Azulfidine EN-tabs

일반적인 이름: Sulfasalazine

사용법 Azulfidine EN-tabs

Azulfidine EN-tabs는 궤양성 대장염(UC)을 치료하고 UC 발병 빈도를 줄이는 데 사용됩니다. 이 약은 궤양성 대장염을 치료하지는 않지만 발작 횟수를 줄일 수 있습니다.

Azulfidine EN-tabs는 또한 궤양성 대장염을 치료하지 않는 다른 관절염 약을 사용한 어린이와 성인의 류마티스 관절염 치료에도 사용됩니다. 일하거나 일을 중단했습니다.

Azulfidine EN-정은 이 약물 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Azulfidine EN-tabs 부작용

알레르기 반응의 징후(두드러기, 호흡 곤란, 얼굴이나 목의 부기)가 있거나 심각한 피부 반응(발열, 인후통, 눈 화끈거림, 피부 통증, 물집과 벗겨짐이 있는 빨간색 또는 보라색 피부 발진).

신체 여러 부위에 영향을 미칠 수 있는 심각한 약물 반응이 있는 경우 치료를 받으십시오. 증상으로는 피부 발진, 발열, 분비샘 부종, 근육통, 심한 쇠약, 비정상적인 멍, 피부나 눈의 황변 등이 있습니다.

심지어 더 쉽게 감염될 수도 있습니다. 심각하거나 치명적인 감염. 다음과 같은 감염 징후가 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

  • 발열, 오한, 인후통

  • 구강 염증, 잇몸이 붉어지거나 부어오름;
  • 창백한 피부, 쉽게 멍이 들거나 비정상적인 출혈; 또는
  • 가슴 불쾌감, 천명음, 마른 기침 또는 급격한 체중 감소.
  • 또한 즉시 의사에게 연락하세요. 다음과 같은 경우:

  • 두통, 발진, 구토를 동반한 발열
  • 아무리 경미하더라도 피부 발진이 있는 경우
  • Azulfidine EN-tabs를 처음 복용하기 시작할 때 심한 메스꺼움 또는 구토;
  • 배뇨가 거의 또는 전혀 없고 소변이 거품처럼 보입니다. ;
  • 눈이 붓고, 발목이나 발이 붓고, 체중이 증가합니다. 또는
  • 간 문제-식욕 부진, 복통(오른쪽 위), 진한 소변, 황달(피부나 눈이 노랗게 변함).

    Azulfidine EN-tabs의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다:

  • 메스꺼움, 구토, 위장 장애, 식욕 부진 ;
  • 두통;
  • 발진; 또는
  • 남성의 정자 수가 적습니다.
  • 이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수도 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Azulfidine EN-tabs

    Azulfidine EN-tabs에 알레르기가 있거나 다음과 같은 경우에는 사용해서는 안 됩니다.

    <리>

    방광이나 장의 막힘;

  • 포르피린증(피부나 신경계에 영향을 미치는 증상을 유발하는 유전 효소 장애)
  • 설파제에 대한 알레르기; 또는
  • 아스피린 또는 기타 살리실산염(예: Nuprin Backache Caplet, Kaopectate, KneeRelief, Pamprin Cramp Formula, Pepto-Bismol, Tricosal, Trilisate 등)에 대한 알레르기
  • 다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

    <리>

    잦은 감염;

  • 천식
  • 혈구 수가 적습니다. 또는
  • 간 또는 신장 질환.
  • 임신한 경우 의사에게 알리십시오. Azulfidine EN-tabs를 복용하면 신체가 엽산을 흡수하기가 더 어려워질 수 있으며, 엽산은 아기의 뇌 또는 척추의 주요 선천적 결함을 예방하는 데 도움이 됩니다. 임신 중에 이 약을 복용하는 경우 엽산 보충제를 복용해야 할 수도 있습니다. 의사의 지시를 따르세요.

    설파살라진은 모유로 들어갈 수 있으며 수유 중인 아기에게 설사나 혈변을 유발할 수 있습니다. 모유 수유 중이라면 의사에게 알리세요.

    Azulfidine EN-tabs는 2세 미만 어린이의 사용이 승인되지 않았습니다.

    사용하는 방법 Azulfidine EN-tabs

    처방전 라벨에 적힌 모든 지침을 따르고 모든 의약품 안내서나 지침서를 읽으십시오. 약은 지시된 대로 정확하게 사용하십시오.

    아줄피딘 EN-정은 식사 후에 복용하십시오.

    정제를 통째로 삼키고 부수거나 씹거나 부수지 마십시오.

    자주 의료 검사가 필요할 것입니다.

    Azulfidine EN-탭을 복용하는 동안 신장이 제대로 작동하도록 유지하기 위해 많은 양의 수분을 섭취하십시오.

    Azulfidine EN-탭은 결과에 영향을 미칠 수 있습니다. 특정 의료 검사. 귀하를 치료하는 의사에게 귀하가 이 약을 사용하고 있음을 알리십시오.

    Azulfidine EN-탭으로 인해 피부나 소변이 주황색-노란색으로 나타날 수 있습니다. 눈이 노랗게 변하거나 소변이 갈색으로 변하거나 복통이 있는 경우 의사에게 연락하십시오. 이는 간 문제의 징후일 수 있습니다.

    관절염을 치료하고 있는 경우 의사가 지시할 때까지 다른 관절염 약의 사용을 중단하지 마십시오. Azulfidine EN-탭은 증상을 즉시 개선하지 못할 수 있으며 한동안 다른 약이 여전히 필요할 수 있습니다.

    Azulfidine EN-탭은 휴식과 휴식이 포함될 수 있는 류마티스 관절염에 대한 완전한 치료의 일부일 뿐입니다. 물리 치료. 의사의 지시를 철저히 따르십시오.

    습기와 열을 피하여 실온에 보관하세요.

    경고

    포르피린증이 있거나 방광이나 장의 막힘이 있거나 설파제, 아스피린 또는 살리실산염이라는 유사 약물에 알레르기가 있는 경우 Azulfidine EN-tabs를 사용해서는 안 됩니다.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Azulfidine EN-tabs

    처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품을 포함한 다른 약물이 Azulfidine EN-tabs에 영향을 미칠 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

    인기있는 FAQ

    류마티스 관절염, 궤양성 대장염 및 크론병과 같은 염증성 질환 치료에 사용되는 질병 수정 항류마티스제(DMARD)인 설파살라진의 완전한 효과를 느끼기까지는 최대 2개월이 걸릴 수 있습니다.

    암이나 악성 종양은 기존 DMARD인 설파살라진의 제품 라벨에 종양학 부작용으로 기재되어 있지 않지만 의사는 피부암 모니터링을 더 자주 제안할 수 있습니다. 피부암(흑색종) 또는 기타 암의 병력이 있는 경우 특정 생물학적 DMARD를 사용할 자격이 없을 수도 있습니다. 휴미라(Humira)나 엔브렐(Enbrel)과 같은 일부 생물학적 DMARD는 림프종이나 흑색종과 같은 암과 관련이 거의 없습니다.

    설파살라진은 백혈구 수를 낮춰 면역 체계를 억제할 수 있습니다. 심각하거나 치명적인 감염이 발생할 수 있습니다. 발열, 오한, 호흡 곤란, 기침, 창백함, 인후통, 구강 염증, 발적 또는 부기 등 감염의 징후 또는 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하십시오.

    설파살라진의 장기적인 부작용으로는 심각한 알레르기 반응, 낮은 혈구 수, 감염, 심장, 간 및 신장 손상, 신경 또는 근육 문제, 낮은 정자 수, 태양 민감성 및 심각한 피부 반응이 포함될 수 있습니다. 소변이나 피부가 주황색으로 변할 수 있지만 일반적으로 무해하며 약을 중단하면 사라집니다.

    설파살라진은 신체에 체액이 축적되고 체중이 증가하는 신장 문제를 일으킬 수 있습니다. 눈이 붓거나 팔, 발목, 발이 붓거나 배뇨가 거의 또는 전혀 없을 수 있습니다. 이러한 부작용이 있으면 즉시 의사에게 연락하십시오.

    경구용 설파살라진은 주로 장에서 더 활성인 설파피리딘으로 분해됩니다. 설파살라진을 체내에서 제거하는 데는 1.5~2일이 소요되고, 설파피리딘의 경우 2~3.5일이 소요됩니다. 결과는 나이, 건강, 대사 속도, 약물 경로 및 복용량을 포함한 여러 요인에 따라 달라질 수 있습니다.

    심한 알레르기 반응(호산구 증가증 및 전신 증상을 동반한 약물 발진 또는 "DRESS")에 대한 한 사례 보고에서 설파살라진 사용 시 탈모(탈모증)가 보고되었지만 일반적인 부작용은 아닙니다. 류마티스 관절염(RA) 및 루푸스와 같은 자가면역 질환은 탈모와 관련될 수 있습니다.

    아니요, 설파살라진은 프레드니손이나 프레드니솔론과 같은 스테로이드 약물은 아니지만 특정 질병의 염증을 낮추고 스테로이드의 필요성을 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이는 경구용 5-아미노살리실산염 제제로 분류되며 궤양성 대장염 및 류마티스 관절염과 같은 질환에 사용됩니다.

    설파살라진은 임상 연구에서 고혈압(고혈압)과 관련이 있는 것으로 밝혀지지 않았습니다. 또한, 제조사의 제품정보에는 고혈압을 부작용으로 기재하고 있지 않습니다. 설파살라진의 일반적인 부작용으로는 식욕 부진, 두통, 구토, 배탈 등이 있습니다.

    류마티스 관절염, 궤양성 대장염 및 크론병과 같은 염증성 질환 치료에 사용되는 질병 수정 항류마티스제(DMARD)인 설파살라진의 완전한 효과를 느끼기까지는 최대 2개월이 걸릴 수 있습니다.

    암이나 악성 종양은 기존 DMARD인 설파살라진의 제품 라벨에 종양학 부작용으로 기재되어 있지 않지만 의사는 피부암 모니터링을 더 자주 제안할 수 있습니다. 피부암(흑색종) 또는 기타 암의 병력이 있는 경우 특정 생물학적 DMARD를 사용할 자격이 없을 수도 있습니다. 휴미라(Humira)나 엔브렐(Enbrel)과 같은 일부 생물학적 DMARD는 림프종이나 흑색종과 같은 암과 관련이 거의 없습니다.

    설파살라진은 백혈구 수를 낮춰 면역 체계를 억제할 수 있습니다. 심각하거나 치명적인 감염이 발생할 수 있습니다. 발열, 오한, 호흡 곤란, 기침, 창백함, 인후통, 구강 염증, 발적 또는 부기 등 감염의 징후 또는 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하십시오.

    설파살라진의 장기적인 부작용으로는 심각한 알레르기 반응, 낮은 혈구 수, 감염, 심장, 간 및 신장 손상, 신경 또는 근육 문제, 낮은 정자 수, 태양 민감성 및 심각한 피부 반응이 포함될 수 있습니다. 소변이나 피부가 주황색으로 변할 수 있지만 일반적으로 무해하며 약을 중단하면 사라집니다.

    설파살라진은 신체에 체액이 축적되고 체중이 증가하는 신장 문제를 일으킬 수 있습니다. 눈이 붓거나 팔, 발목, 발이 붓거나 배뇨가 거의 또는 전혀 없을 수 있습니다. 이러한 부작용이 있으면 즉시 의사에게 연락하십시오.

    경구용 설파살라진은 주로 장에서 더 활성인 설파피리딘으로 분해됩니다. 설파살라진을 체내에서 제거하는 데는 1.5~2일이 소요되고, 설파피리딘의 경우 2~3.5일이 소요됩니다. 결과는 나이, 건강, 대사 속도, 약물 경로 및 복용량을 포함한 여러 요인에 따라 달라질 수 있습니다.

    심한 알레르기 반응(호산구 증가증 및 전신 증상을 동반한 약물 발진 또는 "DRESS")에 대한 한 사례 보고에서 설파살라진 사용 시 탈모(탈모증)가 보고되었지만 일반적인 부작용은 아닙니다. 류마티스 관절염(RA) 및 루푸스와 같은 자가면역 질환은 탈모와 관련될 수 있습니다.

    아니요, 설파살라진은 프레드니손이나 프레드니솔론과 같은 스테로이드 약물은 아니지만 특정 질병의 염증을 낮추고 스테로이드의 필요성을 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이는 경구용 5-아미노살리실산염 제제로 분류되며 궤양성 대장염 및 류마티스 관절염과 같은 질환에 사용됩니다.

    설파살라진은 임상 연구에서 고혈압(고혈압)과 관련이 있는 것으로 밝혀지지 않았습니다. 또한, 제조사의 제품정보에는 고혈압을 부작용으로 기재하고 있지 않습니다. 설파살라진의 일반적인 부작용으로는 식욕 부진, 두통, 구토, 배탈 등이 있습니다.

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    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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