Ayvakit

Obecný název: Avapritinib
léková forma: tablety
Třída drog: Inhibitory multikináz

Použití Ayvakit

Ayvakit je lék na předpis používaný k léčbě dospělých s určitými typy gastrointestinálního stromálního tumoru (GIST) a systémovou mastocytózou (SM).

Ayvakit obsahuje lék zvaný avapritinib, který patří do třídy léků nazývaných inhibitory tyrozinkinázy.

GIST je rakovina gastrointestinálního traktu nejčastěji způsobená mutacemi v proteinu receptoru pro růstový faktor alfa (PDGFRA), který je součástí rodiny proteinů tzv. receptorové tyrosin kinázy (RTK). Avapritinib působí na léčbu GIST obsahující mutaci exonu 18 PDGFRA, včetně mutací PDGFRA D842V, specifickým zacílením na mutantní PDGFRA.

Systémová mastocytóza je porucha charakterizovaná hromaděním žírných buněk v těle. Nejčastěji je způsobena mutací D816V v genu KIT. Avapritinib působí při léčbě pokročilé systémové mastocytózy (AdvSM) a indolentní systémové mastocytózy (ISM) specifickým zaměřením na KIT D816V.

Ayvakit vedlejší efekty

Ayvakit může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

Krvácení do mozku. Během léčby přípravkem Ayvakit a může vést ke smrti. Zastavte léčbu a okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se u vás objeví jakékoli příznaky, jako je silná bolest hlavy, zvracení, ospalost, závratě, zmatenost nebo silná slabost na jedné nebo více stranách těla. Pokud máte AdvSM, váš poskytovatel zdravotní péče zkontroluje počet vašich krevních destiček před a během léčby tímto lékem.

U lidí léčených přípravkem Ayvakit pro ISM nebylo pozorováno krvácení do mozku.

Kognitivní účinky. Kognitivní vedlejší účinky jsou běžné a mohou být závažné. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se u vás objeví nějaké nové nebo se zhorší kognitivní příznaky, včetně:

zapomnětlivost

zmatenost

ztráta

potíže s myšlením

ospalost

problémy zůstat vzhůru (somnolence)

problémy s hledáním slov

vidět předměty nebo slyšet věci, které tam nejsou ( halucinace)

změna nálady nebo chování

Citlivost kůže na sluneční světlo (fotosenzitivita).

Mezi nejčastější nežádoucí účinky u lidí s GIST patří:

retence tekutin nebo otoky

nauzea

únava nebo slabost

problémy s myšlením

zvracení

snížená chuť k jídlu

průjem

zvýšené slzení očí

žaludek (břišní) bolest

zácpa

vyrážka

závrať

změny barvy vlasů

změny některých krevních testů

Mezi nejčastější vedlejší účinky u lidí s AdvSM patří:

retence tekutin nebo otoky

průjem

nauzea

únava nebo slabost

změny některých krevních testů

Nejčastější nežádoucí účinky u lidí s ISM patří:

otoky kolem očí

závratě

otoky rukou a nohou

zrudnutí

Váš poskytovatel zdravotní péče může změnit vaši dávku, dočasně přerušit nebo trvale ukončit léčbu, pokud se u vás objeví určité nežádoucí účinky.

Ayvakit může u žen způsobit problémy s plodností a může snížit produkci spermií u mužů, což může ovlivnit vaši schopnost mít dítě. Pokud vás to znepokojuje, poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče.

Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky.

Požádejte svého lékaře o radu ohledně vedlejších účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Ayvakit

Před zahájením léčby informujte svého poskytovatele zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích.

Těhotenství

Pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete, informujte svého poskytovatele zdravotní péče. Ayvakit může poškodit vaše nenarozené dítě. Ženy, které mohou otěhotnět:

Váš poskytovatel zdravotní péče by měl před zahájením léčby provést těhotenský test.

Během léčby a 6 týdnů po poslední dávce byste měli používat účinnou antikoncepci (antikoncepci). Poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče o metodách antikoncepce, které by pro vás mohly být vhodné.

Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud během léčby otěhotníte nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná.

Muži s partnerkami, které mohou otěhotnět, by měli během léčby a 6 týdnů po poslední dávce používat účinnou antikoncepci (antikoncepci).

Kojení
h3>
Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče, pokud kojíte nebo plánujete kojit. Není známo, zda tento lék přechází do vašeho mateřského mléka. Během léčby a alespoň 2 týdny po poslední dávce nekojte. Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče o nejlepším způsobu krmení dítěte během této doby.

Související drogy

Jak používat Ayvakit

Obvyklá dávka pro dospělé u gastrointestinálního stromálního tumoru (GIST):

300 mg perorálně jednou denně až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Komentář: - vybrat pacienty k léčbě na základě přítomnosti mutace exonu 18 PDGFRA. Použití: - k léčbě dospělých s neresekovatelným nebo metastatickým GIST s mutací exonu 18 receptoru růstového faktoru odvozeného z krevních destiček (PDGFRA), včetně mutací PDGFRA D842V.

Obvyklá dávka pro dospělé pro pokročilé systémové Mastocytóza (AdvSM):

200 mg perorálně jednou denně až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.

Užití: - k léčbě dospělých pacientů s AdvSM. AdvSM zahrnuje pacienty s agresivní systémovou mastocytózou (ASM), systémovou mastocytózou s přidruženým hematologickým novotvarem (SMAHN) a leukémií z mastocytů (MCL). Omezení použití: nedoporučuje se k léčbě pacientů s AdvSM s počtem krevních destiček nižším než 50 x 109 /l

Obvyklá dávka pro dospělé u indolentní systémové mastocytózy (ISM):

25 mg perorálně jednou denně. Použití: - k léčbě dospělých pacientů s ISM. Omezení použití: nedoporučuje se pro léčbu pacientů s ISM s počtem krevních destiček nižším než 50 x 109 /l

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.