Azedra

Generieke naam: Iobenguane I-131
Geneesmiddelklasse: Therapeutische radiofarmaceutica

Gebruik van Azedra

Azedra is een radiofarmaceutisch (RAY dee oh far ma SOO tik al) geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van een bepaald type bijniertumor (feochromocytoom).

Azedra wordt ook gebruikt voor de behandeling van een zeldzame vorm van zenuwceltumor (paraganglioom) die zich door het hele lichaam kan verspreiden.

Azedra is bedoeld voor gebruik bij volwassenen en kinderen die minstens 12 jaar oud zijn.

Azedra kan dit ook zijn. gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Azedra bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Azedra kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

druk op de borst, droge hoest, kortademigheid heeft;

makkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen, paarse of rode vlekken onder de huid;

schildkliersymptomen - extreem vermoeid gevoel, droge huid, gewrichtspijn of stijfheid, spierpijn of spierzwakte, hese stem, gevoeliger zijn voor koude temperaturen, gewichtstoename;

laag aantal witte bloedcellen - koorts, zweertjes in de mond, huidzweren, keelpijn, hoesten, moeite met ademhalen; of

laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede) - bleke huid, ongewone vermoeidheid, licht gevoel in het hoofd of kortademig, koude handen en voeten.

Veel voorkomende bijwerkingen van Azedra kunnen zijn:

laag aantal bloedcellen;

zich moe voelen;

misselijkheid, braken;

duizeligheid; of

lage bloeddruk (licht gevoel in het hoofd).

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en anderen kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Azedra

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

nierziekte; of

als u routinematige 'INR'- of protrombinetijdtests ondergaat.

Het gebruik van Azedra kan uw risico op het ontwikkelen van andere vormen van kanker, zoals leukemie, vergroten. Vraag uw arts naar dit risico.

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Azedra kan een ongeboren baby schaden als de moeder of de vader dit geneesmiddel krijgt.

Als u een vrouw bent, gebruik Azedra niet als u zwanger bent. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel krijgt en gedurende ten minste 7 maanden na uw laatste dosis.

Als u een man bent, gebruik dan effectieve anticonceptie als uw sekspartner zwanger kan worden. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 4 maanden na uw laatste dosis.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als er een zwangerschap optreedt terwijl de moeder of de vader Azedra krijgt.

Dit geneesmiddel kan de vruchtbaarheid (het vermogen om kinderen te krijgen) bij zowel mannen als vrouwen beïnvloeden. Het is echter belangrijk om anticonceptie te gebruiken om zwangerschap te voorkomen, omdat Azedra schadelijk kan zijn voor een ongeboren baby.

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 80 dagen na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Azedra

Azedra wordt toegediend via een infuus in een ader. Een zorgverlener zal u deze injectie geven.

Azedra wordt gewoonlijk toegediend binnen 1 uur vóór de eerste van een reeks van 3 radiologische tests gedurende 5 dagen. Vervolgens worden er twee extra doses gegeven, met een tussenpoos van minimaal 90 dagen.

Het is mogelijk dat u andere medicijnen krijgt om uw schildklier te helpen beschermen tegen blootstelling aan de straling van Azedra. Blijf Azedra gebruiken zolang uw arts heeft voorgeschreven.

Drink minstens 2 liter vloeistof op de dag voordat u Azedra krijgt, en gedurende 1 week daarna. Volg de instructies van uw arts. instructies over de soorten vloeistoffen die u moet drinken. Dit geneesmiddel is radioactief en kan gevaarlijke effecten op uw blaas veroorzaken als het niet op de juiste manier uit uw lichaam wordt geëlimineerd via het urineren.

Verwacht dat u de eerste paar dagen na uw test vaak zult plassen. Dit zal je lichaam helpen de radioactieve materialen kwijt te raken.

Azedra kan het aantal bloedcellen in je bloed verlagen. Uw bloed zal vaak moeten worden getest. Afhankelijk van de resultaten kunnen uw behandelingen worden uitgesteld.

Ook uw bloeddruk en nierfunctie moeten vaak worden gecontroleerd.

Waarschuwingen

Zowel mannen als vrouwen die Azedra gebruiken, moeten effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen. Azedra kan een ongeboren baby schaden als de moeder of vader dit geneesmiddel krijgt.

Als u een vrouw bent, blijf dan gedurende ten minste 7 maanden na uw laatste dosis anticonceptie gebruiken. Als u een man bent, blijf dan gedurende ten minste 4 maanden na uw laatste dosis anticonceptie gebruiken.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Azedra

Sommige medicijnen kunnen de kwaliteit van de door Azedra geproduceerde beelden verstoren. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over de geneesmiddelen waarmee u onlangs bent gestopt, vooral:

St. Janskruid;

tramadol;

bloeddrukmedicatie;

een antidepressivum zoals amitriptyline, bupropion, duloxetine, mirtazapine, venlafaxine, Wellbutrin, Cymbalta, Effexor, Pristiq en anderen;

dieetpillen, medicijnen tegen verkoudheid of hoest; of

stimulerende medicijnen zoals dextroamfetamine, methylfenidaat, Ritalin, Adderall en anderen.

Deze lijst is niet compleet en veel andere geneesmiddelen kunnen Azedra beïnvloeden. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.