Baical Skullcap

一般名： Scutellaria Baicalensis Georgi.
ブランド名： Baical Skullcap, Chinese Skullcap, Golden Root, Huang Chin, Huang Lien, Huang-qin, Hwang-keum, Hwanggum, Koganebana, Senohgon, Whang-geum, Wogon

の使用法 Baical Skullcap

α-グルコシダーゼ阻害活性

インビトロデータ

S.バイカレンシス由来の5つのフラボノイドが、インビトロでα-グルコシダーゼ活性を阻害した。最も強力な阻害剤はバイカレインで、ウォゴニン、バイカリン、クリシン、オロキシリンが続いた。A.Yang 2015 さらに、バイカレインは、Caco-2 細胞におけるラット腸スクロースの活性とヒト腸スクロースの発現を阻害した。結果は、この化合物が食後の血糖値を下げるのに役立つ可能性があることを示唆しています。Nishioka 1998

抗炎症効果

バイカルスカルキャップの抗炎症効果は十分に文書化されています。バイカレインは、シクロオキシゲナーゼ (COX) の阻害を通じて抗炎症効果をもたらし、最終的にはプロスタグランジンの生成を減少させる可能性があります。Huang 2005

動物および in vitro データ

メタノールの効果を評価する 1 つの研究歯肉線維芽細胞に対する 3 つのフラボノイド (ウォゴニン、バイカレイン、バイカリン) の抽出物は、プレドニゾロンと同様の効果を報告しました。Chung 1995 別の研究では、ユキノシタのクロロホルム抽出物がカラギーナン誘発ラット足浮腫に対してインドメタシンよりも大きな抑制を示したと報告しました。バイカリンは、バイカレインやウォゴニンと比較した場合、最も効果的な阻害活性も示しました。Lin 1996 ウォゴニン、バイカレイン、バイカリンはすべて、特定のタンパク質、抗原、酵素を介して一部の抗炎症経路に影響を与えました。Chang 2001、Krakauer 2001、Wakabashi 1999

バイカレイン、オロキシリン A、およびウォゴニンを含む S. バイカレンシスの標準化および精製抽出物は、大腸炎の in vitro モデルと in vivo モデルの両方で抗炎症効果を発揮しました。具体的には、この抽出物は、COX-2、TNF-α、およびインターロイキン (IL)-1β の発現だけでなく、組織病理学的重症度を低下させることにより、腫瘍壊死因子 (TNF)-α 誘発性の COX-2 発現を減少させました。Jiang 2015誘発性大腸炎のマウスモデルである、S. バイカレンシス、シャクヤク、ウラルカンゾウ、およびジジフスナツメを含む中国の処方は、サリチルアゾスルファピリジンと同様の有効性を示し、結腸の腫れと発赤が改善され、体重も回復しました。Chen 2015

BALB/c マウスにおける 2,4-ジニトロクロロベンゼン誘発性接触皮膚炎の研究では、S. バイカレンシスの水性抽出物の局所適用により、炎症性サイトカイン (IL-4、IFN-4 など) の産生が減少し、皮膚炎が抑制されました。ガンマ、TNF-アルファ）。 S. baicalensis では、真皮への白血球の浸潤と表皮の厚さも減少しました。Kim 2016

抗菌効果

インビトロデータ

バイカルスカルキャップの抗菌効果はいくつかの研究で評価されています。選択された口腔細菌に対する S. バイカレンシス製剤の in vitro 試験では、特定の濃度で静菌効果と殺菌効果が実証されました。Lee 2000 別の研究では、フラボン単離物バイカリンはメチシリン耐性黄色ブドウ球菌 (MRSA) などに対してβ-ラクタム系抗生物質と相乗効果がありました。黄色ブドウ球菌のベータラクタム耐性株。Tsao 1982 ある研究では、バイカレインが用量依存的にペニシリナーゼを阻害することにより、ペニシリナーゼを産生する黄色ブドウ球菌および MRSA に対して有効であることが判明しました。Liu 2000 ハーブのスクリーニング研究では、S. バイカレンシスWong 2009 別の報告では抗真菌効果はバイカレインによるものとされており、S. バイカレンシスはクリプトコッカス ネオフォルマンスおよびピチロスポルムに対して活性であるとされています。Blaszczyk 2000

別の in vitro 研究では、バイカレインは次のような効果を発揮しました。 11種類の口腔内細菌に対する抗菌効果。バイカレインは、これらの細菌株に対してアンピシリンおよび/またはゲンタマイシンと組み合わせて投与すると、相乗効果、場合によっては相加効果も発揮しました。Jang 2014 歯周病治療におけるバイカリンの効果に関する文献レビューでは、直接的な抗菌効果や抗細菌効果など、複数の潜在的なメカニズムが報告されています。 -炎症および免疫調節効果。Ming 2018

臨床データ

ある研究では、肺感染症患者 60 人を対象に、スクテレリア化合物注射と静脈内 (IV) ピペラシリンを比較しました。結果は、有効率、白血球数、副作用発生率の低さなど、特定のパラメーターに関しては同等でした。しかし、ピペラシリン群の患者 30 人中 4 人はその後真菌感染症を起こしましたが、スクテレリア群では治療後に真菌感染症は発生しませんでした。Lu 1990

抗酸化作用

S. baicalensis のフラボノイドの抗酸化作用が研究されています。 4 つの主要なフラボノイド (バイカレイン、バイカリン、ウォゴニン、ウォゴノシド) がさまざまなシステムで研究され、抗酸化活性が確認されています。Gao 1999

動物および in vitro データ

ある in vitro 研究では、バイカレインは最も一貫した抗酸化効果を示し、バイカリンとウォゴニンも抗酸化効果を示しました。ウォゴノシドは不活性であることが判明した。ウォズニアック 2015 年、S. バイカレンシスの抽出物も紫外線によって誘発される酸化に対する保護作用を示し、特定の皮膚疾患に対する使用の可能性を示唆した。ガブリエルスカ 1997 別の研究では、フラボノイドのバイカレインがラット肝ミクロソームにおける脂質過酸化を阻害することが判明したGao 1995 研究では、バイカレインとバイカリンが用量依存的にヒドロキシル ラジカル、スーパーオキシドアニオン、その他のフリー ラジカルを捕捉することも判明しました。Gao 2000、バイカレインは心筋細胞内のスーパーオキシド、過酸化水素、ヒドロキシル ラジカルを直接捕捉します。Shao 1999 フラボノイドウォゴニンとウォゴノサイドは、これらのラジカルに対して微妙な効果を示しましたが、S. バイカレンシスの水抽出物と同様に、一酸化窒素の生成を阻害しました。Gao 2000、Kim 2001、Te塚 2001 結果はまた、S. バイカレンシスから単離されたガンフアンゲニンがアルファよりも高い抗酸化力を持っていることを示しました。 -トコフェロール.リム 1999

抗ウイルス活性

インビトロデータ

S.バイカレンシス由来のフラボノイド化合物は、T細胞白血病ウイルスI型（HTLV-I）を阻害しました。構成成分のバイカリンは、HTLV-I 感染細胞の逆転写酵素活性を阻害したほか、モロニーマウス白血病ウイルスおよびラウス関連ウイルス 2 型からの精製逆転写酵素の活性も阻害した。Qian 2015 他のフラボン、S. バイカレンシスの葉からのイソスクテラレインなどBaylor 1992 S. baicalensis の根から採取したイソスクテラレイン-8-メチルエーテルは、インフルエンザ A および B ウイルスに対する効果を実証しました。この結果は、ウイルス感染サイクルの初期に起こるウイルスエンベロープとエンドソーム/リソソーム膜の融合の阻害を介して、A/貴州ウイルスおよびB/茨城ウイルスの複製が阻害されることを示唆しました。Nagai 1992

がん

バイカルの頭蓋骨は、抗酸化物質としての潜在的な効果があるため、がんに対する効果が研究されています。

動物データと体外データ

血小板介在性止血障害に関連するプリスリンパ肉腫のラットでは、S. バイカレンシスの投与により正常化効果が生じ、適応促進活性が示唆され、これが S. バイカレンシス ゲオルギの抗腫瘍効果および転移予防効果の原因となっている可能性があります。Razina 1989 他の報告では、 S. バイカレンシス由来の 14 フラボンの組み合わせは、マウスの皮膚腫瘍の促進に対して顕著な抑制効果を示しました。Konoshima 1992 は、頭頸部扁平上皮癌を患う実験用マウスにおいて抗癌活性を実証しました。Zhang 2003

腺癌のマウスモデルでは、バイカリンサイトカイン（すなわち、TNF-α、IL-6）レベルを低下させ、筋萎縮を防ぐことにより、食欲不振を改善します。食物摂取量は、プラセボを投与されたマウスと比較して、バイカリンを投与されたマウスの方が多かった。Li 2014

バイカリンは、乳がん細胞株の 17-β-エストラジオールの活性化を妨害することにより、17-β-エストラジオールによって引き起こされる遊走、接着、浸潤を阻害した。 GPR30 シグナル伝達経路。Shang 2015

ウォゴニンは、HL-60 白血病細胞において時間依存性および用量依存性の両方で細胞生存率を阻害しました。また、カスパーゼ 3、8、および 9 の活性化も増加しました。Hu 2015

ヒト結腸直腸癌 HCT116 細胞において、バイカレインは濃度依存的に細胞生存率を低下させました。バイカレインで 24 時間処理すると、細胞はさらに丸くなり、凝集して分散しました。バイカレインは結腸直腸癌細胞のアポトーシスを誘導しました。バイカレイン処理による HCT116 細胞遊走の抑制は、マトリックスメタロプロテイナーゼ 2 および 9 の活性の阻害と関連していることが示唆されました。バイカレインはまた、炎症に関連する腫瘍の形成も減少させました。Kim 2013

急性リンパ性白血病の小児から得られた末梢血白血球の細胞生存率は、S. バイカレンシス抽出物の使用により減少しました。Orzechowska 2014

バイカリンとバイカレインは特定の細胞株の細胞増殖を阻害し、Wang 2015 はキノンレダクターゼを誘導し、Hsu 2001 は前立腺がん細胞のアポトーシスを誘導しました。Park 1998 その他の in vitro 効果には、バイカレインの抗原毒性作用が含まれます。Chan 2000

< h4>臨床データ

がんの治療における S. バイカレンシスの生物医学研究および臨床研究のレビューでは、抽出物と個々の化学成分の可能性について好意的に報告されています。しかし、試験では、特に介入の品質管理に関して限界が指摘されました。Cheng 2018

S.肺がん患者に投与されたバイカレンシス抽出物は、特定の免疫グロブリンを改善しました。Smol'ianinov 1997 88 人の肺がん患者に投与されたバイカルの頭蓋骨の乾燥抽出物は、造血刺激を増加させ、他の抗がんパラメーターを改善しました。Gol'dberg 1997

心臓血管への影響

バイカルの頭蓋骨は、循環器系の問題 (高血圧、動脈硬化、静脈瘤、打撲など) を軽減するために使用されてきました。Chevalier 1996

動物および体外データ

フラボン バイカレインは、培養ヒト臍静脈内皮細胞においてトロンビンおよびトロンビン誘導性のカルシウムおよびプラスミノーゲン活性化因子を阻害し、動脈硬化および血栓症における潜在的な利点を示唆しています。Yang 1995

S.バイカレンシスの根は、特にレニン依存性高血圧の血圧を下げることが示唆されています。しかし、マウスモデルでは、バイカレインは血管収縮に対する感受性を高めました。リポキシゲナーゼの阻害も、バイカレインの降圧効果を説明できる可能性があります。Huang 2005

バイカレインは、トロンビン媒介フィブリン重合を減少させ、活性化部分トロンボプラスチン時間とプロトロンビン時間を延長し、血小板凝集を減少させ、塩化第二鉄誘導性の血栓形成を減少させ、第X因子とトロンビン活性を活性化します。さらに、マウスの尾の出血時間は延長されました。ただし、バイカレインは、ワルファリンやヘパリンと比較すると、抗凝固活性が弱かった。Lee 2015

コレステロール低下効果

動物データ

ラットでは、S. バイカレンシスの基数がメトホルミンと相乗的にコレステロール値を低下させました。Han 2017

エストロゲン活性

インビトロ データ

インビトロ研究では、S. baicalensis に関連する弱いエストロゲン活性が報告されました。Zhang 2005

食物アレルギー

動物データ

食物アレルギー反応を誘発するためにオボアルブミンで感作されたマウスの研究では、バイカルスカルキャップ 25 mg/kg を 1 日 1 回経口投与すると、アナフィラキシー反応の減少とサイトカイン産生の減少は、バイカルの頭蓋骨が食物アレルギーの予防部分である可能性を示唆しています。Shin 2014

肝保護効果

動物データ

バイカリンはラットで肝保護活性を示しました。Kyo 1998

神経保護効果

バイカルの頭蓋骨は、抗炎症作用、抗酸化作用、抗アポトーシス作用により、神経変性疾患に保護効果を発揮する可能性があります。Gaire 2014

動物データおよび in vitro データ

ある研究では、バイカル貝の頭蓋骨がアルツハイマー病の治療に役立つ可能性があることが示唆されています。バイカルの頭蓋骨由来のフラボノイドは、脂質過酸化の蓄積とグリア細胞の増殖を減少させることにより、海馬ニューロンに保護効果を発揮しました。Gao 2013 オカダ酸誘発性ニューロン損傷のマウスモデルにおいて、S. baicalensis は海馬と大脳皮質のニューロン損傷を軽減しました。さらに、S. バイカレンシスはニューロン数の減少を逆転させました。Zhang 2015

1-メチル-4-フェニル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン (MPTP) 誘発パーキンソン病マウスモデルにおいてバイカレイン 140 mg/kg または 280 mg/kg は、陽性対照であるマドパールと同様の方法で、MPTP によって引き起こされる行動障害を改善しました。バイカレインは、神経新生、神経芽細胞の増殖、ニューロトロフィンシグナル伝達経路、歩行および運動行動、および遺伝子発現の調節の改善にも関連していました。Gao 2015

インビトロ研究とモデリングでは、S. baicalensis およびモノアミンとドーパミンの神経伝達の増加、ガンマアミノ酪酸 A 受容体シグナル伝達への影響など、バイカリンとバイカレインの構成要素。 S. バイカレンシスの抗不安作用と抗うつ作用は、げっ歯類の研究で実証されています。リマナキ 2020

臨床データ

認知機能に対するハーブ化合物の効果を評価したある研究では、300 mg のS. バイカレンシスの抽出物は、コンピュータータスクにおける複雑な情報の処理速度と精度の向上をもたらしたと報告されています。リマナキ 2020

S. バイカレンシスとプエラリア ロベートの抽出物の改善効果を評価する臨床試験のプロトコルが発表されました。急性虚血性脳卒中患者の神経学的状態（特に運動機能）。このプロトコールは、併用製剤の有効性と安全性を調査するために設計されました。Heo 2019

バイカレインの薬物動態、安全性、および忍容性は、33 人の健康な中国人ボランティアを対象とした研究で調査され、次の二次目的がありました。パーキンソン病における後続の臨床試験をサポートするために、バイカレインの複数回投与の安全性と忍容性を特徴づけています。Pang 2016

乾癬

動物データ

マウスモデルでは、バイカリンクリームを局所塗布すると、2,4-ジニトロフルオロベンゼン誘発性の接触過敏症反応が抑制されました。抗炎症効果はタクロリムスほどではありませんでした。この効果は、高濃度の場合、および 48 時間と 24 時間の場合でより強力でした。さらに、バイカリン クリームは乾癬マウスの尾の表皮に分化をもたらし、5% クリームは 1% および 3% バイカリン クリームと比較して最も大きな効果を示しました。Wu 2015

臨床データ

ある症例報告では、S. バイカレンシス、インディゴ ナチュラリス、およびコーテックス フェロデンドリを含む局所軟膏による乾癬の治療が成功したと報告されています。 2 年間の乾癬歴を持つ 8 歳の少年は、もともと従来の抗乾癬治療に反応していました。しかし、治療を続けると症状は悪化しました。 S. バイカレンシス配合軟膏を 1 日 2 回、2 か月間投与した後、患者の以前の体表面被覆率は 80% でしたが、0% に改善されました。彼は 2 年以上寛解状態を維持しましたが、時折起こる小さな再発に対して軟膏を再塗布することで効果が得られました。Lin 2006 これらの所見を裏付ける臨床試験の証拠は存在しません。

その他の用途

バイカルの頭蓋骨製剤のその他の潜在的な用途には、新生児黄疸の治療が含まれます。Ho 1996。痛み、腫れ、おでき、糖尿病の問題Chevalier 1996;潰瘍。アモソワ 1998

Baical Skullcap 副作用

副作用はほとんど報告されていません。バイカルの頭蓋骨のフラボンは、ガンマ-アミノ酪酸 A 受容体のベンゾジアゼピン部位と相互作用することが示されているため、同時投与により鎮静が起こる可能性があります。Hui 2000 S. baicalensis の葉から単離されたイソスクテラレインは、マウスに無視できるほどの毒性効果をもたらしました。Tsao 1982

60 人の患者を対象とした ScutEllaria 化合物の静注試験では、肝臓、腎臓、延髄領域での副作用は報告されませんでした。Jang 2014 第 1 相研究では、腸音の亢進、腹部膨満、便秘、めまい、傾眠、目のかすみバイカレイン 100 mg ～ 2.8 g を摂取した健康なボランティアにおいて、視力、血漿フィブリノーゲンの減少、血中白血球の減少が報告されました。Li 2014

バイカルの頭蓋骨またはバイカリンは、重度の肝臓疾患に関連するいくつかの組み合わせ製品の成分となっています。けが。これらの悪影響の原因となっている成分を特定することは不可能かもしれませんが、注意が必要かもしれません。Braude 2019、Chalasani 2012

服用する前に Baical Skullcap

使用は避けてください。妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報は不足しています。マウスの研究では、S. baicalensis の根の水性抽出物を 32 g/kg/日まで投与しても、胎児奇形は発生しませんでした。ただし、最大用量 32 g/kg/日では、母体の肝臓と腎臓の重量が増加しました。Tian 2009、Yimam 2015、Yimam 2015、Yimam 2015

使い方 Baical Skullcap

バイカルスカルキャップの推奨用量を提供するには臨床試験が不足しています。薬物動態研究では、バイカレインの複数回経口投与（1 日目と 10 日目は 200 mg、400 mg、または 800 mg を 1 日 1 回、3 日目から 9 日目は 1 日 2 回）が安全で忍容性が良好であることが報告されました。Pang 2016

警告

健康なボランティアを対象とした第 1 相研究では、バイカレイン 100 mg ～ 2.8 g は肝臓や腎臓の毒性と関連しませんでした。Li 2014

他の薬がどのような影響を与えるか Baical Skullcap

α-グルコシダーゼ阻害剤: バイカレインはα-グルコシダーゼ阻害剤と同様の作用機序を持っている可能性があるため、Nishioka 1998 はα-グルコシダーゼ阻害剤を投与されている患者には注意してください。 α-グルコシダーゼ阻害剤をバイカレインと一緒に服用する場合、患者は低血糖を監視する必要があります。

抗血小板/抗凝固薬: 潜在的な抗血小板、抗凝固、線維素溶解作用があるため、Lee 2015 バイカレインは患者に対して注意して使用する必要があります。出血時間を延長する可能性のある薬やサプリメントを服用している。

ニンニクの補給: マウスモデルにおいて、S. baicalensis にニンニクを添加すると、曲線下面積の減少と最大血漿濃度までの時間の減少に関連していた。Zhou 2008 年

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