Azacitidine (Oral)

一般名: Azacitidine
薬物クラス: その他の抗悪性腫瘍剤

の使用法 Azacitidine (Oral)

アザシチジンは、血球数の回復の有無にかかわらず、集中寛解導入がん治療後に最初の完全寛解 (CR) を獲得し、集中治療を完了できない患者の急性骨髄性白血病 (AML) の治療に使用されます。治癒的治療。

アザシチジンは抗腫瘍剤 (がん治療薬) です。ガン細胞の増殖を妨げ、最終的には体によって破壊されます。

この薬は医師の処方箋がなければ入手できません。

Azacitidine (Oral) 副作用

薬は、必要な効果に加えて、望ましくない効果も引き起こす可能性があります。これらの副作用のすべてが発生するわけではありませんが、発生した場合は医師の診察が必要になる可能性があります。

次の副作用のいずれかが発生した場合は、直ちに医師に相談してください。

より一般的な副作用

  • 黒いタール状の便
  • 歯ぐきからの出血
  • 血尿または便
  • 胸の痛みまたは圧迫感
  • 悪寒
  • 食欲の低下
  • 下痢
  • 動作困難
  • めまい
  • >
  • 発熱
  • 体力の低下または低下
  • 腰または脇腹の痛み
  • 筋肉痛または硬直
  • 吐き気
  • 腕や脚の痛み
  • 関節の痛み
  • 排尿痛または排尿困難
  • 皮膚が青白い
  • 点状に赤くなる皮膚の斑点
  • くしゃみ
  • 喉の痛み
  • 胃の痛み
  • 呼吸困難
  • 潰瘍、ただれ、または口の中の白い斑点
  • 異常な出血またはあざ
  • 異常な疲労感または衰弱
  • 嘔吐
  • いくつかの副作用が発生する可能性があります通常は医師の診察を必要としない症状が発生します。これらの副作用は、体が薬に慣れるにつれて治療中に消える場合があります。また、医療専門家は、これらの副作用の一部を予防または軽減する方法について教えてくれるかもしれません。次の副作用のいずれかが継続するか、または煩わしい場合、またはそれらについて質問がある場合は、医療専門家に確認してください。

    より一般的な

  • 便秘
  • 食欲の低下
  • 一部の患者では、記載されていない他の副作用も発生する可能性があります。他の影響に気付いた場合は、医療専門家に相談してください。

    副作用について医師に相談してください。副作用については、FDA(1-800-FDA-1088)に報告してください。

    服用する前に Azacitidine (Oral)

    薬の使用を決定する際には、その薬を服用することによるリスクと、その薬がもたらす効果を比較検討する必要があります。これはあなたと医師が決めることです。この薬を使用する場合は、次の点を考慮する必要があります:

    アレルギー

    この薬や他の薬に対して異常な反応やアレルギー反応を起こしたことがある場合は、医師に相談してください。食品、染料、防腐剤、動物など、他の種類のアレルギーがある場合も、医療専門家に伝えてください。処方箋なしの製品の場合は、ラベルまたはパッケージの成分をよく読んでください。

    小児

    小児集団におけるアザシチジンの影響と年齢の関係についての適切な研究は行われていません。安全性と有効性は確立されていません。

    高齢者

    これまでに実施された適切な研究では、高齢者におけるアザシチジンの有用性を制限するような高齢者特有の問題は実証されていません。

    母乳育児

    授乳中にこの薬を使用した場合の乳児のリスクを判断するための、女性を対象とした適切な研究はありません。授乳中にこの薬を服用する前に、潜在的な利点と潜在的なリスクを天秤にかけてください。

    薬との相互作用

    特定の薬は一緒に使用すべきではありませんが、相互作用が生じる可能性がある場合でも、2 つの異なる薬を一緒に使用できる場合もあります。このような場合、医師は用量の変更を求めたり、他の予防措置が必要になる場合があります。この薬を服用している場合は、以下に挙げる薬のいずれかを服用しているかどうかを医療専門家に知らせることが特に重要です。以下の相互作用は、潜在的な重要性に基づいて選択されており、必ずしもすべてを網羅しているわけではありません。

    この薬を以下の薬と併用することは通常推奨されませんが、場合によっては必要になる場合があります。両方の薬が一緒に処方されている場合、医師は一方または両方の薬の用量や使用頻度を変更することがあります。

  • セダズリジン
  • レボケトコナゾール
  • メトトレキサート
  • 食品/タバコ/アルコールとの相互作用

    特定の薬は、相互作用が生じる可能性があるため、食物を食べるとき、または特定の種類の食物を食べるとき、またはその前後に使用すべきではありません。 特定の薬と一緒にアルコールやタバコを使用すると、相互作用が起こる可能性があります。 食べ物、アルコール、タバコとの薬の併用については、医療専門家と相談してください。

    その他の医学的問題

    他の医学的問題の存在は、この薬の使用に影響を与える可能性があります。他に医学的問題がある場合は、特に次のような場合は必ず医師に伝えてください。

  • 重度の腎臓病 - 慎重に使用してください。薬の体からの除去が遅くなるため、効果が高まる可能性があります。
  • 重度の肝疾患、または
  • 骨髄異形成症候群(骨髄の問題) - これらの症状を持つ患者に対する使用は研究されていません。
  • 好中球減少症 (白血球数の減少) または
  • 血小板減少症 (血小板数の減少) - 慎重に使用してください。これらの状態を悪化させる可能性があります。
  • 薬物に関連する

    使い方 Azacitidine (Oral)

    がんの治療に使用される薬は非常に強力で、多くの副作用が生じる可能性があります。この薬を使用する前に、すべてのリスクと利点を必ず理解してください。治療中は医師と緊密に連携することが重要です。

    この薬は医師の指示に従って正確に使用してください。医師の指示よりも多く使用したり、より頻繁に使用したり、長期間使用したりしないでください。

    この薬には患者情報リーフレットが付属している必要があります。これらの指示をよく読み、それに従ってください。ご質問がある場合は医師にお尋ねください。

    この薬は毎日同じ時間に服用してください。食事の有無にかかわらず摂取できます。

    タブレットを丸ごと飲み込んでください。砕いたり、割ったり、噛んだりしないでください。

    この薬を服用するたびに、少なくとも 30 分前に吐き気や嘔吐を防ぐ薬を受け取ることもできます。

    錠剤の粉末が皮膚についた場合は、すぐに石けんと水で洗ってください。目や口に入った場合は、すぐに水で洗い流してください。

    医師が処方したブランドの薬のみを使用してください。他のブランドでは同じように機能しない可能性があります。

    投与量

    この薬の投与量は患者によって異なります。医師の指示またはラベルに記載されている指示に従ってください。以下の情報には、この薬の平均用量のみが含まれています。服用量が異なる場合は、医師の指示がない限り変更しないでください。

    服用する薬の量は薬の強さによって異なります。また、毎日の服用回数、服用間隔、および服用期間は、その薬を使用する医学的問題によって異なります。

  • 経口剤形 (錠剤):
  • 急性骨髄性白血病 (AML) の治療:
  • 成人 - 各 28 日サイクルの 1 日目から 14 日目に 1 日 1 回 300 ミリグラム (mg) 。医師は、必要または許容できる量に応じて用量を調整することがあります。
  • 小児 - 使用量と用量は医師が決定する必要があります。
  • 飲み忘れた

    この薬を飲み忘れた場合は、できるだけ早く服用してください。ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飲まずに、通常の服用スケジュールに戻ってください。 2 回量を服用しないでください。

    この薬を服用した後に嘔吐した場合は、同じ日に再度服用しないでください。翌日からは通常の投与スケジュールに戻ります。

    保管

    子供の手の届かないところに保管してください。

    期限切れの薬や不要になった薬は保管しないでください。

    医師に相談してください。使用しない薬の処分方法については、医療専門家に問い合わせてください。

    薬は密閉容器に入れ、熱、湿気、直射日光を避け、室温で保管してください。凍結を避けてください。

    この薬は元の容器に入れて保管してください。

    警告

    この薬が適切に機能していることを確認するために、定期的な診察で医師に経過をチェックしてもらうことが非常に重要です。望ましくない影響を確認するために血液検査が必要になる場合があります。

    妊娠中にこの薬を使用すると、胎児に悪影響を与える可能性があります。あなたが子供を産む可能性のある女性の場合、妊娠していないことを確認するために、この薬の使用を開始する前に医師が妊娠検査を行うことがあります。また、性的パートナーが妊娠したときに父親がこの薬を使用すると、先天異常を引き起こす可能性があります。女性患者は、この薬による治療中および最後の投与後少なくとも 6 か月間は効果的な避妊法を使用する必要があります。女性のパートナーがいる男性患者は、この薬による治療中および最後の投与後少なくとも 3 か月間は効果的な避妊を行う必要があります。この薬の使用中にあなたまたはパートナーが妊娠したと思われる場合は、すぐに医師に伝えてください。

    がん治療薬はほとんどの人に吐き気や嘔吐を引き起こす可能性があり、場合によってはそれを予防する薬を服用した後でも吐き気や嘔吐を引き起こすことがあります。これらの副作用を制御する他の方法については、医師または看護師に相談してください。

    この薬は血液中の白血球の数を一時的に低下させ、感染症にかかる可能性を高めます。また、適切な血液凝固に必要な血小板の数も減少させる可能性があります。このような場合は、感染症や出血のリスクを軽減するために、特に血球数が低い場合に講じることができる予防措置があります。

  • できれば、感染症にかかっている人を避けてください。感染症にかかっていると思われる場合、または発熱や悪寒、咳や声がれ、腰や脇腹の痛み、排尿痛や排尿困難などの症状が現れた場合は、直ちに医師の診察を受けてください。
  • ただちに医師の診察を受けてください。異常な出血やあざ、黒色のタール便、血尿や便、または皮膚上の点状の赤い斑点に気づいた場合は、注意してください。
  • 通常の歯ブラシ、デンタルフロス、つまようじを使用する場合は注意してください。医師、歯科医師、または看護師は、歯と歯茎をきれいにする他の方法を推奨する場合があります。歯科治療を受ける前に医師に相談してください。
  • 手を洗ったばかりでその間に何も触れていない場合を除き、目や鼻の中に触れないでください。
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  • 安全かみそり、手足の爪カッターなどの鋭利な物体を使用する場合は、手を切らないように注意してください。
  • 接触スポーツや、打撲や傷害が発生する可能性のあるその他の状況を避けてください。
  • 子供を産む予定がある場合は、この薬を使用する前に医師に相談してください。この薬を使用している男性や女性の中には、不妊症になった(子供を産めない)人もいます。

    医師と相談しない限り、他の薬を服用しないでください。これには、処方薬または非処方薬 (OTC) 薬、ハーブまたはビタミンのサプリメントが含まれます。

    免責事項

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