Ayvakit

Nume generic: Avapritinib
Forma de dozare: tablete
Clasa de medicamente: Inhibitori multikinaze

Utilizarea Ayvakit

Ayvakit este un medicament eliberat pe bază de prescripție medicală utilizat pentru a trata adulții cu anumite tipuri de tumoră stromală gastrointestinală (GIST) și mastocitoză sistemică (SM).

Ayvakit conține un medicament numit avapritinib, care aparține clasei a medicamentelor numite inhibitori ai tirozin kinazei.

GIST este un cancer al tractului gastrointestinal cel mai adesea cauzat de mutații ale proteinei alfa receptorului factorului de creștere derivat din trombocite (PDGFRA), care face parte dintr-o familie de proteine numite receptori tirozin kinaze (RTK). Avapritinib funcționează pentru a trata GIST care găzduiește o mutație a exonului 18 PDGFRA, inclusiv mutațiile PDGFRA D842V, țintind în mod specific mutantul PDGFRA.

Mastocitoza sistemică este o tulburare caracterizată prin acumularea de mastocite în organism. Cel mai adesea este cauzată de o mutație D816V a genei KIT. Avapritinib funcționează pentru a trata mastocitoza sistemică avansată (AdvSM) și mastocitoza sistemică indolentă (ISM) prin țintirea specifică a KIT D816V.

Ayvakit efecte secundare

Ayvakit poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

Sângerare în creier. În timpul tratamentului cu Ayvakit și pot apărea sângerări grave ale creierului. poate duce la moarte. Opriți tratamentul și spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă dezvoltați orice simptome, cum ar fi dureri de cap severe, vărsături, somnolență, amețeli, confuzie sau slăbiciune severă pe una sau mai multe părți ale corpului. Dacă aveți AdvSM, furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va verifica numărul de trombocite înainte și în timpul tratamentului cu acest medicament.

Sângerarea creierului nu a fost observată la persoanele tratate cu Ayvakit pentru ISM.

Efecte cognitive. Efectele secundare cognitive sunt frecvente și pot fi severe. Spuneți medicului dumneavoastră dacă dezvoltați simptome cognitive noi sau care se agravează, inclusiv:

uitare

confuzie

rătăcire

probleme de gândire

somnolență

dificultăți de a rămâne treaz (somnolență)

probleme de a găsi cuvinte

de a vedea obiecte sau de a auzi lucruri care nu există ( halucinații)

schimbarea stării de spirit sau a comportamentului

Sensibilitatea pielii la lumina soarelui (fotosensibilitate).

Cele mai frecvente efecte secundare la persoanele cu GIST includ:

retenție de lichide sau umflare

greață

oboseală sau slăbiciune

dificultăți de gândire

vărsături

scăderea poftei de mâncare

diaree

creșterea lacrimării ochilor

zona stomacului durere (abdominală)

constipație

erupție cutanată

amețeală

modificări ale culorii părului

modificări ale anumitor analize de sânge

Cele mai frecvente efecte secundare la persoanele cu AdvSM includ:

retenția de lichide sau umflarea

diaree

greață

oboseală sau slăbiciune

modificări ale anumitor analize de sânge

Cele mai frecvente efecte secundare la persoanele cu ISM includ:

umflarea în jurul ochilor

amețeli

umflarea brațelor și picioarelor

înroșirea feței

Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă poate schimba doza, opri temporar sau întrerupe definitiv tratamentul dacă dezvoltați anumite reacții adverse.

Ayvakit poate cauza probleme de fertilitate la femei și poate scădea producția de spermă la bărbați, ceea ce vă poate afecta capacitatea de a avea un copil. Discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală dacă acest lucru vă preocupă.

Acestea nu sunt toate reacțiile adverse posibile.

Apelați medicul pentru sfaturi medicale despre reacțiile adverse. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Ayvakit

Înainte de a începe tratamentul, spuneți medicului dumneavoastră despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale.

Sarcina

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Ayvakit poate dăuna copilului dumneavoastră nenăscut. Femeile care pot rămâne însărcinate:

Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să facă un test de sarcină înainte de a începe tratamentul.

Ar trebui să utilizați un control al nașterii (contracepție) eficient în timpul tratamentului și timp de 6 săptămâni după doza finală. Discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală despre metodele de control al nașterii care ar putea fi potrivite pentru dvs.

Spuneți imediat furnizorului de asistență medicală dacă rămâneți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă în timpul tratamentului.

Bărbații cu partenere de sex feminin care pot rămâne însărcinați trebuie să utilizeze un control al nașterii (contracepție) eficient în timpul tratamentului și timp de 6 săptămâni după doza finală.

Alăptarea
h3>
Spuneți furnizorului de servicii medicale dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Nu se știe dacă acest medicament trece în laptele matern. Nu alăptați în timpul tratamentului și cel puțin 2 săptămâni după doza finală. Discutați cu furnizorul de servicii medicale despre cel mai bun mod de a vă hrăni copilul în această perioadă.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Ayvakit

Doza uzuală pentru adulți pentru tumora stromală gastrointestinală (GIST):

300 mg pe cale orală o dată pe zi până la progresia bolii sau la o toxicitate inacceptabilă. Comentarii: - selectați pacienții pentru tratament pe baza prezenței unei mutații PDGFRA exonului 18. Utilizare: - pentru tratamentul adulților cu GIST nerezecabil sau metastatic care găzduiește o mutație al exonului 18 al receptorului factorului de creștere derivat din trombocite (PDGFRA), inclusiv mutații PDGFRA D842V.

Doza uzuală pentru adulți pentru sisteme avansate. Mastocitoză (AdvSM):

200 mg oral o dată pe zi până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă.

Utilizați: - pentru tratamentul pacienților adulți cu AdvSM. AdvSM include pacienți cu mastocitoză sistemică agresivă (ASM), mastocitoză sistemică cu un neoplasm hematologic asociat (SMAHN) și leucemie mastocitară (MCL). Limitări de utilizare: nu este recomandat pentru tratamentul pacienților cu AdvSM cu un număr de trombocite mai mic de 50 X 109 /L

Doza uzuală pentru adulți pentru mastocitoza sistemică indolentă (ISM):

25 mg oral o dată pe zi. Utilizare: - pentru tratamentul pacientilor adulti cu ISM. Limitări de utilizare: nu este recomandat pentru tratamentul pacienților cu ISM cu număr de trombocite mai mic de 50 X 109 /L

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.