Avsola (infliximab-axxq) is een monoklonaal antilichaamgeneesmiddel dat wordt gebruikt om bepaalde inflammatoire auto-immuunziekten te behandelen. Avsola is een biologisch medicijn en een van de vier biosimilars van Remicade (infliximab). Biosimilars zijn zeer vergelijkbare versies van een medicijn die zijn ontworpen om hetzelfde effect te hebben, maar ze zijn niet identiek aan de originele versie van het medicijn.
Avsola werkt hetzelfde als andere versies van infliximab en blokkeert de schade veroorzaakt door te veel tumornecrosefactor-alfa (TNF-alfa). Avsola bindt zich aan TNF-alfa, waardoor het geen interactie aangaat met zijn receptoren en bepaalde processen in uw lichaam activeert.
TNF-alfa is een eiwit en ontstekingscytokine dat door uw lichaam wordt geproduceerd en dat een belangrijke rol speelt bij uw normale immuunrespons. Het is betrokken bij uw ontstekingsreactie en helpt infecties en kanker te bestrijden. Sommige mensen produceren echter te veel TNF-alfa, en dit kan ervoor zorgen dat er een auto-immuunziekte ontstaat.
Avsola werd in 2019 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), meer dan 20 jaar na de originele versie van infliximab - Remicade - werd goedgekeurd.
Avsola bijwerkingen
Avsola kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:
Zie 'Belangrijke informatie' hierboven.
Ernstige infecties
Sommige patiënten, vooral die 65 jaar en ouder ernstige infecties hebben gehad tijdens de behandeling met infliximab-producten, zoals Avsola. Deze ernstige infecties omvatten tuberculose en infecties veroorzaakt door virussen, schimmels of bacteriën die zich door het lichaam hebben verspreid of infecties in bepaalde gebieden (zoals de huid) veroorzaken. Sommige patiënten overlijden aan deze infecties. Als u een infectie krijgt terwijl u met Avsola wordt behandeld, zal uw arts uw infectie behandelen en moet hij mogelijk uw behandeling met Avsola stopzetten.
Vertel het uw arts onmiddellijk als u tijdens de behandeling een van de volgende tekenen van een infectie krijgt of na toediening van Avsola:
koorts
zich erg moe voelt
hoest
griepachtige symptomen heeft
warme, rode of pijnlijke huid
Uw arts zal u onderzoeken op tuberculose en een test uitvoeren om te zien of u tuberculose heeft. Als uw arts van mening is dat u risico loopt op tuberculose, wordt u mogelijk behandeld met medicijnen tegen tuberculose voordat u begint met de behandeling met Avsola en tijdens de behandeling met Avsola.
Zelfs als uw tuberculosetest negatief is, moet uw arts u zorgvuldig controleren op tuberculose-infecties terwijl u Avsola krijgt. Patiënten die een negatieve tbc-huidtest hebben ondergaan voordat ze infliximab-producten kregen, hebben actieve tuberculose ontwikkeld.
Als u chronische drager bent van het hepatitis B-virus, kan het virus actief worden terwijl u met Avsola wordt behandeld. In sommige gevallen zijn patiënten overleden als gevolg van de reactivering van het hepatitis B-virus. Uw arts moet een bloedonderzoek doen naar het hepatitis B-virus voordat u begint met de behandeling met Avsola en af en toe terwijl u wordt behandeld. Vertel het uw arts als u een van de volgende symptomen heeft:
zich onwel voelen
slechte eetlust
vermoeidheid (moeheid)
koorts, huiduitslag huiduitslag of gewrichtspijn
Hartfalen Als u een hartprobleem heeft dat congestief hartfalen wordt genoemd, moet uw arts u nauwlettend controleren terwijl u Avsola ontvangen. Uw congestief hartfalen kan verergeren terwijl u Avsola krijgt. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt van nieuwe of ergere symptomen, waaronder:
kortademigheid
zwelling van enkels of voeten
plotselinge gewichtstoename. Behandeling met Avsola kan nodig zijn u moet ermee stoppen als u opnieuw of erger congestief hartfalen krijgt.
Andere hartproblemen Sommige patiënten hebben een hartaanval gehad (waarvan sommige met de dood tot gevolg hadden), een lage bloedstroom naar het hart, of een abnormaal hartritme binnen 24 uur na aanvang van de infusie van infliximab-producten. Symptomen kunnen zijn: ongemak of pijn op de borst, pijn in de armen, maagpijn, kortademigheid, angst, duizeligheid, duizeligheid, flauwvallen, zweten, misselijkheid, braken, fladderen of bonzen in uw borst, en/of een snelle of langzame hartslag. Vertel het uw arts onmiddellijk als u een van deze symptomen heeft.
Leverbeschadiging Sommige patiënten die infliximab-producten kregen, hebben ernstige leverproblemen ontwikkeld. Vertel het uw arts als u:
geelzucht (huid en ogen worden geel)
donkerbruin gekleurde urine
pijn aan de rechterkant van uw maagstreek ( rechtszijdige buikpijn)
koorts
extreme vermoeidheid (ernstige vermoeidheid)
Bloedproblemen bij sommige patiënten die infliximab-producten krijgen kan het zijn dat het lichaam niet voldoende bloedcellen aanmaakt die infecties helpen bestrijden of bloedingen helpen stoppen. Vertel het uw arts als u:
koorts heeft die niet weggaat
zeer gemakkelijk blauwe plekken krijgt of bloedt
er erg bleek uitziet
Zenuwstelselaandoeningen Sommige patiënten die infliximab-producten kregen, hebben problemen met hun zenuwstelsel ontwikkeld. Vertel het uw arts als u:
veranderingen in uw gezichtsvermogen
zwakte in uw armen of benen
gevoelloosheid of tintelingen in een deel van uw lichaam
heeft
toevallen
Sommige patiënten hebben binnen ongeveer 24 uur na hun infusie met infliximab-producten een beroerte gehad. Vertel het uw arts onmiddellijk als u symptomen van een beroerte heeft, waaronder mogelijk: gevoelloosheid of zwakte in het gezicht, de arm of het been, vooral aan één kant van het lichaam; plotselinge verwarring, problemen met spreken of begrijpen; plotselinge problemen met zien in één of beide ogen, plotselinge problemen met lopen, duizeligheid, verlies van evenwicht of coördinatie of een plotselinge, ernstige hoofdpijn.
Allergische reacties Sommige patiënten hebben allergische reacties gehad op infliximab-producten. Sommige van deze reacties waren ernstig. Deze reacties kunnen optreden tijdens de behandeling met Avsola of kort daarna. Het kan zijn dat uw arts uw behandeling met Avsola moet stopzetten of pauzeren en u mogelijk geneesmiddelen moet geven om de allergische reactie te behandelen. Tekenen van een allergische reactie kunnen zijn:
netelroos (rode, verheven, jeukende plekken op de huid)
moeite met ademhalen
pijn op de borst
hoge of lage bloeddruk
koorts
rillingen Sommige patiënten die met infliximab-producten werden behandeld, hebben vertraagde allergische reacties gehad. De vertraagde reacties traden 3 tot 12 dagen na behandeling met infliximab-producten op. Vertel het uw arts onmiddellijk als u een van deze tekenen van een vertraagde allergische reactie op Avsola heeft:
koorts
uitslag
hoofdpijn
keelpijn
spier- of gewrichtspijn
zwelling van het gezicht en de handen
moeite met slikken
Lupusachtig syndroom Sommige patiënten hebben symptomen ontwikkeld die lijken op de symptomen van lupus. Als u een van de volgende symptomen krijgt, kan uw arts besluiten uw behandeling met Avsola stop te zetten.
ongemak of pijn op de borst die niet weggaat
kortademigheid
gewrichtspijn
uitslag op de wangen of armen die erger wordt in de zon
Psoriasis Sommige mensen die producten met infliximab kregen, kregen nieuwe psoriasis of een verergering van de psoriasis die ze al hadden. Vertel het uw arts als u rode, schilferige plekken of bultjes op de huid krijgt die gevuld zijn met etter. Uw arts kan beslissen om uw behandeling met Avsola stop te zetten.
De meest voorkomende bijwerkingen van infliximab-producten zijn:
luchtweginfecties, zoals infecties van de sinussen en keelpijn
hoofdpijn
hoesten
maagpijn
Infusiereacties kunnen optreden tot 2 uur na uw infusie van Avsola.
Symptomen van infusiereacties kunnen zijn:
koorts
rillingen
pijn op de borst
lage bloeddruk of hoge bloeddruk
kortademigheid
huiduitslag
jeuk
Kinderen met de ziekte van Crohn vertoonden enkele verschillen in bijwerkingen van de behandeling vergeleken met volwassenen met de ziekte van Crohn. De bijwerkingen die vaker bij kinderen voorkwamen waren: bloedarmoede (laag aantal rode bloedcellen), leukopenie (laag aantal witte bloedcellen), blozen (roodheid of blozen), virusinfecties, neutropenie (laag aantal neutrofielen, de witte bloedcellen die infecties bestrijden), botbreuk, bacteriële infectie en allergische reacties van de luchtwegen. Onder de patiënten die in klinische onderzoeken infliximab kregen voor colitis ulcerosa, hadden meer kinderen infecties dan volwassenen.
Vertel uw arts over elke bijwerking waar u last van heeft of die niet verdwijnt.
Dit zijn niet alle bijwerkingen van Avsola. Vraag uw arts of apotheker om meer informatie.
Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.
Voordat u neemt Avsola
Vertel uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, of borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. U en uw arts moeten beslissen of u Avsola mag krijgen terwijl u zwanger bent of borstvoeding geeft.
Als u een baby heeft en Avsola kreeg tijdens uw zwangerschap, is het belangrijk om de arts van uw baby en andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg op de hoogte te stellen van uw gebruik van Avsola, zodat zij kunnen beslissen wanneer uw baby een vaccin moet krijgen. Bepaalde vaccinaties kunnen infecties veroorzaken.
Als u Avsola heeft gekregen terwijl u zwanger was, loopt uw baby mogelijk een groter risico om een infectie te krijgen. Als uw baby binnen zes maanden na de geboorte een levend vaccin krijgt, kan uw baby infecties ontwikkelen met ernstige complicaties die tot de dood kunnen leiden. Dit omvat levende vaccins zoals het BCG-, rotavirus of andere levende vaccins. Neem voor andere soorten vaccins contact op met uw arts.
Dosering bij de ziekte van Crohn bij volwassenen. De aanbevolen dosering van Avsola is 5 mg/kg toegediend als intraveneus inductieschema op 0, 2 en 6 weken, gevolgd door een onderhoudsschema van 5 mg/kg elke 8 weken daarna voor de behandeling van volwassenen met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn of fistelvorming van de ziekte van Crohn. Voor volwassen patiënten die reageren en vervolgens hun respons verliezen, kan een behandeling met 10 mg/kg elke 8 weken worden overwogen. Het is onwaarschijnlijk dat patiënten die vóór week 14 reageren, zullen reageren bij voortzetting van de dosering en er moet worden overwogen om bij deze patiënten met Avsola te stoppen.
Dosering bij kinderen met de ziekte van Crohn. De aanbevolen dosering van Avsola voor pediatrische patiënten van 6 jaar en ouder met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn is 5 mg/kg toegediend als intraveneus inductieschema op 0, 2 en 6 weken, gevolgd door een onderhoudsschema van 5 mg/kg elke 8 weken.
Dosering bij colitis ulcerosa bij volwassenen. De aanbevolen dosering van Avsola is 5 mg/kg toegediend als intraveneus inductieschema op 0, 2 en 6 weken, gevolgd door een onderhoudsschema van 5 mg/kg. kg daarna elke 8 weken voor de behandeling van volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa.
Dosering bij pediatrische colitis ulcerosa. De aanbevolen dosering van Avsola voor pediatrische patiënten van 6 jaar en ouder Ouderen met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa wordt 5 mg/kg toegediend als intraveneus inductieregime op 0, 2 en 6 weken, gevolgd door een onderhoudsregime van 5 mg/kg elke 8 weken.
Dosering bij reumatoïde artritis. De aanbevolen dosering van Avsola is 3 mg/kg toegediend als intraveneus inductieschema op 0, 2 en 6 weken, gevolgd door een onderhoudsschema van 3 mg/kg elke 8 weken daarna voor de behandeling van matig tot ernstig actieve reumatoïde artritis. Avsola moet in combinatie met methotrexaat worden gegeven. Voor patiënten met een onvolledige respons kan worden overwogen om de dosering aan te passen tot 10 mg/kg elke 8 weken of een behandeling zo vaak als elke 4 weken, waarbij er rekening mee moet worden gehouden dat het risico op ernstige infecties toeneemt bij hogere doses per infusie of meer. frequente dosering.
Dosering bij spondylitis ankylopoetica. De aanbevolen dosering van Avsola is 5 mg/kg toegediend als een intraveneus inductieregime op 0, 2 en 6 weken, gevolgd door een onderhoudsregime van 5 mg/kg daarna elke 6 weken voor de behandeling van actieve spondylitis ankylopoetica.
Dosering bij artritis psoriatica. De aanbevolen dosering van Avsola is 5 mg/kg, intraveneus toegediend inductieregime op 0, 2 en 6 weken, gevolgd door een onderhoudsregime van 5 mg/kg elke 8 weken daarna voor de behandeling van artritis psoriatica. Avsola kan met of zonder methotrexaat worden gebruikt.
Dosering bij plaque psoriasis. De aanbevolen dosering van Avsola bij volwassen patiënten is 5 mg/kg, gegeven als een intraveneus inductieschema bij 0, 2 en 6 weken gevolgd door een onderhoudsregime van 5 mg/kg elke 8 weken daarna voor de behandeling van chronische ernstige (d.w.z. uitgebreide en/of invaliderende) psoriasis.
Zie de volledige voorschrijfinformatie voor meer informatie over de dosering van Avsola.
Waarschuwingen
Avsola kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:
1. Risico op infectie
Avsola is een geneesmiddel dat uw immuunsysteem beïnvloedt. Avsola kan het vermogen van uw immuunsysteem om infecties te bestrijden verminderen. Er zijn ernstige infecties opgetreden bij patiënten die Avsola kregen. Deze infecties omvatten tuberculose (tbc) en infecties veroorzaakt door virussen, schimmels of bacteriën die zich door het lichaam hebben verspreid. Sommige patiënten zijn aan deze infecties overleden.
Uw arts moet u testen op tuberculose voordat u met Avsola begint.
Uw arts moet u tijdens de behandeling nauwlettend controleren op tekenen en symptomen van tuberculose met Avsola.
Informeer uw arts voordat u met Avsola begint als u:
denkt dat u een infectie heeft. U mag niet beginnen met het gebruik van Avsola als u enige vorm van infectie heeft.
wordt behandeld voor een infectie.
verschijnselen heeft van een infectie, zoals koorts, hoesten, griep zoals symptomen.
open snijwonden of zweren op uw lichaam heeft.
veel infecties krijgt of infecties heeft die steeds terugkomen.
diabetes heeft of een probleem met het immuunsysteem. Mensen met deze aandoeningen hebben een grotere kans op infecties.
tbc hebben, of nauw contact hebben gehad met iemand met tuberculose.
in bepaalde delen van het land wonen of hebben gewoond ( zoals de valleien van de Ohio en de Mississippi) waar er een verhoogd risico bestaat op het krijgen van bepaalde soorten schimmelinfecties (histoplasmose, coccidioïdomycose of blastomycose). Deze infecties kunnen zich ontwikkelen of ernstiger worden als u Avsola krijgt. Als u niet weet of u in een gebied heeft gewoond waar histoplasmose, coccidioïdomycose of blastomycose vaak voorkomt, vraag dan uw arts.
hepatitis B heeft of heeft gehad.
gebruik de geneesmiddelen Kineret (anakinra), Orencia (abatacept), Actemra (tocilizumab) of andere geneesmiddelen die biologische geneesmiddelen worden genoemd en die worden gebruikt om dezelfde aandoeningen te behandelen als Avsola.
Als u na het starten van Avsola een infectie heeft, enig teken van een infectie, waaronder koorts, hoesten, griepachtige symptomen, of als u open snijwonden of zweren op uw lichaam heeft, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Avsola kan ervoor zorgen dat u een grotere kans krijgt om infecties te krijgen, of kan een eventuele infectie verergeren.
2. Risico op kanker
Er zijn gevallen geweest van ongebruikelijke vormen van kanker bij kinderen en tienerpatiënten die tumornecrosefactor-TNF-blokkers gebruikten, zoals Avsola.
Voor kinderen en volwassenen die TNF kregen blokkers, waaronder Avsola, kan de kans op het krijgen van lymfoom of andere vormen van kanker toenemen.
Sommige mensen die TNF-blokkers kregen, waaronder Avsola, ontwikkelden een zeldzame vorm van kanker die hepatosplenisch T-cellymfoom wordt genoemd. Dit type kanker leidt vaak tot de dood. De meeste van deze mensen waren mannelijke tieners of jonge mannen. Bovendien werden de meeste mensen behandeld voor de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa met een TNF-blokker en een ander geneesmiddel genaamd azathioprine of 6-mercaptopurine.
Mensen die zijn behandeld voor reumatoïde artritis, de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa, ziekte van Bechterew spondylitis, artritis psoriatica en plaque psoriasis gedurende langere tijd kunnen een grotere kans hebben op het ontwikkelen van lymfoom. Dit geldt vooral voor mensen met een zeer actieve ziekte.
Sommige mensen die werden behandeld met infliximab-producten zoals Avsola, hebben bepaalde vormen van huidkanker ontwikkeld. Als er veranderingen in het uiterlijk van uw huid of gezwellen op uw huid optreden tijdens of na uw behandeling met Avsola, vertel dit dan aan uw arts.
Patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD), een specifiek type longziekte , kan een verhoogd risico hebben om kanker te krijgen tijdens de behandeling met Avsola.
Sommige vrouwen die voor reumatoïde artritis worden behandeld met infliximab-producten, hebben baarmoederhalskanker ontwikkeld. Voor vrouwen die Avsola krijgen, inclusief vrouwen ouder dan 60 jaar, kan uw arts aanbevelen dat u zich regelmatig blijft laten screenen op baarmoederhalskanker.
Vertel het uw arts als u ooit een vorm van kanker heeft gehad. Bespreek met uw arts of het nodig is om de medicijnen die u gebruikt aan te passen.
Zie de rubriek 'Wat zijn de bijwerkingen van Avsola?' hieronder voor meer informatie.
Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Avsola
Vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen. Deze omvatten alle andere geneesmiddelen voor de behandeling van de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa, reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica, artritis psoriatica of psoriasis.
Ken welke medicijnen u gebruikt. Houd een lijst bij van uw medicijnen en laat deze aan uw arts en apotheker zien als u een nieuw medicijn krijgt.
Populaire veelgestelde vragen
Een biosimilar is een biologisch product dat vergelijkbaar is met een biologisch referentieproduct (meestal het originele product) en waarvoor er geen klinisch betekenisvolle verschillen zijn in termen van veiligheid, zuiverheid en potentie. De biosimilar Amjevita (adalimumab-atto) werd bijvoorbeeld goedgekeurd als de eerste biosimilar van Humira (adalimumab). Lees verder
Infliximab werkt door zich specifiek te binden aan een eiwit genaamd TNF-α (tumornecrosefactor-alfa), dat wordt vrijgegeven door witte bloedcellen als onderdeel van de immuunrespons van ons lichaam op infecties of vreemde stoffen. Overproductie van TNF-α kan ontstekingen veroorzaken die weefsels, botten en kraakbeen kunnen beschadigen, en ook celdood. Wanneer infliximab zich aan TNF-α bindt, blokkeert het de effecten ervan, en dit vermindert de ontsteking. Er zijn verhoogde niveaus van TNF-alfa aangetroffen bij aandoeningen zoals reumatoïde artritis, psoriasis en spondylitis ankylopoetica. Lees verder
Inflectra (infliximab-dyyb) is een biosimilar voor Remicade (infliximab). Ze behoren tot dezelfde klasse geneesmiddelen die tumornecrosefactor (TNF)-alfa-remmers worden genoemd. Inflectra kan worden voorgeschreven voor hetzelfde gebruik als Remicade, waaronder reumatoïde artritis, de ziekte van Crohn, spondylitis ankylopoetica, colitis ulcerosa, artritis psoriatica en plaque psoriasis. Lees verder
Renflexis (infliximab-abda) is een tumornecrosefactor (TNF) -blokker die biosimilar is aan Remicade (infliximab). Een biosimilar vertoont geen klinisch betekenisvolle verschillen in termen van veiligheid en effectiviteit met het referentieproduct. Renflexis wordt toegediend als een intraveneuze (IV) infusie, vergelijkbaar met Remicade, en wordt gebruikt voor dezelfde aandoeningen, waaronder reumatoïde artritis, de ziekte van Crohn en artritis psoriatica. Biosimilars kunnen door een lagere prijs tot kostenbesparingen leiden en hebben bij sommige verzekeringsmaatschappijen de voorkeur. Lees verder
Een biosimilar is een biologisch product dat vergelijkbaar is met een biologisch referentieproduct (meestal het originele product) en waarvoor er geen klinisch betekenisvolle verschillen bestaan in termen van veiligheid, zuiverheid en potentie. De biosimilar Amjevita (adalimumab-atto) werd bijvoorbeeld goedgekeurd als de eerste biosimilar van Humira (adalimumab). Lees verder
Infliximab werkt door zich specifiek te binden aan een eiwit genaamd TNF-α (tumornecrosefactor-alfa), dat wordt vrijgegeven door witte bloedcellen als onderdeel van de immuunrespons van ons lichaam op infecties of vreemde stoffen. Overproductie van TNF-α kan ontstekingen veroorzaken die weefsels, botten en kraakbeen kunnen beschadigen, en ook celdood. Wanneer infliximab zich aan TNF-α bindt, blokkeert het de effecten ervan en vermindert dit de ontstekingen. Er zijn verhoogde niveaus van TNF-alfa aangetroffen bij aandoeningen zoals reumatoïde artritis, psoriasis en spondylitis ankylopoetica. Lees verder
Inflectra (infliximab-dyyb) is een biosimilar voor Remicade (infliximab). Ze behoren tot dezelfde klasse geneesmiddelen die tumornecrosefactor (TNF)-alfa-remmers worden genoemd. Inflectra kan worden voorgeschreven voor hetzelfde gebruik als Remicade, waaronder reumatoïde artritis, de ziekte van Crohn, spondylitis ankylopoetica, colitis ulcerosa, artritis psoriatica en plaque psoriasis. Lees verder
Renflexis (infliximab-abda) is een tumornecrosefactor (TNF) -blokker die biosimilar is aan Remicade (infliximab). Een biosimilar vertoont geen klinisch betekenisvolle verschillen in termen van veiligheid en effectiviteit met het referentieproduct. Renflexis wordt toegediend als een intraveneuze (IV) infusie, vergelijkbaar met Remicade, en wordt gebruikt voor dezelfde aandoeningen, waaronder reumatoïde artritis, de ziekte van Crohn en artritis psoriatica. Biosimilars kunnen door een lagere prijs tot kostenbesparingen leiden en hebben bij sommige verzekeringsmaatschappijen de voorkeur. Lees verder
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
