Ayvakit

Nom générique: Avapritinib
Forme posologique : comprimés
Classe de médicament : Inhibiteurs de multikinase

L'utilisation de Ayvakit

Ayvakit est un médicament sur ordonnance utilisé pour traiter les adultes atteints de certains types de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) et de mastocytose systémique (SM).

Ayvakit contient un médicament appelé avapritinib, qui appartient à la classe de médicaments appelés inhibiteurs de la tyrosine kinase.

Le GIST est un cancer du tractus gastro-intestinal le plus souvent causé par des mutations de la protéine du récepteur alpha du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFRA), qui fait partie d'une famille de protéines appelées récepteurs tyrosine kinases (RTK). L'avapritinib agit pour traiter les GIST hébergeant une mutation de l'exon 18 de PDGFRA, y compris les mutations PDGFRA D842V, en ciblant spécifiquement le PDGFRA mutant.

La mastocytose systémique est un trouble caractérisé par l'accumulation de mastocytes dans le corps. Elle est le plus souvent causée par une mutation D816V du gène KIT. L'avapritinib agit pour traiter la mastocytose systémique avancée (AdvSM) et la mastocytose systémique indolente (ISM) en ciblant spécifiquement le KIT D816V.

Ayvakit Effets secondaires

Ayvakit peut provoquer des effets secondaires graves, notamment :

Saignement cérébral. Des saignements cérébraux graves peuvent survenir pendant le traitement par Ayvakit et peut conduire à la mort. Arrêtez le traitement et informez immédiatement votre professionnel de la santé si vous développez des symptômes tels qu'un mal de tête sévère, des vomissements, une somnolence, des étourdissements, une confusion ou une faiblesse grave d'un ou de plusieurs côtés de votre corps. Si vous recevez AdvSM, votre professionnel de la santé vérifiera votre nombre de plaquettes avant et pendant le traitement par ce médicament.

Des saignements dans le cerveau n'ont pas été observés chez les personnes traitées par Ayvakit pour l'ISM.

Effets cognitifs. Les effets secondaires cognitifs sont courants et peuvent être graves. Informez votre professionnel de la santé si vous développez des symptômes cognitifs nouveaux ou qui s'aggravent, notamment :

oubli

confusion

se perdre

difficulté à réfléchir

somnolence

difficulté à rester éveillé (somnolence)

problèmes pour trouver les mots

voir des objets ou entendre des choses qui n'existent pas ( hallucinations)

changement d'humeur ou de comportement

Sensibilité cutanée au soleil (photosensibilité).

Les effets secondaires les plus courants chez les personnes atteintes de GIST comprennent :

rétention d'eau ou gonflement

nausées

fatigue ou faiblesse

troubles de réflexion

vomissements

diminution de l'appétit

diarrhée

augmentation des larmoiements

zone de l'estomac douleur (abdominale)

constipation

éruption cutanée

vertiges

changements de couleur des cheveux

changements dans certains tests sanguins

Les effets secondaires les plus courants chez les personnes atteintes d'AdvSM comprennent :

rétention d'eau ou gonflement

diarrhée

nausées

fatigue ou faiblesse

modifications de certains tests sanguins

Les effets secondaires les plus courants chez les personnes atteintes d'ISM comprennent :

gonflement autour des yeux

étourdissements

gonflement des bras et des jambes

bouffées vasomotrices

Votre professionnel de la santé peut modifier votre dose, arrêter temporairement ou définitivement le traitement si vous développez certains effets secondaires.

Ayvakit peut provoquer des problèmes de fertilité chez les femmes. et peut diminuer la production de spermatozoïdes chez les hommes, ce qui peut affecter votre capacité à avoir un enfant. Parlez à votre professionnel de la santé si cela vous préoccupe.

Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles.

Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Ayvakit

Avant de commencer le traitement, informez votre médecin de tous vos problèmes de santé.

Grossesse

Informez votre professionnel de la santé si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir. Ayvakit peut nuire à votre bébé à naître. Femmes capables de devenir enceintes :

Votre professionnel de la santé doit effectuer un test de grossesse avant de commencer le traitement.

Vous devez utiliser une méthode contraceptive (contraception) efficace pendant le traitement et pendant 6 semaines après la dernière dose. Discutez avec votre professionnel de la santé des méthodes contraceptives qui pourraient vous convenir.

Informez immédiatement votre professionnel de la santé si vous tombez enceinte ou si vous pensez l'être pendant le traitement.

Les hommes ayant des partenaires féminines capables de devenir enceintes doivent utiliser une méthode contraceptive efficace (contraception) pendant le traitement et pendant 6 semaines après la dose finale.

Allaitement h3>
Informez votre professionnel de la santé si vous allaitez ou prévoyez d'allaiter. On ne sait pas si ce médicament passe dans le lait maternel. N'allaitez pas pendant le traitement et pendant au moins 2 semaines après la dernière dose. Discutez avec votre professionnel de la santé de la meilleure façon de nourrir votre bébé pendant cette période.

Relier les médicaments

Comment utiliser Ayvakit

Dose habituelle pour adultes pour les tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) :

300 mg par voie orale une fois par jour jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable. Commentaires : - sélectionner les patients pour le traitement en fonction de la présence d'une mutation de l'exon 18 PDGFRA. Utilisation : - pour le traitement des adultes atteints de GIST non résécables ou métastatiques hébergeant une mutation de l'exon 18 du récepteur alpha du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFRA), y compris les mutations PDGFRA D842V.

Dose habituelle pour adultes en cas de systémique avancée. Mastocytose (AdvSM) :

200 mg par voie orale une fois par jour jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable.

Utilisation : - pour le traitement des patients adultes atteints d'AdvSM. AdvSM inclut les patients atteints de mastocytose systémique agressive (ASM), de mastocytose systémique avec néoplasme hématologique associé (SMAHN) et de leucémie à mastocytes (MCL). Limites d'utilisation : non recommandé pour le traitement des patients atteints d'AdvSM avec une numération plaquettaire inférieure à 50 X 109 /L

Dose habituelle pour adultes pour la mastocytose systémique indolente (ISM) :

25 mg par voie orale une fois par jour. Utilisation : - pour le traitement des patients adultes atteints d'ISM. Limites d'utilisation : non recommandé pour le traitement des patients atteints d'ISM avec une numération plaquettaire inférieure à 50 X 109 /L

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