Baical Skullcap

일반적인 이름: Scutellaria Baicalensis Georgi.
브랜드 이름: Baical Skullcap, Chinese Skullcap, Golden Root, Huang Chin, Huang Lien, Huang-qin, Hwang-keum, Hwanggum, Koganebana, Senohgon, Whang-geum, Wogon

사용법 Baical Skullcap

알파-글루코시다제 억제 활성

시험관 내 데이터

S. baicalensis에서 유래된 5가지 플라보노이드는 시험관 내에서 알파-글루코시다제 활성을 억제했습니다. 가장 강력한 억제제는 바이칼레인이었고, 그 다음에는 워고닌, 바이칼린, 크리신, 오록실린이 있었습니다. A.Yang 2015 또한, 바이칼레인은 Caco-2 세포에서 쥐 장내 자당의 활성과 인간 장내 자당 발현을 억제했습니다. 결과는 이 화합물이 식후 혈당 수치를 낮추는 데 유용할 수 있음을 시사합니다.Nishioka 1998

항염증 효과

바이칼 두개골의 항염증 효과는 잘 입증되어 있습니다. 바이칼레인은 시클로옥시게나제(COX)를 억제하여 항염증 효과를 나타낼 수 있으며 궁극적으로 프로스타글란딘의 형성을 감소시킵니다.Huang 2005

동물 및 시험관 내 데이터

메탄올의 효과를 평가하는 한 연구 치은 섬유아세포에 대한 3가지 플라보노이드(wogonin, baicalein, baicalin) 추출물은 프레드니솔론과 유사한 효과를 보고했습니다.Chung 1995 또 다른 연구에서는 Saxifraga rivularis의 클로로포름 추출물이 카라기난 유발 쥐 발 부종에 대해 인도메타신보다 더 큰 억제 효과를 나타냈다고 보고했습니다. 바이칼린은 또한 바이칼레인 및 워고닌과 비교할 때 가장 효과적인 억제 활성을 입증했습니다. Lin 1996 Wogonin, 바이칼레인 및 바이칼린은 모두 특정 단백질, 항원 및 효소를 통해 일부 항염증 경로에 영향을 미쳤습니다.Chang 2001, Krakauer 2001, Wakabayashi 1999

바이칼레인, 오록실린 A, 우고닌을 함유한 표준화되고 정제된 S. baicalensis 추출물은 대장염의 시험관 내 및 생체 내 모델 모두에서 항염증 효과를 나타냈습니다. 구체적으로, 추출물은 COX-2, TNF-알파 및 인터루킨(IL)-1베타의 발현뿐만 아니라 조직병리학적 심각도를 감소시킴으로써 종양 괴사 인자(TNF)-알파에 의해 유도된 COX-2 발현을 감소시켰습니다.Jiang 2015 유도된 대장염의 쥐 모델, S. baicalensis, Paeonia lactiflora, Glycyrrhiza uralensis 및 Ziziphus Jujube를 함유한 중국식 제제는 salicylazosulfapyridine과 유사한 효과를 보여 대장 부기 및 발적을 개선하고 체중을 회복시켰습니다.Chen 2015

BALB/c 마우스를 대상으로 2,4-디니트로클로로벤젠에 의해 유발된 접촉성 피부염에 대한 연구에서 S. baicalensis의 수성 추출물을 국소 적용하면 염증성 사이토카인(즉, IL-4, IFN- 감마, TNF-알파). S. baicalensis에서는 백혈구의 진피 침윤과 표피 두께도 감소했습니다.Kim 2016

항균 효과

시험관 내 데이터

바이칼 두개골 모자의 항균 효과를 여러 연구에서 평가했습니다. 선택된 구강 박테리아에 대한 S. baicalensis 제제의 시험관 내 시험에서는 특정 농도에서 정균 및 살균 효과가 입증되었습니다. Lee 2000 또 다른 연구에서, 플라본 분리 바이칼린은 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA) 및 기타 박테리아에 대해 베타락탐 항생제와 시너지 효과가 있었습니다. S. aureus의 베타락탐 내성 균주.Tsao 1982 한 연구에서는 바이카레인이 용량 의존 방식으로 페니실리나제를 억제함으로써 페니실리나제 생성 S. aureus 및 MRSA에 대해 효과적이라는 것을 발견했습니다.Liu 2000 약초 선별 연구에서 S. baicalensis Candida albicans에 대해 높은 항진균 활성을 입증했습니다.Wong 2009 S. baicalensis가 Cryptococcus neoformans 및 Pityrosporum에 대해 활성을 보인 또 다른 보고서에서는 항진균 효과가 바이카레인에 기인한 것으로 나타났습니다.Blaszczyk 2000

또 다른 시험관 내 연구에서 바이카레인은 11가지 구강 세균종에 대한 항균 효과. 바이칼레인은 또한 이러한 박테리아 균주에서 암피실린 및/또는 겐타마이신과 함께 투여할 때 시너지 효과, 때로는 추가 효과를 발휘했습니다. 장 2014 치주 질환 치료에서 바이칼린의 효과에 대한 문헌 검토는 직접적인 항균 효과 및 항세균 효과를 포함한 여러 잠재적 메커니즘에 대해 보고되었습니다. -염증 및 면역조절 효과.Ming 2018

임상 데이터

한 연구에서는 폐 감염 환자 60명을 대상으로 Scutelleria 화합물 주사와 정맥(IV) 피페라실린을 비교했습니다. 효능 비율, 백혈구 수, 낮은 부작용 발생률 등 특정 매개변수와 관련하여 결과는 비슷했습니다. 그러나 피페라실린 투여군에서는 30명의 환자 중 4명이 이후에 진균 감염이 발생한 반면, Scutelleria 투여군에서는 치료 후 진균 감염이 발생하지 않았습니다.Lu 1990

항산화 효과

S. baicalensis의 플라보노이드가 항산화 효과에 대해 연구되었습니다. 4가지 주요 플라보노이드(바이카레인, 바이칼린, 워고닌, 워고노사이드)가 다양한 시스템에서 연구되어 항산화 활성이 확인되었습니다.Gao 1999

동물 및 시험관 내 데이터

한 체외 연구에서는 바이칼레인은 가장 일관된 항산화 효과를 나타냈으며, 바이칼린과 우고닌도 항산화 효과를 나타냈습니다. 우고노사이드는 비활성인 것으로 밝혀졌습니다. Wozniak 2015 S. baicalensis 추출물은 또한 자외선에 의해 유발된 산화에 대한 보호 작용을 보여 특정 피부 질환에 대한 잠재적인 사용을 암시합니다.Gabrielska 1997 또 다른 연구에서는 플라보노이드 바이칼레인이 쥐 간 마이크로솜에서 지질 과산화를 억제한다는 사실을 발견했습니다. .Gao 1995 연구에서는 또한 바이칼레인과 바이칼린이 용량 의존 방식으로 수산기 라디칼, 초산화물 음이온 및 기타 자유 라디칼을 제거한다는 사실을 발견했습니다. Gao 2000과 바이칼레인은 심근세포에서 초산화물, 과산화수소 및 수산기 라디칼을 직접 제거했습니다.Shao 1999 플라보노이드 워고닌과 워고노사이드는 이러한 라디칼에 대한 미묘한 효과를 보여 주었지만 S. baicalensis의 물 추출물과 마찬가지로 산화질소 생성을 억제했습니다. Gao 2000, Kim 2001, Tezuka 2001 결과는 또한 S. baicalensis에서 분리된 간환게닌이 알파보다 더 큰 항산화 효능을 가지고 있음을 보여주었습니다. -토코페롤.임 1999

항바이러스 활성

시험관 내 데이터

S. baicalensis의 플라보노이드 화합물은 T 세포 백혈병 바이러스 유형 I(HTLV-I)을 억제했습니다. 구성 성분 바이칼린은 HTLV-I 감염 세포의 역전사 효소 활성뿐만 아니라 Moloney 쥐 백혈병 바이러스 및 Rous 관련 바이러스 유형 2의 정제된 역전사 효소 활성도 억제했습니다. Qian 2015 S. baicalensis 잎의 isoscutEllarein과 같은 기타 플라본 , 또한 시험관 내에서 항인플루엔자 바이러스 활성을 보여주었습니다. Baylor 1992 S. baicalensis 뿌리의 Isoscutellarein-8-메틸에테르는 인플루엔자 A 및 B 바이러스에 대한 효과를 입증했습니다. 결과는 바이러스 감염 주기 초기에 발생하는 엔도솜/리소좀 막과 바이러스 외피의 융합을 억제함으로써 A/Guizhou 및 B/Ibaraki 바이러스의 복제를 억제한다는 것을 시사했습니다.Nagai 1992

암

항산화제로서의 잠재적 효과 때문에 바이칼 두개골 모자는 암에 미치는 영향에 대해 연구되었습니다.

동물 및 시험관 내 데이터

In 혈소판 매개 지혈 장애와 관련된 Pliss 림프육종이 있는 쥐에서 S. baicalensis 투여는 정상화 효과를 가져왔으며 이는 S. baicalensis Georgi의 항종양 및 전이 예방 효과에 원인이 될 수 있는 강장 활성을 암시합니다. Razina 1989 다른 보고서에서, S. baicalensis의 14-플라본 조합은 마우스 피부 종양 촉진에 현저한 억제 효과를 나타냈으며 Konoshima 1992는 두경부 편평 세포 암종이 있는 실험용 마우스에서 항암 활성을 입증했습니다.Zhang 2003

선암종의 쥐 모델에서 바이칼린 사이토카인(즉, TNF-알파, IL-6) 수준을 감소시키고 근육 위축을 예방함으로써 식욕부진을 개선합니다. 위약을 투여한 쥐에 비해 바이칼린을 투여한 쥐의 음식 섭취량이 더 많았습니다.Li 2014

바이칼레인은 유방암 세포의 활성화를 방해하여 17-베타-에스트라디올로 인한 이동, 부착 및 침입을 억제했습니다. GPR30 신호 전달 경로.Shang 2015

Wogonin은 HL-60 백혈병 세포에서 시간 및 용량 의존 방식으로 세포 생존력을 억제했습니다. 이는 또한 카스파제 3, 8, 9의 활성화를 증가시켰습니다.Hu 2015

인간 대장암 HCT116 세포에서 바이칼레인은 농도 의존적으로 세포 생존력을 감소시켰습니다. 바이칼레인 처리 24시간 후, 세포는 더욱 둥글게 뭉치면서 분산되었다. 바이칼레인은 대장암 세포의 세포사멸을 유도했습니다. 바이칼레인 처리에 의한 HCT116 세포 이동의 억제는 매트릭스 메탈로프로테이나제 2 및 9 활성의 억제와 연관되어 있는 것으로 제안되었습니다. 바이칼레인은 또한 염증과 관련된 종양의 형성을 감소시켰습니다. Kim 2013

급성 림프구성 백혈병을 앓는 어린이에게서 얻은 말초 혈액 백혈구의 세포 생존력은 S. baicalensis 추출물을 사용하여 감소했습니다. Orzechowska 2014

바이칼린과 바이카레인은 특정 세포주에서 세포 증식을 억제했으며, Wang 2015는 퀴논 환원효소를 유도했고, Hsu 2001은 전립선암 세포에서 세포사멸을 유도했습니다.Park 1998 기타 시험관 내 효과에는 바이카레인의 항원독성 작용이 포함되었습니다.Chan 2000

< h4>임상 데이터

암 치료에 대한 S. baicalensis의 생의학 및 임상 연구를 검토한 결과 추출물과 개별 화학 성분의 잠재력이 긍정적으로 보고되었습니다. 그러나 특히 중재의 품질 관리와 관련하여 임상시험에서 한계가 지적되었습니다.Cheng 2018

S. 폐암 환자에게 투여된 바이칼렌시스 추출물은 특정 면역글로불린을 개선했습니다. Smol'ianinov 1997 88명의 폐암 환자에게 투여한 바이칼 두개골 건조 추출물은 조혈 자극을 증가시키고 기타 항암 매개변수를 개선했습니다.Gol'dberg 1997

심혈관 효과

바이칼 두개골은 순환 문제(예: 고혈압, 동맥 경화증, 정맥류, 타박상)를 완화하는 데 사용되었습니다.Chevalier 1996

동물 및 시험관 데이터

플라본 바이카레인은 배양된 인간 제대 정맥 내피 세포에서 트롬빈과 트롬빈 유발 칼슘 및 플라스미노겐 활성화제를 억제하여 동맥 경화증과 혈전증에 잠재적인 이점이 있음을 시사합니다.Yang 1995

S. 바이칼렌시스 뿌리는 특히 레닌 의존성 고혈압에서 혈압을 낮추는 것으로 제안되었습니다. 그러나 쥐 모델에서 바이칼레인은 혈관 수축에 대한 민감성을 증가시켰습니다. 리폭시게나제의 억제는 또한 바이카레인의 저혈압 효과를 설명할 수 있습니다.Huang 2005

바이카레인은 트롬빈 매개 피브린 중합을 감소시키고, 활성화된 부분 트롬보플라스틴 시간 및 프로트롬빈 시간을 연장시키며, 혈소판 응집을 감소시키고, 염화제이철로 인한 혈전 형성을 감소시키며, 활성화된 인자 X 및 트롬빈 활성. 또한, 쥐 꼬리의 출혈 시간이 연장되었습니다. 그러나 바이카레인은 와파린, 헤파린에 비해 약한 항응고 활성을 나타냈다. Lee 2015

콜레스테롤 저하 효과

동물 데이터

쥐에서 S. baicalensis 기수는 콜레스테롤 수치를 낮추는 데 있어 메트포르민과 시너지 효과를 보였습니다.Han 2017

에스트로겐 활성

시험관 내 데이터

시험관 내 연구에서는 S. baicalensis와 관련된 약한 에스트로겐 활성이 보고되었습니다.Zhang 2005

음식 알레르기

동물 데이터

음식 알레르기 반응을 유도하기 위해 오브알부민에 감작된 생쥐를 대상으로 한 연구에서 바이칼 두개골 뚜껑 25mg/kg을 1일 1회 경구 투여한 결과 다음과 관련이 있었습니다. 아나필락시스 반응 감소 및 사이토카인 생성 감소는 바이칼 두개골이 음식 알레르기 예방 성분일 수 있음을 시사합니다.신 2014

간 보호 효과

동물 데이터

Baicalin은 쥐에서 간 보호 활성을 나타냈습니다.Kyo 1998

신경 보호 효과

바이칼 골무꽃은 항염증, 항산화, 항아포토시스 효과로 인해 신경퇴행성 질환에 보호 효과를 발휘할 수 있습니다.Gaire 2014

동물 및 시험관 내 데이터

한 연구에 따르면 바이칼 두개골은 알츠하이머병 치료에 유용할 수 있습니다. 바이칼 두개골의 플라보노이드는 지질 과산화 축적과 신경교 세포 증식을 감소시켜 해마 뉴런에 보호 효과를 발휘했습니다. Gao 2013 오카다산으로 유발된 신경 손상의 쥐 모델에서 S. baicalensis는 해마와 대뇌 피질의 신경 손상을 감소시켰습니다. 또한 S. baicalensis는 뉴런 수의 감소를 역전시켰습니다.Zhang 2015

1-메틸-4-페닐-1,2,3,6-테트라히드로피리딘(MPTP)으로 유발된 파킨슨병 쥐 모델에서 , 바이칼레인 140mg/kg 또는 280mg/kg은 양성 대조군인 마도파르(madopar)와 유사한 방식으로 MPTP로 인한 행동 장애를 개선했습니다. 바이칼레인은 또한 신경발생, 신경모세포 증식, 신경영양 신호 전달 경로, 보행 및 운동 행동, 유전자 발현 조절의 개선과 관련이 있었습니다. Gao 2015

시험관 내 연구 및 모델링에서는 S. baicalensis 및 증가된 모노아민 및 도파민 신경 전달을 포함하는 성분 바이칼린 및 바이칼레인뿐만 아니라 감마-아미노부티르산-A 수용체 신호 전달에 대한 영향도 포함됩니다. S. baicalensis의 불안 완화 및 항우울 효과는 설치류 연구에서 입증되었습니다.Limanaqi 2020

임상 데이터

인지 기능에 대한 허브 화합물의 효과를 평가한 한 연구에서 300mg의 S. baicalensis 추출물은 컴퓨터 작업에서 복잡한 정보를 처리하는 속도와 정확성을 향상시킨 것으로 알려졌습니다. Limanaqi 2020

S. baicalensis와 Pueraria lobate 추출물의 개선 효과를 평가하는 임상 시험에 대한 프로토콜이 발표되었습니다. 급성 허혈성 뇌졸중 환자의 신경학적 상태(특히 운동 기능); 이 프로토콜은 복합 제제의 효능과 안전성을 조사하기 위해 설계되었습니다. 허 2019

바이칼레인의 약동학, 안전성 및 내약성은 33명의 건강한 중국인 지원자를 대상으로 한 연구에서 조사되었으며, 두 번째 목표는 다음과 같습니다. 파킨슨병에 대한 후속 임상 시험을 지원하기 위해 다중 용량 바이카레인의 안전성과 내약성을 특성화합니다.Pang 2016

건선

동물 데이터

쥐 모델에서 바이칼린 크림의 국소 도포는 2,4-디니트로플루오로벤젠으로 유발된 접촉 과민 반응을 억제했습니다. 항염증 효과는 타크로리무스와 같은 크기가 아니었습니다. 효과는 48시간 대 24시간뿐만 아니라 더 높은 농도에서 더 강했습니다. 또한 바이칼린 크림은 건선이 있는 쥐 꼬리의 표피에서 분화를 보였으며, 바이칼린 1% 및 3% 크림에 비해 5% 크림이 가장 큰 효과를 보였습니다.Wu 2015

임상 데이터

한 증례 보고에서는 S. baicalensis, Indigo naturalis 및 Cortex phellodendri가 함유된 국소 연고를 사용하여 건선을 성공적으로 치료한 사례를 설명했습니다. 2년 동안의 건선 병력이 있는 8세 소년은 원래 기존의 항건선 요법에 반응을 보였습니다. 그러나 치료를 계속하면서 그의 증상은 더욱 악화되었습니다. S. baicalensis 복합 연고를 2개월 동안 1일 2회 투여한 후, 환자의 이전 체표면 적용률은 80%에서 0%로 개선되었습니다. 그는 2년 넘게 차도를 유지했으며 가끔 발생하는 작은 재발에 연고를 다시 바르는 것이 유익한 것으로 나타났습니다. Lin 2006 이러한 결과를 뒷받침하는 임상 시험 증거는 존재하지 않습니다.

기타 용도

바이칼 두개골 제제의 다른 잠재적 용도에는 신생아 황달 치료가 포함됩니다.Ho 1996; 염증, 부기, 종기 및 당뇨병 문제Chevalier 1996; 및 궤양.Amosova 1998

Baical Skullcap 부작용

부작용은 거의 보고되지 않았습니다. Baikal Skullcap의 플라본은 감마-아미노부티르산 A 수용체의 벤조디아제핀 부위와 상호 작용하는 것으로 나타났기 때문에 병용 투여하면 진정이 발생할 수 있습니다. Hui 2000 S. baicalensis 잎에서 분리된 Isoscutellarein은 생쥐에서 무시할만한 독성 효과를 나타냈습니다.Tsao 1982

IV Scutellaria 화합물에 대한 60명의 환자를 대상으로 한 연구에서 간, 신장 또는 수질 부위에서 부작용이 보고되지 않았습니다.Jang 2014 1상 연구에서 과민성 장음, 복부 팽만, 변비, 현기증, 졸음, 흐림 바이칼레인 100mg~2.8g을 복용한 건강한 지원자에게서 시력, 혈장 피브리노겐 감소, 혈액 백혈구 감소가 보고되었습니다.Li 2014

바이칼 두개골 모자 또는 바이칼린은 중증 간 질환과 관련된 여러 복합 제품의 구성 요소였습니다. 부상. 이러한 부작용의 원인이 되는 구성 요소를 식별하는 것은 불가능할 수 있지만 주의가 필요할 수 있습니다.Braude 2019, Chalasani 2012

복용 전 Baical Skullcap

사용을 피하세요. 임신과 수유에 대한 안전성과 유효성에 관한 정보가 부족합니다. 쥐를 대상으로 한 연구에서 S. baicalensis 뿌리 수성 추출물을 최대 32g/kg/일까지 투여해도 태아 기형이 발생하지 않았습니다. 그러나 최대 복용량 32g/kg/일에서는 산모의 간 및 신장 중량이 증가했습니다.Tian 2009, Yimam 2015, Yimam 2015, Yimam 2015

사용하는 방법 Baical Skullcap

바이칼 두개골에 대한 권장 복용량을 제공하기 위한 임상 시험이 부족합니다. 약동학 연구에서는 1일과 10일에 1일 1회 200mg, 400mg 또는 800mg의 용량 요법과 3~9일에 1일 2회 바이카레인의 다회 용량 경구 투여가 안전하고 내약성이 우수하다고 보고했습니다.Pang 2016

경고

건강한 지원자를 대상으로 한 1상 연구에서 바이카레인 100mg~2.8g은 간 또는 신장 독성과 관련이 없었습니다.Li 2014

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Baical Skullcap

알파-글루코시다제 억제제: 바이카레인은 알파-글루코시다제 억제제와 유사한 작용 메커니즘을 가질 수 있으므로 Nishioka 1998은 알파-글루코시다제 억제제를 투여받는 환자에게 주의를 기울여야 합니다. 알파-글루코시다제 억제제를 바이카레인과 함께 복용하는 경우 환자의 저혈당 여부를 모니터링해야 합니다.

항혈소판/항응고제: 잠재적인 항혈소판, 항응고제 및 프로피브린 용해 효과로 인해 Lee 2015 바이카레인은 환자에게 주의해서 사용해야 합니다. 출혈 시간을 연장할 수 있는 약물이나 보충제를 복용합니다.

마늘 보충: 쥐 모델에서 S. baicalensis에 마늘을 첨가하면 곡선 아래 면적이 감소하고 최대 혈장 농도에 도달하는 시간이 단축되는 것으로 나타났습니다.Zhou 2008년

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