Bafiertam

一般名： Monomethyl Fumarate
薬物クラス: 選択的免疫抑制剤

の使用法 Bafiertam

バフィアタムは、成人の再発性多発性硬化症（臨床的に孤立した症候群、再発寛解型疾患、活動性二次進行性疾患を含む）の治療に使用されます。

バフィアタムは、成人の多発性硬化症以外の目的にも使用されることがあります。この医薬品ガイドに記載されています。

Bafiertam 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

バフィアタムは、障害や死につながる重篤な脳感染症を引き起こす可能性があります。言語、思考、視覚、筋肉の動きに問題がある場合は、すぐに医師に相談してください。これらの症状は徐々に始まり、すぐに悪化することがあります。

次の症状がある場合もすぐに医師に相談してください。

ひどい熱感、発赤、灼熱感、またはかゆみ皮膚;

肝臓の問題 - 食欲不振、胃痛（右上）、疲労感、暗色尿、黄疸（皮膚や目が黄色くなる）。

感染の兆候 - 発熱、悪寒、発汗、口内炎、頭痛、錯乱、首のこわばり、光過敏症、嘔吐、重度の下痢。または

ヘルペスウイルスの症状 - インフルエンザのような症状、口の周りの口唇ヘルペス、チクチクまたは痛みを伴う水疱性発疹、太ももまたは腰の灼熱痛。

バフィアタムの一般的な副作用には次のようなものがあります。

紅潮（突然の熱感、発赤、またはヒリヒリ感） );

胃痛、消化不良;

吐き気、嘔吐。または

下痢。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Bafiertam

バフィアタムにアレルギーがある場合、または次の場合はバフィアタムを使用しないでください。

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フマル酸ジメチルまたはフマル酸ジロキシメルも使用しています。

次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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白血球 (WBC) 数が少ない;

感染症;または

肝臓疾患。

妊娠中または授乳中である場合は、医師に伝えてください。

バフィアタムは 18 歳未満による使用が承認されていません。

薬物に関連する

使い方 Bafiertam

医師は血液検査を実施して、バフィアタムを安全に使用できないような症状がないかどうかを確認します。

処方ラベルのすべての指示に従い、投薬ガイドや指示書をすべて読んでください。医師は時々投与量を変更することがあります。薬は指示どおりに正確に使用してください。

バフィアタムは食事の有無にかかわらず服用できます。

バフィアタムの服用を開始するときは、「開始用量」を 7 日間使用し、その後、薬の服用を続けると「維持用量」が使用されます。

カプセルを丸ごと飲み込み、つぶしたり、噛んだり、開けたりしないでください。カプセルに入った薬を食べ物と混ぜないでください。

バフィアタムは紅潮（皮膚の下の熱さやチクチク感）を引き起こす可能性があります。医師は、顔面紅潮を防ぐために、バフィアタムを服用する 30 分前にアスピリンを服用することを勧める場合があります。医師が推奨する種類と量のアスピリンのみを服用してください。

発熱、悪寒、インフルエンザのような症状、皮膚炎などの感染症の兆候がある場合は、医師に連絡してください。 感染が治まるまで追加の投与が延期される場合があります。

頻繁に医学的検査が必要になります。

未開封のカプセルボトルは冷蔵庫に保管してください。

開封後は、湿気、熱、光を避け、室温で保管してください。カプセルは元のボトルに入れて保管してください。未使用のカプセルは、最初にボトルを開けてから 3 か月後に捨ててください。

警告

フマル酸ジメチルまたはフマル酸ジロキシメルも使用している場合は、バフィアタムを使用しないでください。

他の薬がどのような影響を与えるか Bafiertam

処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もバフィアタムに影響を与える可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

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