Nazwa ogólna: Infliximab-axxq Postać dawkowania: wstrzyknięcie dożylne (wlew). Klasa leku:Inhibitory TNF alfa
Użycie Avsola
Avsola (infliksymab-axxq) to lek zawierający przeciwciała monoklonalne stosowany w leczeniu niektórych zapalnych chorób autoimmunologicznych. Avsola jest lekiem biologicznym i jednym z czterech leków biopodobnych leku Remicade (infliksymab). Leki biopodobne to bardzo podobne wersje leku, które mają mieć taki sam efekt, ale nie są identyczne z pierwotną wersją leku.
Avsola działa tak samo jak inne wersje infliksymabu i blokuje uszkodzenia spowodowane zbyt dużą ilością czynnika martwicy nowotworu alfa (TNF-alfa). Avsola wiąże się z TNF-alfa, co uniemożliwia mu interakcję z receptorami i aktywację pewnych procesów w organizmie.
TNF-alfa to białko i cytokina zapalna wytwarzana przez organizm, która odgrywa ważną rolę normalną odpowiedź immunologiczną. Bierze udział w reakcji zapalnej i pomaga zwalczać infekcje i raka. Jednak niektórzy ludzie wytwarzają zbyt dużo TNF-alfa, co może spowodować rozwój choroby autoimmunologicznej.
Avsola została zatwierdzona przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) w 2019 r., ponad 20 lat po zatwierdzono pierwotną wersję infliksymabu – Remicade.
Avsola skutki uboczne
Avsola może powodować poważne działania niepożądane, w tym:
Patrz „Ważne informacje” powyżej.
Poważne zakażenia
Niektórzy pacjenci, zwłaszcza ci 65. roku życia lub starsze, u których podczas przyjmowania produktów zawierających infliksymab, takich jak Avsola, wystąpiły poważne zakażenia. Do tych poważnych infekcji zalicza się gruźlicę i zakażenia wywołane przez wirusy, grzyby lub bakterie, które rozprzestrzeniły się po całym organizmie lub powodują zakażenia w określonych obszarach (takich jak skóra). Niektórzy pacjenci umierają z powodu tych infekcji. Jeśli w trakcie leczenia lekiem Avsola wystąpi infekcja, lekarz zajmie się zakażeniem i może być konieczne przerwanie leczenia lekiem Avsola.
Natychmiast należy powiedzieć lekarzowi, jeśli podczas leczenia wystąpi którykolwiek z poniższych objawów zakażenia lub po otrzymaniu leku Avsola:
gorączka
uczucie silnego zmęczenia
kaszel
ma objawy grypopodobne
ciepła, czerwona lub bolesna skóra
Lekarz zbada Cię pod kątem gruźlicy i wykona badanie, aby sprawdzić, czy masz gruźlicę. Jeśli lekarz uzna, że jesteś w grupie ryzyka zachorowania na gruźlicę, możesz zastosować lek przeciwgruźliczy przed rozpoczęciem leczenia lekiem Avsola i w trakcie leczenia lekiem Avsola.
Nawet jeśli wynik testu na gruźlicę będzie ujemny, lekarz powinien uważnie monitoruj pacjenta pod kątem infekcji gruźlicą podczas przyjmowania leku Avsola. U pacjentów, u których przed otrzymaniem produktów zawierających infliksymab uzyskano ujemny wynik testu skórnego na gruźlicę, rozwinęła się aktywna gruźlica.
Jeśli jesteś chronicznym nosicielem wirusa zapalenia wątroby typu B, wirus może stać się aktywny podczas leczenia lekiem Avsola. W niektórych przypadkach pacjenci zmarli w wyniku reaktywacji wirusa zapalenia wątroby typu B. Lekarz powinien wykonać badanie krwi na obecność wirusa zapalenia wątroby typu B przed rozpoczęciem leczenia lekiem Avsola i okazjonalnie w trakcie leczenia. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z następujących objawów:
złe samopoczucie
słaby apetyt
zmęczenie (zmęczenie)
gorączka, skóra wysypka lub ból stawów
Niewydolność serca Jeśli u pacjenta występuje choroba serca zwana zastoinową niewydolnością serca, lekarz powinien dokładnie zbadać pacjenta podczas leczenia otrzymanie Avsoli. W trakcie przyjmowania leku Avsola zastoinowa niewydolność serca może się pogorszyć. Należy poinformować lekarza o wszelkich nowych lub nasilonych objawach, w tym:
duszność
obrzęk kostek lub stóp
nagły przyrost masy ciała Może być konieczne leczenie lekiem Avsola należy przerwać, jeśli u pacjenta wystąpi nowa lub poważniejsza zastoinowa niewydolność serca.
Inne problemy z sercem U niektórych pacjentów wystąpił zawał serca (niektóre z nich zakończyły się śmiercią), niski przepływ krwi do serca lub nieprawidłowy rytm serca w ciągu 24 godzin od rozpoczęcia infuzji produktów infliksymabu. Objawy mogą obejmować dyskomfort lub ból w klatce piersiowej, ból ramion, ból brzucha, duszność, niepokój, zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, pocenie się, nudności, wymioty, trzepotanie lub bicie w klatce piersiowej i (lub) szybkie lub wolne bicie serca. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy natychmiast powiedzieć lekarzowi.
Uszkodzenie wątroby U niektórych pacjentów otrzymujących infliksymab wystąpiły poważne problemy z wątrobą. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występuje:
żółtaczka (żółta skóra i oczy)
mocz o ciemnobrązowym zabarwieniu
ból po prawej stronie w okolicy brzucha ( ból brzucha po prawej stronie)
gorączka
skrajne zmęczenie (silne zmęczenie)
Problemy z krwią U niektórych pacjentów otrzymujących produkty infliksymab , organizm może nie wytwarzać wystarczającej ilości krwinek, które pomagają zwalczać infekcje lub zapobiegać krwawieniom. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli:
masz nieustępującą gorączkę
bardzo łatwo pojawiają się siniaki lub krwawienia
jesteś bardzo blady
Zaburzenia układu nerwowego U niektórych pacjentów otrzymujących produkty zawierające infliksymab wystąpiły problemy z układem nerwowym. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występują:
zmiany w widzeniu
osłabienie rąk lub nóg
drętwienie lub mrowienie w dowolnej części ciała
napady padaczkowe
U niektórych pacjentów wystąpił udar w ciągu około 24 godzin od wlewu produktów infliksymabu. Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta wystąpią objawy udaru, które mogą obejmować: drętwienie lub osłabienie twarzy, ręki lub nogi, zwłaszcza po jednej stronie ciała; nagłe splątanie, problemy z mówieniem lub rozumieniem; nagłe problemy z widzeniem na jedno lub oba oczy, nagłe problemy z chodzeniem, zawroty głowy, utrata równowagi lub koordynacji lub nagły, silny ból głowy.
Reakcje alergiczne U niektórych pacjentów występowały reakcje alergiczne na produkty zawierające infliksymab. Niektóre z tych reakcji były ciężkie. Reakcje te mogą wystąpić w trakcie leczenia lekiem Avsola lub wkrótce po nim. Lekarz może zdecydować o przerwaniu lub wstrzymaniu leczenia lekiem Avsola i przepisać leki stosowane w leczeniu reakcji alergicznej. Objawy reakcji alergicznej mogą obejmować:
pokrzywkę (czerwone, wypukłe, swędzące plamy na skórze)
trudności w oddychaniu
ból w klatce piersiowej
wysokie lub niskie ciśnienie krwi
gorączka
dreszcze U niektórych pacjentów leczonych produktami infliksymabem występowały opóźnione reakcje alergiczne. Reakcje opóźnione występowały od 3 do 12 dni po leczeniu produktami infliksymabem. Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z poniższych objawów opóźnionej reakcji alergicznej na lek Avsola:
gorączka
wysypka
ból głowy
ból gardła
ból mięśni lub stawów
obrzęk twarzy i dłoni
trudności w połykaniu
Zespół toczniopodobny U niektórych pacjentów wystąpiły objawy podobne do objawów tocznia. Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, lekarz może zdecydować o przerwaniu leczenia lekiem Avsola.
dyskomfort lub ból w klatce piersiowej, który nie ustępuje
duszność
ból stawów
wysypka na policzkach lub ramionach, która się nasila na słońcu
Łuszczyca U niektórych osób otrzymujących infliksymab wystąpiła nowa łuszczyca lub wystąpiło pogorszenie łuszczycy, które już występowało. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli na skórze pojawią się czerwone, łuszczące się plamy lub wypukłe guzki wypełnione ropą. Lekarz może zdecydować o przerwaniu leczenia lekiem Avsola.
Najczęstsze działania niepożądane produktów zawierających infliksymab obejmują:
infekcje dróg oddechowych, takie jak infekcje zatok i ból gardła
ból głowy
kaszel
ból brzucha
Reakcje na wlew mogą wystąpić do 2 godzin po wlewie Avsola.
Objawy reakcji na wlew mogą obejmować:
gorączkę
dreszcze
ból w klatce piersiowej
niskie lub wysokie ciśnienie krwi
duszność
wysypka
swędzenie
U dzieci chorych na chorobę Leśniowskiego-Crohna wykazano pewne różnice w skutkach ubocznych leczenia w porównaniu z dorosłymi chorymi na chorobę Leśniowskiego-Crohna. Działania niepożądane, które częściej występowały u dzieci, to: niedokrwistość (mała liczba czerwonych krwinek), leukopenia (mała liczba białych krwinek), uderzenia gorąca (zaczerwienienie lub rumieniec), infekcje wirusowe, neutropenia (mała liczba neutrofili, białych krwinek zwalczających infekcje), złamania kości, infekcja bakteryjna i reakcje alergiczne dróg oddechowych. Wśród pacjentów, którzy w badaniach klinicznych otrzymywali infliksymab z powodu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, więcej dzieci miało infekcje w porównaniu z dorosłymi.
Poinformuj swojego lekarza o wszelkich dokuczliwych objawach ubocznych, które Cię niepokoją lub nie ustępują.
To nie wszystkie skutki uboczne leku Avsola. Aby uzyskać więcej informacji, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.
Zadzwoń do swojego lekarza, aby uzyskać poradę medyczną dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.
Przed wzięciem Avsola
Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, karmisz piersią lub planujesz karmić piersią. Ty i Twój lekarz powinniście zdecydować, czy powinnaś przyjmować Avsola podczas ciąży lub karmienia piersią.
Jeśli masz dziecko i przyjmowałaś szczepionkę Avsola w czasie ciąży, ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi dziecka i innym pracownikom służby zdrowia o stosowaniu leku Avsola, aby mogli zdecydować, kiedy dziecko powinno otrzymać jakąkolwiek szczepionkę. Niektóre szczepienia mogą powodować infekcje.
Jeśli pacjentka otrzymywała lek Avsola w czasie ciąży, ryzyko zakażenia u dziecka może być większe. Jeśli Twoje dziecko otrzyma żywą szczepionkę w ciągu 6 miesięcy po urodzeniu, u dziecka może rozwinąć się infekcja z poważnymi powikłaniami, które mogą prowadzić do śmierci. Obejmuje to żywe szczepionki, takie jak BCG, rotawirusy i inne żywe szczepionki. W przypadku innych rodzajów szczepionek należy porozmawiać z lekarzem.
Dawkowanie w chorobie Leśniowskiego-Crohna u dorosłych. Zalecana dawka leku Avsola wynosi 5 mg/kg mc. podawana jako dożylna indukcja w 0, 2 i 6 tygodniu, a następnie w schemacie podtrzymującym 5 mg/kg mc. co 8 tygodni w leczeniu osób dorosłych z umiarkowaną do ciężkiej, czynną chorobą Leśniowskiego-Crohna lub przetoki w chorobie Leśniowskiego-Crohna. W przypadku dorosłych pacjentów, którzy odpowiadają na leczenie, a następnie je tracą, można rozważyć leczenie dawką 10 mg/kg mc. co 8 tygodni. Jest mało prawdopodobne, aby pacjenci, którzy nie zareagują do 14. tygodnia, zareagują na dalsze dawkowanie i należy rozważyć zaprzestanie stosowania preparatu Avsola u tych pacjentów.
Dawkowanie w chorobie Leśniowskiego-Crohna u dzieci i młodzieży. Zalecane dawkowanie Avsola dla dzieci w wieku 6 lat i starszych z umiarkowaną do ciężkiej czynną chorobą Leśniowskiego-Crohna wynosi 5 mg/kg podawane w ramach dożylnego schematu indukcyjnego w 0, 2 i 6 tygodniu, a następnie w schemacie podtrzymującym 5 mg/kg co 8 tygodni.
Dawkowanie we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego u dorosłych. Zalecana dawka preparatu Avsola to 5 mg/kg podawana w ramach dożylnego schematu leczenia indukcyjnego w 0, 2 i 6 tygodniu, a następnie w schemacie podtrzymującym 5 mg/kg kg co 8 kolejnych tygodni w leczeniu dorosłych pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego czynnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego.
Dawkowanie we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego u dzieci i młodzieży. Zalecane dawkowanie leku Avsola dla dzieci w wieku od 6 lat osobom starszym z umiarkowanie lub ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego wynosi 5 mg/kg podawane w ramach dożylnego schematu indukcyjnego po 0, 2 i 6 tygodniach, a następnie w schemacie podtrzymującym 5 mg/kg co 8 tygodni.
Dawkowanie w reumatoidalnym zapaleniu stawów. Zalecana dawka preparatu Avsola to 3 mg/kg podawana dożylnie w schemacie indukcyjnym w 0, 2 i 6 tygodniu, a następnie w schemacie podtrzymującym 3 mg/kg mc. co 8 tygodni w leczeniu umiarkowane do ciężkiego aktywne reumatoidalne zapalenie stawów. Lek Avsola należy podawać w skojarzeniu z metotreksatem. W przypadku pacjentów, u których odpowiedź nie jest całkowita, można rozważyć dostosowanie dawki do 10 mg/kg mc. co 8 tygodni lub leczenie nawet co 4 tygodnie, mając na uwadze, że ryzyko poważnych infekcji zwiększa się w przypadku większych dawek na wlew lub większych. częste dawkowanie.
Dawkowanie w zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa. Zalecana dawka preparatu Avsola to 5 mg/kg podawana w dożylnym schemacie indukcyjnym w 0, 2 i 6 tygodniu, a następnie w schemacie podtrzymującym następnie w dawce 5 mg/kg co 6 tygodni w leczeniu czynnego zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa.
Dawkowanie w łuszczycowym zapaleniu stawów. Zalecana dawka leku Avsola to 5 mg/kg podawana dożylnie schemat leczenia indukcyjnego po 0, 2 i 6 tygodniach, a następnie schemat podtrzymujący w dawce 5 mg/kg mc. co 8 tygodni w leczeniu łuszczycowego zapalenia stawów. Preparat Avsola można stosować z metotreksatem lub bez niego.
Dawkowanie w łuszczycy plackowatej. Zalecana dawka leku Avsola u dorosłych pacjentów wynosi 5 mg/kg, podawana dożylnie w schemacie indukcji o godz. 2 i 6 tygodni, a następnie schemat podtrzymujący 5 mg/kg co 8 tygodni w leczeniu przewlekłej ciężkiej (tj. rozległej i/lub powodującej niepełnosprawność) łuszczycy.
Więcej informacji na temat dawkowania leku Avsola można znaleźć w pełnych informacjach dotyczących przepisywania leku.
Ostrzeżenia
Avsola może powodować poważne skutki uboczne, w tym:
1. Ryzyko infekcji
Avsola to lek wpływający na układ odpornościowy. Avsola może zmniejszać zdolność układu odpornościowego do zwalczania infekcji. U pacjentów otrzymujących Avsola zdarzały się poważne zakażenia. Zakażenia te obejmują gruźlicę (TB) i zakażenia wywołane przez wirusy, grzyby lub bakterie, które rozprzestrzeniły się po całym organizmie. Niektórzy pacjenci zmarli z powodu tych zakażeń.
Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Avsola lekarz powinien wykonać u pacjenta badania w kierunku gruźlicy.
Lekarz powinien uważnie monitorować pacjenta pod kątem oznak i objawów gruźlicy podczas leczenia z Avsola.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Avsola należy powiedzieć lekarzowi, jeśli:
podejrzewa, że ma infekcję. Nie należy rozpoczynać przyjmowania leku Avsola, jeśli występuje jakakolwiek infekcja.
jesteś leczony z powodu infekcji.
masz objawy infekcji, takie jak gorączka, kaszel, grypa- podobne objawy.
masz otwarte skaleczenia lub rany na ciele.
dostajesz wiele infekcji lub masz infekcje, które ciągle nawracają.
masz cukrzycę lub problem z układem odpornościowym. Osoby cierpiące na te schorzenia są bardziej narażone na zakażenie.
chorują na gruźlicę lub miały bliski kontakt z osobą chorą na gruźlicę.
mieszkają lub mieszkały w określonych częściach kraju ( takich jak doliny rzek Ohio i Mississippi), gdzie istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia niektórych rodzajów infekcji grzybiczych (histoplazmoza, kokcydioidomykoza lub blastomykoza). W przypadku stosowania leku Avsola zakażenia te mogą się rozwinąć lub nasilić. Jeśli nie wiesz, czy mieszkałeś na obszarze, na którym często występuje histoplazmoza, kokcydioidomikoza lub blastomykoza, zapytaj swojego lekarza.
czy chorujesz lub chorowałeś na wirusowe zapalenie wątroby typu B.
stosuj leki Kineret (anakinra), Orencia (abatacept), Actemra (tocilizumab) lub inne leki zwane lekami biologicznymi, stosowane w leczeniu tych samych schorzeń co Avsola.
Po rozpoczęciu stosowania leku Avsola, jeśli u pacjenta występuje infekcja, jakiekolwiek objawy infekcji, w tym gorączka, kaszel, objawy grypopodobne, lub masz otwarte skaleczenia lub rany na ciele, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Avsola może zwiększyć ryzyko infekcji lub pogorszyć przebieg infekcji.
2. Ryzyko raka
Zgłaszano przypadki nietypowych nowotworów u dzieci i nastolatków stosujących leki będące antagonistami czynnika martwicy nowotworu TNF, takie jak Avsola.
W przypadku dzieci i dorosłych otrzymujących TNF leki blokujące, w tym lek Avsola, może zwiększyć ryzyko zachorowania na chłoniaka lub inne nowotwory.
U niektórych osób otrzymujących leki blokujące TNF, w tym lek Avsola, rozwinął się rzadki rodzaj nowotworu zwany chłoniakiem T-komórkowym wątrobowo-śledzionowym. Ten typ nowotworu często kończy się śmiercią. Większość z tych osób stanowili nastolatkowie lub młodzi mężczyźni. Ponadto większość osób była leczona z powodu choroby Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejącego zapalenia jelita grubego blokerem TNF i innym lekiem zwanym azatiopryną lub 6-merkaptopuryną.
Osoby leczone na reumatoidalne zapalenie stawów, chorobę Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zesztywniające zapalenie stawów zapalenie stawów kręgosłupa, łuszczycowe zapalenie stawów i łuszczyca plackowata utrzymujące się przez długi czas mogą zwiększać ryzyko rozwoju chłoniaka. Dotyczy to zwłaszcza osób z bardzo aktywną chorobą.
U niektórych osób leczonych produktami infliksymabowymi, takimi jak Avsola, rozwinęły się pewne rodzaje raka skóry. Jeśli w trakcie leczenia lekiem Avsola lub po jego zakończeniu wystąpią jakiekolwiek zmiany w wyglądzie skóry lub narośla na skórze, należy powiedzieć o tym lekarzowi.
Pacjenci z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP), specyficznym rodzajem choroby płuc , może być obarczone zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka podczas leczenia lekiem Avsola.
U niektórych kobiet leczonych na reumatoidalne zapalenie stawów produktami infliksymabem rozwinął się rak szyjki macicy. W przypadku kobiet otrzymujących lek Avsola, w tym kobiet w wieku powyżej 60 lat, lekarz może zalecić dalsze regularne badania przesiewowe w kierunku raka szyjki macicy.
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjentki kiedykolwiek występował jakikolwiek rodzaj nowotworu. Omów z lekarzem potrzebę dostosowania przyjmowanych leków.
Patrz punkt „Jakie są skutki uboczne leku Avsola?” poniżej, aby uzyskać więcej informacji.
Na jakie inne leki wpłyną Avsola
Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym o lekach na receptę i bez recepty, witaminach i suplementach ziołowych. Należą do nich wszelkie inne leki stosowane w leczeniu choroby Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, reumatoidalnego zapalenia stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa, łuszczycowego zapalenia stawów lub łuszczycy.
Zapoznaj się z lekami, które zażywasz. Prowadź listę leków i pokazuj ją lekarzowi i farmaceucie, gdy otrzymasz nowy lek.
Popularne często zadawane pytania
Lek biopodobny to produkt biologiczny podobny do referencyjnego leku biologicznego (zwykle produktu oryginalnego) i w przypadku którego nie ma klinicznie znaczących różnic pod względem bezpieczeństwa, czystości i siły działania. Przykładowo, lek biopodobny Amjevita (adalimumab-atto) został zatwierdzony jako pierwszy lek biopodobny do leku Humira (adalimumab). Kontynuuj czytanie
Infliksymab działa poprzez wiązanie się swoiście z białkiem zwanym TNF-α (czynnik martwicy nowotworu alfa), które jest uwalniane przez białe krwinki w ramach odpowiedzi immunologicznej organizmu na zakażenie lub obce substancje. Nadprodukcja TNF-α może powodować zapalenie, które może uszkodzić tkanki, kości i chrząstki, a także śmierć komórek. Gdy infliksymab wiąże się z TNF-α, blokuje jego działanie, co zmniejsza stan zapalny. Podwyższony poziom TNF-alfa stwierdzono w chorobach takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, łuszczyca i zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa. Kontynuuj czytanie
Inflectra (infliksymab-dyyb) jest lekiem biopodobnym do leku Remicade (infliksymab). Należą do tej samej klasy leków zwanych inhibitorami czynnika martwicy nowotworu (TNF) alfa. Lek Inflectra można przepisywać do tych samych celów, co Remicade, w tym do stosowania na reumatoidalne zapalenie stawów, chorobę Leśniowskiego-Crohna, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, łuszczycowe zapalenie stawów i łuszczycę plackowatą. Kontynuuj czytanie
Renflexis (infliksymab-abda) jest blokerem czynnika martwicy nowotworu (TNF), który jest biopodobny do leku Remicade (infliksymab). Lek biopodobny nie różni się klinicznie znaczącymi różnicami w zakresie bezpieczeństwa i skuteczności od produktu referencyjnego. Lek Renflexis podaje się w postaci wlewu dożylnego (IV), podobnie jak Remicade i stosuje się go w leczeniu tych samych schorzeń, w tym w reumatoidalnym zapaleniu stawów, chorobie Leśniowskiego-Crohna i łuszczycowym zapaleniu stawów. Leki biopodobne mogą prowadzić do oszczędności ze względu na niższą cenę i są preferowane przez niektóre firmy ubezpieczeniowe. Kontynuuj czytanie
Lek biopodobny to produkt biologiczny podobny do referencyjnego leku biologicznego (zwykle produktu oryginalnego) i w przypadku którego nie ma klinicznie znaczących różnic pod względem bezpieczeństwa, czystości i siły działania. Przykładowo, lek biopodobny Amjevita (adalimumab-atto) został zatwierdzony jako pierwszy lek biopodobny do leku Humira (adalimumab). Kontynuuj czytanie
Infliksymab działa poprzez wiązanie się swoiście z białkiem zwanym TNF-α (czynnik martwicy nowotworu alfa), które jest uwalniane przez białe krwinki w ramach odpowiedzi immunologicznej organizmu na zakażenie lub obce substancje. Nadprodukcja TNF-α może powodować zapalenie, które może uszkodzić tkanki, kości i chrząstki, a także śmierć komórek. Kiedy infliksymab wiąże się z TNF-α, blokuje jego działanie, co zmniejsza stan zapalny. Podwyższony poziom TNF-alfa stwierdzono w chorobach takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, łuszczyca i zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa. Kontynuuj czytanie
Inflectra (infliksymab-dyyb) jest lekiem biopodobnym do leku Remicade (infliksymab). Należą do tej samej klasy leków zwanych inhibitorami czynnika martwicy nowotworu (TNF) alfa. Lek Inflectra można przepisywać do tych samych celów co Remicade, w tym do stosowania na reumatoidalne zapalenie stawów, chorobę Leśniowskiego-Crohna, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, łuszczycowe zapalenie stawów i łuszczycę plackowatą. Kontynuuj czytanie
Renflexis (infliksymab-abda) jest blokerem czynnika martwicy nowotworu (TNF), który jest biopodobny do leku Remicade (infliksymab). Lek biopodobny nie różni się klinicznie znaczącymi różnicami w zakresie bezpieczeństwa i skuteczności od produktu referencyjnego. Lek Renflexis podaje się w postaci wlewu dożylnego (IV), podobnie jak Remicade i stosuje się go w leczeniu tych samych schorzeń, w tym w reumatoidalnym zapaleniu stawów, chorobie Leśniowskiego-Crohna i łuszczycowym zapaleniu stawów. Leki biopodobne mogą prowadzić do oszczędności ze względu na niższą cenę i są preferowane przez niektóre firmy ubezpieczeniowe. Kontynuuj czytanie
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
