto) telah diluluskan sebagai biosimilar pertama Humira (adalimumab). Teruskan membaca
Infliximab berfungsi dengan mengikat secara khusus kepada protein yang dipanggil TNF-α (tumor necrosis factor-alpha), yang dikeluarkan oleh sel darah putih sebagai sebahagian daripada tindak balas imun badan kita terhadap jangkitan atau bahan asing. Pengeluaran berlebihan TNF-α boleh menyebabkan keradangan yang boleh merosakkan tisu, tulang, dan rawan, dan juga kematian sel. Apabila infliximab mengikat TNF-α, ia menyekat kesannya, dan ini mengurangkan keradangan. Peningkatan tahap TNF-alfa telah ditemui dalam keadaan seperti arthritis rheumatoid, psoriasis, dan ankylosing spondylitis. Teruskan membaca
Inflectra (infliximab-dyyb) ialah biosimilar dengan Remicade (infliximab). Mereka tergolong dalam kelas ubat yang sama yang dipanggil perencat alfa faktor nekrosis tumor (TNF). Inflectra boleh ditetapkan untuk kegunaan yang sama seperti Remicade, termasuk arthritis rheumatoid, penyakit Crohn, ankylosing spondylitis, kolitis ulseratif, arthritis psoriatik dan psoriasis plak. Teruskan membaca
Renflexis (infliximab-abda) ialah penyekat faktor nekrosis tumor (TNF) yang biosimilar dengan Remicade (infliximab). Biosimilar tidak mempunyai perbezaan bermakna secara klinikal dari segi keselamatan dan keberkesanan daripada produk rujukan. Renflexis diberikan sebagai infusi intravena (IV) serupa dengan Remicade, dan digunakan untuk keadaan yang sama, termasuk arthritis rheumatoid, penyakit Crohn dan arthritis psoriatik. Biosimilar boleh membawa kepada penjimatan kos kerana harga yang lebih rendah dan lebih disukai oleh sesetengah syarikat insurans. Teruskan membaca
Penafian
Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.
Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.
