Balfaxar

Nome generico: Prothrombin Complex Concentrate, Human-lans
Forma di dosaggio: polvere liofilizzata per soluzione, per uso endovenoso
Classe del farmaco: Agenti antagonisti anticoagulanti

Utilizzo di Balfaxar

Balfaxar è utilizzato per invertire l'effetto dei medicinali che fluidificano il sangue come il Warfarin in pazienti adulti che necessitano di interventi chirurgici o procedure urgenti per ridurre il rischio di sanguinamento. Balfaxar agisce per ripristinare la coagulazione del sangue aumentando i fattori della coagulazione del sangue che si abbassano durante l'assunzione di compresse di warfarin.

Balfaxar è un concentrato di complesso protrombinico a quattro fattori non attivato (4F-PCC). Balfaxar contiene fattori vitamina K-dipendenti Fattore II (protrombina), Fattore VII, Fattore IX e Fattore X, nonché proteine antitrombotiche C e S.

Il nome generico di Balfaxar è concentrato di complesso protrombinico, prodotto umano lans.

Il warfarin e altri antagonisti della vitamina K sono prescritti per prevenire la formazione di coaguli di sangue in pazienti che hanno avuto un attacco cardiaco, un intervento chirurgico alla valvola cardiaca, un ictus, una trombosi venosa profonda/embolia polmonare o per alcuni tipi di battito cardiaco irregolare. (fibrillazione atriale). I pazienti che assumono warfarin o antagonisti della vitamina K hanno un rischio maggiore di sanguinamento se necessitano di un intervento chirurgico urgente o di procedure invasive. Balfaxar (complesso protrombinico concentrato, human-lans) è in grado di ripristinare rapidamente la coagulazione, per ridurre il rischio di sanguinamento.

Balfaxar effetti collaterali

Chiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica a Balfaxar: orticaria, eruzione cutanea; nausea, vomito, sensazione di stordimento; battiti cardiaci veloci; costrizione toracica, respiro sibilante, difficoltà di respirazione; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.

Gli effetti collaterali di Balfaxar possono includere:

basso numero di globuli rossi (anemia) - pelle pallida, stanchezza insolita, sensazione di stordimento o fiato corto, mani e piedi freddi;

dolore allo stomaco

debolezza o mancanza di energia

reazione nel sito di infusione

complicazioni di sutura e guarigione delle ferite

dolore durante la procedura

vomito durante la procedura

minzione dolorosa

Prima di prendere Balfaxar

Non dovresti prendere questo medicinale se lo sei

allergico al concentrato del complesso protrombinico, alla lan umana o a uno qualsiasi dei componenti del prodotto.

ha un'allergia nota all'eparina o una storia di trombocitopenia indotta da eparina (HIT).

Pazienti con deficit di IgA con anticorpi noti contro le IgA.

Gravidanza

Non è noto se questo medicinale possa danneggiare il feto. Informa il tuo medico se sei incinta o stai pianificando una gravidanza.

Allattamento al seno

Non è noto se questo medicinale passi nel latte materno o quali effetti possa avere sulla produzione di latte o sul lattante.

Mettere in relazione i farmaci

Come usare Balfaxar

La dose di Balfaxar si basa sul peso corporeo e sull'INR pre-trattamento.

Dose usuale Balfaxar Dose per adulti per l'inversione del fattore della coagulazione acquisito Carenza:

INR da 2 a meno di 4: 25 unità di fattore IX/kg di peso corporeo somministrate per via endovenosa INR da 4 a 6: 35 unità di fattore IX/kg di peso corporeo somministrate per via endovenosa INR superiore a 6: 50 unità di Fattore IX/kg di peso corporeo somministrate per via endovenosa Dose massima: INR da 2 a meno di 4: 2500 unità di Fattore IX INR da 4 a 6: 3500 unità di Fattore IX INR superiore a 6: 5000 unità di Fattore IX

Durata della terapia:

Dose singola. Il dosaggio ripetuto non è supportato da dati clinici e non è raccomandato.

Commenti:

Il dosaggio si basa sul peso corporeo fino a 100 kg ma non superiore. Per i pazienti che pesano più di 100 kg, la dose massima non deve essere superata. La dose basata sulla potenza effettiva è indicata sul flaconcino, che varierà da 20 a 32 unità di Fattore IX/ml dopo la ricostituzione. La potenza effettiva per un flaconcino da 500 unità varia da 400 a 640 unità/flacone. La potenza effettiva per una fiala da 1000 unità varia da 800-1280 unità/fiala.

Avvertenze

Complicanze tromboemboliche arteriose e venose sia fatali che non fatali sono state segnalate con questo medicinale negli studi clinici e nella sorveglianza post-marketing. I pazienti che ricevono questo medicinale devono essere monitorati per segni e sintomi di eventi tromboembolici.

La ripresa dei farmaci anticoagulanti deve essere attentamente valutata non appena il rischio di eventi tromboembolici supera il rischio di sanguinamento acuto.

Questo medicinale potrebbe non essere adatto a pazienti che hanno avuto eventi tromboembolici nei 3 mesi precedenti.

Questo medicinale è ottenuto da plasma umano; pertanto, può comportare il rischio di trasmissione di agenti infettivi, ad esempio virus, la variante dell'agente della malattia di Creutzfeldt-Jakob (vCJD) e, teoricamente, l'agente della malattia di Creutzfeldt-Jakob (CJD).

Quali altri farmaci influenzeranno Balfaxar

Altri farmaci possono interagire con il complesso protrombinico, compresi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti a base di erbe. Informa il tuo medico di tutti i medicinali che stai assumendo e di eventuali medicinali che inizi o smetti di utilizzare.

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