Avsola

Genel isim: Infliximab-axxq
Dozaj formu: intravenöz (infüzyon) enjeksiyon
İlaç sınıfı: TNF alfa inhibitörleri

Kullanımı Avsola

Avsola (infliximab-axxq), belirli inflamatuar otoimmün hastalıkların tedavisinde kullanılan monoklonal bir antikor ilacıdır. Avsola biyolojik bir ilaçtır ve Remicade'in (infliximab) dört biyobenzerinden biridir. Biyobenzerler, bir ilacın aynı etkiye sahip olacak şekilde tasarlanmış oldukça benzer versiyonlarıdır ancak ilacın orijinal versiyonuyla aynı değildir.

Avsola, infliksimabın diğer versiyonlarıyla aynı şekilde çalışır ve hasarı engeller. çok fazla tümör nekroz faktörü-alfanın (TNF-alfa) neden olduğu. Avsola, TNF-alfa'ya bağlanarak reseptörleriyle etkileşime girmesini ve vücudunuzdaki belirli süreçleri etkinleştirmesini engeller.

TNF-alfa, vücudunuz tarafından üretilen ve önemli bir rol oynayan bir protein ve inflamatuar sitokindir. normal bağışıklık tepkiniz. Enflamatuar tepkinizde rol oynar ve enfeksiyon ve kanserle savaşmaya yardımcı olur. Ancak bazı insanlar çok fazla TNF-alfa üretir ve bu, otoimmün bir hastalığın gelişmesine neden olabilir.

Avsola, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından 2019'da, yani piyasaya sürülmesinden 20 yıldan fazla bir süre sonra onaylandı. infliximab'ın orijinal sürümü - Remicade - onaylandı.

Avsola yan etkiler

Avsola, aşağıdakiler de dahil olmak üzere ciddi yan etkilere neden olabilir:

  • Yukarıdaki "Önemli bilgiler" bölümüne bakın.
  • Ciddi Enfeksiyonlar
  • Bazı hastalar, özellikle 65 yaşındakiler yaş ve üzeri Avsola gibi infliksimab ürünlerini alırken ciddi enfeksiyonlar geçirmiştir. Bu ciddi enfeksiyonlar arasında tüberküloz ve vücuda yayılan veya belirli bölgelerde (cilt gibi) enfeksiyonlara neden olan virüslerin, mantarların veya bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlar yer alır. Bazı hastalar bu enfeksiyonlardan dolayı ölmektedir. Avsola tedavisi görürken enfeksiyon kaparsanız doktorunuz enfeksiyonunuzu tedavi edecek ve Avsola tedavinizi durdurması gerekebilir.
  • Avsola tedavisi görürken aşağıdaki enfeksiyon belirtilerinden herhangi birine sahipseniz hemen doktorunuza bildirin. veya Avsola aldıktan sonra:
  • ateş
  • çok yorgun hissetmek
  • öksürük
  • grip benzeri semptomlar
  • sıcak, kırmızı veya ağrılı cilt
  • Doktorunuz sizi tüberküloz açısından muayene edecek ve tüberküloz olup olmadığınızı anlamak için bir test yapacaktır. Doktorunuz tüberküloz açısından risk altında olduğunuzu düşünüyorsa Avsola tedavisine başlamadan önce ve Avsola tedavisi sırasında tüberküloz ilacıyla tedavi edilebilir.
  • TB testiniz negatif olsa bile doktorunuz Avsola'yı alırken verem enfeksiyonlarına karşı sizi dikkatle izleyin. İnfliximab ürünlerini almadan önce tüberküloz cilt testi negatif olan hastalarda aktif tüberküloz gelişmiştir.
  • Hepatit B virüsünün kronik bir taşıyıcısıysanız, Avsola ile tedavi edilirken virüs aktif hale gelebilir. Bazı durumlarda hepatit B virüsünün yeniden aktif hale gelmesi sonucu hastalar ölmüştür. Avsola tedavisine başlamadan önce ve tedaviniz sırasında ara sıra doktorunuz hepatit B virüsü için kan testi yapmalıdır. Aşağıdaki belirtilerden herhangi birine sahipseniz doktorunuza söyleyin:
  • iyi hissetmemek
  • iştahsızlık
  • yorgunluk (yorgunluk)
  • ateş, cilt döküntü veya eklem ağrısı
  • Kalp Yetmezliği Konjestif kalp yetmezliği adı verilen bir kalp probleminiz varsa, doktorunuz sizi tedavi sırasında yakından kontrol etmelidir. Avsola'yı alıyor. Avsola alırken konjestif kalp yetmezliğiniz daha da kötüleşebilir. Aşağıdakiler de dahil olmak üzere yeni veya daha kötü belirtiler varsa doktorunuza mutlaka bildirin:
  • nefes darlığı
  • ayak bileklerinde veya ayaklarda şişme
  • ani kilo alımı Avsola ile tedavi gerekebilir yeni veya daha kötü konjestif kalp yetmezliğiniz varsa durdurulmalıdır.
  • Diğer Kalp Sorunları Bazı hastalarda kalp krizi (bazıları ölümle sonuçlanmıştır), düşük kan akışı yaşanmıştır. infliximab ürünlerinin infüzyonuna başladıktan sonraki 24 saat içinde kalbe bir zarar gelmesi veya anormal kalp ritmi görülmesi. Semptomlar göğüste rahatsızlık veya ağrı, kol ağrısı, mide ağrısı, nefes darlığı, kaygı, baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, terleme, bulantı, kusma, göğüste çarpıntı veya çarpma ve/veya hızlı veya yavaş kalp atışını içerebilir. Bu belirtilerden herhangi birine sahipseniz hemen doktorunuza bildirin.
  • Karaciğer Hasarı İnfliksimab ürünleri alan bazı hastalarda ciddi karaciğer sorunları gelişmiştir. Aşağıdaki durumlarda doktorunuza söyleyin:
  • sarılık (cildin ve gözlerin sararması)
  • koyu kahverengi renkli idrar
  • mide bölgenizin sağ tarafında ağrı ( sağ karın ağrısı)
  • ateş
  • aşırı yorgunluk (şiddetli yorgunluk)
  • Kan Sorunları İnfliksimab ürünleri alan bazı hastalarda vücut, enfeksiyonlarla savaşmaya veya kanamayı durdurmaya yardımcı olan kan hücrelerini yeterince üretemeyebilir. Aşağıdaki durumlarda doktorunuza söyleyin:
  • Geçmeyen ateşiniz varsa
  • Çok kolay morarma veya kanama varsa
  • Çok solgun görünüyorsanız
  • Sinir Sistemi Bozuklukları İnfliksimab ürünleri alan bazı hastaların sinir sistemlerinde sorunlar gelişti. Aşağıdaki durumlarda doktorunuza söyleyin:
  • Görüşünüzde değişiklik
  • kollarınızda veya bacaklarınızda güçsüzlük
  • vücudunuzun herhangi bir yerinde uyuşma veya karıncalanma
  • nöbetler
  • Bazı hastalarda infliximab ürünleri infüzyonundan sonraki yaklaşık 24 saat içinde felç yaşandı. Aşağıdakileri içerebilecek felç belirtileriniz varsa hemen doktorunuza bildirin: yüz, kol veya bacakta, özellikle vücudun bir tarafında uyuşukluk veya güçsüzlük; ani kafa karışıklığı, konuşma veya anlama güçlüğü; Bir veya her iki gözde ani görme güçlüğü, ani yürüme güçlüğü, baş dönmesi, denge veya koordinasyon kaybı veya ani, şiddetli baş ağrısı.
  • Alerjik Reaksiyonlar Bazı hastalarda infliksimab ürünlerine karşı alerjik reaksiyonlar görülmüştür. Bu reaksiyonların bazıları şiddetliydi. Bu reaksiyonlar Avsola tedavisini alırken veya tedaviden kısa bir süre sonra ortaya çıkabilir. Doktorunuzun Avsola tedavinizi durdurması veya duraklatması gerekebilir ve size alerjik reaksiyonu tedavi edecek ilaçlar verebilir. Alerjik reaksiyonun belirtileri şunları içerebilir:
  • kurdeşen (deride kırmızı, kabarık, kaşıntılı lekeler)
  • nefes almada zorluk
  • göğüs ağrısı
  • yüksek veya düşük tansiyon
  • ateş
  • üşüme İnfliximab ürünleriyle tedavi edilen bazı hastalarda gecikmiş alerjik reaksiyonlar görülmüştür. Gecikmiş reaksiyonlar, infliximab ürünleriyle tedavi gördükten 3 ila 12 gün sonra ortaya çıktı. Avsola'ya karşı gecikmiş alerjik reaksiyonun şu belirtilerinden herhangi birine sahipseniz derhal doktorunuza bildirin:
  • ateş
  • döküntü
  • baş ağrısı
  • boğaz ağrısı
  • kas veya eklem ağrısı
  • yüz ve ellerin şişmesi
  • yutma güçlüğü
  • Lupus Benzeri Sendrom Bazı hastalarda Lupus semptomlarına benzer semptomlar gelişmiştir. Aşağıdaki semptomlardan herhangi birini geliştirirseniz doktorunuz Avsola tedavinizi durdurmaya karar verebilir.
  • geçmeyen göğüs rahatsızlığı veya ağrısı
  • nefes darlığı
  • eklem ağrısı
  • yanaklarda veya kollarda kötüleşen döküntü güneşte
  • Sedef hastalığı İnfliksimab ürünleri alan bazı kişilerde yeni sedef hastalığı vardı veya halihazırda sahip oldukları sedef hastalığı kötüleşmişti. Cildinizde irinle dolu kırmızı pullu lekeler veya kabarık şişlikler oluşursa doktorunuza bildirin. Doktorunuz Avsola tedavinizi durdurmaya karar verebilir.

    • İnfliximab ürünlerinin en sık görülen yan etkileri şunlardır:

  • sinüs enfeksiyonları ve solunum yolu enfeksiyonları ve boğaz ağrısı
  • baş ağrısı
  • öksürük
  • mide ağrısı

    • İnfüzyon reaksiyonları, infüzyondan sonraki 2 saate kadar gerçekleşebilir. Avsola.

    İnfüzyon reaksiyonlarının semptomları şunları içerebilir:

  • ateş
  • üşüme
  • göğüs ağrısı
  • düşük tansiyon veya yüksek tansiyon
  • nefes darlığı
  • döküntü
  • kaşıntı

    • Crohn hastalığı olan çocuklarda görülen Crohn hastalığı olan yetişkinlerle karşılaştırıldığında tedavinin yan etkilerinde bazı farklılıklar. Çocuklarda daha çok görülen yan etkiler şunlardır: anemi (düşük kırmızı kan hücreleri), lökopeni (düşük beyaz kan hücreleri), kızarma (kızarıklık veya kızarma), viral enfeksiyonlar, nötropeni (düşük nötrofiller, enfeksiyonla savaşan beyaz kan hücreleri), kemik kırığı, bakteriyel enfeksiyon ve solunum yollarının alerjik reaksiyonları. Klinik çalışmalarda ülseratif kolit için infliximab alan hastalar arasında yetişkinlere kıyasla daha fazla çocukta enfeksiyon görüldü.

    Sizi rahatsız eden veya geçmeyen herhangi bir yan etkiyi doktorunuza bildirin.

    Avsola'nın yan etkilerinin hepsi bunlar değil. Daha fazla bilgi için doktorunuza veya eczacınıza danışın.

    Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

    Almadan önce Avsola

    Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız doktorunuza bildirin. Hamileyken veya emzirirken Avsola almanız gerekip gerekmediğine siz ve doktorunuz karar vermelisiniz.

    Bebeğiniz varsa ve hamileliğiniz sırasında Avsola alıyorsanız, bebeğinizin doktoruna ve diğer sağlık uzmanlarına Avsola kullanımınız hakkında bilgi vermeniz önemlidir; böylece bebeğinize ne zaman aşı yapılması gerektiğine karar verebilirler. Bazı aşılar enfeksiyonlara neden olabilir.

    Hamileyken Avsola aldıysanız bebeğinizin enfeksiyon kapma riski daha yüksek olabilir. Bebeğiniz doğumdan sonraki 6 ay içinde canlı aşı yapılırsa, bebeğinizde ölümle sonuçlanabilecek ciddi komplikasyonları olan enfeksiyonlar gelişebilir. Buna BCG, rotavirüs veya diğer canlı aşılar gibi canlı aşılar da dahildir. Diğer aşı türleri için doktorunuzla konuşun.

    İlaçları ilişkilendirin

    Nasıl kullanılır Avsola

  • Yetişkin Crohn Hastalığında dozaj. Orta ila şiddetli derecede aktif Crohn hastalığı olan yetişkinlerin tedavisi için önerilen Avsola dozu, 0, 2 ve 6. haftalarda intravenöz indüksiyon rejimi olarak verilen 5 mg/kg'dır ve bunu takiben her 8 haftada bir 5 mg/kg'lık idame rejimi uygulanır. fistülize Crohn hastalığı. Yanıt veren ve daha sonra yanıtını kaybeden yetişkin hastalar için, 8 haftada bir 10 mg/kg tedavisi düşünülebilir. 14. Hafta itibarıyla yanıt vermeyen hastaların devam eden dozlara yanıt verme olasılığı düşüktür ve bu hastalarda Avsola'nın kesilmesi düşünülmelidir.
  • Pediatrik Crohn Hastalığında dozaj. Önerilen dozaj. Orta ila şiddetli derecede aktif Crohn hastalığı olan 6 yaş ve üzeri pediatrik hastalar için Avsola'nın dozu, 0, 2 ve 6. haftalarda intravenöz indüksiyon rejimi olarak verilen 5 mg/kg'dır ve ardından 8 haftada bir 5 mg/kg'lık idame rejimi uygulanır.
  • Erişkin Ülseratif Kolitte dozaj. Önerilen Avsola dozu, 0, 2 ve 6. haftalarda intravenöz indüksiyon rejimi olarak verilen 5 mg/kg'dır ve ardından 5 mg/kg'lık idame rejimi uygulanır. Orta ila şiddetli derecede aktif ülseratif kolitli yetişkin hastaların tedavisi için bundan sonra her 8 haftada bir kg.
  • Pediatrik Ülseratif Kolitte dozaj. 6 yaş ve üzeri pediyatrik hastalar için önerilen Avsola dozu. orta ila şiddetli derecede aktif ülseratif koliti olan yaşlılarda, 0, 2 ve 6. haftalarda intravenöz indüksiyon rejimi olarak 5 mg/kg verilir ve ardından 8 haftada bir 5 mg/kg'lık idame rejimi uygulanır.
  • Romatoid Artritte Dozaj. Avsola'nın önerilen dozu, 0, 2 ve 6. haftalarda intravenöz indüksiyon rejimi olarak verilen 3 mg/kg'dır ve ardından aşağıdaki tedavi için her 8 haftada bir 3 mg/kg'lık idame rejimi uygulanır. orta ila şiddetli derecede aktif romatoid artrit. Avsola metotreksat ile kombinasyon halinde verilmelidir. Eksik yanıt veren hastalar için, infüzyon başına daha yüksek dozlarda veya daha fazla dozlarda ciddi enfeksiyon riskinin arttığı akılda tutularak dozajın 8 haftada bir 10 mg/kg'a kadar ayarlanması veya 4 haftada bir gibi sıklıkta tedavi yapılması düşünülebilir. sık dozlama.
  • Ankilozan Spondilitte Dozaj. Önerilen Avsola dozu, 0, 2 ve 6. haftalarda intravenöz indüksiyon rejimi olarak verilen ve ardından idame rejimi olarak uygulanan 5 mg/kg'dır. Aktif ankilozan spondilit tedavisi için bundan sonra her 6 haftada bir 5 mg/kg.
  • Psoriatik Artritte Dozaj. Avsola'nın önerilen dozu intravenöz olarak verilen 5 mg/kg'dır. psoriatik artrit tedavisi için 0, 2 ve 6. haftalarda indüksiyon rejimi ve ardından her 8 haftada bir 5 mg/kg'lık idame rejimi. Avsola, metotreksat ile birlikte veya metotreksat olmadan kullanılabilir.
  • Plak Sedef Hastalığında Dozaj. Yetişkin hastalarda Avsola'nın önerilen dozu, intravenöz indüksiyon rejimi olarak 0°C'de verilen 5 mg/kg'dır. Kronik şiddetli (yani yaygın ve/veya sakatlayıcı) sedef hastalığının tedavisi için 2 ve 6 hafta boyunca uygulanan ve ardından her 8 haftada bir 5 mg/kg'lık bir idame rejimi uygulanır.

    • Avsola dozajı hakkında daha fazla ayrıntı için reçeteleme bilgilerinin tamamına bakın.

    Uyarılar

    Avsola aşağıdakiler de dahil olmak üzere ciddi yan etkilere neden olabilir:

    1. Enfeksiyon riski

    Avsola bağışıklık sisteminizi etkileyen bir ilaçtır. Avsola, bağışıklık sisteminizin enfeksiyonlarla savaşma yeteneğini azaltabilir. Avsola alan hastalarda ciddi enfeksiyonlar meydana geldi. Bu enfeksiyonlar arasında tüberküloz (TB) ve vücuda yayılmış virüs, mantar veya bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlar yer alır. Bazı hastalar bu enfeksiyonlardan dolayı hayatını kaybetmiştir.

  • AVSOL'a başlamadan önce doktorunuz sizi tüberküloz açısından test etmelidir.
  • Doktorunuz tedavi sırasında sizi tüberküloz belirtileri ve semptomları açısından yakından izlemelidir. Avsola ile.

    • Avsola'ya başlamadan önce aşağıdaki durumlarda doktorunuza söyleyin:

  • Enfeksiyonunuz olduğunu düşünüyorsanız. Herhangi bir enfeksiyonunuz varsa,
  • enfeksiyon tedavisi görüyorsanız,
  • ateş, öksürük, grip gibi enfeksiyon belirtileriniz varsa Avsola almaya başlamamalısınız. benzer semptomlar.
  • vücudunuzda açık kesik veya yara varsa.
  • çok sayıda enfeksiyon kapıyorsanız veya sürekli tekrarlayan enfeksiyonlar varsa.
  • diyabet hastasıysanız veya bir bağışıklık sistemi problemi. Bu koşullara sahip kişilerin enfeksiyonlara yakalanma şansı daha yüksektir.
  • Verem hastasıdırlar veya veremli biriyle yakın temasta bulunmuşlardır.
  • Ülkenin belirli bölgelerinde yaşıyor veya yaşamış ( Ohio ve Mississippi Nehri vadileri gibi) belirli mantar enfeksiyonlarına (histoplazmoz, koksidioidomikoz veya blastomikoz) yakalanma riskinin arttığı yerler. Avsola alırsanız bu enfeksiyonlar gelişebilir veya daha şiddetli hale gelebilir. Histoplazmoz, koksidioidomikoz veya blastomikozun yaygın olduğu bir bölgede yaşayıp yaşamadığınızı bilmiyorsanız doktorunuza danışın.
  • Hepatit B geçirdiyseniz veya geçirdiyseniz.
  • ilaçları kullanın Kineret (anakinra), Orencia (abatacept), Actemra (tocilizumab) veya Avsola ile aynı koşulları tedavi etmek için kullanılan biyolojik adı verilen diğer ilaçlar.

    • Avsola'ya başladıktan sonra, bir enfeksiyonunuz varsa, Ateş, öksürük, grip benzeri semptomlar dahil herhangi bir enfeksiyon belirtisi varsa veya vücudunuzda açık kesikler veya yaralar varsa hemen doktorunuzu arayın. Avsola enfeksiyonlara yakalanma olasılığınızı artırabilir veya sahip olduğunuz enfeksiyonun daha da kötüleşmesine neden olabilir.

    2. Kanser Riski

  • Avsola gibi tümör nekroz faktörü TNF bloker ilaçları kullanan çocuklarda ve genç hastalarda alışılmadık kanser vakaları görülmüştür.
  • TNF alan çocuklar ve yetişkinler için Avsola dahil bloker ilaçlarla lenfoma veya diğer kanserlere yakalanma olasılığı artabilir.
  • Avsola da dahil olmak üzere TNF blokerleri alan bazı kişilerde hepatosplenik T hücreli lenfoma adı verilen nadir bir kanser türü gelişti. Bu kanser türü sıklıkla ölümle sonuçlanır. Bu insanların çoğu genç erkek veya genç erkeklerdi. Ayrıca çoğu kişi Crohn hastalığı veya ülseratif kolit için bir TNF blokeri ve azatiyoprin veya 6-merkaptopurin adı verilen başka bir ilaçla tedavi ediliyordu.
  • Romatoid artrit, Crohn hastalığı, ülseratif kolit, ankilozan tedavi gören kişiler spondilit, psoriatik artrit ve plak sedef hastalığının uzun süre devam etmesi durumunda lenfoma gelişme olasılığı daha yüksek olabilir. Bu, özellikle hastalığı çok aktif olan kişiler için geçerlidir.
  • Avsola gibi infliximab ürünleriyle tedavi edilen bazı kişilerde belirli cilt kanseri türleri gelişmiştir. Avsola tedavisi sırasında veya sonrasında cildinizin görünümünde herhangi bir değişiklik veya cildinizde büyümeler meydana gelirse doktorunuza bildirin.
  • Akciğer hastalığının belirli bir türü olan Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı (KOAH) olan hastalar , Avsola ile tedavi edilirken kansere yakalanma riski artabilir.
  • Romatoid artrit nedeniyle infliximab ürünleriyle tedavi edilen bazı kadınlarda rahim ağzı kanseri gelişmiştir. 60 yaşın üzerindekiler de dahil olmak üzere Avsola alan kadınlar için doktorunuz düzenli olarak rahim ağzı kanseri taramasına devam etmenizi önerebilir.
  • Daha önce herhangi bir kanser türü geçirdiyseniz doktorunuza bildirin. Aldığınız ilaçlarda ayarlama yapılması gerekip gerekmediğini doktorunuzla görüşün.

    • "Avsola'nın yan etkileri nelerdir?" bölümüne bakın. daha fazla bilgi için aşağıya bakın.

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Avsola

    Reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel takviyeler de dahil olmak üzere aldığınız tüm ilaçları doktorunuza bildirin. Bunlara Crohn hastalığı, ülseratif kolit, romatoid artrit, ankilozan spondilit, psoriatik artrit veya sedef hastalığını tedavi etmek için kullanılan diğer ilaçlar dahildir.

    Aldığınız ilaçları bilin. İlaçlarınızın bir listesini tutun ve yeni bir ilaç aldığınızda bunları doktorunuza ve eczacınıza gösterin.

    Popüler SSS

    Biyobenzer, referans biyolojik ürüne (genellikle orijinal ürün) benzeyen ve güvenlik, saflık ve etki açısından klinik olarak anlamlı farklılıkların bulunmadığı biyolojik bir üründür. Örnek olarak biyobenzer Amjevita (adalimumab-atto), Humira'ya (adalimumab) ilk biyobenzer olarak onaylandı. okumaya devam et

    İnfliximab, vücudumuzun enfeksiyona veya yabancı maddelere karşı bağışıklık tepkisinin bir parçası olarak beyaz kan hücreleri tarafından salınan TNF-a (tümör nekroz faktörü-alfa) adı verilen bir proteine ​​​​özellikle bağlanarak çalışır. TNF-α'nın aşırı üretimi, dokulara, kemiklere ve kıkırdaklara zarar verebilecek iltihaplanmanın yanı sıra hücre ölümüne de neden olabilir. İnfliximab, TNF-α'ya bağlandığında etkilerini bloke eder ve bu da inflamasyonu azaltır. Romatoid artrit, sedef hastalığı ve ankilozan spondilit gibi durumlarda artan TNF-alfa seviyeleri bulunmuştur. okumaya devam et

    Inflectra (infliximab-dyyb), Remicade'e (infliximab) biyobenzerdir. Tümör nekroz faktörü (TNF) alfa inhibitörleri olarak adlandırılan aynı ilaç sınıfına aittirler. Inflectra, romatoid artrit, Crohn hastalığı, ankilozan spondilit, ülseratif kolit, psoriatik artrit ve plak sedef hastalığı dahil olmak üzere Remicade ile aynı kullanımlar için reçete edilebilir. okumaya devam et

    Renflexis (infliximab-abda), Remicade'e (infliximab) biyobenzer olan bir tümör nekroz faktörü (TNF) blokeridir. Bir biyobenzerin referans üründen güvenlik ve etkililik açısından klinik olarak anlamlı bir farkı yoktur. Renflexis, Remicade'e benzer şekilde intravenöz (IV) infüzyon olarak verilir ve romatoid artrit, Crohn hastalığı ve psoriatik artrit dahil aynı koşullar için kullanılır. Biyobenzerler daha düşük fiyatı nedeniyle maliyet tasarrufu sağlayabiliyor ve bazı sigorta şirketleri tarafından tercih ediliyor. okumaya devam et

    Biyobenzer, referans biyolojik ürüne (genellikle orijinal ürün) benzeyen ve güvenlik, saflık ve etki açısından klinik olarak anlamlı farklılıkların olmadığı biyolojik bir üründür. Örnek olarak biyobenzer Amjevita (adalimumab-atto), Humira'ya (adalimumab) ilk biyobenzer olarak onaylandı. okumaya devam et

    İnfliximab, vücudumuzun enfeksiyona veya yabancı maddelere karşı bağışıklık tepkisinin bir parçası olarak beyaz kan hücreleri tarafından salınan TNF-a (tümör nekroz faktörü-alfa) adı verilen bir proteine ​​​​özellikle bağlanarak çalışır. TNF-α'nın aşırı üretimi, dokulara, kemiklere ve kıkırdaklara zarar verebilecek iltihaplanmanın yanı sıra hücre ölümüne de neden olabilir. İnfliximab, TNF-α'ya bağlandığında etkilerini bloke eder ve bu da inflamasyonu azaltır. Romatoid artrit, sedef hastalığı ve ankilozan spondilit gibi durumlarda artan TNF-alfa seviyeleri bulunmuştur. okumaya devam et

    Inflectra (infliximab-dyyb), Remicade'e (infliximab) biyobenzerdir. Tümör nekroz faktörü (TNF) alfa inhibitörleri olarak adlandırılan aynı ilaç sınıfına aittirler. Inflectra, romatoid artrit, Crohn hastalığı, ankilozan spondilit, ülseratif kolit, psoriatik artrit ve plak sedef hastalığı dahil olmak üzere Remicade ile aynı kullanımlar için reçete edilebilir. okumaya devam et

    Renflexis (infliximab-abda), Remicade'e (infliximab) biyobenzer olan bir tümör nekroz faktörü (TNF) blokeridir. Bir biyobenzerin referans üründen güvenlik ve etkililik açısından klinik olarak anlamlı bir farkı yoktur. Renflexis, Remicade'e benzer şekilde intravenöz (IV) infüzyon olarak verilir ve romatoid artrit, Crohn hastalığı ve psoriatik artrit dahil aynı koşullar için kullanılır. Biyobenzerler daha düşük fiyatı nedeniyle maliyet tasarrufu sağlayabiliyor ve bazı sigorta şirketleri tarafından tercih ediliyor. okumaya devam et

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler