Ayvakit

Generieke naam: Avapritinib
Doseringsvorm: tabletten
Geneesmiddelklasse: Multikinase-remmers

Gebruik van Ayvakit

Ayvakit is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met bepaalde soorten gastro-intestinale stromale tumoren (GIST) en systemische mastocytose (SM).

Ayvakit bevat een geneesmiddel genaamd avapritinib, dat behoort tot de klasse van geneesmiddelen die tyrosinekinaseremmers worden genoemd.

GIST is een kanker van het maagdarmkanaal die meestal wordt veroorzaakt door mutaties in het van bloedplaatjes afkomstige groeifactorreceptor-alfa (PDGFRA)-eiwit, dat deel uitmaakt van een familie van eiwitten die receptortyrosinekinasen (RTK's). Avapritinib werkt bij de behandeling van GIST met een PDGFRA exon 18-mutatie, waaronder PDGFRA D842V-mutaties, door zich specifiek te richten op de mutant PDGFRA.

Systemische mastocytose is een aandoening die wordt gekenmerkt door de ophoping van mestcellen in het lichaam. Het wordt meestal veroorzaakt door een D816V-mutatie in het KIT-gen. Avapritinib werkt bij de behandeling van geavanceerde systemische mastocytose (AdvSM) en indolente systemische mastocytose (ISM) door zich specifiek te richten op KIT D816V.

Ayvakit bijwerkingen

Ayvakit kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Bloeden in uw hersenen. Tijdens de behandeling met Ayvakit kunnen ernstige bloedingen in de hersenen optreden. kan tot de dood leiden. Stop de behandeling en vertel het uw arts onmiddellijk als u symptomen krijgt zoals ernstige hoofdpijn, braken, slaperigheid, duizeligheid, verwarring of ernstige zwakte aan één of meer kanten van uw lichaam. Als u AdvSM heeft, zal uw zorgverlener uw aantal bloedplaatjes controleren voor en tijdens de behandeling met dit geneesmiddel.

Er is geen bloeding in de hersenen waargenomen bij mensen die voor ISM met Ayvakit werden behandeld.

Cognitieve effecten. Cognitieve bijwerkingen komen vaak voor en kunnen ernstig zijn. Vertel het uw zorgverlener als u nieuwe of verergerende cognitieve symptomen krijgt, waaronder:

vergeetachtigheid

verwarring

verdwalen

moeite met denken

slaperigheid

moeite met wakker blijven (somnolentie)

problemen met het vinden van woorden

voorwerpen zien of dingen horen die er niet zijn ( hallucinaties)

verandering in stemming of gedrag

Huidgevoeligheid voor zonlicht (lichtgevoeligheid).

De meest voorkomende bijwerkingen bij mensen met GIST zijn:

vochtretentie of zwelling

misselijkheid

vermoeidheid of zwakte

moeite met denken

braken

verminderde eetlust

diarree

toegenomen tranen in de ogen

maaggebied (buik)pijn

constipatie

huiduitslag

duizeligheid

veranderingen in haarkleur

veranderingen in bepaalde bloedtesten

De meest voorkomende bijwerkingen bij mensen met AdvSM zijn:

vochtretentie of zwelling

diarree

misselijkheid

vermoeidheid of zwakte

veranderingen in bepaalde bloedtesten

De meest voorkomende bijwerkingen Bij mensen met ISM zijn onder meer:

zwelling rond uw ogen

duizeligheid

zwelling van uw armen en benen

blozen

Uw zorgverlener kan uw dosis aanpassen, de behandeling tijdelijk stopzetten of definitief stopzetten als u bepaalde bijwerkingen krijgt.

Ayvakit kan vruchtbaarheidsproblemen bij vrouwen veroorzaken en kan de spermaproductie bij mannen verminderen, wat van invloed kan zijn op uw vermogen om een kind te krijgen. Neem contact op met uw arts als u zich hier zorgen over maakt.

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Ayvakit

Informeer uw zorgverlener voordat u met de behandeling begint over al uw medische aandoeningen.

Zwangerschap

Informeer uw zorgverlener als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Ayvakit kan schade toebrengen aan uw ongeboren baby. Vrouwtjes die zwanger kunnen worden:

Uw zorgverlener moet een zwangerschapstest doen voordat u met de behandeling begint.

U moet effectieve anticonceptie (anticonceptie) gebruiken tijdens de behandeling en gedurende 6 weken na de laatste dosis. Praat met uw zorgverlener over anticonceptiemethoden die geschikt voor u kunnen zijn.

Vertel uw zorgverlener onmiddellijk als u zwanger wordt of denkt dat u zwanger zou kunnen zijn tijdens de behandeling.

Mannen met vrouwelijke partners die zwanger kunnen worden, moeten effectieve anticonceptie (anticonceptie) gebruiken tijdens de behandeling en gedurende 6 weken na de laatste dosis.

Borstvoeding h3>
Vertel uw zorgverlener als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of dit geneesmiddel in uw moedermelk terechtkomt. Geef geen borstvoeding tijdens de behandeling en gedurende ten minste 2 weken na de laatste dosis. Praat met uw zorgverlener over de beste manier om uw baby in deze periode te voeden.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Ayvakit

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor gastro-intestinale stromaltumor (GIST):

300 mg oraal eenmaal daags tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Opmerkingen: - selecteer patiënten voor behandeling op basis van de aanwezigheid van een PDGFRA exon 18 mutatie. Gebruik: - voor de behandeling van volwassenen met inoperabele of gemetastaseerde GIST die een van bloedplaatjes afgeleide groeifactorreceptor alfa (PDGFRA) exon 18-mutatie herbergt, inclusief PDGFRA D842V-mutaties.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor geavanceerde systemische therapie Mastocytose (AdvSM):

200 mg oraal eenmaal daags tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit.

Gebruik: - voor de behandeling van volwassen patiënten met AdvSM. AdvSM omvat patiënten met agressieve systemische mastocytose (ASM), systemische mastocytose met een geassocieerd hematologisch neoplasma (SMAHN) en mestcelleukemie (MCL). Gebruiksbeperkingen: niet aanbevolen voor de behandeling van patiënten met AdvSM met een aantal bloedplaatjes van minder dan 50 X 109/L

Gebruikelijke dosering voor volwassenen voor indolente systemische mastocytose (ISM):

25 mg oraal eenmaal daags. Gebruik: - voor de behandeling van volwassen patiënten met ISM. Gebruiksbeperkingen: niet aanbevolen voor de behandeling van patiënten met ISM met een aantal bloedplaatjes van minder dan 50 X 109/L

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.