Bacillus Clausii

Jeneng umum: Bacillus Clausii
Jeneng merek: Enterogermina, Erceflora, Probiotic

Panganggone Bacillus Clausii

Probiotik ditujokake kanggo mbantu mikrobiota usus alami ing awak.(WGO 2017) Mekanisme potensial sing ditindakake probiotik kalebu produksi zat sing nyegah patogen, nyegah lampiran patogen, nyegah tumindak racun mikroba, stimulasi immunoglobulin A, lan efek trofik ing mukosa usus. Saben agen UTAwa persiapan bisa uga duwe tumindak sing unik, kanthi sawetara galur bakteri luwih efektif tinimbang liyane. Uji coba sing kalebu ing meta-analisis umume heterogen, utamane babagan galur probiotik sing digunakake.(Di Caro 2005, Hill 2013, Oelschlaeger 2010, Ohland 2010) Deleng uga monograf Probiotik.

Studi preparat ngemot spora B. clausii ndhukung panggunaan kanggo perawatan lan nyegah gangguan penghalang usus. (Lopetuso 2016) Beda karo probiotik asam laktat kayata lactobacilli lan bifidobacteria, Bacillus spp. probiotik banget tahan kanggo asam lan panas. B. clausii ditondoi dening sawetara sifat unik, kalebu resistensi kanggo asam empedu lan lambung, lan kemampuan kanggo tuwuh ing konsentrasi uyah sing dhuwur, nempel ing tembok usus, ningkatake proliferasi epitel, lan bisa urip transit liwat saluran GI. Minangka produk komersial, karakteristik unik iki ngidini B. clausii bisa disimpen tanpa kulkas utawa ing wangun garing tanpa ngaruh negatif panguripane.(Ghelardi 2015, Upadrasta 2016) AtrIbu-6998/jv/">Ibut liyane Bacillus spp. kalebu kolonisasi, imunostimulasi, lan sifat antimikroba. B. clausii tahan kanggo antibiotik sing umum digunakake lan nuduhake resistensi intrinsik kanggo penisilin, cephalosporin, aminoglikosida, lan makrolida. Iku nuduhake resistance angsal kanggo tetracycline lan Chloramphenicol, lan resistance kanggo rifampisin amarga mutasi kromosom. Rintangan kanggo lincomycin, isoniazid, cycloserine, lan asam nalidixic uga wis dilaporake. Galur B. clausii wis diamati ngeculake zat antimikroba sing aktif marang Staphylococcus aureus, Enterococcus faecium, lan Clostridium difficile. B. clausii bisa ngasilake macem-macem vitamin, utamane vitamin klompok B. (Di Caro 2005, Erceflora 2021, Lopetuso 2016)

Panaliten eksperimen nuduhake yen B. clausii mengaruhi homeostasis mukosa usus liwat regulasi gen. ekspresi. Ing mukosa usus cilik, regulasi munggah lan mudhun saka gen sing melu respon imun lan inflamasi (contone, interleukin 1 [IL-1], IL-6, faktor nekrosis tumor, aktivator plasminogen), apoptosis, pertumbuhan sel, lan sel. siklus (contone, onkogen RAS, faktor pertumbuhan kaya insulin, somatostatin), uga adhesi sel, transkripsi, komunikasi sel, lan fungsi respon pertahanan, diamati.(Di Caro 2005)

Rhinitis alergi

Data klinis

Studi pilot 3 minggu ditindakake kanggo ngevaluasi efek potensial B. clausii ing gejala hidung, eosinofil, lan panggunaan antihistamin sajrone serbuk sari. musim ing 20 bocah kanthi alergi (umur rata-rata, 13,4 taun). Kabeh 20 bocah diidini Cetirizine" href="/drugs/levocetirizine-8073/jv/">Levocetirizine 5 mg kanggo nyuda gejala. Sepuluh bocah ditugasake kanthi acak kanggo nampa 3 bokor B. clausii lisan saben dina (2x109 spora / vial) saliyane levocetirizine. Dibandhingake karo garis dasar, perbaikan sing signifikan ing gejala nasal total lan eosinofil nasal diamati ing grup B. clausii (P = 0.049 lan P = 0.048, masing-masing); dandan iki ora diamati ing klompok kontrol, sing mung nampa antihistamin on-demand (levocetirizine). Anak-anak sing nampa B. clausii uga mbutuhake dina luwih sithik nggunakake levocetirizine tinimbang bocah-bocah ing klompok kontrol (8.1 vs 11.1 dina; P = 0.034).(Ciprandi 2005)

Kanker

Data eksperimen

Antigenotoksisitas, khususe inhibisi mikroba saka senyawa sing bereaksi DNA, minangka sifat fungsional sing nggambarake bakteri probiotik sing nduweni minat klinis. Mutagen bisa nyebabake owah-owahan langsung utawa ora langsung, sing terakhir diwakili dening akeh senyawa sing gegandhengan karo panganan kayata mycotoxin aflatoxin B1 (AFB1) lan amina heterosiklik banget mutagen 2-amino-3,4-dimethylimidazo [4,5-f] quinoline. (MeIQ) sing asil saka pirolisis panganan protein (daging lan iwak). Interaksi sel-mutagen sing relevan sing nyumbang kanggo genotoksisitas kalebu ikatan karo komponen sel bakteri, reaksi karo metabolit bakteri, konjugasi metabolit genotoxin-bakteri, lan biokonversi menyang molekul nonreaktif dening enzim bakteri. Antigenotoksisitas asring dianggep gumantung saka galur.(Cenci 2008)

Saka 21 galur Bacillus spp. (contone, B. clausii, B. subtilis, Bacillus lentus, Bacillus pumilus, Bacillus firmus, Bacillus megaterium, Bacillus spp.) dites kanggo nyegah genotoksisitas marang 4 genotoxin (4-nitroquinoline-1-oksida [4-NQO], ing nitrosamine N-methyl-N′-nitro-nitrosoguanidine [MNNG], AFB1, lan MeIQ), kabeh galur nyuda genotoksisitas tanpa spesifik galur spesies sing wis dilaporake kanggo probiotik lactobacilli lan bifidobacteria. Bakteri kasebut nuduhake antigenotoksisitas sing luwih dhuwur marang genotoksin langsung 4-NQO (luwih saka 92%) tinimbang probiotik Lactobacillus rhamnosus GG (85.7%) lan lactobacilli susu; Nanging, L. rhamnosus luwih aktif nglawan MeIQ (62,8%) lan AFB1 (80,8%) tinimbang bacilli (rentang, 25% nganti 45% lan 25% nganti 64,3%). L. rhamnosus ora efektif nglawan MNNG, dene galur basil nuduhake aktivitas penghambatan genotoksin 78% nganti 99%. (Cenci 2008) B. clausii uga ditemokake kanggo ngindhuksi apoptosis ing garis sel HCT-116. (Yenuganti 2021)

Diare

Data eksperimen

Ing studi eksperimen in vitro, efek sitotoksik saka C. difficile lan B. cereus dicegah dening senyawa proteolitik sing disekresi dening probiotik B. clausii galur O/C; efek hemolitik saka B. cereus uga dicegah. Aktivitas enzim proteolitik 4 kali luwih dhuwur sajrone sporulasi tinimbang sajrone pertumbuhan sel vegetatif; sawise dimurnèkaké, aktivitas spesifik enzim saka protease sing dimurnèkaké 13 kali luwih dhuwur tinimbang aktivitas supernatan spora. Detasemen sel sing tambah lan mundhut dehidrogenase mitokondria sing disebabake dening racun C. difficile rampung dicegah ing sel Vero kanthi koinkubasi karo B. clausii kanthi cara sing gumantung ing wektu; asil padha diamati ing Caco-2 sel. Kajaba iku, daya tahan sel dhuwur ditahan nalika B. cereus digabungake karo B. clausii; wektu koinkubasi penting banget kanggo nglawan efek beracun.(Ripert 2016)

Data klinis

Sawijining studi klinis fase 2 prospektif sing ditindakake ing India nyelidiki aktivitas antidiare B. clausii (galur). UBBC 07) ing 27 pasien diwasa kanthi diare akut (3 utawa luwih bangkekan ing 24 jam luwih saka 7 dina). Administrasi siji kapsul B. clausii sacara lisan kaping pindho saben dina (2x109 unit pembentuk koloni [CFU] / kapsul) sajrone 10 dina kanthi nyata nambah durasi diare saka 34,8 nganti 9,3 menit / dina, frekuensi diare saka 6,96 nganti 1,78 kali / dina, skor nyeri abdomen saka 3.22 (parah) nganti 0.74 (ora ana), lan skor konsistensi feces saka 3.93 (berair) nganti 1.22 (alus) (P<0.0001 kanggo kabeh). Kajaba iku, analisis feces nuduhake ora ana lemak sing didokumentasikake sadurunge, resolusi lendir entheng lan getih gaib, lan ora ana sel getih abang lan putih. Kista Entamoeba histolytica didokumentasikan ing bangku 3 peserta ing dina 1 nanging rampung diilangi ing pungkasan perawatan 10 dina. Ora ana efek samping serius sing diamati.(Sudha 2013)

Ing Italia, studi acak, siji-buta sing dikontrol saka 571 bocah umur 3 nganti 36 sasi kanthi diare akut dibandhingake karo khasiat perawatan 5 dina saka 5 probiotik. ancang-ancang: L. rhamnosus; Saccharomyces boulardii; B. klausa; E. faecium; utawa campuran Lactobacillus delbrueckii var bulgaricus, Streptococcus thermophilus, Lactobacillus acidophilus, lan Bifidobacterium bifidum. L. rhamnosus lan campuran probiotik nyuda total durasi diare, output feces saben dina, lan konsistensi feces (P<0.001); ora ana efek sing ditemokake karo 3 formulasi liyane, kalebu B. clausii. Ora ana efek samping sing diamati.(Canani 2007)

Data saka meta-analisis saka 6 uji coba sing dikontrol kanthi acak (N=898) sing nggunakake B. clausii minangka probiotik kanggo perawatan diare pediatrik akut nuduhake a nyuda sing signifikan ing durasi diare -9,12 jam (95% CI, -16,49 nganti -1,75 jam; P = 0,015) karo B. clausii plus solusi rehidrasi oral dibandhingake karo bocah sing mung nampa solusi rehidrasi oral (kanthi lan tanpa suplemen seng. ). Kajaba iku, durasi rawat inap dikurangi sacara statistik kanthi 0.85 dina (P = 0.017) ing klompok probiotik (3 studi [n = 291]). Nanging, heterogenitas penting kanggo 2 asil kasebut. Pengurangan sing diamati ing frekuensi bangkekan (4 studi [n=697]) lan jumlah episode muntah (2 studi [n=447]) ora beda sacara signifikan antarane kelompok.(Ianiro 2018)

Disbiosis (diare sing ana gandhengane karo antibiotik)

Data klinis

Tinjauan sistematis babagan uji coba sing diterbitake ngevaluasi panggunaan probiotik kanggo nyegah utawa ngobati macem-macem penyakit kalebu penilaian efektifitas probiotik ing koreksi. dysbiosis (yaiku, diare sing digandhengake karo antibiotik) amarga penyakit utawa kedadeyan sing ngganggu. Tinjauan kasebut nyimpulake manawa tingkat perbaikan dysbiosis gumantung saka populasi sing didaftar lan wektu tes mikrobiologis. Klaim kanggo mbenerake dysbiosis kurang didukung kanggo umume galur probiotik lan mbutuhake riset luwih lanjut. Ora ana uji coba sing nemtokake kemampuan B. clausii kanggo mulihake utawa nambah mikrobiota normal sing diidentifikasi, lan asil uji coba babagan pemberantasan H. pylori lan perawatan diare pediatrik ora signifikan.(McFarland 2014)

H. efek salabetipun pengobatan pylori

Data klinis

Uji coba sing dikontrol plasebo kaping pindho, acak, sing nglibatake 120 wong diwasa H. pylori-positif tanpa gejala nyelidiki efek bakterioterapi oral. kanthi B. clausii babagan efek samping GI sing kedadeyan sajrone terapi triple H. pylori (clarithromycin, amoxicillin, lan Rabeprazole). Terapi probiotik B. clausii (1 vial Enterogermina kaping 3 saben dina [saben vial ngemot 2x109 spora B. clausii]) diwenehi adjunctively sajrone perawatan H. pylori 7 dina lan 7 dina sabanjure. Tingkat eradikasi H. pylori ora beda antarane kelompok; Nanging, kedadeyan mual dikurangi setengah, lan risiko diare dikurangi ing klompok B. clausii dibandhingake karo plasebo. Tolerabilitas uga luwih apik karo B. clausii sawise 2 minggu perawatan (P<0.05).(Nista 2004) Insiden diare dikurangi sacara signifikan (39%) ing pasien sing ngalami terapi triple H. pylori 7 dina sing uga nampa 14 suplementasi -dina karo B. clausii (Enterogermina) dibandhingake karo klompok plasebo (P = 0.03). Ora ana bedane sing kacathet ing gejala GI liyane sajrone 7 dina pisanan; Nanging, nyeri epigastrik sacara signifikan luwih murah ing minggu 2 kanthi probiotik dibandhingake karo plasebo (P = 0.037). B. clausii ditrima kanthi becik, kanthi intensitas ruam kulit sing dilaporake pasien luwih gedhe ing minggu kaping 2 tinimbang karo plasebo (P=0.008).(Plomer 2020)

Infeksi

Data klinis

Administrasi profilaksis B. clausii kanggo ngurangi risiko sepsis pungkasan ing bayi prematur ditaksir ing double-blind, randomized, placebo- uji coba kontrol ing 244 neonatus preterm (umur meteng kurang saka 34 minggu) ing India. Neonatus diklompokaké minangka preterm ekstrem (27 nganti 30 minggu, umur gestasi 6 dina) lan preterm banget (31 nganti 33 minggu, umur gestasi 6 dina). B. clausii (Enterogermina) 2,4 x109 spora / dina diwenehake nganti umur postnatal 6 minggu, discharge, mati, utawa kedadeyan sepsis pungkasan, endi wae sing luwih dhisik. Ora ana prabédan sing diamati ing kedadeyan sepsis sing mesthi lan kemungkinan; Nanging, feed lengkap digayuh ing tingkat sing luwih cepet kanthi suplemen probiotik.(Tewari 2015)

Miturut pedoman Organisasi Gastroenterologi Dunia, data nuduhake yen probiotik minangka terapi adjuvant bisa mbiyantu pemberantasan H. pylori ing wong diwasa. (bukti level 2).(WGO 2017)

Kesehatan lisan

Data klinis

Ing studi acak cilik sing dikontrol pasien kanthi ulkus aphthous utawa kandidiasis lisan (N=80), aplikasi lokal adjuvant B. clausii probiotik kaping pindho saben dina kanggo minggu 1 nyuda eritema ing dina kaping 5 dibandhingake tanpa probiotik adjuvant (P = 0,001 kanggo loro subkelompok). Nanging, ora ana prabédan sing signifikan ing antarane perawatan sing diamati ing salah siji subkelompok ing dina 10 tindak lanjut. Kajaba iku, ing dina 5, tingkat nyeri dikurangi ing pasien ulkus aphthous (P = 0.0001), lan sariawan oral uga sensasi kobong lisan dikurangi ing pasien kandidiasis oral (P = 0.006 lan P = 0.005, masing-masing). Jumlah lan ukuran ulkus aphthous ora beda-beda ing antarane klompok perawatan. Penulis nyathet yen pasien ulkus aphthous lan kandidiasis lisan sing ora nampa probiotik "adjuvant" diobati sacara lokal kanthi pasta triamcinolone lan cat mulut clotrimazole; Ora diterangake manawa klompok probiotik uga nampa perawatan farmakologis lan / utawa perawatan apa probiotik kasebut minangka adjuvant.(Nirmala 2019)

Pertumbuhan bakteri usus cilik

Data klinis

Panggunaan B. clausii kanggo dekontaminasi SIBO ditaksir ing 40 wong diwasa kanthi kembung kronis, kembung, rasa ora nyaman utawa nyeri abdomen, lan diare ditambah tes napas glukosa hidrogen sing ora normal, sing nuduhake anané SIBO. Asil tes napas glukosa 1 sasi sawise terapi B. clausii (1 vial Enterogermina kaping 3 saben dina kanggo 1 wulan [saben persiapan ngemot 2x109 spora B. clausii]) nuduhake tingkat dekontaminasi 47% sing dibandhingake karo 20% nganti 75% tingkat diamati karo akeh antibiotik. Siji pasien nyatakake konstipasi minangka efek sing ora becik.(Gabrielli 2009)

Infeksi saluran pernapasan ndhuwur

Data klinis

Studi pilot siji-buta, acak, multisenter saka 80 bocah umur 3 nganti 6 taun sing teka ing pusat penitipan anak (yaiku, a nursery utawa sekolah dhasar) lan sing ngalami infèksi ambegan ambalan nyelidiki safety lan khasiat perawatan B. clausii ing kedadean saka infèksi ambalan. Kabeh bocah diijini Desloratadine kanggo nggunakake gejala. Setengah saka bocah-bocah kasebut kanthi acak kanggo nampa 1 vial B. clausii (Enterogermina 2x109 spora saben 5 mL) kanthi lisan kaping pindho saben dina kanggo 90 dina. Sajrone periode perawatan, durasi infeksi pernapasan dikurangi sacara signifikan ing bocah-bocah sing nampa B. clausii dibandhingake karo bocah-bocah ing kelompok kontrol (rata-rata, 11,7 dina vs 14,4 dina, saben; P = 0,037); Nanging, nalika jumlah infeksi pernapasan luwih murah ing klompok probiotik, bedane ora signifikan (3.2 vs 3.9). Sajrone periode follow-up 3 sasi, perbaikan sing signifikan diamati ing durasi infeksi pernapasan sakabèhé kanggo klompok probiotik (6.6 dina vs 10.9 dina; P = 0.049) uga kanggo kelompok kontrol (7.7 dina vs 13.1 dina; P=0,039). Ora ana efek samping sing gegandhengan karo perawatan sing diamati.(Marseglia 2007)

Bacillus Clausii efek sisih

Probiotik dianggep relatif aman, sanajan ing bayi lan neonatus sing bobote kurang. Ora ana efek ala sing dicathet ing uji klinis B. clausii utawa ing informasi produk pabrikan.

Ing 2014, Food and Drug Administration ngetokake bebaya sing menehi saran marang praktisi babagan risiko potensial nggunakake suplemen diet sing ngemot urip. bakteri utawa ragi ing patients immunocompromised (contone, bayi durung wayahe).(Vallabhaneni 2015) Sawetara kasus B. clausii bacteremia, paling siji kang fatal, wis kacarita ing bayi lan wong diwasa sakbanjure nggunakake probiotik B. clausii. Umume duwe komorbiditas sing ndasari utawa sistem kekebalan sing kompromi; Nanging, kasus uga wis dilaporake ing wanita 17 wulan sing immunokompeten sing ora duwe riwayat medis sadurunge.(Joshi 2019, Khatri 2021, Putri 2020)

Sadurunge njupuk Bacillus Clausii

B. clausii bisa digunakake nalika meteng lan lactation, lan ing bayi sing nyusoni.(Enterogermina Desember 2008, Erceflora 2021)

B. clausii wis digunakake kanthi aman nganti 6 minggu ing bayi prematur (umur gestasi kurang saka 34 minggu) ing studi klinis sing ndaftarake 244 neonatus.(Tewari 2015)

Carane nggunakake Bacillus Clausii

B. clausii kudu ditindakake kanthi interval biasa kanggo wektu sing cendhak. Nalika digunakake sajrone perawatan karo antibiotik, B. clausii kudu diwenehake sajrone interval antarane administrasi antibiotik.(Enterogermina Desember 2008, Erceflora 2021)

Informasi produk pabrikan (Enterogermina lan Erceflora)

Dewasa

4 nganti 6x109 spora / dina (2 nganti 3 vial / dina suspensi utawa 2 nganti 3 kapsul / dina).(Enterogermina Desember 2008, Erceflora 2021)

Bocah lan bayi

2 nganti 4x109 spora / dina. Panganggone dianjurake kanggo wektu sing cendhak. (Enterogermina Desember 2008, Erceflora 2021)

Diare akut (dewasa)

Satu kapsul B. clausii (2x109 CFU/kapsul) diwenehake kanthi lisan kaping pindho. saben dina suwene 10 dina.(Sudha 2013)

H. pylori-induced efek salabetipun (dewasa)

B. clausii (Enterogermina 2x109 spora / vial) 3 kaping saben dina diwenehi adjunctively kanggo wong diwasa H. pylori-positif tanpa gejala sajrone perawatan H. pylori 7 dina (clarithromycin, amoxicillin, lan rabeprazole) lan suwene 7 dina.(Nista 2004)

Alergi irung (bocah)

B. clausii 3 vial / dina (2x109 spora / vial) diterbitake kanthi lisan sajrone 3 minggu kanggo bocah sing alergi (umur rata-rata, 13,4 taun). /h3>

B. clausii (Enterogermina 2x109 spora saben 5 ml suspensi oral) diterbitake ing 2 ml saben 8 jam dicampur karo feed enteral (nganti 2,4x109 spora saben dina) nganti postnatal umur 6 minggu, discharge, mati, utawa kedadeyan sepsis pungkasan, endi wae. dumadi luwih dhisik.(Tewari 2015)

Tumbuhan bakteri usus cilik (dewasa)

B. clausii (Enterogermina) 1 vial (2x109 spora) diwenehi oral 3 kali dina suwene 1 sasi.(Gabrielli 2009)

Infeksi saluran napas ndhuwur (anak)

B. clausii (Enterogermina) 1 vial (2x109 spora saben suspensi oral 5 ml) kanthi lisan kaping pindho saben dina suwene 90 dina ing bocah umur 3 nganti 6 taun.(Marseglia 2007)

Pènget

Ora ana data.

Apa obatan liyane bakal mengaruhi Bacillus Clausii

Antibiotik: Antibiotik bisa nyuda efek terapeutik B. clausii. Coba modifikasi terapi.(Enterogermina Maret 2020)

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

Tembung kunci populer