Balfaxar

Obecný název: Prothrombin Complex Concentrate, Human-lans
léková forma: lyofilizovaný prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní použití
Třída drog: Antikoagulační reverzní činidla

Použití Balfaxar

Balfaxar se používá ke zvrácení účinku léků na ředění krve, jako je Warfarin, u dospělých pacientů, kteří potřebují naléhavou operaci nebo zákroky ke snížení rizika krvácení. Balfaxar působí na obnovení srážení krve zvýšením faktorů krevní srážlivosti, které se snižují při užívání tablet warfarinu.

Balfaxar je neaktivovaný koncentrát čtyřfaktorového protrombinového komplexu (4F-PCC). Balfaxar obsahuje na vitaminu K závislé faktory Faktor II (protrombin), Faktor VII, Faktor IX a Faktor X a také antitrombotické proteiny C a S.

Generický název pro Balfaxar je koncentrát protrombinového komplexu, lidský- lans.

Warfarin a další antagonisté vitaminu K se předepisují k prevenci krevních sraženin u pacientů, kteří prodělali srdeční infarkt, operaci srdeční chlopně, mrtvici, hlubokou žilní trombózu/plicní embolii nebo pro určité typy nepravidelného srdečního tepu (fibrilace síní). Pacienti užívající warfarin nebo antagonisty vitaminu K mají zvýšené riziko krvácení, pokud potřebují urgentní chirurgický nebo invazivní zákrok. Balfaxar (koncentrát protrombinového komplexu, human-lans) je schopen rychle obnovit koagulaci a snížit riziko krvácení.

Balfaxar vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Balfaxar, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka, vyrážka; nevolnost, zvracení, pocit točení hlavy; rychlý srdeční tep; tlak na hrudi, sípání, potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Nežádoucí účinky Balfaxaru mohou zahrnovat:

nízký počet červených krvinek (anémie) – bledá kůže, neobvyklá únava, pocity točení hlavy nebo dušnost, studené ruce a nohy;

bolest žaludku

slabost nebo nedostatek energie

reakce v místě infuze

komplikace stehů a hojení ran

bolest během zákroku

zvracení během zákroku

bolestivé močení

Před odběrem Balfaxar

Tento lék byste neměli užívat, pokud jste

alergický na koncentrát protrombinového komplexu, lidský-lans nebo kteroukoli složku přípravku.

máte známou alergii na Heparin nebo máte v anamnéze heparinem indukovanou trombocytopenii (HIT).

Pacienti s deficitem IgA se známými protilátkami proti IgA.

Těhotenství

Není známo, zda tento lék může poškodit nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete.

Kojení

Není známo, zda tento lék přechází do mateřského mléka nebo jaký vliv může mít na tvorbu mléka nebo na kojené dítě.

Související drogy

Jak používat Balfaxar

Dávka Balfaxaru je založena na tělesné hmotnosti a INR před léčbou.

Obvyklá Balfaxar Dávka pro dospělé pro zvrácení získaného koagulačního faktoru Nedostatek:

INR 2 až méně než 4: 25 jednotek faktoru IX/kg tělesné hmotnosti podaných intravenózně INR 4 až 6: 35 jednotek faktoru IX/kg tělesné hmotnosti podaných intravenózně INR vyšší než 6: 50 jednotek faktoru IX/kg tělesné hmotnosti podaných intravenózně Maximální dávka: INR 2 až méně než 4: 2500 jednotek faktoru IX INR 4 až 6: 3500 jednotek faktoru IX INR vyšší než 6: 5000 jednotek faktoru IX

Trvání terapie:

Jedna dávka. Opakované dávkování není podporováno klinickými údaji a není doporučeno.

Komentáře:

Dávkování je založeno na tělesné hmotnosti do 100 kg, ale nepřesahující. U pacientů s hmotností vyšší než 100 kg by maximální dávka neměla být překročena. Dávka založená na skutečné účinnosti je uvedena na lahvičce, která se po rekonstituci bude lišit od 20-32 jednotek faktoru IX/ml. Skutečná účinnost pro 500jednotkovou lahvičku se pohybuje v rozmezí 400-640 jednotek/lahvičku. Skutečná účinnost pro lahvičku s 1000 jednotkami se pohybuje od 800 do 1280 jednotek na lahvičku.

Varování

V klinických studiích a postmarketingovém sledování byly u tohoto léku hlášeny fatální i nefatální arteriální a venózní tromboembolické komplikace. U pacientů užívajících tento lék by měly být sledovány známky a příznaky tromboembolických příhod.

Restartování antikoagulačních léků je třeba pečlivě zvážit, jakmile riziko tromboembolických příhod převáží riziko akutního krvácení.

Tento lék nemusí být vhodný pro pacienty, kteří měli tromboembolické příhody v předchozích 3 měsících.

Tento lék je vyroben z lidské plazmy; proto může nést riziko přenosu infekčních agens, např. virů, variantního agens Creutzfeldt-Jakobovy choroby (vCJD) a teoreticky i agens Creutzfeldt-Jakobovy choroby (CJD).

Co ovlivní další léky Balfaxar

Jiné léky mohou interagovat s protrombinovým komplexem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.