Nume generic: Infliximab-axxq Forma de dozare: injecție intravenoasă (perfuzie). Clasa de medicamente:inhibitori de TNF alfa
Utilizarea Avsola
Avsola (infliximab-axxq) este un medicament cu anticorpi monoclonali utilizat pentru a trata anumite boli inflamatorii autoimune. Avsola este un medicament biologic și unul dintre cele patru biosimilare ale Remicade (infliximab). Biosimilarele sunt versiuni foarte asemănătoare ale unui medicament care sunt concepute pentru a avea același efect, dar nu sunt identice cu versiunea originală a medicamentului.
Avsola funcționează la fel ca și alte versiuni de infliximab și blochează daunele. cauzate de prea mult factor de necroză tumorală-alfa (TNF-alfa). Avsola se leagă de TNF-alfa, ceea ce îl împiedică să interacționeze cu receptorii săi și să activeze anumite procese din corpul dumneavoastră.
TNF-alfa este o proteină și o citokină inflamatorie produsă de corpul dumneavoastră, care joacă un rol important în răspunsul tău imunitar normal. Este implicat în răspunsul dumneavoastră inflamator și ajută la combaterea infecțiilor și a cancerului. Unii oameni produc totuși prea mult TNF-alfa și acest lucru poate determina dezvoltarea unei boli autoimune.
Avsola a fost aprobată de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) în 2019, la mai bine de 20 de ani după versiunea originală a infliximab - Remicade - a fost aprobată.
Avsola efecte secundare
Avsola poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:
Vezi „Informații importante” de mai sus.
Infecții grave
Unii pacienți, în special cei 65 ani și peste au avut infecții grave în timp ce au primit produse cu infliximab, cum ar fi Avsola. Aceste infecții grave includ tuberculoza și infecțiile cauzate de viruși, ciuperci sau bacterii care s-au răspândit în organism sau care provoacă infecții în anumite zone (cum ar fi pielea). Unii pacienți mor din cauza acestor infecții. Dacă aveți o infecție în timp ce primiți tratament cu Avsola, medicul dumneavoastră vă va trata infecția și poate fi necesar să vă întrerupeți tratamentul cu Avsola.
Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele semne de infecție în timpul tratamentului sau după administrarea Avsola:
febră
se simt foarte obosit
ai tuse
ai simptome asemănătoare gripei
piele caldă, roșie sau dureroasă
Medicul dumneavoastră vă va examina pentru TB și vă va efectua un test pentru a vedea dacă aveți TB. Dacă medicul dumneavoastră consideră că sunteți expus riscului de tuberculoză, este posibil să fiți tratat cu medicamente pentru tuberculoză înainte de a începe tratamentul cu Avsola și în timpul tratamentului cu Avsola.
Chiar dacă testul dumneavoastră pentru tuberculoză este negativ, medicul dumneavoastră ar trebui să monitorizați-vă cu atenție pentru infecții TBC în timp ce vi se administrează Avsola. Pacienții care au avut un test cutanat TB negativ înainte de a primi produse infliximab au dezvoltat TB activă.
Dacă sunteți purtător cronic al virusului hepatitei B, virusul poate deveni activ în timp ce sunteți tratat cu Avsola. În unele cazuri, pacienții au murit ca urmare a reactivării virusului hepatitei B. Medicul dumneavoastră trebuie să facă un test de sânge pentru virusul hepatitei B înainte de a începe tratamentul cu Avsola și, ocazional, în timp ce sunteți în tratament. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele simptome:
să vă simțiți rău
pofta de mâncare scăzută
oboseală (oboseală)
febră, piele erupție cutanată sau durere articulară
Insuficiență cardiacă Dacă aveți o problemă cardiacă numită insuficiență cardiacă congestivă, medicul dumneavoastră ar trebui să vă controleze îndeaproape în timp ce sunteți primind Avsola. Insuficienţa dumneavoastră cardiacă congestivă se poate agrava în timp ce vi se administrează Avsola. Asigurați-vă că îi spuneți medicului dumneavoastră despre orice simptome noi sau mai grave, inclusiv:
respirație scurtă
umflarea gleznelor sau picioarelor
creștere bruscă în greutate Tratamentul cu Avsola poate necesita trebuie oprit dacă aveți insuficiență cardiacă congestivă nouă sau agravată.
Alte probleme cardiace Unii pacienți au avut un atac de cord (dintre care unele au dus la deces), flux sanguin scăzut la inimă sau ritm cardiac anormal în 24 de ore de la începerea perfuziei cu produse infliximab. Simptomele pot include disconfort sau durere în piept, dureri de braț, dureri de stomac, dificultăți de respirație, anxietate, amețeli, amețeli, leșin, transpirații, greață, vărsături, fluturații sau bătăi în piept și/sau bătăi rapide sau lente ale inimii. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste simptome.
Leziuni hepatice Unii pacienți care primesc produse cu infliximab au dezvoltat probleme hepatice grave. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți:
icter (pielea și ochii devin galbene)
urină de culoare maro închis
durere în partea dreaptă a zonei stomacului ( dureri abdominale pe partea dreaptă)
febră
oboseală extremă (oboseală severă)
Probleme de sânge La unii pacienți care primesc produse infliximab , este posibil ca organismul să nu producă suficiente celule sanguine care ajută la combaterea infecțiilor sau ajută la oprirea sângerării. Spuneți medicului dumneavoastră dacă:
aveți o febră care nu dispare
vinătaie sau sângerați foarte ușor
pareți foarte palid
Tulburări ale sistemului nervos Unii pacienți care primesc produse infliximab au dezvoltat probleme cu sistemul lor nervos. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți:
modificări ale vederii
slăbiciune în brațe sau picioare
amorțeală sau furnicături în orice parte a corpului
crize convulsive
Unii pacienți au suferit un accident vascular cerebral în aproximativ 24 de ore de la perfuzia lor cu produse infliximab. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți simptome ale unui accident vascular cerebral care pot include: amorțeală sau slăbiciune a feței, brațului sau piciorului, în special pe o parte a corpului; confuzie bruscă, probleme de vorbire sau înțelegere; tulburări bruște de vedere la unul sau ambii ochi, probleme bruște de mers, amețeli, pierderea echilibrului sau a coordonării sau o durere de cap bruscă și severă.
Reacții alergice Unii pacienți au avut reacții alergice la produsele infliximab. Unele dintre aceste reacții au fost severe. Aceste reacții pot apărea în timpul tratamentului cu Avsola sau la scurt timp după aceea. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoie să vă oprească sau să întrerupă tratamentul cu Avsola și vă poate administra medicamente pentru tratarea reacției alergice. Semnele unei reacții alergice pot include:
urticarie (pete de piele roșii, ridicate, cu mâncărimi)
dificultăți de respirație
dureri în piept
tensiune arterială crescută sau scăzută
febră
frisoane Unii pacienţi trataţi cu produse infliximab au avut reacţii alergice întârziate. Reacțiile întârziate au apărut la 3 până la 12 zile după administrarea tratamentului cu produse infliximab. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste semne de reacție alergică întârziată la Avsola:
febră
erupție cutanată
durere de cap
durere în gât
dureri musculare sau articulare
umflarea feței și a mâinilor
dificultate la înghițire
Sindromul asemănător lupusului Unii pacienți au dezvoltat simptome asemănătoare cu cele ale lupusului. Dacă dezvoltați oricare dintre următoarele simptome, medicul dumneavoastră poate decide să vă întrerupă tratamentul cu Avsola.
disconfort toracic sau durere care nu dispare
sprăfuire
durere articulară
erupție pe obraji sau brațe care se agravează la soare
Psoriazis Unele persoane care au primit produse infliximab au avut psoriazis nou sau o agravare a psoriazisului pe care o aveau deja. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți pete solzoase roșii sau umflături în relief pe piele care sunt pline de puroi. Medicul dumneavoastră poate decide să vă întrerupă tratamentul cu Avsola.
Cele mai frecvente efecte secundare ale produselor cu infliximab includ:
infecții respiratorii, cum ar fi infecțiile sinusurilor și durere în gât
durere de cap
tuse
durere de stomac
Reacțiile la perfuzie pot apărea până la 2 ore după perfuzia Avsola.
Simptomele reacțiilor la perfuzie pot include:
febră
frisoane
dureri în piept
tensiune arterială scăzută sau hipertensiune arterială
respirație scurtă
erupție cutanată
mâncărime
Copiii cu boala Crohn au prezentat unele diferențe în ceea ce privește efectele secundare ale tratamentului în comparație cu adulții cu boala Crohn. Reacțiile adverse care s-au întâmplat mai mult la copii au fost: anemia (scăderea numărului de globule roșii din sânge), leucopenia (scăderea globulelor albe din sânge), înroșirea feței (roșeață sau înroșirea), infecții virale, neutropenie (numărul scăzut de neutrofile, globulele albe care luptă împotriva infecțiilor), fractură osoasă, infecție bacteriană și reacții alergice ale tractului respirator. Printre pacienții cărora li s-a administrat infliximab pentru colita ulceroasă în studiile clinice, mai mulți copii au avut infecții în comparație cu adulții.
Spuneți medicului dumneavoastră despre orice efect secundar care vă deranjează sau care nu dispare.
Acestea nu sunt toate efectele secundare ale Avsola. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.
Apelați medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Înainte de a lua Avsola
Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, sau alăptați sau intenționați să alăptați. Dumneavoastră și medicul dumneavoastră trebuie să decideți dacă trebuie să primiți Avsola în timp ce sunteți gravidă sau alăptați.
Dacă aveți un copil și ați primit Avsola în timpul sarcinii, este important să spuneți medicului copilului dumneavoastră și altor profesioniști din domeniul sănătății despre utilizarea Avsola, astfel încât aceștia să poată decide când copilul dumneavoastră trebuie să primească orice vaccin. Anumite vaccinări pot provoca infecții.
Dacă ați primit Avsola în timp ce erați însărcinată, copilul dumneavoastră poate avea un risc mai mare de a face o infecție. Dacă copilul dumneavoastră primește un vaccin viu în decurs de 6 luni de la naștere, copilul dumneavoastră poate dezvolta infecții cu complicații grave care pot duce la deces. Aceasta include vaccinuri vii, cum ar fi BCG, rotavirus sau orice alte vaccinuri vii. Pentru alte tipuri de vaccinuri, discutați cu medicul dumneavoastră.
Dozajul în boala Crohn adulților. Doza recomandată de Avsola este de 5 mg/kg administrată ca regim de inducție intravenoasă la 0, 2 și 6 săptămâni, urmată de un regim de întreținere de 5 mg/kg la fiecare 8 săptămâni ulterior pentru tratamentul adulților cu boala Crohn activă moderat până la severă sau fistulizant boala Crohn. Pentru pacienții adulți care răspund și apoi își pierd răspunsul, se poate lua în considerare tratamentul cu 10 mg/kg la fiecare 8 săptămâni. Este puțin probabil ca pacienții care nu răspund până în săptămâna 14 să răspundă cu dozarea continuă și trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu Avsola la acești pacienți.
Dozaj în boala Crohn la copii și adolescenți. Doza recomandată. de Avsola pentru copii și adolescenți cu vârsta de 6 ani și peste cu boală Crohn activă moderat până la sever este de 5 mg/kg administrat ca regim de inducție intravenos la 0, 2 și 6 săptămâni, urmat de un regim de întreținere de 5 mg/kg la fiecare 8 săptămâni.
Dozajul în colita ulceroasă la adulți. Doza recomandată de Avsola este de 5 mg/kg administrată ca regim de inducție intravenoasă la 0, 2 și 6 săptămâni, urmată de un regim de întreținere de 5 mg/kg. kg la fiecare 8 săptămâni după aceea, pentru tratamentul pacienților adulți cu colită ulcerativă activă moderat până la sever.
Dozaj în colita ulceroasă pediatrică. Doza recomandată de Avsola pentru copii și adolescenți cu vârsta de 6 ani și mai în vârstă cu colită ulcerativă activă moderat până la sever este de 5 mg/kg administrat ca regim de inducție intravenoasă la 0, 2 și 6 săptămâni, urmat de un regim de întreținere de 5 mg/kg la fiecare 8 săptămâni.
Doza în artrita reumatoidă.Doza recomandată de Avsola este de 3 mg/kg administrată ca regim de inducție intravenoasă la 0, 2 și 6 săptămâni, urmată de un regim de întreținere de 3 mg/kg la fiecare 8 săptămâni ulterior pentru tratamentul artrita reumatoidă activă moderat până la sever. Avsola trebuie administrat în asociere cu metotrexat. Pentru pacienții care au un răspuns incomplet, se poate lua în considerare ajustarea dozei de până la 10 mg/kg la fiecare 8 săptămâni sau tratarea la fiecare 4 săptămâni, având în vedere că riscul de infecții grave este crescut la doze mai mari per perfuzie sau mai mult. dozare frecventă.
Dozaj în spondilita anchilozantă. Doza recomandată de Avsola este de 5 mg/kg administrată ca regim de inducție intravenos la 0, 2 și 6 săptămâni, urmat de un regim de întreținere de 5 mg/kg după aceea la fiecare 6 săptămâni pentru tratamentul spondilitei anchilozante active.
Dozaj în artrita psoriazică. Doza recomandată de Avsola este de 5 mg/kg administrată intravenos. regim de inducție la 0, 2 și 6 săptămâni, urmat de un regim de întreținere de 5 mg/kg la fiecare 8 săptămâni după aceea pentru tratamentul artritei psoriazice. Avsola poate fi utilizat cu sau fără metotrexat.
Dozaj în psoriazis în placă. Doza recomandată de Avsola la pacienții adulți este de 5 mg/kg administrată ca regim de inducție intravenos la 0, 2 și 6 săptămâni, urmate de un regim de întreținere de 5 mg/kg la fiecare 8 săptămâni ulterior pentru tratamentul psoriazisului cronic sever (adică extins și/sau invalidant).
Consultați informațiile complete de prescriere pentru mai multe detalii despre dozarea Avsola.
Avertizări
Avsola poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:
1. Risc de infecție
Avsola este un medicament care vă afectează sistemul imunitar. Avsola poate reduce capacitatea sistemului imunitar de a lupta împotriva infecțiilor. La pacienţii cărora li sa administrat Avsola s-au produs infecţii grave. Aceste infecții includ tuberculoza (TB) și infecțiile cauzate de viruși, ciuperci sau bacterii care s-au răspândit în organism. Unii pacienți au murit din cauza acestor infecții.
Medicul dumneavoastră ar trebui să vă testeze pentru TB înainte de a începe tratamentul cu Avsola.
Medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze îndeaproape pentru semne și simptome de TB în timpul tratamentului cu Avsola.
Înainte de a începe Avsola, spuneți medicului dumneavoastră dacă:
credeți că aveți o infecție. Nu trebuie să începeți să primiți Avsola dacă aveți orice fel de infecție.
sunteți tratat pentru o infecție.
aveți semne ale unei infecții, cum ar fi febră, tuse, gripă. simptome asemănătoare.
ai tăieturi deschise sau răni pe corp.
ai o mulțime de infecții sau ai infecții care continuă să revină.
ai diabet sau o problemă a sistemului imunitar. Persoanele cu aceste afecțiuni au șanse mai mari de infecții.
au TBC sau au fost în contact strâns cu cineva cu TBC.
trăiesc sau au locuit în anumite părți ale țării ( precum văile Ohio și Mississippi), unde există un risc crescut de apariție a anumitor tipuri de infecții fungice (histoplasmoză, coccidioidomicoză sau blastomicoză). Aceste infecții se pot dezvolta sau deveni mai severe dacă vi se administrează Avsola. Dacă nu știți dacă ați locuit într-o zonă în care histoplasmoza, coccidioidomicoza sau blastomicoza sunt frecvente, adresați-vă medicului dumneavoastră.
aveți sau ați avut hepatită B.
utilizați medicamentele Kineret (anakinra), Orencia (abatacept), Actemra (tocilizumab) sau alte medicamente numite medicamente biologice utilizate pentru a trata aceleași afecțiuni ca și Avsola.
După începerea administrării Avsola, dacă aveți o infecție, orice semn de infecție, inclusiv febră, tuse, simptome asemănătoare gripei sau dacă aveți tăieturi deschise sau răni pe corp, sunați imediat medicul dumneavoastră. Avsola vă poate face mai probabil să faceți infecții sau să agravați orice infecție pe care o aveți.
2. Risc de cancer
Au existat cazuri de cancer neobișnuit la copii și adolescenți care utilizează medicamente care blochează factorul de necroză tumorală TNF, cum ar fi Avsola.
Pentru copii și adulți cărora li se administrează TNF medicamente blocante, inclusiv Avsola, șansele de a face limfom sau alte tipuri de cancer pot crește.
Unele persoane care au primit blocante TNF, inclusiv Avsola, au dezvoltat un tip rar de cancer numit limfom hepatosplenic cu celule T. Acest tip de cancer duce adesea la moarte. Majoritatea acestor oameni erau adolescenți de sex masculin sau tineri. De asemenea, majoritatea oamenilor erau tratați pentru boala Crohn sau colita ulceroasă cu un blocant TNF și un alt medicament numit azatioprină sau 6-mercaptopurină.
Persoanele care au fost tratate pentru artrită reumatoidă, boala Crohn, colită ulceroasă, anchilozantă. spondilita, artrita psoriazică și psoriazisul în plăci pentru o lungă perioadă de timp pot avea mai multe șanse de a dezvolta limfom. Acest lucru este valabil mai ales pentru persoanele cu boală foarte activă.
Unele persoane tratate cu produse infliximab, cum ar fi Avsola, au dezvoltat anumite tipuri de cancer de piele. Dacă în timpul sau după tratamentul cu Avsola apar modificări ale aspectului pielii sau excrescențe ale pielii, spuneți medicului dumneavoastră.
Pacienții cu boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC), un tip specific de boală pulmonară , poate avea un risc crescut de a face cancer în timpul tratamentului cu Avsola.
Unele femei care sunt tratate pentru artrită reumatoidă cu produse infliximab au dezvoltat cancer de col uterin. Pentru femeile cărora li se administrează Avsola, inclusiv cele cu vârsta peste 60 de ani, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să continuați să fiți controlat în mod regulat pentru cancer de col uterin.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată orice tip de cancer. Discutați cu medicul dumneavoastră despre necesitatea de a ajusta medicamentele pe care le luați.
Consultați secțiunea „Care sunt efectele secundare ale Avsola?” mai jos pentru mai multe informații.
Ce alte medicamente vor afecta Avsola
Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante. Acestea includ orice alte medicamente pentru tratarea bolii Crohn, colita ulceroasă, artrita reumatoidă, spondilita anchilozantă, artrita psoriazică sau psoriazisul.
Cunoașteți medicamentele pe care le luați. Păstrați o listă cu medicamentele dvs. și prezentați-le medicului dumneavoastră și farmacistului atunci când primiți un medicament nou.
Întrebări frecvente populare
Un biosimilar este un produs biologic care este similar cu un produs biologic de referință (de obicei, produsul original) și pentru care nu există diferențe semnificative clinic în ceea ce privește siguranța, puritatea și potența. De exemplu, biosimilarul Amjevita (adalimumab-atto) a fost aprobat ca primul biosimilar cu Humira (adalimumab). Continuați lectură
Infliximab funcționează prin legarea specifică de o proteină numită TNF-α (factor de necroză tumorală-alfa), care este eliberată de celulele albe din sânge ca parte a răspunsului imun al organismului nostru la infecții sau substanțe străine. Supraproducția de TNF-α poate provoca inflamație care poate deteriora țesuturile, oasele și cartilajele, precum și moartea celulelor. Când infliximabul se leagă de TNF-α, îi blochează efectele, iar acest lucru reduce inflamația. Au fost găsite niveluri crescute de TNF-alfa în afecțiuni precum artrita reumatoidă, psoriazis și spondilita anchilozantă. Continuați lectură
Inflectra (infliximab-dyyb) este un biosimilar cu Remicade (infliximab). Ei aparțin aceleiași clase de medicamente numite inhibitori alfa al factorului de necroză tumorală (TNF). Inflectra poate fi prescris pentru aceleași utilizări ca și Remicade, inclusiv artrita reumatoidă, boala Crohn, spondilita anchilozantă, colita ulceroasă, artrita psoriazică și psoriazisul în plăci. Continuați lectură
Renflexis (infliximab-abda) este un blocant al factorului de necroză tumorală (TNF) care este biosimilar cu Remicade (infliximab). Un biosimilar nu are diferențe semnificative clinic în ceea ce privește siguranța și eficacitatea față de produsul de referință. Renflexis se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă (IV) similară cu Remicade și este utilizat pentru aceleași afecțiuni, inclusiv artrita reumatoidă, boala Crohn și artrita psoriazică. Biosimilarele pot duce la economii de costuri datorită unui preț mai mic și sunt preferate de unele companii de asigurări. Continuați lectură
Un biosimilar este un produs biologic care este similar cu un produs biologic de referință (de obicei, produsul original) și pentru care nu există diferențe semnificative clinic în ceea ce privește siguranța, puritatea și potența. De exemplu, biosimilarul Amjevita (adalimumab-atto) a fost aprobat ca primul biosimilar cu Humira (adalimumab). Continuați lectură
Infliximab funcționează prin legarea specifică de o proteină numită TNF-α (factor de necroză tumorală-alfa), care este eliberată de celulele albe din sânge ca parte a răspunsului imun al organismului nostru la infecții sau substanțe străine. Supraproducția de TNF-α poate provoca inflamație care poate deteriora țesuturile, oasele și cartilajele, precum și moartea celulelor. Când infliximabul se leagă de TNF-α, îi blochează efectele, iar acest lucru reduce inflamația. Au fost găsite niveluri crescute de TNF-alfa în afecțiuni precum artrita reumatoidă, psoriazis și spondilita anchilozantă. Continuați lectură
Inflectra (infliximab-dyyb) este un biosimilar cu Remicade (infliximab). Ei aparțin aceleiași clase de medicamente numite inhibitori alfa al factorului de necroză tumorală (TNF). Inflectra poate fi prescris pentru aceleași utilizări ca și Remicade, inclusiv artrita reumatoidă, boala Crohn, spondilita anchilozantă, colita ulceroasă, artrita psoriazică și psoriazisul în plăci. Continuați lectură
Renflexis (infliximab-abda) este un blocant al factorului de necroză tumorală (TNF) care este biosimilar cu Remicade (infliximab). Un biosimilar nu are diferențe semnificative clinic în ceea ce privește siguranța și eficacitatea față de produsul de referință. Renflexis se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă (IV) similară cu Remicade și este utilizat pentru aceleași afecțiuni, inclusiv artrita reumatoidă, boala Crohn și artrita psoriazică. Biosimilarele pot duce la economii de costuri datorită unui preț mai mic și sunt preferate de unele companii de asigurări. Continuați lectură
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
