Balfaxar

Nom générique: Prothrombin Complex Concentrate, Human-lans
Forme posologique : poudre lyophilisée pour solution, pour usage intraveineux
Classe de médicament : Agents d'inversion des anticoagulants

L'utilisation de Balfaxar

Balfaxar est utilisé pour inverser l'effet des médicaments anticoagulants comme la Warfarine chez les patients adultes qui nécessitent une intervention chirurgicale ou des procédures urgentes pour réduire le risque de saignement. Balfaxar agit pour restaurer la coagulation sanguine en augmentant les facteurs de coagulation sanguine qui deviennent faibles lors de la prise de comprimés de warfarine.

Balfaxar est un concentré de complexe prothrombique à quatre facteurs non activé (4F-PCC). Balfaxar contient des facteurs dépendants de la vitamine K, le facteur II (prothrombine), le facteur VII, le facteur IX et le facteur X, ainsi que les protéines antithrombotiques C et S.

Le nom générique de Balfaxar est concentré de complexe prothrombique, humain- lans.

La warfarine et d'autres antagonistes de la vitamine K sont prescrits pour prévenir la formation de caillots sanguins chez les patients ayant subi une crise cardiaque, une chirurgie valvulaire cardiaque, un accident vasculaire cérébral, une thrombose veineuse profonde/une embolie pulmonaire ou pour certains types de battements cardiaques irréguliers. (fibrillation auriculaire). Les patients sous warfarine ou antivitamines K présentent un risque accru de saignement s'ils doivent subir une intervention chirurgicale urgente ou des procédures invasives. Balfaxar (concentré de complexe prothrombique, human-lans) est capable de restaurer rapidement la coagulation, pour réduire le risque de saignement.

Balfaxar Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes de réaction allergique à Balfaxar : urticaire, éruption cutanée ; nausées, vomissements, sensation d'étourdissement ; battements de coeur rapides; oppression thoracique, respiration sifflante, difficultés respiratoires ; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Les effets secondaires de Balfaxar peuvent inclure :

faible taux de globules rouges (anémie) - peau pâle, fatigue inhabituelle, sensation étourdissements ou essoufflement, mains et pieds froids ;

douleurs d'estomac

faiblesse ou manque d'énergie

réaction au site de perfusion

complications des points de suture et de la cicatrisation des plaies

douleur pendant l'intervention

vomissements pendant l'intervention

miction douloureuse

Avant de prendre Balfaxar

Vous ne devez pas prendre ce médicament si vous

allergique au concentré de complexe prothrombique, au LAN humain ou à l'un des composants du produit.

avoir une allergie connue à l'héparine ou des antécédents de thrombocytopénie induite par l'héparine (TIH).

Patients déficients en IgA avec des anticorps connus contre les IgA.

Grossesse

On ne sait pas si ce médicament peut nuire au bébé à naître. Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou planifiez une grossesse.

Allaitement maternel

On ne sait pas si ce médicament passe dans le lait maternel ni quel effet il peut avoir sur la production de lait ou sur le nourrisson allaité.

Relier les médicaments

Comment utiliser Balfaxar

La dose de Balfaxar est basée sur le poids corporel et l'INR avant le traitement.

Habituelle Balfaxar Dose pour adultes pour l'inversion du facteur de coagulation acquis Carence :

INR 2 à moins de 4 : 25 unités de Facteur IX/kg de poids corporel administrées par voie intraveineuse INR 4 à 6 : 35 unités de Facteur IX/kg de poids corporel administrées par voie intraveineuse INR supérieur à 6 : 50 unités de Facteur IX/kg de poids corporel administrées par voie intraveineuse Dose maximale : INR 2 à moins de 4 : 2 500 unités de Facteur IX INR 4 à 6 : 3 500 unités de Facteur IX INR supérieur à 6 : 5 000 unités de Facteur IX

Durée du traitement :

Dose unique. L'administration répétée n'est pas étayée par des données cliniques et n'est pas recommandée.

Commentaires :

La posologie est basée sur un poids corporel ne dépassant pas 100 kg. Pour les patients pesant plus de 100 kg, la dose maximale ne doit pas être dépassée. La dose basée sur l'activité réelle est indiquée sur le flacon, qui varie de 20 à 32 unités de facteur IX/mL après reconstitution. L'activité réelle pour un flacon de 500 unités varie de 400 à 640 unités/flacon. La puissance réelle d'un flacon de 1 000 unités varie de 800 à 1 280 unités/flacon.

Avertissements

Des complications thromboemboliques artérielles et veineuses mortelles et non mortelles ont été rapportées avec ce médicament au cours des essais cliniques et de la surveillance post-commercialisation. Les patients recevant ce médicament doivent être surveillés pour détecter tout signe et symptôme d'événement thromboembolique.

La reprise du traitement anticoagulant doit être soigneusement envisagée dès que le risque d'événement thromboembolique l'emporte sur le risque d'hémorragie aiguë.

Ce médicament peut ne pas convenir aux patients ayant présenté des événements thromboemboliques au cours des 3 mois précédents.

Ce médicament est fabriqué à partir de plasma humain ; par conséquent, peut comporter un risque de transmission d'agents infectieux, par exemple des virus, l'agent variant de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (vMCJ) et, en théorie, l'agent de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ).

Quels autres médicaments affecteront Balfaxar

D'autres médicaments peuvent interagir avec le complexe prothrombique, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.